牙科自凝树脂有几个期

『壹』 自凝塑料调和后分几期

湿砂期，稀糊期，粘丝期，面团期，橡胶期，硬化期

『贰』 造牙粉的几个时期

三个期。造牙和裤粉，是一种生物材料，用来制作假裂棚毁牙，是制作义齿中人造牙、冠、桥的树脂（非金属）部分以及个别缺失牙修复的粉状材料。在口腔卫生医治中，牙科医生会在给患者修复完成的时候提醒患者有三个期替换时限，造牙粉到达时限的时候要及肆备时到医院更换。

『叁』 牙托粉的义齿基托树脂微波热处理法

微波是一种波长小于10cm的电磁波，具有一定的穿透性。具有极性分子结构或极性基团的材料吸收微波后，分子被激发，互相摩擦产生大量热量，使材料内部温度迅速升高。MMA为极性分子，容易吸收微波而最终聚合，因此，用微波进行义齿基托树脂热处理是一种快速的方法。
微波热处理需要用特制的玻璃钢型盒，因为金属型盒对微波具有屏蔽作用。微波热处理过程是：将填好胶的型盒用特制的玻璃钢螺钉加压固定，然后放入微波炉内进行微波照射。一般先照射义齿组织面，然后反转型盒，照射另一面，以550W微波炉为例，每面照射1．5-2.0min。
采用微波热处理的基托树脂，其力学性能与常规水浴热处理法基本相同。微波热处理法具有处理时间短、速度快、所制基托组织面的适合性好、固化后基托树脂与石膏分离效果好等优点。
二、室温化学固化型义齿基托树脂
室温化学固化型义齿基托树脂(room temperature curing denture base resin)又称自凝型义齿基托树脂，简称自凝树脂(self-curing resin)。所谓“自凝”，乃是相对加热固化而言的，是指在室温下能够固化，不必额外加热的意思。 、
(一)组成
自凝树脂是由粉剂和液剂两部分所组成。粉剂又称自凝牙托粉，主要是PMMA均聚粉或共聚粉，还含有少量的引发剂BPO和着色剂(如镉红、钛白粉)。液剂又称自凝牙托水，主要是MMA，还含有少量的促进剂、阻聚剂及紫外线吸收剂。
自凝树脂所用的引发剂一般为过氧化苯甲酰(BPO)，其含量一般为聚合粉重量的1%左右。促进剂的种类较多，主要有两类，一类是有机叔胺，另一类为对甲亚磺酸盐。
有机叔胺促进剂主要有N、N．二甲基对甲苯胺(DMT)、N、N一二羟乙基对甲基胺(DHET)。促进剂的含量一般为牙托水重量的0．5%～0．7%。
常用的对甲苯亚磺酸盐有对甲苯亚磺酸(TSA)、对甲苯亚磺酸钠盐(TSS)和钾盐(TSP)，用此类促进剂聚合的树脂，色泽稳定性好。
(二)聚合原理
自凝树脂的聚合过程与热固化型树脂相似，所不同的是链引发阶段产生自由基的方式不同。BPO需在60～800C温度下才能分解出自由基，欲使其在常温下分出自由基，需要叔胺作为促进剂。BPO与叔胺在常温下就能发生剧烈的氧化还原反应，释放出自由基， 所释放的自由基可以打开MMA分子结构中的双键，引发其聚合。
(三)性能
由于自凝树脂是在常温下通过氧化还原反应引发聚合，快速固化而成，比热固化型树脂，分子量小、残留单体量多、机械强度低、容易产生气泡和变色等缺点。
1．平均分子量 自凝牙托粉的分子量低，约为8万～14万，而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低，聚合物分子为短链状结构。因此，自凝树脂固化后的平均分子量低于热固化型树脂。
2．残余单体(resial monomer) 与热固化型相比，自凝树脂的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。
残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。
3．聚合收缩(polymerization shrinkage) 线性收缩约为0．43%，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。
4．色泽稳定性(color stability) 自凝树脂的颜色稳定性不如热固化型树脂，其原因主要是树脂中残留的促进剂叔胺和阻聚剂的继续氧化，变色的程度与促生剂和阻聚剂的种类及用量有关。
5．聚合热 自凝树脂在聚合反应过程中伴随有反应热的产生，产热量除与塑料体积大小有关外，还与促进剂或引发剂含量多少有直接关系。促进剂含量高，则反应热也多。高反应热反过来也促使聚合的进行。反应热的大小与聚合时的环境温度也有关系。在一般情况下，环境温度高，反应热愈大，固化愈快。
6．机械性能 自凝树脂的机械性能整体上不如热固化型树脂，韧性较差，脆性较大，刚性较好。采用MMA—EA—MA三元共聚粉可以改善自凝树脂的韧性，综合性能也有所改善。
(四)应用
自凝树脂主要用于制作正畸活动矫治器、腭护板、牙周夹板、个别托盘、义齿重衬及暂时冠桥等，也可用来制作简单义齿的急件。
自凝树脂应用时，一般先将牙托水加入调杯内，然后再加牙托粉于杯内，粉液比为2：1(重量比)或5：3(容量比)，稍加调和后，加盖放置。待调和物呈稀糊时，可用糊塑法直接在湿模型上塑形，树脂固化前可适当加压。初步固化后连同模型一起置于60℃热水浸泡30分钟，以促进固化完全，冷却后适当调磨咬合、打磨、抛光。
自凝树脂调和后，所允许的操作时间是有限的。一般在糊状期塑形，此期流动性好，不粘丝、不粘器具，容易塑形。若塑形过早，调和物流动性太大，不易塑形；若塑形过迟，调和物已进入丝状期，易粘器具，不便操作，也容易带入气泡。
自凝树脂在口腔内直接重衬或修补时，单体会使患者感到辛辣，而聚合时所放出的热甚至会灼伤粘膜，特别是大面积重衬时尤应注意。在接触自凝树脂的软组织表面最好事先涂布液体石蜡或甘油，可起到一定的保护作用。此外，自凝树脂在个别情况下有过敏现象，症状为接触处有蚁走感、发痒、灼热及刺痛等感觉，局部可见有丘疹、水肿等症状。

