不饱和聚烯烃感光树脂

Ⅰ 目前合成有机高分子材料的方法主要有哪些

高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等.其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料.尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展,但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和穗巧刚性差、耐热性低等缺点.而现代工程技术的发展,则向高分子材料提出了更高的要求,因而推动了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向发展,这样就出现了许多产量低、价格高、性能优异的新型高分子材料.
一、高分子分离膜 高分子分离膜是用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜.采用这样的半透性薄膜,以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力,使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比,具有省能、高效和洁净等特点,因而被认为是支撑新技术革命的重大技术.膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等.用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等.用来制备分离膜的高分子材料有许多种类.现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等.膜的形式也有多种,一般用的是平膜和空中纤维.推广应用高分猜扰键子分离膜能获得巨大的经济效益和社会效益.例如,利用离子交换膜电解食盐可减少污染、节约能源：利用反渗透进行海水淡化和脱盐、要比其它方法消耗的能量都小；利用气体分离膜从空气中富集氧可大大提高氧气回收率等.
二、高分子磁性材料 高分磁性材料,是人类在不断开拓磁与高分子聚合物（合成树脂、橡胶）的新应用领域 的同时,而赋予磁与高分子的传统应用以新的涵义和内容的材料之一.早期磁性李拦材料源于天然磁石,以后才利用磁铁矿（铁氧体）烧结或铸造成磁性体,现在工业常用的磁性材料有三种,即铁氧体磁铁、稀土类磁铁和铝镍钴合金磁铁等.它们的缺点是既硬且脆,加工性差.为了克服这些缺陷,将磁粉混炼于塑料或橡胶中制成的高分子磁性材料便应运而生了.这样制成的复合型高分子磁性材料,因具有比重轻、容易加工成尺寸精度高和复杂形状的制品,还能与其它元件一体成型等特点,而越来越受到人们的关注.高分子磁性材料主要可分为两大类,即结构型和复合型.所谓结构型是指并不添加无机类磁粉而高分子中制成的磁性体.目前具有实用价值的主要是复合型.
三、光功能高分子材料 所谓光功能高分子材料,是指能够对光进行透射、吸收、储存、转换的一类高分子材料.目前,这一类材料已有很多,主要包括光导材料、光记录材料、光加工材料、光学用塑料（如塑料透镜、接触眼镜等）、光转换系统材料、光显示用材料、光导电用材料、光合作用材料等.光功能高分子材料在整个社会材料对光的透射,可以制成品种繁多的线性光学材料,像普通的安全玻璃、各种透镜、棱镜等；利用高分子材料曲线传播特性,又可以开发出非线性光学元件,如塑料光导纤维、塑料石英复合光导纤维等；而先进的信息储存元件兴盘的基本材料就是高性能的有机玻璃和聚碳酸脂.此外,利用高分子材料的光化学反应,可以开发出在电子工业和印刷工业上得到广泛使用的感光树脂、光固化涂料及粘合剂；利用高分子材料的能量转换特性,可制成光导电材料和光致变色材料；利用某些高分子材料的折光率随机械应力而变化的特性,可开发出光弹材料,用于研究力结构材料内部的应力分布等.

Ⅱ 树脂中苯乙烯跟聚烯烃有什么区别,它们分别指的是那些树脂软PVC算这两种里面的那一种。详细一点的回答，

PE聚乙烯）复、PVC（聚氯乙制烯）、PP（聚丙烯）、PS（聚苯乙烯）等。聚烯烃通常指乙烯、丙烯或高级烯烃的聚合物，中以聚乙烯和聚丙烯最重要。
树脂聚合时所用的单体不同，分别是乙烯、氯乙烯、丙烯和苯乙烯。
乙烯分子结构式为CH2=CH2, 氯乙烯为CH2=CHCl, 丙烯为CH2=CH-CH2, 苯乙烯为CH2=CH(C6H5)
软PVC是指配方中加入了较多的增塑剂，制品变提柔软，不是纯的树脂。PVC是独立的一种通用树脂，与聚苯乙烯和聚乙烯及聚丙烯并列，用途非常广泛，可生产软/硬制品，综合性能非常好。

