用水设备对水要求的总原则

1. 使用污水处理设备遵循的原则有哪些

生活污水处理设备采用生物处理技术，微生物活性与温度有很多关系，温度过低微生物活性低，生活污水处理设备处理效率就会降低。所以使用生活污水处理设备时注意污水温度或者做好保温措施。

2. 修订《生活饮用水卫生标准》遵循的原则是什么

应保障人人都享有卫生安全的饮水，饮用水标准应适用于各类人群，不应因农村经济发展落
后于城市而降低对其饮用水质量的要求。因此，饮用水应遵循同一标准。
确保饮用安全的原则。生活饮用水应保证人群终身饮用安全，并应以此为原则确定水质指标
限值。新标准明确规定生活饮用水必须满足以下三个原则：一是保证流行病学安全，即要求
生活饮用水中不得含有病原微生物，应防止介水传染病的发生和传播；二是水中所含化学物
质和放射物质不得对人体健康产生危害，不得产生急性或慢性及潜在的远期危害，包括致癌
、致畸、致突变；三是生活饮用水必须确保感官性状良好，能被饮用者接受。
坚持科学发展观的原则。水质指标是饮用水标准的主要组成部分，指标数量并非越多水质标
准就越先进，选择指标及限值重点关注到那些对饮用者人体健康可能造成不良影响、流行病
学或毒理学资料齐全、在饮水中含有一定浓度且有可能经常检出，同时具有检测方法的污染物。
密切联系实际的原则。本标准适当放宽了小型集中式供水和分散式供水中部分水质指标的限值要求。
保证可行性的原则。新标准注意了结合国情，从我国经济条件出发，进行了风险效益和投资
分析。将水质指标分为了常规指标和非常规指标，常规指标是指反映生活饮用水水质基本状
况的指标，非常规指标是指相对局限存在于某地区或者不经常被检出的指标项目，可根据地
区、时间或具体情况，降低检测频率和有选择的进行检测。
与国际水质标准相接轨的原则。
与相关标准协调一致的原则。饮水安全保障是一项系统工程，水源保护、水质处理、饮水监
测监督等各个环节缺一不可，新标准中引入了多个相关标准，以确保标准的协调一致性。如
《地表水环境质量标准》（GB3838）、《地下水质量标准》（GB/T14848）、《饮用水
化学处理剂卫生安全性评价》（GB/T17218）、《生活饮用水输配水设备及防护材料的安

3. 供水设备选型原则

（1）蓄抄水池容量应大于每小时最大供水量。
（2）水泵扬程应大于实际供水高度。
（3）水泵流量总和应大于实际最大供水量。
（4）变频控制柜选型：用户可根据供水量和供水高度确定水泵型号及台数，然后对控制柜进行选型。
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4. 矿井必须坚持的防治水原则什么

防治水工作应当坚持预测预报、有疑必探、先探后掘、先治后采的原则，采取防、堵、疏、排、截的综合治理措施。

第五条

煤矿企业、矿井应当按照本单位的水害情况，配备满足工作需要的防治水专业技术人员，配齐专用探放水设备，建立专门的探放水作业队伍。 水文地质条件复杂、极复杂的煤矿企业、矿井，除符合本条第一款规定外，还应当设立专门的防治水机构。

第六条

煤矿企业、矿井应当建立健全水害防治岗位责任制、水害防治技术管理制度、水害预测预报制度和水害隐患排查治理制度。

第七条

煤矿企业、矿井应当编制本单位的防治水中长期规划和年度计划，并组织实施。

(4)用水设备对水要求的总原则扩展阅读：

矿井防治水

第四十一条

矿井应当查清矿区及其附近地面水流系统的汇水、渗漏情况，疏水能力和有关水利工程等情况；了解当地水库、水电站大坝、江河大堤、河道、河道中障碍物等情况；掌握当地历年降水量和最高洪水位资料，建立疏水、防水和排水系统。

第四十二条

矿井井口和工业场地内建筑物的标高，应当高于当地历年最高洪水位。 如果在山区，除符合本条第一款的规定外，还应当避开可能发生泥石流、滑坡的地段。 矿井井口及工业场地内建筑物的标高低于当地历年最高洪水位的，应当修筑堤坝、沟渠或者采取其他防排水措施。

5. 开发．利用．节约保护水资源和防治水害，应当遵循什么基本原则为什么要遵循这些原则

开发．利用．节约保护水资源和防治水害，应当遵循什么基本原则?

