2063树脂

① 深圳市瑞涂仕装饰材料有限公司怎么样

深圳市瑞涂仕装饰材料有限公司是2018-11-29注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于深圳市福田区园岭街道园东社区红岭中路2061、2063、2065号园岭花园翠华阁10F。

深圳市瑞涂仕装饰材料有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440300MA5FDQRR4D，企业法人谭周德，目前企业处于开业状态。

深圳市瑞涂仕装饰材料有限公司的经营范围是：建筑材料、建筑防水材料、涂料、五金制品、塑胶制品、卫浴水暖的销售（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；国内贸易；货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外；涉及行政许可的，须取得行政许可文件后方可经营）；工业胶粘剂、环氧树脂胶水的销售。^。

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② 中远涂料的产品目录

COSCOAT 中远涂料是一个完整的涂料系统，产品系列包括建筑物基面处理材料，表面整平材料和表层材料，以及地面涂装系统，建筑物保温系统和完善的工业重防腐配套系统；
COSCOAT中远涂料不仅销售涂料产品，更重要的是，COSCOAT中远涂料将根据客户不通的需求，提供专家咨询和专业解决方案。
序号 产品名称 添加日期
1中远丝光内墙乳胶漆2005-7-20
2中远高效防霉内墙乳胶漆2005-7-20
3中远高遮盖内墙乳胶漆2005-7-20
4中远高耐候外墙乳胶漆2005-7-20
5中远高级丙烯酸外墙乳胶漆2005-7-20
6中远高级纯丙外墙乳胶漆2005-7-20
7中远荷叶王（硅树脂）纳米外墙漆2005-7-20
8中远硅丙外墙乳胶漆2005-7-20
9中远高效防霉外墙乳胶漆2005-7-20
10中远渗透型底面处理剂（外墙抗碱底漆）2005-7-20
11中远内墙渗透型底漆（内墙抗碱底漆）2005-7-20
12中远硅树脂渗透性底面处理剂（荷叶王配套底漆）2005-7-20
13中远水性氟碳外墙乳胶漆2005-8-16
14中远氟碳漆配套底漆2005-8-16
15中远高弹性外墙乳胶漆2005-8-16
16中远弹性三合一外墙乳胶漆2005-8-16
17中远内墙工程漆2005-8-18
18中远罩光漆（水性）2005-8-18
19中远弹性保温隔热外墙乳胶漆2005-8-16
20中远强力型干粉涂料（强力弹性外墙腻子）2005-8-16
21中远弹性真石漆2005-8-16
22中远干粉涂料（外墙弹性腻子）2006-5-6
23中远耐水内墙乳胶漆2006-5-31
24中远内墙乳胶漆2006-5-31
25中远生态功能型内墙负离子漆2006-5-31
26中远弹性五合一内墙乳胶漆2006-5-31
27中远氟碳罩光漆2006-5-31
28中远弹性中层涂料2006-5-31
29中远浮雕骨浆中层料2006-5-31
30中远超耐候氟碳金属漆(FM)2006-5-31
31中远超耐候氟碳实色漆(FC)2006-5-31
32中远高级（改性）聚氨酯金属漆(PU)2006-5-31
33中远高级（改性）聚氨酯实色漆(PU)2006-5-31
34中远EPS聚苯颗粒保温浆料外墙内保温系统（内墙保温）2006-5-31
35中远EPS聚苯颗粒保温浆料外墙外保温系统（外墙保温）2006-5-31
36(地坪11)中远汇丽C10高耐磨环氧地坪涂料2007-11-20
37(地坪3)中远汇丽RF-2环氧耐磨地面涂料2007-11-20
38中远无溶剂环氧自流平地坪2007-6-27
39中远薄涂树脂砂浆地坪2007-6-27
40中远高承载树脂砂浆地坪2007-6-27
41中远环氧彩砂地坪2007-6-27
42中远防滑地坪2007-6-27
43中远水性环氧地坪2007-6-27
44中远柔性环氧自流平2007-6-27
45中远弹性静音地坪2007-6-27
46中远环氧磨石地坪2007-6-27
47中远无溶剂防静电/导电环氧地坪2007-6-27