Ⅲ 增粘树脂改性聚烯烃的作用

增粘树脂改性聚烯烃是一种用于提高有机材料涂层的耐磨性知配和抗冲击性的改性剂，主蔽行要有修复作用、宏猛哗改性作用和抗氧化作用。

Ⅳ 聚烯烃系树脂隔膜的主要优点

强度高、耐酸碱腐蚀性好、防水、耐化学试剂、生物相容性好、无毒性等。聚烯烃系树脂隔膜就是聚烯烃材料，具有强度高、耐酸碱腐蚀性好、防水、耐化学试剂、生物相容性好、无毒性等优点，在众多领域得到了广泛的应用。

Ⅳ 甲基丙烯酸缩水甘油酯的用途

1.主要用于粉末涂料，也用于热固性涂料、纤维处理剂、粘合剂、抗静电剂、氯乙烯稳定剂、橡胶和树脂改性剂、离子交换树脂和印刷油墨的粘合剂。
2.用作聚合反应的功能性单体。主要用于制造丙烯酸类粉末涂料，用作软单体与甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯等硬性单体共聚，可调节玻璃化温度及挠性，提高涂膜的光泽度、附着力及耐候性等。也用于制乱明造丙烯酸乳剂及无纺布。作为功能性单体，可用于制造感光树脂、离子交换树脂、螯合树脂、医疗用选择性滤过膜、牙科材料、抗血凝剂、免溶吸附剂等。还用于对聚烯烃树脂、橡胶及合成纤维进行改性。
3.由于其分子内既含有碳碳双键，又含有环氧基，广泛地用于高分子材料的合成和改性。用作环氧树脂的活性稀释剂、氯乙烯的稳定剂、橡胶和树脂的改性剂、离子交换树脂和印刷油墨的黏合剂。还用于粉末涂料、热固性涂料、纤维处理剂、胶黏剂、抗静电剂等方面。另外，GMA对胶黏剂、无纺布涂料的粘接性、耐水性、耐溶剂性的改善也非常显著。
4.在电子方面，用于光致抗蚀膜、电子线、保护膜、远红外线相X线保护膜。在功能性聚合物方面，用于离子交换树脂、螯合树脂等。在医用材料方面，用于芹陪禅抗血嫌尘液凝固材料、牙科用材料等。

