气体扩散半透膜压强

Ⅰ 可以穿过半透膜的分子对膜为什么有压力

首先纠正你一个错误，我想你所说的半透膜应该两边都有物质，，所以两边必然存在压强，只是大小不同所以宏观表现不同，其次，楼上说的也是其中一个原因，分子做的是不规则运动（布朗运动）所以存在相撞的可能，再者，既然分子穿过半透膜，那么膜的两边就失去了原来的压力状态，导致压力重新分布，所以体现出有压力改变

Ⅱ 半透膜两侧同种气体的压强相等吗

半透膜两侧同种的气压的强度是不相等的。一侧的气体加上渗透压就等于另一侧的气体压强。

Ⅲ 高中生物半透膜试验

这个问题非常抄有水平啊袭！
1：水的势能转化为水的势能。因为漏斗中的液面上升，那么烧杯中的液面就会下降。
2：下凹。由水的压强公式P=p(液体的密度)gh,因为蔗糖溶液的密度肯定比水大，而且漏斗内的液面比烧杯中的液面逐渐升高，因此蔗糖溶液对半透膜的压强比水溶液对它的压强大，而受力的是同一张半透膜，因此受力面积一样大，所以蔗糖溶液对半透膜的压力大（方向向下），水溶液对它的压力较小（方向向上），所以半透膜应该下凹。
3：这个过程是自由扩散，所以应该是分子本身的运动造成的，而不是什么外力使它运动的。

Ⅳ 渗透压的物理本质是什么

范特霍夫 (van’t Hoff) 是以渗透压和化学动力学的研究成果而获第一位诺贝尔化学奖的世界著名科学家，一百多年来，人们一直用写在世界各国物理化学教科书中的范氏渗透压公式 π = (n/v)*RT 来解释渗透过程。根据范氏定律，渗透压与溶液的浓度和温度成正比，它的比例常数就是气体状态方程式中的常数 R，并据此导出了范氏渗透压公式。不过，范氏渗透压公式只能近似用于理想稀溶液，而随着溶液浓度的渐渐增大，计算值就会越来越偏离实际值，这就导致用范氏渗透压公式来解释渗透过程，仍有很多难以自圆其说之处。之所以如此，是因为客观上还存在一个能从本质上解释渗透过程的科学概念尚未被我们抽象出来。

宏观的化学热力学认为：渗透现象是溶液中溶剂的化学势与纯溶剂的化学势差造成的，并可以用经验定律—拉乌尔定律导出渗透压方程，但人们并不清楚这种化学势差推动渗透现象的微观过程。在 1980 年代末，由美国物理学评述委员会组织的等离子体和流体物理学专门小组曾这样描述：“迄今还没有一个可以接受的理论能解释渗透的微观结构”。因此，他们将渗透现象的微观结构列为 1990 年代的物理学重要课题之一。但直到现在，仍没有取得实质性的进展。

既然用范特霍夫渗透压公式之所以不能很好地解释渗透过程，其根本原因在于范氏的渗透压这个概念，不是从能充分暴露渗透全部本质的动态过程中抽象出来的，相反地，它是从「为了阻止渗透过程进行」一静态中测出来的 (其值就是 “为了阻止渗透过程进行” 保持象图 1~3 那样的状态，需要在溶液面所施加的力P)，这决定了它不能胜任对渗透这动态过程的解释。关于这一点，我们从范特霍夫定律或渗透压公式 π = (n/v) RT 可以看出，除了摩尔气体常数 (gas constant，gas-law constant，R) 和一定条件下不变的热力学温度 (absolute temperature，T) 外，渗透压只与摩尔量 (quantity)浓度一一对应，作为一个要描述渗透过程的概念渗透压，它没有涵盖到渗透过程的另一个必要的因素──压强 (膜上的压强)，而且是渗透过程进行中变化着的压强，这样一来，范特霍夫渗透压公式不能胜任对渗透过程的解释也就不足为怪了。而渗透力这个概念却不同了，我们从渗透力公式 F = P(1-(Ci)k) 可清楚看出 (F 是渗透力；P 是膜上的压强；Ci 是溶质的摩尔量浓度；k 是平衡系数 (equilibrium constant))，渗透力同时涵盖了渗透过程进行两个必要而充分的因素──浓度和压强，所以以渗透力为核心概念的渗透定律能够胜任对渗透过程的解释。

