污水厂怎么测硝酸盐氮

A. 污水检测用什么仪器

污水检测用水质测试仪。

水质测试仪就是用特殊的仪器来代理常规性的内水质测试。适用于大、中、容小型水厂及工矿企业、游泳池疾控中心、生活或工业用水的浓度检测，以便控制水的浊度、色度、余氯、总氯、化合氯、二氧化氯、氨氮、镍、悬浮物、铜、磷酸盐、DPD余氯、溶解氧、亚硝酸盐、铬、铁、锰、TDS、水温。

本仪器可快速准确测定地表水、地下水、城市污水及工业废水中多项指标，浓度直读；广泛用于自来水厂、生活污水处理厂、纯净水厂、饮料厂、食品厂、环保部门、工业用水、防疫部门、城市供水。

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水质测试仪仪器特点：

一、比色系统、消解系统、防护罩一体化设计，内置型9孔消解系统，消解孔上端附隔热层有效保证消解温度，仪器内置风冷装置，消解完毕提高散热速度，保证检测精度。

二、消解系统采用微回流快速消解方式，密闭消解防止有机物挥发及样品逸出，一体化的全透明防护罩可确保消解过程的安全性，同时便于实时监测消解过程。

三、采用使用寿命长达10万小时的冷光源，无需散热系统，稳定性优秀；独立多通道光路系统，各通道独立控制，互不干扰，有效消除机械误差，提高检测精度。

参考资料来源：网络—水质测试仪

B. 污水的氨氮检测法

氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色内法和电极法等。纳容氏比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理

C. 水中硝酸盐的测定方法

因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm
波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm
处没有吸收。因此，在275nm
处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
结果计算
a
校=a220-2a275
式中a220
——220nm
波长测得吸光度；
a275
——275nm
波长测得吸光度。
求得吸光度的校正值(a
校)以后，从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样测定结果
。
参考吸光度比值（a275/a220）*100%若是大于20%，即275nm
波长测得吸光度大于220nm
波长测得吸光度的20%，这意味着溶解的有机物含量偏高，很可能溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐所致。所以要鉴别，是否溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐。即鉴别是否还有非硝酸盐态氮元素。

