醋酸铅废水如何排放

① 废水的排放方式有哪些

本技术特别针对有机物浓度大、高毒性、高色度、难生化废水的处理,可大幅度地降低废专水的色度和属COD，提高B/C比值即提高废水的可生化性；可广泛应用于印染、化工、电镀、制浆造纸、制药、洗毛、农药、酒精等各类工业废水的处理及处理水回用工程。 ⑴ 染料、印染废水；焦化废水；石油化工废水； ------上述废水在脱色的同时，处理水中的BOD/COD值显著提高。
⑵ 石油废水；皮革废水；造纸废水、木材加工废水； ------上述废水处理水后的BOD/COD值大幅度提高。
⑶ 电镀废水；印刷废水；采矿废水；其他含有重金属的废水； ------可以从上述废水中去除重金属。
⑷ 有机磷农业废水；有机氯农业废水； ------大大提高上述废水的可生化性，且可除磷，除硫化物

② 酸碱废水处理怎么可以达到排放标准

酸碱废水复处理的一般原则是：制
(1) 高浓度酸碱废水，应优先考虑回收利用的废水处理法，根据水质、水量和不同工艺要求，进行厂区或地区性调度，尽量重复使用：如重复使用有困难，或浓度偏低，水量较大，可采用浓缩的废水处理法回收酸碱。
(2) 低浓度的酸碱废水，如酸洗槽的清洗水，碱洗槽的漂洗水，应进行中和废水处理。
对于中和处理，应首先考虑以废治废的废水处理原则。如酸、碱废水相互中和或利用废碱(渣)中和酸性废水，利用废酸中和碱性废水。在没有这些条件时，可采用中和剂废水处理。

③ 酸碱废水如何处理

(一)酸碱中和法(1)
自身中和法利用阳离子交换剂再生排出的废酸液来中和阴离子交换剂再生排出的废碱液，以达到中和目的。自身中和法又有①单池式：将废酸、废碱液都直接排入一个混合池中，经搅拌均匀后排出;②双池式：同时设置一个废碱池和一个混合池，废碱液排人废碱池储存，待阳离子交换器再生时，将废酸、废碱液同时排入混合池中和后排出;③三池式：同时设置一个废碱池、一个废酸池和一个混合池。自身中和法的缺点是由于发电厂中排出的废酸、废碱量是不平衡的，不能恰好中和，使处理后的水质达不到排放标准要求，所以往往仍需要加些酸或碱。
(2)
投药中和法将碱性药剂，如石灰(CaO)、石灰石(CaCO3)、电石渣、苛性钠(NaOH)、碳酸钠(Na2CO3)等投入到酸性废水中，或将酸性药剂，例如盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)等，投入到碱性废水中，以达到中和目的。中和反应的设备可分中和池和中和塔。中和池一般为地上或地下布置，酸、碱废水通过沟道或管道靠位差进入池中，处理后的废水用泵排出。中和池的优点是系统简单，运行方便;其缺点是占地面积较大，防腐、防渗较难做好。中和塔设置于离地面一定高度，将酸、碱废水用管道引至中和塔上部，用循环泵使塔中酸碱混合均匀，处理后的废水靠位差排出。其优点是塔体防腐较易做好，不存在渗漏问题，且占地面积较少;其缺点是要求离子交换器再生用泵的压力相应提高，使排水能直接进入中和塔顶部。为此，离子交换树脂的耐压强度和均匀性等均相应要求提高。
(二)弱酸阳离子交换处理
将废酸、废碱液交替通过弱酸阳离子交换树脂，当酸液通过时，树脂转变为H-型(R-Na+HCl→R-H+NaCI)，除去废液中的酸;当碱液通过时，弱酸树脂将H+放出，中和废液中的碱性物质，树脂转变为盐型(R-H+NaOH→R-Na+H2O)，这样往复交替处理，不需还原再生，就能使处理后的酸碱废水基本达到排放标准。该法于20世纪80年代开始在我国使用，效果较好，排放合格率达95%。为保证排放pH值全部合格，弱酸树脂的工作交换容量只能利用70%左右，以防弱酸树脂层漏H+或OH-。
(三)弱酸、弱碱离子交换联合处理
在弱酸离子交换器后串联一台弱碱阴离子交换器，以吸收弱酸树脂层漏出的H+或OH-，且可用足弱酸离子交换树脂的工作交换容量，使排出液的pH值完全达标。除此之外，还有将含酸废水排入火电厂水力输灰系统的灰水中，以中和灰水中的碱性物质;将含碱废水当作湿式文丘里除尘器捕滴器用水.以吸收烟气中的二氧化硫。