所谓「膜上的压强」，不仅指膜上的液压，还应包括大气压。因膜两侧的大气压虽基本相同，但由于两侧的浓度不同，相同大气压对膜两侧所增加的渗透力是不同的 (即大气压对膜两侧的「同量异效」性，浓度差越大「异效」越大。这也是有些教科书对植物体内渗透压之高 “让人感到意外” 的原因)，所以膜两侧相同的大气压不能忽略或「对消」。而所谓「渗透有效膜面积」，速溶剂分子碰撞膜的面积。膜面积被溶剂和溶质分子共同碰撞触及，而只有被溶剂分子碰撞触及的面积才对渗透有效 (其他可称作「渗透无效膜面积」)。有效、无效两种膜面积的具体位置瞬息万变，但其比例对同一浓度的溶液来说是不变的；这两种膜面积的绝对值不易测定，但可以通过渗透平衡时膜两侧渗透力相等，而纯溶剂侧的渗透有效膜面积是 100% 而将溶液侧有效、无效两种膜面积都换算出来。

由于半透膜两边溶剂的浓度不相同，以致单位时间内由纯溶剂扩散进入溶液的溶剂分子数目，要比从溶液扩散进入纯溶剂的溶剂分子数多，从而导致了渗透现象的发生；并认为渗透压不是溶质分子的压力，而是溶剂扩散引起的。但是教科书上至今还不能用扩散理论定量地解释渗透压为什么可以用理想气体状态方程来计算这个问题。另一个问题是如果按照教科书的理论，当热水与冷水用半透膜隔开时，由于热水中水分子的扩散速率快，故热水应通过半透膜向冷水渗透。但迄今还没有人观察到这个现象，这说明教科书理论还值得怀疑，而渗透现象也可能是另外一种机制所致。
所以我们总结以上数据认为：渗透力同时涵盖了渗透过程进行两个必要而充分的因素──「浓度」和「压强」，所以以渗透力为核心概念的「渗透定律」能够胜任对渗透过程的解释。

Ⅳ 渗透压是真实存在于半透膜两边的压强差吗

渗透复压是真实存在于半透膜两制边的压强差
渗透的动力就是浓度差，如果两者浓度相同则说明渗透动力为0.即渗透现象停止。
渗透所产生的压强称为渗透压。若应用只能使溶液中的溶剂通过而不让溶质通过的半透膜作为固定的壁垒，在壁垒两侧分别放置溶液和溶剂，则溶剂的一部分会进入溶液内直至达到平衡。此时两侧的温度相等，但作用于半透膜两侧的压强并不相等，其压强差称为该溶液的渗透压。当浓度不大时溶液的渗透压p与溶质浓度c（单位体积溶液中溶质的摩尔数）和温度T成正比：
p=RTc
式中的R是气体常数

Ⅵ 为什么一旦有了半透膜,渗透压就会产生并且为什么不用压强平衡来解释

比如半透膜的左侧是清水，右侧是糖水，清水中单位体积里的水分子数量要多于专糖水中单位体积里属的水分子数量，这个差别正是渗透的动力。因为水分子可以自由穿越半透膜，就单个水分子而言，它从清水进入糖水的平均速度等于从糖水进入清水的平均速度，但对众多的水分子而言，由于清水中水分子更密集，所以总的来说，清水进入糖水中的水分子更多，此即渗透。
假设开始时左右两侧等高。因渗透，右侧高度不断增加，左侧相反，但这不会一直进行下去，因为：1）右侧液面高出左侧的部分中的水会跑到左侧清水中，相反的过程则完全没有；2）两侧都有液体的部分，同一水平面上，糖水的压强高于清水的，这一压强差会加大单个水分子从右到左的平均速度，而减小单个水分子从左到右的平均速度……
总之，渗透压的关键是分子数密度的不同而导致的众多分子的总体速度的不同，而普通压强的关键是重力所导致的压强差而影响到的单个分子的平均运动速度。

Ⅶ 什么是半透膜

半透膜是一种根据粒子的直径大小进行选择性的通过，只给某种分子或离子扩散进内出的薄膜，而大分子粒容子是不被允许通过的。

半透膜是一种只允许离子和小分子自由通过的膜结构，生物大分子不能自由通过半透膜，其原因是半透膜的孔隙的大小比离子和小分子大但比生物大分子如蛋白质和淀粉小。半透膜在化学中只允许溶液通过，胶体和浊液均不能通过。分散质粒子直径浊液：大于100nm；胶体：1~100nm；溶液：小于1nm 。

(7)气体扩散半透膜压强扩展阅读

在日常生活中，常见的半透膜有鸡蛋膜、鸡的嗉囊、鱼鳔、蚕豆种皮、玻璃纸、青蛙皮、动物膀胱、肠衣、蛋白质胶膜，火棉胶膜以及其他一些可从生物体上剥离的薄膜类物质。 活细胞内的生物膜只允许水分子自由通过，它所选择的离子、小分子物质可以通过，而其他的离子、小分子和大分子不能透过，是严格的半透膜。细胞丧失活力后生物膜的选择透过能力丧失。