烷基黄原酸酯水处理

A. 原酸酯的简介

原酸酯大多为液体，并具有类似醚的气味。对碱稳定，可被酸分解。低级(低碳数)原酸酯可用氯仿与醇钠反应制得，高级(高碳数)原酸酯多用醇与氯化氢和腈反应制备。原酸酯广泛应用于有机合成中。
原酸的三个羟基全被烷氧基取代而生成的化合物，其通式为RC(OR′)3。R为氢或烷基,R′为烷基。原酸是羧酸的羰基氧原子为两个羟基取代产生的化合物。实际上这样的结构很不稳定,未曾分离得到。但与此结构相应的酯是稳定的，最常用的原酸酯是原甲酸乙酯HC(OC2H5)3。原乙酸乙酯和更高级的原酸酯也是已知的。原酸酯为具有类似醚气味的液体，对碱稳定,可被酸分解。
原甲酸酯 HC(OR)3可由氯仿与过量的相应的醇钠反应制得。例如，由氯仿与乙醇钠反应可制得原甲酸乙酯。较高级的原酸酯通常由腈、氯化氢与醇反应，首先形成亚胺酯盐酸盐RC(OR′)匉NH·HCl，继而再与过量醇反应制得。原碳酸酯C(OR)4不能从四氯化碳与醇钠反应制得，而是由硝基三氯甲烷与相应的醇钠反应制得。
原甲酸酯广泛用于有机合成，例如，它与格利雅试剂反应可合成醛，原甲酸酯或原碳酸酯与酮反应可生成缩酮，原甲酸乙酯与丙二酸二乙酯进行缩合反应生成的乙氧亚甲基丙二酸二乙酯 HC(OC2H5)匉C(COOC2H5)2是合成药物的中间体。原碳酸酯与格利雅试剂反应，可合成高级原酸酯。

B. 烷基磺酸酯（基因毒性杂质）是什么样的结构

十二烷基苯磺酸钠是一种性能优良的合成阴离子表面活性剂，它比肥皂更易溶于水，是一种黄色油状液体。易起泡由于它的泡沫粘度低所以泡沫易于消失。它有很好的脱脂能力并有很好的降低水的表面张力和润湿、渗透和乳化的性能。它的化学性质稳定，在酸性或碱性介质中以及加热条件下都不会分解。与次氯酸钠过氧化物等氧化剂混合使用也不会分解。它可以用烷基苯经过磺化反应制备，原料来源充足，成本低，制造工艺成熟，产品纯度高。因此自1936年由美国国家苯胺公司开始生产烷基苯磺酸钠以来，迄今历经60多年一直受到使用者的欢迎和生产者的重视，成为消费量最大的民用洗涤剂，在工业清洗中也得到广泛应用。其不足之处是用它洗过的纤维手感不好。皮肤与它长时间接触会受到刺激。它易在洗涤物体表面形成吸附膜残留在物体上，这种吸附膜在低温下不易被水冲洗去除。它起泡性好，因此在不希望产生泡沫的情况下又是不受欢迎的。十二烷基苯磺酸钠特别容易与其他物质产生协同作用(把两种物质混合后能产生比原来各自性能更好的使用效果叫协同作用)，因此它常与非离子表面活性剂和无机助洗剂复配使用，以提高去污效果。它在硬水中不会像肥皂那样生成钙皂沉淀，但生成的烷基苯磺酸钙不易溶于水，只能分散在水中使它的洗涤能力降低。使用时如果与三聚磷酸钠等络合剂复配，把钙、镁离子络合，就可以在硬水中使用而不影响它的洗涤效果。支链结构的烷基苯磺酸钠由于难被微生物降解，对环境污染严重，所以从60年代中期，逐渐被直链烷基苯磺酸钠代替

C. 磷酸烷基酯是什么

(RO)2POH与(RO)3P都是亚磷酸抄酯 网络词条上就有： 亚磷酸(HO)3P分子中部分或全部羟基氢原子为烷基R置换（酯化）的产物。 亚磷酸酯为三配位磷化合物，按酯化程度可分为亚磷酸单烷基酯ROP(OH)2、亚磷酸二烷基酯(RO)2POH和亚磷酸三烷基酯(RO)3P。亚磷酸酯是一类反应活性很高的磷化合物，它具有三价磷化合物特有的亲核、亲电、双亲和双烯亲和性等反应特性。亚磷酸二烷基酯(RO)2POH具有互变异构结构:,以磷酰式为主,它的钠盐能与烷基卤（R′X，X为卤素）反应，生成烷基膦酸二烷基酯： 亚磷酸三烷基酯(RO)3P或至少具有一个烷氧基的三价磷化合物与烷基卤加热反应，能生成烷基膦酸二烷基酯，或烷氧基断裂的五配价磷化合物： 三氯化磷直接醇解只能生成亚磷酸单烷基酯或二烷基酯。但在有机碱存在下,三氯化磷与足够量醇反应,能生成亚磷酸三烷基酯