④ 酸洗废水排放标准

《酸洗废水排放总铁浓度限值》，于2012年4月1日正式颁布实施。该标准规定了酸洗废水中总铁排放浓度限值、监测及监控要求。从而为更好地促进区域经济与环境协调发展，推动经济结构的调整和经济增长，引导工业生产工艺和污染治理技术的健康发展提供了必要保障。
1、范围
标准规定了酸洗企业及含酸洗工序的其他企业(不含电镀企业)污水总铁最高允许排放浓度限值要求、监测要求及实施与监督要求。
标准适用于浙江省范围内酸洗企业及含酸洗工序的其他企业(不含电镀企业)污水中总铁排放控制。
2、规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 11911-1989 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
HJ/T 345-2007 水质 总铁的测定 邻菲啰啉分光光度法(试行)
3、术语和定义
本标准采用下列术语和定义。
(1)酸洗：利用酸溶液去除钢铁加工件表面上的氧化皮和锈蚀物的处理过程。
(2)现有企业：本标准实施之日前，已建成投产或环境影响评价文件已通过审批的酸洗企业、酸洗设施。
(3)新建企业：本标准实施之日起，环境影响评价文件通过审批的新建、改建和扩建酸洗企业、酸洗设施。
(4)污水处理厂：对污水用物理、化学、生物的方法进行净化处理的工厂。
(5)太湖流域：浙江境内排入太湖的河流所流经的区域，其行政区域范围是：湖州市、嘉兴市、杭州市区(上城区、下城区、拱墅区、江干区、余杭区，西湖区的钱塘江流域以外区域)、临安市的钱塘江流域以外区域。
4、排放控制要求
(1)排放浓度限值分级
本标准排放浓度限值分为三级，即特别排放浓度限值、一级排放浓度限值和二级排放浓度限值。
排入太湖流域的废水，执行特别排放浓度限值。
排入除太湖流域外环境水体的废水和排入未设置污水处理厂的下水道的废水，执行一级排放浓度限值。
排入设置污水处理厂的下水道的废水，执行二级排放浓度限值。
(2)排放控制要求
标准适用范围内的酸洗企业及含酸洗工序的其他企业(不含电镀企业)酸洗废水总铁最高允许排放浓度限值执行表1的规定。

⑤ 酸碱废水处理怎么可以达到排放标准

酸碱废水处理的一般原则是：
(1)
高浓度酸碱废水，应优先考虑回专收利用的废水处理法，根据水质、水量和属不同工艺要求，进行厂区或地区性调度，尽量重复使用：如重复使用有困难，或浓度偏低，水量较大，可采用浓缩的废水处理法回收酸碱。
(2)
低浓度的酸碱废水，如酸洗槽的清洗水，碱洗槽的漂洗水，应进行中和废水处理。
对于中和处理，应首先考虑以废治废的废水处理原则。如酸、碱废水相互中和或利用废碱(渣)中和酸性废水，利用废酸中和碱性废水。在没有这些条件时，可采用中和剂废水处理。

⑥ 铅蓄电池生产废水处理要用隔油池吗若用,是为什么

第3章 含铅污染物的处理

铅酸蓄电池生产过程中主要产生铅烟、铅尘及含铅废水。如果将它们直接排放，那不容置疑的会对大气、土壤和水资源造成污染，同时也会对人体健康和农作物的生长造成严重的危害。所以它们都应各自不同的排放标准和处理方法进行处理和净化，达到国家标准后再排放。

3.1 含铅废水的防治

工业废水中的重金属铅属一类污染物，排放时国家实行严格控制，因此如何寻找一个效果良好，运行经济的处理办法便成为首要解决的问题。经过不断的努力，国内在含铅污水的处理上的技术也不断成熟。根据铅污染物正常情况下污水量不大、有机物浓度不高、呈酸性的特点。现在国内处理废水中所含重金属铅，一般采用：（1）化学沉淀法；（2）离子交换法；（3）电解法；（4）生物法等。其中化学沉淀法较为实用，下面对这几种方法进行简要介绍。