Ⅵ 分析化学手册的目录

第一篇热分析方法
第一章绪论1
第一节热分析的发展简史1
第二节热分析术语2
一、热分析术语的沿革与发展2
二、热分析定义与分类3
三、热分析一般术语4
第三节热分析的基本特征与数据报道4
一、热分析的基本特征4
二、热分析数据的报道5
第四节热分析裤虚的温度与热量标准6
一、热重法的温度标定6
二、差热分析仪与差示扫描量热计的温度标定6
三、差热分析仪与差示扫描量热计的热量标定8
四、差示扫描量热计热量标定校正系数K的确定8
第五节有关热分析的标准试验方法9
参考文献10
第二章热分析仪器11
第一节概述11
一、热分析仪器的基本构成11
二、商品热分析仪器11
三、计算机软件12
第二节常用热分析仪器13
一、热重法(TG)13
二、差热分析(DTA)与差示扫描量热法(DSC)15
三、热机械法20
四、热膨胀法22
第三节光学、电学唯纯晌、声学热分析法23
一、交变量热法(ACC)23
二、热释电流测量(TSC)24
三、热释光(TL)25
四、热扩散的温度波分析(TWA)测量26
第四节热分析与其他分析方法的联用28
一、热显微镜法28
二、X?射线衍射?DSC29
三、逸出气分析(EGA)29
四、光?热瞬变辐射测量(OTTER)39
第五节自动进样热分析系统40
第六节仪器的安装与使用40
参考文献41
第三章影响热分析测量的实验因素，热分析动力学与数据表达42
第一节影响热分析测量的实验因素42
一、升温速率对热分析实验结果的影响42
二、试样用量和粒度对热分析实验结果的影响42
三、气氛对热分析实验结果的影响43
四、浮力、对流和湍流对TG曲线的影响44
五、试样容器及其温度梯度和试样各部位的反应程度44
六、装样的紧密程度对热分析实验结果的影响45
第二节仪器分辨率的判别方法46
第三节热分析动力学46
一、热分析反应动力学参数的测定46
二、热分析反应机理的判断49
三、等温固体反应过程机理的判断50
四、聚合物非等温结晶动力学的测定50
五、树脂恒温固化反应动力学的一般描述53
六、求解树脂固化反应动力学参数的方法54
七、热分析动力学新进展56
第四节热分析曲线及反应终点的判断58
一、热分析曲线及其表示方法58
二、差热分析曲线(DTA曲线)反应终点的判断59
三、DTA热时间常数RCs及最小分离温度L的测定59
第五节分步反应TG数据的定量处理61
一、含水草酸钙分步失重过程的指锋定量测定61
二、五水硫酸铜(CuSO4·5H2O)失水过程的高分辨TG测量61
参考文献62
第四章热分析技术对各种转变的测定64
第一节玻璃化转变的测定64
一、玻璃化转变温度Tg的DTA或DSC测定法64
二、PET/ABS共混物玻璃化转变的MDSC测定65
三、高聚物玻璃化转变温度与增塑剂66
四、聚合物玻璃化转变温度与分子量的关系67
五、热焓松弛67
六、WLF方程中的分子常数C1和C268
七、高聚物玻璃化转变区的松弛活化能70
八、高聚物的转变温度T2、自由体积分数及其热膨胀系数70
第二节结晶与熔融的测定71
一、熔融和结晶温度的DTA或DSC测定法71
二、结晶高聚物平衡熔点的测定73
三、共聚物、共混物的结晶平衡熔点，相互作用参数和相互作用能密度74
四、用稀释法和平衡熔点法测定结晶高聚物的熔化焓和熔化熵75
五、用比容法测定高聚物的熔化焓和熔化熵75
六、高聚物结晶过程中的界面自由能76
七、高聚物的结晶区域转变77
八、高聚物结晶过程中分子链迁移活化能的测定78
九、聚合物的等温结晶79
十、等温结晶速率的测定80
十一、用偏光显微镜测量高聚物过冷熔体等温结晶的球晶径向生长速率81
十二、等温结晶热的测定82
十三、聚合物熔融热和结晶热的测定83
十四、聚合物结晶度的测定84
十五、结晶高聚物原始试样结晶度的MDSC测定85
十六、不同成型条件PET的结晶性86
十七、聚乙烯的密度、熔融及其结晶度87
十八、聚乙烯的多重熔融峰87
十九、类脂化合物的转变热87
二十、三十二碳烷的多晶型88
二十一、热致性液晶88
二十二、热致性高分子液晶90
二十三、润滑油的蜡含量91
二十四、油脂固体脂指数的测定91
二十五、二元系相图的测绘92
第三节聚合物共混物组成与相容性测定93
一、聚合物共混物组成的测定93
二、无规共聚物的玻璃化转变温度与共聚组成93
三、部分相容聚合物共混物的相容性94
四、相容性聚合物共混体系95
五、含有结晶性聚合物的相容性共混体系96
六、聚合物共混体系的液?液相行为97
七、上、下临界相容温度98
八、聚联苯酰亚胺/聚硫醚酰亚胺共混体系相容性的DMA测量99
第四节热机械分析(TMA)与动态热机械分析(DMA)100
一、用TMA测定高分子材料的各向异性性质100
二、补强剂对聚乙烯膜的抑制形变101
三、聚合物膜TMA的针入与拉伸测定101
四、由动态粘弹测定求解聚合物转变的表观活化能102
五、动态粘弹测量组合曲线的绘制102
第五节水分测定104
一、水?乙醇混合液的DSC测定104
二、自由水、结合水的热分析105
三、二氧化锰的水分测定105
四、水合氧化铝的加压脱水过程106
第六节金属与合金的热分析107
一、金属与合金相变热力学参数的测定107
二、金属与合金相变动力学参数的测定111
三、金属与合金的比热容测定114
四、金属和合金的抗氧化性能116
五、非晶态合金热膨胀系数测定与DMA测量116
第七节与转变有关的其他测定116
一、悬浮态冷冻细胞的DSC测定116
二、聚合物转变与其热历史117
三、硅橡胶的热分析118
四、混合油脂的热分析119
五、食用肉的DSC测定119
六、聚甲基丙烯酸甲酯的介电分析120
