含水率：是指树脂孔隙间所含的水份，一般在40%~69%之间。
交联度：是指树脂在合成时专，交联剂的用量，一属般在7%~10%之间。（如：二乙烯苯）
关系：交联度低，含水率高；交联度高，含水率低。
原因：交联度的高低与树脂孔隙率成反比，可理解为接触面积大，孔隙就少。而孔隙率就直接和含水量成正比，因为水份都是在孔隙之中。所以，交联度与含水率是反比关系。
㈡ 软水树脂如何选择，使用
需要考虑哪些因素？
颗粒尺寸：
树脂一般是颗粒状的固体，离子交换树脂颗粒的尺寸是非常重要的一个因素，树脂颗粒太大，反应速度就比较慢一些，树脂颗粒小，反应的速度就快一些，但是树脂的颗粒太小，液体通过时的阻力就会增大，所以一般树脂的尺寸都是经过严格的筛选之后，才能够确定，一般树脂的颗粒尺寸在0.4-06mm左右。
交联度：
树脂中含交联剂的重量称为离子交换树脂的交联度，一般以百分比表示。树脂的交联度与树脂的再生、密度、选择性、耐用性都是息息相关的，交联度越高，树脂的再生就比较困难、密度就越高、选择性更强、耐用性也好一些，交联度越低则相反。一般树脂的交联度在4-14%之间，交联度为7%左右的性能是比较理想的。
耐热性：
树脂无论是储存还是使用，都需要考虑到温度的问题，不同的树脂因为使用的材质不同，具有不同的耐温性，一般超纯水设备树脂可耐100℃或更高些的温度，而H型应在100~120℃下使用。苯乙烯系阴树脂、强碱性阴离子交换树脂的使用温度不超过50~60℃，弱碱性阴离子交换树脂可在80℃下使用，丙烯酸系强碱性阴树脂的使用温度应低于38℃。
交换容量：
离子交换树脂的交换容量，简单来说就是树脂能够交换多少离子，一般单位是meq/g(干树脂)或 meq/mL(湿树脂)，交换容量可以分为三种，分别是“总交换容量”、“工作交换容量”和“再生交换容量”
价格：
进口离子交换树脂的价格要比国产树脂要高一些，除了制造成本以外，价格里面还包含了进出口关税、运费等因素，所以在价格上要比国内的树脂高一些，而且市场也会对树脂的价格造成影响，例如之前的中美贸易战，就会对美国进口的树脂有一定的影响，价格会有一定上调。
㈢ 某阳离子树脂的牌号为1×12,则交联度是多少
一般理解为交联度12。
比如001x12
第一个数字“0”代表分类代号（强酸型）
第二个数字“0”代表骨架代号（苯乙烯系）
第三个数字“1”代表顺序号
第四个“x”一般都是在凝胶型树脂中作为连接符号，后面跟交联度用
第五个，即乘号后面的数字，即代表该产品型号的交联度
那么一般交联度后面还会根据运行设备工况不同，对树脂型号进一步用字母加以区分，比如普通固定床（顺流运行，顺流再生或逆流再生）设备用的阳树脂型号为001x7，浮动床（逆流运行，顺流再生）设备的阳树脂型号为001x7FC，而混床用的阳树脂型号为001x7MB。
不过因为国内市场自1998年执行招投标法以来，国产离子交换树脂行业于2003年因市场用户基本采用低价中标法，被迫进入了低价竞争，说的直白点也就进入了偷工减料的恶性循环中，行业内众多老牌生产企业相继倒闭，个别知名国产品牌为了谋得生路，不屑于迎合用户国内市场用户非理性的低价采购要求，将产品转外销。其实这种现象是非常可悲的！所以市场上开始出现大量的非国家标准命名的产品，里面虽然有难言之隐，但也有不少的坑，广大用户要学会甄别，只是现如今你们的正确学习途径越来越少了，因为招投标给害的，什么满足95%的挂网率采购，什么低价评标法，既然猪脑都能替代人脑完成工作了，又何必人脑去思考和交流问题呢？！