3.1.1 化学沉淀法

化学沉淀法是指向废水中投加化学药剂，使药剂与重金属污染物发生化学反应，形成难溶的固体生产物（沉淀物），然后进行固液分离，从而除去废水中污染物的一种处理方法。化学沉淀可认为是一种晶析现象，即在控制良好的反应条件下，可形成结晶良好的沉淀物。结晶的成长速度，决定于结晶核的表面和溶液中沉淀剂浓度与其饱和度之差。按沉淀剂不同又可分为：（1）氢氧化物沉淀法；（2）硫化物沉淀法；（3）碳酸盐沉淀法等等。其中氢氧化物沉淀法较为普遍应用。
氢氧化物沉淀法，即向含铅废水投加碱性中和剂，使铅离子与羟基反应，生成难溶的氢氧化物沉淀，从而予以分离。用该方法处理时，应知道各种重金属形成氢氧化物沉淀的最佳PH值及其处理后溶液中剩余的铅离子浓度。在饱和溶液中不仅有游离的铅离子，而且有不同的羟基络合物，它们都参与沉淀→溶解平衡。铅属于两性金属，PH过高时会形成络合物而使沉淀物发生反溶现象，因此，严格控制和保持最佳的PH值是该法的关键。

3.1.1.1 化学沉淀法处理工艺

此工艺可分三步：第一步，利用石灰石膨胀中和滤塔调节PH值。
这步就是中和就是指调节废水PH值的过程。将含10%氢氧化钠溶液以400ml/h 的流量添加，然后测定进水口的PH值，PH在7.5-8.5最适宜，其化学反应式为：
H2SO4+2NaOH→Na2SO4+2H2O
PbSO4+2 NaOH→Na2SO4+Pb(OH)↓
前者是中和反应（是离子反应的一种），后者是离子反应，这两个反应速度很快，可立即完成，因此所需反应时间很短。
其流程为：（1）车间含铅废水首先通过隔油池，然后进入调节池，对废水的水质、水量进行调节。（2）由于生产废水水质偏酸性，所以经调节后的废水进入中和塔进行中和处理。中和塔中填料为石灰石，其粒径为0.2-5mm ，碳酸钙含量应大于90%。（3）经中和后的废水二氧化碳的含量较高，进入中间水池，使废水中的二氧化碳尽量散逸出来。（4）经中间水池停留后的废水进入PH调节池，调节废水的PH值，使废水的PH值达到6左右。（5）调节PH值的废水进入絮凝沉淀池，在泵前投加NaOH，将废水的PH值调至7-8，同时加入PAM絮凝剂，使废水中的悬浮物沉淀下来。
第二步，向初级沉淀池内投加絮凝剂捕捉重金属。
该步是利用向废水中投加絮凝剂的方法，捕捉重金属，然后靠重力沉降予以分离，目前国内常用的絮凝剂有多金属盐类和高分子聚合物两大类。前者主要有铝盐和铁盐，后者主要有聚丙烯酰胺等。
絮凝沉淀后的废水进入一步净化器，一步净化器分为五个部分即高速涡流反应区、渐变缓速反应区、悬浮澄清沉淀区、强力吸附区和污泥浓缩区。在一步净化器中可以除去水中各种氢氧化物、氧化铅粉、悬浮物等杂质，然后调整PH值后由变频供水装置送至各用水点。
第三步，用快滤池内的双层滤料（无烟煤、石英砂）过滤沉淀出水。
由一步净化器絮凝产生的含铅污泥经污泥池沉淀后，送至污泥浓缩脱水，其含水滤降至70%左右，最后连同其他含铅固废送有资质的危险固废处理单位处理。浓缩池的上清液回流至调节池进行处理。
用此法处理后的水质，PH值达标率为100%，Pb离子达标率为78%左右。工艺采用投加石灰石操作、工人劳动强度大有泥渣产量大，斜板易堵塞，清运泥渣难度大、设备操作技术落后等等不足之处。现一般采用改进工艺，即化学中和与絮凝沉淀及过滤综合处理。