参考文献121
第五章热分析技术对各种反应的测定124
第一节热稳定性的测定124
一、高分子材料的相对热稳定性124
二、评定绝缘材料温度指数的Toop法126
三、评定电绝缘材料温度指数的热重割线法127
四、有机材料氧化诱导期的测定127
第二节交联、聚合反应128
一、环氧树脂的固化反应及其玻璃化转变128
二、等温固化“三T”图的内容、制作和含义129
三、光聚合反应的热测定130
四、感光树脂单体后聚合反应的测定131
第三节固体催化剂评价132
一、金属催化剂的评价132
二、催化剂物相分析(DTA?EGD法)132
三、汽车尾气净化催化剂氧化活性的评选133
四、催化剂制备方法的选择134
五、固体催化剂表面酸性的测定135
六、催化剂中毒效应及其再生性考察136
七、催化剂的积炭与烧炭137
第四节木材热分析138
一、纤维素热分解的TG?DTA?FTIR联用测量138
二、纤维素酸水解的测定法139
三、松香氧化稳定性的测定139
四、阻燃木材燃烧特性的测定140
第五节含能材料、煤的热分析140
一、含能材料瞬变反应的跟踪140
二、自身反应性物质的DSC测定141
三、煤和焦炭的工业分析142
四、煤的含热量的测定143
第六节矿物定量与类质同象的热重测定143
一、矿物定量的热重测定法143
二、物质类质同象成分含量的测定144
第七节与反应有关的其他测定145
一、导热油热分解的测定145
二、油脂氧化反应的测定146
三、橡胶中炭黑含量的测定146
四、石膏变为熟石膏程度的DSC测定147
五、金属与气体反应的测定148
六、CaO与SO2反应的TG测定148
参考文献149
第六章物质特性参数的热分析测定法150
第一节热力学参数的测定150
一、比热容的DSC测定法150
二、线膨胀系数的TMA测定法151
三、热扩散率的测定151
四、热导率的测定153
第二节纯度的测定154
第三节孔度的量热测定155
参考文献156
第二篇热分析曲线与数据集
第七章高分子材料的热分析曲线157
第一节通用高分子的热分析曲线157
一、聚烯烃及其共聚物的热分析曲线157
二、聚苯乙烯、聚氯乙烯以及丁苯共聚物、聚异戊二烯等弹性体的热分析曲线162
三、环氧树脂、聚缩醛、聚丙烯腈、聚酰胺、聚酯及棉纱的热分析曲线168
第二节特种高分子(聚四氟乙烯、聚芳酯、聚苯硫醚、聚砜、聚酰亚胺、聚醚醚酮以及
导电聚合物)的热分析曲线175
第三节其他高分子材料(聚氨酯、纤维素、聚合物含水体系以及几种共聚物、共混物、
互穿聚合物网络等)的热分析曲线182
第四节聚合物转变温度与频率的关系图190
参考文献195
第八章食品添加剂与食品等的热分析曲线196
第一节食品添加剂的热分析曲线196
第二节酒、巧克力、食用固体脂、奶油、加氢大豆油的热分析曲线206
第三节棕榈油、椰子油的热分析曲线208
第四节米、淀粉、明胶、蛋白、动物脏器以及茱萸烷的热分析曲线209
参考文献214
第九章医药品、生物体、木材及其成分的热分析曲线215
第一节医药品的热分析曲线215
第二节生物体的热分析曲线235
第三节木材及其成分的热分析曲线239
参考文献245
第十章矿物的热分析曲线246
第一节天然元素的热特性246
第二节卤化物、硫化物和氧化物矿物的热特性249
一、卤化物的热特性249
二、硫化物矿物的热特性251
三、氧化物矿物的热特性263
第三节无机盐矿物的热特性271
一、硫酸盐矿物的热特性271
二、碳酸盐矿物的热特性281
三、硼酸盐矿物的热特性286
四、磷酸盐矿物的热特性290
五、砷酸盐矿物的热特性293
六、硅酸盐矿物的热特性295
参考文献310
第十一章含能材料的热分析曲线311
第一节单质炸药的热分析曲线311
第二节混合炸药的热分析曲线339
一、两种混合炸药的热分析曲线339
二、二元单质炸药混合系统的热分析曲线340
第三节一硝基甲苯、硝基氯苯和间硝基苯胺的热分析曲线347
第四节起爆药及钼铬酸钡高氯酸钾延期药的热分析曲线349
第五节枪炮火药和黑火药的热分析曲线356
第六节固体火箭推进剂的热分析曲线363
第七节火药相关物的热分析曲线365
参考文献368
第十二章无机化合物的热分析曲线372
第一节稀土溴化物与甘氨酸(Gly)/丙氨酸(Ala)配合物的热分析曲线372
第二节过渡金属席夫碱配合物的热分析曲线381
第三节其他稀土配合物的热分析曲线386
参考文献396
第十三章DTA?EGD?GC联用曲线及数据397
第一节固体催化剂评价397
第二节石油抗氧添加剂的热(氧化)稳定性407
第三节煤质热特性评定410
第四节矿物鉴定427
第五节各类化合物鉴定440
参考文献460
附录462
一、标定物质的比热容462
(一)标定物质α?三氧化二铝的比热容462
(二)标定物质安息香酸的比热容462
(三)标定物质铜的比热容463
(四)标定物质水的比热容463
(五)标定物质氯化钾的比热容463
二、固体元素的热导率464
三、标定物质的熔点Tm和熔化热ΔHm465
四、ICTA检定的温度校正标定物质465
五、基本物理常数值465
六、热电偶温度热电动势(毫伏)对照表466
(一)铂铑10?铂热电偶分度表466
(二)铂铑30?铂铑6热电偶分度表470
(三)镍铬?镍硅(镍铬?镍铝)热电偶分度表474
(四)铜?康铜热电偶分度表478
(五)铂铑13?铂热电偶分度表480
(六)镍铬?考铜热电偶分度表484
七、常用热分析术语对照表486
八、常见矿物及其他无机物的熔点表488
九、常见有机化合物的熔点表502
参考文献509
热分析曲线图索引510
综合索引524
本册符号与略号表536

