『壹』 高效液相检测纯水在1.4分钟左右有个峰，标准品在3.6分钟左右出峰，会有影响吗
如果你的流动相不是100%的纯水，而你使用纯水溶解标准品后进样，就会在1.4分钟出纯水的峰，而且每次进样都会有，这是正常现象。只需将其扣除，不会影响你的测定。
『贰』 液相分析为什么纯化水进样也会出峰
流动相与水的吸收不同，极限是在流动相下走平的，当水通过时就会有波动
『叁』 液相色谱出现杂质峰
你的意思是说，进样品溶液、纯水、甲醇、流动相都会出现保留时间1.8min，峰面积40的色谱峰？
如果这样的话只能推断是进样系统的问题。因为一般的色谱柱在1.8min位置应该是死体积。就算是溶剂峰也得在3min以后开始出峰才对。而空针没有这个色谱峰，代表你的色谱柱没有问题。
感觉可能是进样系统被污染了，或者是有气泡之类的东西，每次进样都会带入色谱柱。目前我只能这么猜测。你把色谱柱卸下来，然后装一个自动进样小瓶的异丙醇，连续进样，看看能不能把里面的脏东西带出来。
『肆』 请问用气相色谱测蒸馏水为什么也会出现一个峰.
根据检测器的不同，峰也不一样。如果ECD检测器是溶剂峰，如果FID是干扰峰，FID对水没有响应的。为了验证是不是上一次的干扰峰，可以观察一下图谱。
『伍』 如何去除纯水中的有机物做色谱有时要用纯水配标准系列，可是直接用纯水进样有不少峰。
你用娃哈哈的纯净水过滤后走样，这个水很干净。你用的水有峰不一定是有机物，就算除，对你来说也是不合适的，还不如直接买水做，这样对柱子也有好处。娃哈哈水可是好多公司都在用，其他的水效果不知道如何。
『陆』 超纯水也出峰，怎么办
1. 做一下纯化水的曲线，看峰面积是否跟纯化水的进样量成正比，如基本成正比，则初步判断是水受污染，如峰面积基本不变，则是进样系统受污染。
2. 将流动相和水等比混合，进样，看是否出峰，如出峰，则和进同样进样量的纯化水峰的峰面积相比，是否只有一半或接近。
按照以上思路，基本可以找出原因。