3.1.2 离子交换法

离子交换法是一种借助于离子交换剂上的离子和水中的离子进行交换反应而除去水中有害离子的方法。
采用离子交换法，具有去除率高，可浓缩回收有用物质，设备较简单，操作控制容易等优点。但目前应用范围还受到离子交换剂品种、性能、成本的限制。目前国内外在用此法处理含铅废水已有一定基础，利用离子交换树脂去除含铅废水比较常见。有人使含铅废水通过双层过滤和732树脂的处理，出水达到排放标准，并用15%醋酸铵洗脱饱和树脂，产生的醋酸铅浓液经处理后可回收化工原料—醋酸铅。缺点是再生剂昂贵，需要开发易脱铅的新型树脂。离子交换纤维是继离子交换树脂之后发展的一类新型离子交换材料，用脱脂棉，腈纶棉进行改性处理制得黄原脂棉等离子交换纤维的技术也获得发展，腈纶棉经化学改性的离子交换纤维对铅离子产生螯合吸附；强酸性阳离子交换纤维对铅离子的最大吸附容量高达206.6mg/g。这些新型的离子交换纤维表现出比表面积大、交换速度快、吸附效果好、易于解吸再生等优点。
工艺流程为先采用过滤柱对废水过滤，后进入732号强酸树脂柱进行离子交换，离子交换柱采用单柱。工程还设有再生系统，使用NHCOOH为再生剂。根据报道，经过离子交换处理后，排水中的铅离子的质量浓度在0.5mg/L。再生系统产生的再生废液也可回收利用，实现资源化。工艺流程如下：
含铅废水→过滤柱→交换柱→排水
↓
再生液 → 再生柱 → 再生废液处理
然采用离子交换工艺设计治理工程来处理水量小、仅含铅离子的废水是可行的。工程具有占地面积小，处理效率高，可以实现自动化，管理方便等优点。但单独使用离子交换处理工艺来处理水量较大、含铅浓度高的废水，会存在设备投资大，运行成本高等问题。

3.1.3 电解法

在对废水进行电解反应时，废水中的有毒物质在阳极和阴极分别进行氧化还原反应，结果产生新物质。这种新物质在电解过程中或沉积于电极表面或沉淀下来或生成气体从水中逸出，从而降低了有毒物质的浓度。该处理技术的优点在于没有或很少产生二次污染，能量效率高，电化学过程一般在常温常压下就可以进行，电解设备及其操作一般比较简单，如果设计合理，费用并不昂贵。但应当指出的是，由于阳极区氢离子的消耗和氢氧根离子浓度的增加，很容易在阳极形成氧化膜，进而阻碍阳极电离反应。目前，国内电解法处理含铅废水的研究应用已有一定的基础。

3.1.4 生物法

生物法除铅大都通过生物吸附，利用某些生物体自身的化学结构及成分特殊性来吸附溶于水中的铅离子，再通过固液两相的分离达到去除的目的。目前已发现：细菌、真菌、藻类以及一些细胞提取物都具有吸附金属离子的能力。对细菌吸附的特性研究发现，细菌对铅离子的吸附分为两个阶段：一是细胞表面的络合，在3min内吸附量达总吸附量的75%；二是向细胞内部缓慢的扩散过程。目前研究的选用适当的包埋技术对龟裂链霉菌菌体进行固定，以制得铅离子生物吸附剂用于含铅废水的处理。颗粒污泥是另外一种方法，其生物吸附与化学机制是除铅的主要作用机理并初步显示了颗粒污泥内部的深层次生物与化学效应对除铅起到了一定的作用。

⑦ 实验室污水处理的的方法有哪些

新科教学设备为您解答：

实验室污水处理的的方法：
一般有物理专法、化学法、生属物法。物理法主要利用物理作用以分离废水中的悬浮物；化学法主要利用化学反应来处理废水中的溶解物质或胶体物质；生物法是去除废水中的胶体和溶解中的有机物质。

