Ⅰ 口罩PFE过滤效率测试仪符合哪些标准
公司坐落于东海边国际之城上海,是一家集科研、生产、销售于一体的高科技企业。 LT公司的产品涵盖了电器安全检测领域,shlt8926shlt适用于家用电器、塑胶、电线电缆、插头、插座、开关等相关行业;符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等国际有关标准,并应用到了GUO防、军事、科研、生产等各个部门; 理涛公司一直以科技进步为先导,以市场需求为发展的基础,注重高素质人才的培养。
医用口罩检测仪器:医用口罩合成血液穿透测试仪,医用口罩呼吸阻力测试仪,医用口罩颗粒过滤性测试仪,医用口罩细菌过滤性测试仪,医用口罩气密性测试仪,医用口罩阻燃测试仪,医用口罩气流阻力测试仪,医用口罩呼吸阀气密性测试仪。医用防护服检测仪器:医用防护服血液穿透测试仪,医用防护服阻干态测试仪,医用防护服阻湿态测试仪,医用防护服阻燃测试仪,医用防护服防水测试仪,医用防护服透气性测试仪,防护服摩擦带电电荷量测试仪
医用口罩过滤效率测试仪【主要用途】
民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤、细菌过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
进口口罩颗粒过滤效率检测仪的使用说明【适用标准】(对于不同的标准,需要配备不同的配件)
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9
YY 0469-2011医用外科口罩
民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准【技术参数】
1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、 全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、 气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。
7、 配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH)。
8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、 过滤效率检测范围:0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围(10-100)L/min,精度2.5级。
11、过滤效率采样频率:1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度:(20-30)mg/m3;计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm;粒度分布几何标准偏差:盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60;动态检测范围(0.001-100 )mg/m3,精度1%。
13、仪器准确度等级(精度等级):1级
14、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源: AC220V 50Hz
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我们拥有一支学士、硕士、博士、高工组成的技术扎实、工作经验丰富的研发和管理队伍。 目前,公司大量生产灼热丝试验仪,水平垂直燃烧试验仪,漏电起痕试验仪,耐磨试验机,燃烧测试仪,耐刮擦测试仪,老化试验箱,针焰试验仪,电线电缆燃烧试验仪为主流产品,我们近年的发展,源于客户对理涛公司的信赖。一直以来,公司以优质的产品和完善的服务赢得了同行的一致好评。目前客户涵盖有国内各省质监局和检验检疫局的实验室、大中小企业质检部门,远销国外有如美国、德国、欧洲、东南亚等。 我们的宗旨:真心服务、真诚合作、共同发展、共创未来。
质量保证及售后服务
1、试验机整机保修一年。终身维修服务。
2、试验机到贵方单位,我方将派员到现场调试,免费为贵方培训操作人员。
3、我方随时为贵方解答试验机使用过程中的疑问及保持联xi。
民用防护型口罩PFE过滤效率试验仪符合GB19083-2010标准:
Ⅱ 口罩过滤效率测试仪的基本结构是什么
口罩过滤性能测试仪用于测试呼吸防护产品的滤芯,一次性口罩,过滤介内质等材料的容过滤性能,适用于此类产品的安全性测试,基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。
基本结构:
1.发尘系统:压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘;
2.测试腔:主测试腔及试样夹持;
3.监测调节系统:压力监测及调节,提供动态测试环境;
4.结果显示及分析系统:监测透过气溶胶并显示测试结果,标准集团(香港)有限公+司 供。
测试参数:
1.气溶胶类型:PAO,DOP,DEHS,Nacl,石蜡
2.质量中值直径:0.26μm
3.数量中值直径:0.075μm
4.气溶胶浓度:12~20mg/m3
5.气溶胶检测方法:近前光散射
6.测量范围:0.0001~200mg/m3
Ⅲ 口罩、熔喷布过滤效率测试仪
粒子计数器:尘来埃粒子计数器是自用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器,从而为空气洁净度的评定提供依据。其基本原理是光学传感器的探测激光经尘埃粒子散射后被光敏元件接收并产生脉冲信号,该脉冲信号被输出并放大,然后进行数字信号处理,通过与标准粒子信号进行比较,将对比结果用不同的参数表示出来。
CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳赛纳威独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器,其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品,更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求,能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布,对各种测量参数可进行设定,如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。
Ⅳ 手持式口罩熔喷布过滤效率检测仪厂家
虽然现在熔喷布已经成为了资本和商家追逐的热点问题,但是很多生产厂家生产的熔喷布是不合格的、不达标的,根本不符合医用口罩N95甚至KN95的标准,而且很多小作坊生产的熔喷布根本没有相关的检测报告证明。