D. 黄原酸的合成方法

1、1,3-二甲基丁基黄原酸钠或钾的合成方法
2、棒、粒状黄原酸盐的生产工艺
3、处理电镀废水的浆状纤专维素黄原酸属酯法
4、复合黄原酸盐浮选药剂
5、黄原酸盐的生产方法
6、生产棒.粒状黄原酸盐的螺旋挤压机
7、生产黄原酸钠的反应器
8、用电解锌厂黄原酸钴渣回收钴盐的方法
黄原酸酯（Xanthate）是黄原酸（ROC(=S)SH）形成的酯类，
以特征的黄色而得名。用作选矿剂和RAFT法中活性自由基聚合反应的控制剂。
由二硫化碳与相应少一个碳的醇盐反应生成黄原酸盐，再用烷基化试剂处理便可得到黄原酸酯。黄原酸酯经Chugaev反应，在200°C热解生成烯烃，是通过醇消除制取烯烃的一种方法，不会发生重排。

E. 烷基萘磺酸盐在水中的溶解度

1、表面活性
在恒温恒压下，纯液体因只有一种分子，其表面张力是一恒定值。
对于溶液，由于至少存在两种或两种以上的分子，因此其表面张力会随溶质的浓度变化而变化。
物质的水溶液其表面张力随浓度的变化可分为三种类型。
第一类是表面张力随其溶质浓度的增加略有上升，且往往近于直线(曲线A)
水溶液的表面张力与溶质浓度的几种典型关系

第二类是表面张力随溶质浓度增加而逐渐下降，在浓度很稀时，下降较快，随浓度增加下降变慢(曲线B)。
第三类是在溶液浓度稀时，溶液的表面张力随溶质浓度的增加急剧下降，当溶液的浓度增加到一定值后，溶液的表面张力就不再下降了(曲线C)。
如果A物质能降低B物质的表面张力，通常可以说A物质(溶质)对B物质(溶剂)有表面活性。若A物质不仅不能使B物质的表面张力降低，甚至使其升高，那么A物质对B物质则无表面活性。由于水是最重要的溶剂，因此表面活性往往是对水而言。
图中曲线A中的溶质对于水无表面活性，称之为非表面活性物质。曲线B和C的溶质对水有表面活性，被称为表面活性物质。而对于曲线C中的溶质在很低浓度时就能明显地降低水的表面张力，此类物质称之为表面活性剂。而曲线B中的溶质只能称为表面活性物质而不能称为表面活性剂。
2、表面活性剂的结构特点
不论表面活性剂属于何种类型，都是由性质不同的两部分组成。—部分是由疏水亲油的碳氢链组成的非极性基团，另一部分为亲水疏油的极性基。这两部分分别处于表面活性剂分子的两端。为不对称的分子结构。
两亲分子示意图
表面活性剂分子在其水溶液中很容易被吸附于气-水(或油-水)界面上形成独特的定向排列的单分子膜。
表面活性剂在溶液中超过某一特定浓度时（界面吸附达饱和）可通过碳氢键的疏水作用（Hydrophobic
Interaction）或“疏水效应”缔合成胶团。
表面活性剂在其溶液表面的定向吸附和在溶液内部形成胶团
表面活性剂分类与结构 か鶏群l'A*
表面活性剂的种类很多，分类方法也有多种，如根据用途可将表面活性剂分为润湿剂、渗透剂、乳化剂、分散剂、柔软剂、抗静电剂、洗涤剂等。比较常见的是根据表面活性剂在水溶液中的电离特性而将其分为阴离子、阳离子、两性离子以及非离子四大类的分类方法。 y5U⊿ 2

F. 亚磷酸二烷基酯

性质： 常见的有下述3种。 R=CH3，简写DMT。熔点57～60℃(分解)，沸点163℃(3.061kPa)，密度1.238g/cm3，旋光度[α]22+21°(c=2.5，水)，溶版于水、醇权、醚及氯仿。R=C2H5，简写DET，无色固体，沸点280℃，折射率1.4460，密度1.204g/cm3，旋光度+8.5°(纯)；溶于醇和醚，微溶于水。R=(CH3)2CH-简写DIPT，沸点152℃(1.59kPa)，折射率1.4390。密度1.114g/cm3，旋光度[α]24+17°(纯)，溶于醇、醚及丙酮。都由天然酒石酸经酯化反应制取。在有机不对称合成反应中用作手性试剂。