⑧ 醋酸铅的危险与防控

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。
急性毒性：LD50：174mg/kg（小鼠静注） 。
致癌性：按RTECS标准为可疑致肿瘤物。
刺激性：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。
致敏作用：没有已知的敏化影响。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 714 mg/kg 1.大脑毒性——其他退行性改变2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 2 急性毒性 静脉注射 成年男性 71 mg/kg 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散2.血液毒性——正细胞性贫血3.生化毒性——新陈代谢发生其他变化 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 小鼠 140 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 静脉注射 小鼠 104 mg/kg 1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 6 急性毒性 口服 狗 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 皮下注射 狗 80 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 静脉注射 狗 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 皮下注射 猫 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 10 急性毒性 皮下注射 兔 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 静脉注射 兔 25 mg/kg 1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响2.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）3.胃肠道毒性——运动过度、腹泻 12 急性毒性 腹腔注射 鸽子 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 皮下注射 青蛙 1600 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 14 慢性毒性 口服 大鼠 240 mg/kg/17W-I 1.肝毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化3.生化毒性——抑制或诱导脱氢酶 15 慢性毒性 口服 大鼠 122 mg/kg/90D-C 1.心脏毒性——心电图发生变化2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化 16 慢性毒性 口服 大鼠 2006 mg/kg/61W-C 1.大脑毒性——其他退行性改变2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化 17 慢性毒性 口服 大鼠 43 mg/kg/1.5Y-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 18 慢性毒性 口服 大鼠 923 mg/kg/28W-C 1.周围神经毒性——感官发生变化2.周围神经毒性——周围神经系统异常3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 19 慢性毒性 口服 大鼠 192 mg/kg/5W-C 1.血液毒性——红细胞计数发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 20 慢性毒性 口服 大鼠 126 mg/kg/30W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化2.内分泌毒性——低血糖 21 慢性毒性 口服 大鼠 344 mg/kg/1Y-C 1.大脑毒性——其他退行性改变2.大脑毒性——脑重量发生变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 22 慢性毒性 口服 大鼠 2907 mg/kg/36W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化3.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 23 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 59 mg/kg/6W-I 1.胃肠道毒性——其他变化2.营养和代谢系统毒性——钠浓度发生变化3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 24 慢性毒性 口服 大鼠 4404 mg/kg/8W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶3.生化毒性——新陈代谢和血液运输异常 25 慢性毒性 皮下注射 大鼠 450 mg/kg/6W-I 1.血液毒性——正细胞性贫血2.生化毒性——抑制其他水解酶3.生化毒性——影响卟啉，包括胆色素 26 慢性毒性 皮下注射 大鼠 1920 mg/kg/14W-I 1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白3.血液毒性——红细胞计数发生变化 27 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 30 mg/kg/30D-I 1.血液毒性——其他变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 28 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 152 mg/kg/4D-I 1.大脑毒性——脑电图发生变化2.血液毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 29 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 69 mg/kg/22W-I 1.周围神经毒性——传入神经异常2.周围神经毒性——周围神经系统异常3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 30 慢性毒性 口服 小鼠 1120 mg/kg/16W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变2.大脑毒性——脑重量发生变化3.生化毒性——其他蛋白 31 慢性毒性 口服 小鼠 880 mg/kg/14D-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化2.生化毒性——抑制其他水解酶3.生化毒性——抑制或诱导其他酶 32 慢性毒性 口服 小鼠 11087 mg/kg/26W-C 1.血液毒性——其他变化2.生化毒性——抑制或诱导其他酶 33 慢性毒性 口服 小鼠 4710 mg/kg/30D-C 1.血液毒性——其他变化2.血液毒性——骨髓发生变化3.生化毒性——抑制其他水解酶 34 慢性毒性 腹腔注射 小鼠 37680 ug/kg/5D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.血液毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化 35 慢性毒性 口服 狗 286 mg/kg/13W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化2.血液毒性——其他变化3.生化毒性——抑制或诱导其他酶 36 慢性毒性 皮下注射 兔 117 mg/kg/33W-I 1.血液毒性——正细胞性贫血2.血液毒性——其他变化 37 慢性毒性 口服 鸽子 4396 mg/kg/64W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）2.血液毒性——正细胞性贫血3.血液毒性——其他变化 38 慢性毒性 口服 家养哺乳动物 105 mg/kg/7D-I 1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统2.眼毒性——未报告3.生化毒性——影响糖酵解 39 突变毒性 大肠埃希氏菌 50 umol/L 40 突变毒性 酿酒酵母 250 umol/L 41 突变毒性 人类淋巴细胞 1 mmol/L/24H 42 突变毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 43 突变毒性 大鼠胚胎 200 mg/L 44 突变毒性 腹腔注射 大鼠 50 ug/kg 45 突变毒性 肠外 大鼠 5 mg/kg 46 突变毒性 腹腔注射 大鼠 10400 ug/kg 47 突变毒性 口服 大鼠 5000 ppm 48 突变毒性 未报告 大鼠 9 mg/kg/26W （持续） 49 突变毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 50 突变毒性 未报告 大鼠 1825 ug/kg/1Y （持续） 51 突变毒性 腹腔注射 小鼠 7500 ug/kg 52 突变毒性 小鼠成纤维细胞 800 ug/L 53 突变毒性 口服 小鼠 16800 mg/kg/4W 54 突变毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 55 突变毒性 口服 小鼠 19200 mg/kg/48D 56 突变毒性 腹腔注射 小鼠 179 ug/kg 57 突变毒性 肠外 小鼠 1 mg/kg 58 突变毒性 腹腔注射 小鼠 400 mg/kg/5D （间断） 59 突变毒性 仓鼠胚胎 1 mg/L 60 突变毒性 仓鼠肺 1700 umol/L 61 突变毒性 仓鼠胚胎 200 umol/L 62 突变毒性 仓鼠肺 1700 umol/L 63 突变毒性 口服 猴 206 mg/kg/64W （间断） 64 突变毒性 口服 家养哺乳动物 364 mg/kg/52W （持续） 65 突变毒性 睾丸注射 家养哺乳动物 10 mg/kg 66 致癌性 口服 大鼠 900 mg/kg/60D-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤 67 致癌性 口服 大鼠 250 mg/kg/47W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 68 致癌性 口服 大鼠 2430 mg/kg/23W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.