那么如何提高口罩熔喷布的质量呢,那就依靠对其进行专业的检测,比如呼吸助力检测、过滤效率检测等,只有这样才能提高熔喷布的生产质量。下面介绍下关于熔喷布检测设备分类以及其检测标准。
1.外观、杂质、熔块、稀网、色差、接头质量等外观质量检测问题。
2.纵向断裂强力、纵横向断裂伸长率、单位面积质量偏差率等内在质量检测问题。
3.细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌等微生物指标检测问题。
CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳赛纳威独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布;对各种测量参数可进行设定,如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。
Ⅳ 口罩过滤效率测试仪有什么用
上海千实口罩过滤效率测试仪:
一、主要用途
1、用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、
劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
2、测试台参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司8130机型),但又适合国内相关行业的测试现状。
口罩过滤效率检测仪
自主研发的程序软件运行稳定可靠、操作方便。简洁运行界面,运行参数一目了然。不同尘源(DEHS和NaCl)切换自如,
适用于多种空滤材料(熔喷、玻纤、PP、覆膜等滤材)、医用口罩及部分劳防用品的测试。
二、适用标准(对于不同的标准,需要配备不同的配件)
GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范6.13(附录A)
GB2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB19082-2009医用一次性防护服技术要求
GB19083-2010医用防护口罩技术要求
GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求
Ⅵ 口罩、熔喷布过滤效率测试仪的结构原理是什么
过滤效率 =过滤器捕集粉尘量/上游空气含尘量版= 1 -下游空气含尘量/上游空气含尘量
效率的意义看似简单,可权它的含义和数值却因试验方法的不同而大不一样。
在决定过滤效率的因素中,粉尘“量"的含义多种多样,由此计算和测量出来的过滤器效率数值也就五花八门。实用中,有粉尘的总重量、粉尘的颗粒数量
有时是针对某一典型粒径粉尘的量,有时是所有粉尘的量;还有用特定方法间接地反映浓度的通光量(比色法)、荧光量(荧光法);
某种状态的瞬时量,也有发尘全过程变化效率值的加权平均量。对同一只过滤器采用不同的方法进行测试,测得的效率值就会不一样。
各国家、各厂商使用的测试方法不统一,对过滤器效率的解释和表达大相径庭。离开测试方法,过滤效率就无从谈起。
基本结构为:发尘系统-压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘
测试腔-主测试腔及试样夹持
监测调节系统-压力监测及调节,提供动态测试环境
结果显示及分析系统-监测透过气溶胶并显示测试结果
适用标准:EN 134, NIOSH, JMOL, GB 19083
Ⅶ 生产用的口罩颗粒过滤效率检测仪,哪里买的到
前几天看到有一家台硕仪器卖的不错,建议可以参考下!
Ⅷ FFP2类别口罩的检测仪器
FFP2类别口罩的检测,无论是欧洲标准还是美国标准,均指定用美国TSI-8130 Automated Filter Testers仪器进行检测。美国标准N类用NaCl法,R类用DOP法,欧洲标准用DOP法。
TSI-8130仪器用NaCl法:仪器可以自动产生盐粒子,粒子的平均直径为0.2μm(聚集平均直径0.26μm,算术平均直径0.07μm)经设定在一定流量下通过试样,仪器自动打印出流量、阻力、透过率。
DOP法,使用DOP油发尘,DOP油粒子直径为聚集平均粒径0.33μm,计数平均直径0.20μm。
Ⅸ 一次性口罩熔喷布过滤效率检测效果用什么仪器
一次性口罩熔喷布过滤效率检测效果用什么仪器?这个得看质检部门的要求。
Ⅹ 医用外科口罩需要哪些检测仪器
医用外科口罩需要气相色谱仪,拉力试验机,透气度测试仪来进行检测:
上海千实以下是国内口罩生产主要参照的测试标准如下:
GB 2626-2006 呼吸防护用品
GB 19083 医用防护口罩
GB/T 32610 日常防护型口罩
YY 0469 医用外科口罩
YY/T 0969 一次性使用医用口罩
针对以上标准要求,提供以下医用口罩检测设备:
1、断裂强力、静拉力测试项目:
GB 2626-2006
呼吸防护用品:呼吸阀盖轴向拉力(10N,10S或50N,10S)、头带和面罩罩体牢固度、连接和连接部件轴向拉力,不应出现滑脱、断裂、变形;
GB 19083医用防护口罩:口罩带和口罩体连接点的断裂强力,不小于10N;
GB/T 32610日常防护型口罩:口罩带及口罩带与罩体的连接处的断裂强力,大于等于20N;
GB/T 32610日常防护型口罩:呼气阀盖牢度(10N,10S) 不应出现滑脱、断裂、变形;
YY 0469 医用外科口罩:口罩带 断裂强力 不小于10N;
YY/T 0969 一次性使用医用口罩口罩带静拉力,不小于10N;
上海千实以上为测试项目及要求:
2、环氧乙烷残留量检测:
GB 19083-2010 医用防护口罩:经环氧乙烷灭菌的口罩,其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016
日常防护型口罩:经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469
医用外科口罩:经环氧乙烷灭菌的口罩,其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969
一次性使用医用口罩:口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
上海千实以上为测试项目及要求:
3、口罩的通气阻力、透气性检测:
GB 2626-2006 呼吸防护用品:口罩的总吸气阻力不大于350pa,总呼气阻力不大于250pa; GB
19083医用防护口罩:在气体流量85L/min情况下,吸气阻力不得超过343.2pa(35mmH2O); GB/T
32610日常防护型口罩:口罩的吸气阻力小于等于175pa;呼气阻力小于等于145pa; YY 0469 医用外科口罩:压力差 不大于49pa YY/T
0969 一次性使用医用口罩:通气阻力不大于49pa/cm2;
以上为测试项目及要求:
仪器可定流量测压力,进行口罩的通气阻力及压力差的检测。