在研究院越来越少做基础研究，设计院终究不是研究院的情况下，这些年大量的EPC、PPP等项目培育了众多环保工程公司，但是随着国内环保要求，倒闭产业化升级改造的大背景下，众多疑难环保课题暴露出来，这些问题谁来完成研发和新的应用场景开发工作？招投标吗？低价比拼吗？不给用户合理的利润空间，大家失去基本理智的你砍我砍，把原本完全能满足大家生存的不错的利润空间砍没了，谁来做研发？？老外吗？等着卡脖子被宰吧！盲目的崇洋媚外，丧失最基本的科学判断，就这？！搞中国创造可能吗？一家华为能解决问题吗？市场生态环境的健康才能有效激发市场潜力！
㈣ 树脂固化过程中，交联度和固化程度一样吗
您好！
对热固性聚合物体系，其固化反应进行的程度，固化交联后交联点间的聚合物链段的长度（即交联密度）等数据，和材料设计中固化体系的选择，固化条件的选择及制备后热固性材料的使用性能密切相关。为了获得最佳性能的热固性高分子材料，选择最佳的热固性高分子材料的加工工艺，需要表征交联度和固化交联的反应程度。可以说，两者反映的是一致的。
表征方法及原理
1.交联度
在支化的高分子中，支链之间没有化学键的结合。在理论上它们结构上仍近似与线型高分子：可以溶解和熔融。但当同一或不同高分子的侧链之间形成化学键连接后，高分子形成类似网络状的结构。网络的大小取决于高分子支链之间以化学键交联的数量。高分子可以通过交联形成超分子的独立网络。两个独立互穿的网络叫做互穿网络，非交联的高分子与交联的网络互穿称为半互穿网络。高分子交联后，分子的旋转和运动受到极大的限制，并由此提高高分子聚合物在宏观上的强度和刚度。此外，交联的高分子材料还拥有“记忆”效应。当含有足够高交联程度的聚合物受拉伸长时，交联的链段阻止链间的滑移，链段仅能伸直；但当外力去除后，链段回复至原位。硫化橡胶是高分子交联后性质变化并具有“记忆”效应的一个直观的例子。
高分子的交联程度用交联度表示。交联度通常被定义为：相临两个交联点的平均相对分子量 。
2.交联度的试验分析方法
2.1溶胀平衡法
交联聚合物因其内部的网络在溶剂中不能溶解，但能产生一定程度的溶胀，溶胀程度取决于网络的交联程度。溶剂分子进入高分子聚合物交联而成的三维网络时，将引起三维分子网的伸展而使交联体系体积膨胀。交联网的伸展导致交联点间高分子链构象熵的降低，从而使交联网产生弹性收缩力，这种收缩力的大小取决于交联聚合物中两交联点间高分子链段的平均分子量值。当溶剂的溶胀力和交联链段的收缩力相平衡时，体系达到了溶胀平衡状态，测出这时的溶胀度Q值，即可计算出聚合物交联点间的高分子链段的平均分子量值。显然，值越大，表明该交联聚合物的交联程度越小（交联密度越小）。
溶胀平衡实验应在恒温条件下进行。
2.2 动态扭振法
用动态扭振法，（使用“树脂固化测定仪”（HLX-Ⅱ）），对正在进行固化反应的树脂以一定速率施以小角度扭振，测定为维持这种扭振所必须施加的扭矩的变化，随着固化反应的进行，树脂的模量变大，施加的扭矩也随之增加，直至施加扭矩不再增加为止。随测试时间的增加而得出的扭矩的变化图可以被视为树脂的固化曲线图。
动态扭振法适于测定热固性高分子聚合物的固化过程，并可以间接地评价热固性聚合物的交联度。
所用仪器
树脂固化测定仪 HLX-Ⅱ
参考文献
1． 焦剑，雷渭媛，“高聚物结构、性能与测试”化学工业出版社。2003年5月（第1版）
2． 金日光，华幼卿，“高分子物理”化学工业出版社。2000年1月（第2版）
㈤ 什么是树脂的交联度，有没有量纲
树脂来的交联度，即树脂基自体聚合时所用二乙烯苯的百分数，对树脂的性质有很大影响。通常，交联度高的树脂聚合得比较紧密，坚牢而耐用，密度较高，内部空隙较少，对离子的选择性较强；而交联度低的树脂孔隙较大，脱色能力较强，反应速度较快，但在工作时的膨胀性较大，机械强度稍低，比较脆而易碎。工业应用的离子树脂的交联度一般不低于4%；用于脱色的树脂的交联度一般不高于8%；单纯用于吸附无机离子的树脂，其交联度可较高。
测量方法有多种不过网上关于这种学术文章要付费，你还是自己想办法吧