大脑毒性——肿瘤3.内分泌毒性——肿瘤 69 致癌性 口服 大鼠 4605 mg/kg/44W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤 70 致癌性 口服 大鼠 7560 mg/kg/72W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.内分泌毒性——肿瘤3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤 71 致癌性 口服 大鼠 9150 mg/kg/44W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 72 致癌性 口服 大鼠 218 mg/kg/1Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 73 致癌性 口服 大鼠 138 mg/kg/76W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 74 生殖毒性 口服 大鼠 1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）3.生殖毒性——其他发育异常 75 生殖毒性 口服 大鼠 600 ug/kg，雄性配种 30 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化3.生殖毒性——阳痿 76 生殖毒性 口服 大鼠 97 mg/kg，雄性配种 5 周前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为 77 生殖毒性 口服 大鼠 14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数2.生殖毒性——其他变化3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 78 生殖毒性 口服 大鼠 1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后 1.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 79 生殖毒性 口服 大鼠 460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 80 生殖毒性 口服 大鼠 230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 81 生殖毒性 口服 大鼠 1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 82 生殖毒性 口服 大鼠 1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天后 1.生殖毒性——影响母婴交流2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 83 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 25 mg/kg，雌性受孕 9 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——耳/眼发育异常 84 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 120 mg/kg，雄性配种 30 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化 85 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天后 1.生殖毒性——影响胎儿 86 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 1256 mg/kg，雄性配种 14 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 87 生殖毒性 口服 大鼠 2380 mg/kg，雄性配种 17 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——新生儿晚产 88 生殖毒性 口服 小鼠 236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 89 生殖毒性 口服 小鼠 4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 90 生殖毒性 口服 小鼠 9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天后 1.生殖毒性——流产 91 生殖毒性 口服 小鼠 259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓） 92 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 35 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 93 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天后 1.生殖毒性——耳/眼发育异常2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少3.生殖毒性——影响新生儿的行为 94 生殖毒性 静脉注射 小鼠 100 mg/kg，雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌） 95 生殖毒性 静脉注射 小鼠 200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 96 生殖毒性 口服 猴 765 mg/kg，雌性受孕 90 天前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为 97 生殖毒性 口服 猴 1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前 1.生殖毒性——对新生儿有影响 98 生殖毒性 口服 猴 600 mg/kg，雌性受孕 57 周前 1.生殖毒性——影响母体2.内分泌毒性——促黄体激素发生变化 99 生殖毒性 皮下注射 大鼠 110 mg/kg，雄性配种 15 周前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 100 生殖毒性 口服 豚鼠 300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓） 101 生殖毒性 口服 豚鼠 1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——内分泌系统发育异常 102 生殖毒性 腹腔注射 豚鼠 12500 ug/kg，雌性受孕 20 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常 103 生殖毒性 静脉注射 仓鼠 50 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常3.生殖毒性——耳/眼发育异常 104 生殖毒性 静脉注射 仓鼠 25 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 105 生殖毒性 睾丸注射 家养哺乳动物 10 mg/kg，雄性配种 1 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 106 生殖毒性 静脉注射 哺乳动物 256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险
对水中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。 职业接触限值（以Pb计） ：
NIOSH REL：0.100mg/m3 TWA
OSHA PEL：0.050mg/m3 TWA
ACGIH TLV：0.05mg/m3 TWA
NIOSH IDLH值：100mg Pb/m3
最高容许浓度 ：
中国（TJ36-79）：车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3。
前苏联（1975）：水体中有害物质最高允许浓度 5mg/L（乙酸盐）。
日本：对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定 0.7～11.3ppm（致死浓度）。 泄漏处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集于干燥净洁有盖的容器，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
消防措施
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
防护措施
呼吸系统防护：作业工人应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服以，洗后再用。进行就业前和定期的体检。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 危险品标志