『肆』 请回答热凝树脂调和后的分期以及最适合装盒填胶的时期

热凝树脂调和后分为湿砂期、稀糊期、黏丝期、面团期、橡胶期和硬固期等六个时期。热凝树脂调和后最适合装盒填胶的时期是面团期。

『伍』 自凝树脂多久发热

自凝树脂发热时间举明取决于温度，一毕宴般情况下，在室温下，自凝树脂发热时间大约为2-3小时，在高温下正数告，发热时间可以缩短到1小时以内。

『陆』 自凝树脂的六个期是什么

沙期 稀糊期 黏丝期 面团期 橡胶期 坚硬期

『柒』 简述热凝树脂与自凝树脂的区别

热凝树脂是单体具有热固化表征例如酚醛、脲醛、苯乙烯、酸酐环氧和丙烯酸酯等，自凝树脂只依靠固化剂引发催化一般为双组份如胺环氧和聚氨酯等。自凝和热凝性能各有不同。

『捌』 热凝塑料凝固过程有哪几期

热凝塑料书上说聚合前有七个期。
热凝塑料书上说他聚合前有七个期，大家都了解。知道自凝也和它一样有还有他是凝固放热就聚合了，可热凝不是，那位专家可以给我解答我这个问题。
自凝树脂的聚合过程与热固型树脂相似，所不同的是链引发阶段产生自由基的方式不同。人为分为湿砂期，稀糊期，粘丝期，面团期，橡胶期，坚硬期六个阶段，Lz何来7个。

『玖』 自凝牙托水Ⅰ型.Ⅱ型的区别是什么

自凝牙托水Ⅰ型.Ⅱ型的主要区别如下：

一、型号不同：

义齿基托树脂（Ⅱ型）——实质是自凝型义齿基托树脂，义齿基托树脂（Ⅰ型）——其实就是加热固化型，引发剂同为BPO，一般要在68-74℃才能发生热分解。

二、氧化反应发生条件不同：

自凝牙托水Ⅱ型为了在常温下反应，加入叔胺作促进剂，故与自凝牙托粉调和后，常温下就可以形成剧烈氧化—还原反应体系，放出大量热。

自凝牙托水Ⅰ型分为固体树脂和液体液体，以甲基丙烯酸酯类为主要原料，固体树脂经悬浮聚合后深加工而成。

因为会产生自由基，常温下知尽管形成坚硬期，但并未最终期道待的聚合体，还要在加热的条件下，而这一过程才发生真正意义上的热分解，故常温下温度几乎不变。

三、成分材料不同：

自凝牙托水Ⅰ型

液剂由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、2,6一二叔丁基4-甲基苯酚组成。聚合物的挠曲强度不低于65MPa；挠曲弹性模量值不低于2000Mpa；残余甲基丙烯酸甲酯单体含量(质量分数)不高于2.2%；

单位体积(吸水量)的增加值不应超过32ug/mm3，单位体积质量(被溶解物质)的减少值不应超过1.6ug/mm3。

自凝牙托水Ⅱ型

由粉剂和液剂组成。粉剂由甲基丙烯酸甲酯类共聚物、过氧化苯甲酰和微量色素组成。液剂由甲基丙烯酸甲酯、N,N-二羟丙基对甲苯胺、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚组成。

聚合物的挠曲强度不低于60Mpa;挠曲弹性模量值不低于1500Mpa。

『拾』 临时冠自凝树脂凝固时间

临时冠自凝树脂的凝固时间一般是5-10分钟，具体时间取决于温度、湿袜闭度以及浓度等因素。凝固时间也有依据工程使用告铅裂需要调激滚整为1分钟或者3-4分钟等。