应当全面规划、版统筹兼顾、标本兼治、权综合利用、讲求效益发挥水资源的多种功能，协调好生活、生产经营和生态环境用水。

根据《环境资源保护法》的相关规定。水资源的保护涉及到一个公众利益。

6. 纯化水设备设计应该遵循哪些原则

良好的设计才能够保障设备稳定的运行，为制药企业提供优质符合标准的生产水源，满足最新版GMP标准要求，另外，纯化水设备也根据用户实际需求设计。
纯化水设备设计遵循原则
1、整套装置遵循一个程序运行。即使无用水需求，纯化水制备系统也保持循环运行。
2、RO装置带有自循环管路，在储罐液位满，不需进水时，设备自动切换至小循环运行状态，二级RO产水返回中间水储罐。
3、对一级，二级RO产水的电导率、一级产水PH值进行连续性的监控，带有不合格水排放和自动报警功能。
4、系统为24h不间断运行，无用水需求时保持布水管路内低流速循环防止死水产生。
5、为方便验证每个处理单元的出水质量，对单体设备的性能进行确认，各设备单元设置取样点。
6、在线监测RO进水的温度、流量、压力和产水电导率、pH值、流量和压力等，RO进水的温度、产水电导率、pH值等具有记录、不低于6个月储存空间和打印功能。
7、系统消毒：系统使用巴氏消毒;配置独立的清洗系统，纯水分配系统设计巴氏消毒。
8、设备的安全性可靠，在首先保护操作人的前提下保护设备的安全，对安全隐患处加装保护装置和警示标志。
9、所有与产品水接触部件采用316L不锈钢，纯水罐机械抛光后内表面Ra<0.4μm，外表面哑光处理。
除了设备整体配置结构设计要遵循相关原则外，水质输送管道的设计和安装也应避免死角、盲管，接口和弯头处光滑平整，医药纯化水设备出水水质不受到二次污染，安全供应!

7. 水资源综合利用的基本原则

水是大气循环过来程中可再自生和动态的自然资源。应该对水资源进行多功能的综合利用和重复利用，以更好地取得社会、经济和环境的综合效益。
综合利用的基本原则是：
①开发利用水资源要兼顾防洪、除涝、 供水、灌溉、水力发电、水运、竹木流放、水产、水上娱乐及生态环境等方面的需要，但要根据具体情况，对其中一种或数种有所侧重。
②兼顾上下游、地区和部门之间的利益，综合协调，合理分配水资源。
③生活用水优先于其他一切目的的用水，水质较好的地下水、地表水优先用于饮用水。合理安排工业用水，安排必要的农业用水,兼顾环境用水,以适应社会经济稳步增长。
④合理引用地表水和开采地下水，以保护水资源的持续利用，防止水源枯竭和地下水超采，防止灌水过量引起土壤盐渍化，防止对生态环境产生不利影响。
⑤有效保护和节约使用水资源，厉行计划用水，实行节约用水。

8. 纯化水设备系统设计规范及执行标准

1.工艺标准
《水处理设备 技术条件 JB/T 2932-1999》
《美国海德能膜反渗透膜技术手册》2011版回

2.容器标准
《钢制焊接压答力容器GB150,GB151》
《食品工业用不锈钢薄壁容器 QB/T 2681一2004》
《钢制焊接常压容器 NB/T 47003.1—2009》

3.电气安装标准
《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范》（GB50169-2006）
《电气装置安装工程盘/柜及二次回路施工及验收规范》（GB50171-92）
《低压开关设备和控制设备成套装置》IEC439-1