G. 那位知道什么是亚硝酸烷基酯概况

亚硝酸抄烷基酯
英文名袭称:alkylnitriteCAS号:分子式:
简要概述内容：：通式R＆＃8212;ON＝O。一般为具有芳香的液体，难溶于水，易溶于有机溶剂。容易发生水解，故可以作为亚硝酸源用于合成重氮盐、亚硝基化合物而发挥重要作用。此外，由于将亚硝酸乙酯溶于甲醇，即可生成亚硝酸甲酯，可知烃基的交换也是容易进行的。这类产品由亚硝酐或亚硝酰氯与醇反应，即可制成：2ROH+N2O3→2RONO+H2O。也可由卤烃与亚硝酸银反应制取：RX+AgNO2→RONO+AgX。可用于合成重氮盐及亚硝基化合物以及合成医药。

H. 二硫化二异丙基黄原酸酯 为什么会变黑

二硫化二异丙基黄原酸酯 为什么会变黑

黄原酸盐，又名黄药，1815年由Zeise首先合成。回黄药的用答途很广，橡胶工业中用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钠做铜、镍等的沉淀剂和比色剂，冶金工业中用作溶液中沉淀铜、镍等的试剂，纤维素基黄原酸钠用于人造纤维，淀粉基黄原酸盐用于污水处理。同时，黄药还是目前世界上使用最为广泛的捕收药剂，尤其是在重金属硫化矿的选矿和浮选过程中是必不可少的，另外，在贵金属回收中也是常用的萃取剂。黄药在常温下为黄色粉末状固体，常因杂质存在而颜色加深。有毒，易燃，易吸潮，性质不稳定，易溶于水、丙酮和对应的醇中。纯品略有臭味，乃是其缓慢分解后产物的味道，由于杂质的存在常加速其分解，故一般有难闻的味道
黄原酸的合成方法：
1、1,3-二甲基丁基黄原酸钠或钾的合成方法
2、棒、粒状黄原酸盐的生产工艺
3、处理电镀废水的浆状纤维素黄原酸酯法
4、复合黄原酸盐浮选药剂
5、黄原酸盐的生产方法
6、生产棒.粒状黄原酸盐的螺旋挤压机
7、生产黄原酸钠的反应器

I. 烷基酯是不是包括了甲酯

你好， 一种以棉油皂脚为原料合成混合脂肪酸甲脂方法，其特征在于，所述的混合脂肪酸甲酯是棉油皂脚经酸化、酯化、脱酸、减压蒸馏制成，在酸化过程中，按重量将棉油皂脚∶浓硫酸=10∶0．5～1．5的比例投入反应釜中进行搅拌、升温，当温度升高至105℃时，取样检验下层溶液的PH值，然后用棉油皂脚将PH值调节在2～3，保温反应0．5小时，停止加热和搅拌，静置0．5～1小时，将下层酸液放入贮存容器或回用，在上层的脂肪物中加入等体积的自来水洗涤，反复洗涤至放出水液的PH值为4～5为止，然后搅拌加热，在真空度为600mm/Hg下加热至250℃维持0．5小时，进行脱水处理，使含水量降至万分之三以下；在酯化反应中，按重量计将甲醇∶脱水后的脂肪物=1．5～2．5∶1的比例投入到反应釜中，再将重量为甲醇与脱水后的脂肪物两者总重量的2%～5%的浓硫酸加入至反应釜中，在搅拌下加热至回流温度（65～70℃），保温回流反应15小时，然后将回流装置改为蒸馏装置，加热升温，将过量的甲醇蒸出回用，当温度升到110℃时停止加热；在脱酸过程中，向酯化反应得到的粗酯中加入等体积的自来水反复洗涤至放出的水溶液的PH值近于7时为止，然后取样测定粗酯的酸值，依酸值加入过量5%的碳酸钠，在搅拌下快速升温至100～120℃后反应10分钟即可；在减压蒸馏过程中，将脱酸后的粗酯预热至200℃后用导管与蒸馏釜接通，导管上连接一阀门，加热蒸馏，控温在220～230℃之间，真空度为750mm/Hg，然后，慢慢开启导管阀门，投料进行减压蒸馏，馏出的物质即为混合脂肪酸甲酯。
希望能帮到你。

J. 硫酸烷基氢酯是什么化学式怎么写

就是烯烃与硫酸的加成产物，看资料好像是叫烷基硫酸氢酯，不知道你这个名称可不可以，还是说我找错了。。。。。

CH3CH2- OSO3H