D. 污水处理厂出水的氨氮是0.1，硝酸盐氮是3.0，为什么总氮是10以上

【1】总氮（TN）的含义依据HJ636-2012的定义是：总氮包括亚硝酸盐氮、内硝酸盐氮、无机铵盐、溶解容态氮及大部分有机含氮化合物；

【2】有上述定义可见 ，题面给的：污水处理厂出水的氨氮是0.1，硝酸盐氮是3.0，仅仅是总氮10的一部分成分，所以其数据比对不矛盾。

E. 如何测量水中硝酸根离子浓度

水质 硝酸盐氮的测定 硝酸根电极法

1
HZHJSZ00139 水质 硝酸盐氮的测定 硝酸根电极法
HZ-HJ-SZ-0139
水质硝酸盐氮的测定硝酸根电极法 (试行)
1 范围
本法适用于较清洁的水样中硝酸根的测定最低检出浓度为0.15mg/L 测定上限为
50mg/L 硝酸盐氮
氯离子含量高于20 倍重碳酸根离子含量高于5 倍会产生干扰另外溴离子碘离
子硫离子氰离子亚硝酸根离子高氯酸根离子和有机酸含量高时也会对测定产生干
扰本方法采用加入pH3 的缓冲液使水样pH 为3~4 可排除重碳酸根离子的干扰加入硫
酸银可去除氯离子溴离子碘离子硫离子和氰离子的干扰氨基磺酸可去除亚硝酸根离
子的干扰硫酸铝可排除有机酸的干扰
2 原理
本方法是用硝酸根电极与参比电极组成工作电池测定是通过电极头上的惰性膜对溶液
中不同浓度的硝酸根离子有不同的电位响应来实现
3 试剂
3.1 硝酸盐标准贮备液每毫升含0.100mg 硝酸盐氮将0.7218g 经105~110 干燥2h 的硝
酸钾(KNO3)溶于水中移入1000mL 容量瓶用水稀释至标线混匀加2mL 氯仿作保存剂
至少可稳定6 个月
3.2 硝酸盐氮标准溶液由硝酸盐标准贮备液稀释至浓度为50.0 10.0 1.00mg/L 的标准溶
液
3.3 缓冲液称取6.7g 硫酸铝(Al2(SO4)3 18H2O] 3.1g 硫酸银(Ag2SO4) 1.2g 硼酸(H3BO3)
1.9g 氨基磺酸溶解于约600mL 水中用20%氢氧化钠溶液调节至pH3 稀释至1L
3.4 氢氧化钠溶液200g/L
4 仪器
4.1 离子活度计或带扩展毫伏的pH 计
4.2 硝酸根电极
4.3 参比电极为双液接电极
4.4 电磁搅拌器
5 试样制备
样品采集后均经0.45ìm 微孔滤膜过滤应及时进行测定必要时应加硫酸使pH<2
保存在4 以下在24h 内进行测定
6 操作步骤
电极在每次使用前应按电极说明书的要求进行安装和预处理
6.1 校准曲线的绘制
分别准确吸取20mL 浓度为1.00 10.0 50.0mg/L 的标准溶液于3 个50mL 干烧杯中
加入5mL 缓冲液将电极浸入溶液中连续搅拌至读数稳定后记下电位值(E) 在半对数
坐标纸上绘制E-logc 校准曲线
6.2 水样测定
分别准确吸取20mL 水样加入5mL 缓冲液于50mL 干烧杯中与校准曲线绘制相同操
作记录电位值
7 结果计算
根据水样所测得的电位值从校准曲线上查得相应浓度值(mg/L)
8 精密度和准确度
六个实验室分析含3.39mg/L 硝酸盐氮的统一分发合成水样(含氯离子和重碳酸根离子)
2
实验室内相对标准偏差为1.7% 实验室间总相对标准偏差为2.3% 相对误差为0.03%
注意事项
(1) 水样测量完毕注意按电极说明书进行电极的存放
(2) 每测一个样品前电极要洗净以消除电极的滞后效应
(3) 水样加缓冲液后如沉淀较多(如氯离子含量较高) 可用干滤纸直接过滤后测定
(4) 测定时水样和标准溶液的温度应一致搅拌速度不宜过快避免在电极表面产生气泡
9 参考文献
水和废水监测分析方法编委会编水和废水监测分析方法第三版pp. 274~275
中国环境科学出版社北京1997

F. 我国《生活饮用水标准检验法》水中硝酸盐氮的测定方法有几种

有三种，分别是酚二磺酸分光光度法；硝酸根电极法； 紫外分光光度法 。

G. 怎么测污水中的氨氮和亚硝酸盐

氨氮可以选择电化学探头的方法，直接出数。但是探头的有效期太短，一般两个月
亚硝酸盐可以用离子色谱，操作简便

不过从可靠性上来说，还是传统的分光光度法比较可靠

H. 测定水质中的硝态氮

原理:
NO3-在无水条件下与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2，4-酚二磺酸
6-硝基酚-2，4-二磺酸
生成物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色盐溶液，可在400-425nm处比色测定。
试剂配制:
(1）酚二磺酸显色剂：将3g结晶纯酚与20.1ml浓H2SO4（比重1.84）混合，在沸水浴上加热6小时，加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住，以使酸不致于蒸发损失（如有结晶，可以重新加热，不能加水）。
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解，稀释至100ml。
(3）硝态氮标准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶于水，定容至1L。此溶液每毫升含硝态氮100μg（100mg/kg）。再将此液稀释10倍，即每毫升含硝态氮10μg（10
mg/kg
）。
(4）硝态氮标准曲线绘制：分别取10μg
/ml硝态氮标准液2、4、6、8、10、12ml（分别为20、40、60、80、100、120μg）于瓷蒸发皿中，在水浴上蒸干，与待测液相同操作进行显色，比色，绘制标准曲线。
前期蒸发可考虑用电炉加石棉网加热[防止沸腾造成损失]，快要蒸干时应放在较低温度下蒸干以防化合物变性损失。

I. 废水中含氮量用什么方法测

用凯式定氮法，就是把所有含氮有机物转化为NH3+的盐，再测定氨氮的含量

蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质含量。
1.有机物中的胺根在强热和CuSO4，浓H2SO4 作用下，硝化生成（NH4）2SO4
反应式为：
2NH2+H2S04+2H＝(NH4)2S04 （其中CuSO4做催化剂）
2.在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH3 ，收集于H3BO3 溶液中
反应式为:
(NH4)2SO4+2NaOH＝2NH3+2H2O+Na2SO4
2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O
3. 用已知浓度的H2SO4（或HCI）标准溶液滴定，根据HCI消耗的量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算因子，既得蛋白质的含量
反应式为：
(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3

J. 水质环境检测硝酸盐氮的盲样怎么做

有离子色谱法和分光光度法等方法可以检测硝酸盐氮，根据实验室仪器配备和检测能力而定。另外，要想把盲样做准，还少不了标准溶液和标准未知样做验证。