Ⅶ 甲基丙烯酸缩水甘油酯的主要用途

因为GMA分子中有活泼的乙烯基及有离子性反应的环氧基两个官能团，可以以官能团方式聚合，也能以离子反应方式聚合，所以，可用于乙烯型聚合物及缩聚型聚合物的改性，GMA能以三种方式介入聚合，其一是乙烯聚洞宽合时，使环氧基位于支链上，即“O”型聚合物 [2];其二是环氧开环，使乙烯基位于支链上，即 “V”型聚合物[3];其三是具活泼氢的化合物与 GMA反应，在环氧基上开环成链。利用上述三种方式中的任何一种，在聚合时，使聚合物改质。在涂料方面，由于GMA的加入，可提高涂膜的硬度、光泽度、附着力及耐气候性等，可用于丙烯酸涂料、丙烯酸酯涂料、醇酸树脂涂料、氯乙烯树脂以纳败亮及某些水性涂料枯羡。用于粘接剂及无纺布，用于丙烯酸乳剂时，可改善其对金属、玻璃、水泥、聚氟乙烯等的粘接力；用于合成胶乳的无纺布时，在不影响手感的情况下，提高其耐洗性。用于合成树脂材料加工时，可改善其喷射成型性、挤出成型性，并明显改善树脂与金属的粘接力。用于合成纤维，对染色较差的纤维，可改善其着色力，并提高着色牢度，提高防皱、防缩能力。本品可以提高感光树脂的感度、解像度、耐蚀性。本品与聚烯烃接枝，可改善拉伸强度、弯曲强度。此外，本品还可用作离子交换树脂、螯合树脂、医疗用选择性滤过膜、抗血凝剂、牙科用材料、免溶吸附剂等的原料。也用于橡胶改性。

Ⅷ 谁知道新型高分子材料的用途啊！

1、医用缝合线：能降解，还要恰当其时。

采用可降解聚酯PGLA制成的可吸收医用缝合线，在上海市第一人民医院整形科、普外科进行的临床试验显示，该缝合线植入人体两周后就可以开解，三个月后可完全吸收，比羊肠线的降解速度快，还能加速伤口愈合，大大减少了患者二次手术的痛苦及相关消耗。

2、光热诊疗新材料：让癌症微创治疗成为可能。

一系列高分子包裹的硫化铜和氧化钨基光热转换材料。它们具有优异的生物兼容性和近红外光热转换性能。目前，该系列材料已成功应用于针对老鼠的癌细胞消融诊疗实验中巧绝，在光热诊疗领域展现了很好的应用价值，有望很快给癌症患者带来福音。

3、组织工程支架：科幻情节可变现实。

采用蚕茧中提取的丝素蛋白为原料，从单根纤维到无纺布纤维毡，从无序到有序喷丝，再到多种后处理方式的综合应用，通过有效调控丝素蛋白的凝聚态结构，成功制备了力学性能显著增强的丝素蛋白支架。