4.水质标准
《中国药典》2010版“纯化水”要求
《欧盟药典》GMP7.0 版
《美国药典》USP36“PW”要求

9. 高层建筑给水系统分区原则是什么

一、按抄水源种类分为：袭地表水（江河，湖泊，蓄水库，海洋等）和地下水（浅层地下水，深层地下水，泉水等）给水系统；

二、按供水方式分为：自流系统（重力供水），水泵供水系统（压力供水）和混合供水系统；

三、按使用目的分为：生活用水，生产用水和消防给水系统；

四、按服务对象分为：城市给水和工业给水系统，在工业给水中，又分为循环系统和复用系统。

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确定因素：

1、水质。生活饮用水的水质应符合所在地区的《生活饮用水卫生规程》。生产用水水质按工艺要求确定。为节约用水，应尽量取用非饮用水质的水冲洗卫生器具等。

2、水压。指在水中某点的压强。在工程上常以造成同样压强的水柱高表示水压，故又称水头。各种用水设施的结构和使用要求需要不同的流出水头。

3、用水量。生活用水量根据建筑物的性质、卫生设备完善程度和地区条件按设计规范中有关规定确定；生产用水量按工艺要求确定。

10. 医疗器械gmp指导原则中对工艺用水的确定是怎样规定的

工艺用水的用途

《医疗器械生产质量管理规范》中规定：对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，若水是最终产品的组成成分时，应使用符合《中华人民共和国药典》要求的注射用水；若用于末道清洗，应使用符合《中华人民共和国药典》要求的注射用水或用超滤等其他方法产生的同等要求的注射用水；与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌医疗器械，末道清洗用水应使用符合《中华人民共和国药典》要求的纯化水。

《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）标准规定：设备、工装上与产品直接接触的部位及工作台面、工位器具应定期清洗、消毒、保持清洁、洁净区（室）内的工位器具应在洁净区（室）内用纯化水进行清洗、消毒。

根据法规要求，工艺用水主要适用于无菌类医疗器械、植入性医疗器械、体外诊断试剂生产企业产品生产过程中用于产品清洗、配制、洁净服清洗、工位器具清洗、环境清洗环节以及作为检测试剂制备的底液等。

（一）工艺用水的主要用途

1．饮用水： 主要用于设备冷却、某些零部件、工位器具清洗等；

2．纯化水：主要用于零部件的清洗、生产工艺用冷却水、工位器具清洗、洁净区（室）、工作台面清洗、消毒液配制、内包装清洗以及作为配料水等；

纯化水适用产品：骨科植入物医疗器械、宫内节育器、体外诊断试剂等。

3．注射用水：主要用于与药液直接接触的零配件的末道清洗、产品配料用水、储水器清洗、内包装清洗等；

注射用水适用产品：注射器等一次性使用无菌医疗器械、血管内支架等植入性医疗器械、填充材料、同种异体医疗器械、动物源医疗器械等。

4．灭菌注射用水：配料用水。

（二）工艺用水使用的其它要求

水质的污染会给医疗器械生产环境及产品带来影响。如工位器具、洁净服使用了不符合标准的水进行清洗，势必会增加其自身的菌落数，从而污染医疗器械生产过程及其生产环境。

1．最终包装容器若包装的医疗器械是直接与血液或药液接触的、或植入人体的无菌医疗器械，则此包装容器的末道清洗应用注射用水。用何种工艺用水清洗工位器具和洁净服，总的原则是要与物品所处的洁净区（室）的洁净级别相匹配，分别清洗，不对所接触零配件造成污染。

2．洁净工作服的末道清洗至少用纯化水，无菌工作服的末道清洗应使用注射用水。工位器具的清洗用水要视洁净级别和要接触部件的用途而定，但末道清洗至少用纯化水，若预装末道清洗用注射用水的部件时，则末道清洗应使用注射用水。

3．对于非无菌植入器械，若水是最终产品的组成部分时，应用注射用水。

4．企业外协或采购半成品、零部件和内包装袋时，应识别半成品、零部件和内包装袋的提供状态，是否经过工艺用水清洗。

5．企业生产医疗器械过程检验中，如涉及使用工艺用水进行测漏时，应针对生产的产品特性和用途，使用相对应的工艺用水。

医疗器械生产企业应当严格按照《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）标准规定的要求，做好工艺用水的辅助使用工作。以洁净服清洗为例，企业可以直接使用纯化水对洁净服进行清洗，也可先使用饮用水对洁净服进行漂洗，再使用纯化水进行清洗。对此，企业应结合自身实际情况制订洁净服清洗作业指导书。

部分企业由于生产产品的特殊材质而不使用工艺用水，如可吸收缝合线、吸收性止血材料等。因上述产品均具有遇水则溶的特点，因此采用有机物质，如使用酒精代替工艺用水进行清洗。