安全说明
S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
S53：避免接触，使用前须获得特别指示说明。
S60：该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
危险类别码
R33：有累积效应的危险品。
R48/22：吞食长期接触严重危害健康。
R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
R61：可能对胎儿造成伤害。
R62：有损害生育能力的危险。

⑨ 酸洗废水如何处理

那是因为你废水里面二价的铁离子没去除掉，排到河里后，经氧化后转为三价铁离子，就显红色拉。
建议废水增加工艺处理将二价铁离子氧化三价后，加碱生成氢氧化物沉淀后，再外排

⑩ 工业含铅的废水治理方法

目前，工业中处理废水中重金属铅离子一般采用化学沉淀法和离子交换法。另外，液膜法和生物吸附法是新兴的含铅废水的处理方法，目前处于研究阶段。而电解法则是一种有待人们重新认识的古老方法。（1）化学沉淀法化学沉淀法是目前使用较为普遍的方法。所用沉淀剂有：石灰、烧碱、氢氧化镁、纯碱以及磷酸盐，其中氢氧化物沉淀法应用较多。此法是将离子铅转化为不溶性铅盐与无机颗粒一起沉降，处理效果比较好，可以达到国家排放标准。但大量的铅盐污泥不易处理，容易造成二次污染，且此法存在占地面积大、处理量小、选择性差等缺点。（2）离子交换法离子交换法是利用离子交换剂有离子交换树脂、沸石等。离子交换是靠交换剂自身所带的能自由移动的离子与被处理的溶液中的离子进行交换来实现的。推动离子交换的动力是离子间浓度差和交换剂上的功能基对离子的亲和能力。离子交换法处理铅离子是较为理想的方法之一，不但占地面积小、管理方便、铅离子脱除率很高，而且处理得当可使再生液作为资源回收，不会对环境造成二次污染。离子交换法的缺点是一次性投资比较大，且再生也存在一定的困难。（3）生物吸附法使用生物材料处理和回收含铅废水的技术是既简单又经济的治理方法，已经引起了人们的重视。生物材料对重金属天然的亲和力，可用以净化浓度范围较广的铅离子废水以及混合的金属离子废水。其优点有：①受pH值影响小；②不使用化学试剂；③污泥量极少；④无二次污染；⑤排放水可回用；⑥菌泥中金属可回收且菌泥可用作肥料。生物吸附法将是废水深度处理常用的方法。（4）电解法电解法目前处理含铅废水难度较大，但很有潜力。此方法在国内外尚处于研究阶段。要彻底地治理含铅废水造成的污染，清洁生产和综合利用是发展的趋势。一方面，必须改进电池等生产工艺现状，积极探索研究新工艺、新方法，大力推广清洁生产，从源头上遏制污染的产生；另一方面，对产生的含铅废水必须采用处理和利用相结合的方式，尽可能提取废水中有用物质，实现经济效益和环境效益的双丰收。