取得了良好的动物实验结果，有望将来应用于人体。相较于原有材料，这种新材料制备工艺绿色环保、能有效缓释细胞生长因子，可促进长段尿道的构建与修复。

(8)不饱和聚烯烃感光树脂扩展阅读：

基础性材料产业市场前景广阔：局宽尺

无论是工业还是农业都需要材料，新材料是一种基础性和支柱性的产业，材料的突破将有可能引发新的产业革命。

新材料是众多产业振兴与发展的前提，任何产业的生产过程都需要材料作为支撑。随着科技的进步和新兴产业的快速发展，对新材料的种类和数量的需求也大大增加，新材料市场前景十桐高分看好。

以碳素材料为例，进入新世纪以来，碳素材料已成为全世界大规模开发应用的首选高性能材料。传统的碳素材料是人造金刚石和耐高温石墨材料，而新世纪最引人注目的碳素新材料是碳纤维复合材料和石墨烯材料。

碳纤维具有高强度、高模量、低比重、耐高温、抗疲劳、导电质轻、易加工等多种优异性能，正逐步取代传统材料，广泛应用于航空航天和军事领域，并开始深入到国计民生的各个方面。

参考资料来源：人民网-高分子，让生命更健康

人民网-新材料产业：实现跨越式发展前景可期

Ⅸ 化工新材料有哪些

1.聚碳酸酯：具有高透明性、耐冲击性和尺寸稳定性，2 mm薄板可见光透过率达90%，熔程220～240 ℃。光气法工艺的单套装置规模达到6万吨/年；非光气法工艺的单套装置规模达到10万吨/年。

2.聚苯硫醚：具有优良的热稳定性、化学稳定性及电性能等，重均分子量≥40000，结晶熔点≥280 ℃，玻璃化温度≥90 ℃。单套装置规模达到万吨级/年。

3.特种聚酯及关键单体：包括PCT(聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)及共聚物PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯)、PEN(聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯)、以及关键单体PDO(1,3-丙二醇)、CHDM(1,4-环己烷二甲醇)、NDA(2,6-萘二甲酸)。PCT长期使用温度达130 ℃，高强度，高韧性；PETG高度透明，抗冲击性能优异；PEN长期使用温度达160 ℃，拉伸强度>74MPa，气体阻隔性好。单套装置规模达到5千吨/年。

4.聚苯醚：具有较高的耐热性能和耐化学腐蚀性，吸水率低，热变形温度高(190 ℃)，长期使用温度范围-127 ℃至121 ℃。单套装置规模达到万吨级/年。

5.芳族酮聚合物：包括聚醚醚酮、聚醚酮、聚醚酮酮。聚醚醚酮是主要品种，半结晶性高聚物，玻璃化转变温度>143 ℃，熔点>334 ℃。单套装置规模达到千吨级/年。

6.聚芳醚醚腈：耐高温并兼具高力学性能，负载热变型温度达260 ℃，可在230 ℃下长期承载压力使用，且具有高强度、高模量以及优良的尺寸稳定性。单套装置规模达到千吨级/年。

7.聚苯并咪唑：聚合反应温度<160 ℃，分子量>40000，密度1～1.5g/cm3，玻璃化温度>400 ℃，热分解温度>600 ℃。单套装置规模达到百吨级/年。

8.含杂萘联苯结构系列特种工程塑料：包括聚芳酰胺、聚芳醚等，耐热温度250～370 ℃，拉伸强度90～120 MPa，氧指数32～45，可溶解于非质子极性溶剂。单套装置规模达到百吨级/年。

9.热致液晶聚合物：介于固体结晶和液体之间的中间状态聚合物，拉伸强度>150 MPa，弯曲强度>205 MPa，缺口冲击强度>12 kJ/m2，热变形温度>280 ℃。单套装置规模达到百吨级/年。

10.己二腈：单套装置规模达到5万吨/年。

11.甲基丙烯酸甲酯：异丁烯工艺路线。单套装置规模达到5万吨/年。

(二)高端聚烯烃
1.高碳α烯烃：采用齐聚生产工艺，可生产碳八及以上的高碳α烯烃，单套装置规模达到5万吨/年以上。

2.茂金属聚乙烯：依托现有或新建装置开发万吨级/年以上茂金属聚乙烯生产线。

3.乙烯和α烯烃共聚(POE)弹性体：由乙烯和α烯烃(主要是辛烯-1)通过茂金属催化剂与溶液法聚烯烃生产工艺相结合的工艺合成。单套装置规模达到万吨级/年。

4.乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH树脂)：单套装置规模达到万吨级/年。