48中远薄涂式防静电/导静电地坪2007-6-27
49中远硬化剂地坪2007-6-27
50中远耐蚀树脂整体地坪2007-6-27
51(地坪18)中远汇丽RF-1聚氨酯耐磨地面涂料2007-11-20
522010年新品油性涂料2010-9-19
53中远透水式彩石步道2007-6-27
54中远彩妆人行步道2007-6-27
55(防腐5)中远汇丽SG-99钢结构防腐涂料2007-11-20
56(防腐6)中远汇丽SH-99混凝土内壁防腐涂料2007-11-20
57(防腐7)中远汇丽高氯化聚乙烯防腐漆2007-11-20
58(防火1)中远汇丽HL-2室内超薄型钢结构防火涂料2007-11-20
59(防火2)中远汇丽X-60饰面型防火涂料2007-11-20
60(防火4)中远汇丽SJ-1室外钢结构防火涂料2007-11-20
61(防火7)中远汇丽SJ-3室内厚型钢结构防火涂料2007-11-20
62(防火8)中远汇丽HL-3隧道防火涂料2007-11-20
63中远汇丽911地下建筑防水涂料-防水42007-11-20
64中远汇丽M950聚氨酯道路嵌缝胶-防水102007-11-20
65中远汇丽V-951彩色弹性防水涂料-防水12007-11-20
66中远汇丽WL有机硅建筑防水剂-防水132007-11-20
67中远汇丽彩色丙烯酸弹性防水涂料2007-11-20
68中远汇丽彩色丙烯酸弹性防水涂料-防水62007-11-20
69中远汇丽碱性有机硅防水剂-防水122007-11-20
70中远汇丽聚合物水泥防水涂料-防水82007-11-20
71中远汇丽有机硅浓缩防水剂-防水112007-11-20
72HL-W-1中远汇丽丙烯酸外墙乳胶漆2007-11-20
73HL-W-2中远汇丽高级丙烯酸外墙涂料2007-11-20
74HL-W-3中远汇丽丙云墙面漆2007-11-20
75HL-W-5中远汇丽高级喷磁型外墙涂料2007-11-20
76HL-W-6中远汇丽水性弹性外墙涂料2007-11-20
77HL-W-8中远汇丽AC—97弹性外墙涂料2007-11-20
78HL-W-9中远汇丽硅丙超耐候外墙乳胶漆2007-11-20
79中远汇丽AC—3000弹性外墙涂料2007-11-20
80中远汇丽SB-2丙烯酸外墙涂料2007-11-20
81中远汇丽纯丙外墙乳胶漆2007-11-20
82中远汇丽仿石型涂料2007-11-20
83中远汇丽高级耐候护墙漆2007-11-20
84中远汇丽坚固王外墙涂料2007-11-20
85中远汇丽建筑涂料用底漆2007-11-20
86中远汇丽溶剂型金属漆2007-11-20
87中远汇丽玻璃管支装锚固剂-粘结22007-11-20
88中远汇丽环氧干挂结构胶-粘结32007-11-20
89中远汇丽建筑植筋胶(注射式)-粘结42007-11-20
90中远汇丽树脂锚固剂（散装）-粘结12007-11-20
91ZY-F-1中远J43-5氯化橡胶面漆-各色2007-11-20
92ZY-F-2中远J43-5氯化橡胶云铁面漆—灰色2007-11-20
93ZY-F-3中远J53-10封闭漆—灰色2007-11-20
94ZY-F-4中远X53-10乙烯连接漆—灰色2007-11-20
95ZY-F-5中远J40-6 绿色环保型防污漆—绿色2007-11-20
96ZY-F-6中远L53-8沥青漆—黑色2007-11-20
97ZY-F-7中远J40-836 船底防污漆—红色2007-11-20
98ZY-F-8中远C42-1醇酸甲板漆—各色2007-11-20
99ZY-F-9中远C43-1醇酸面漆—各色2007-11-20
100ZY-F-10中远C43-1醇酸底漆2007-11-20
101ZY-F-11中远H06-3 环氧铁红底漆—铁红色2007-11-20
102ZY-F-12中远H06-21中远环氧富锌底漆—锌灰色2007-11-20
103ZY-F-13中远H06-19 环氧黄底漆—浅黄色2007-11-20
104ZY-F-14中远TY513 特种环氧富锌底漆—灰色2007-11-20
105ZY-F-15中远H06-51通用环氧防锈漆2007-11-20
106ZY-F-16中远H42-30环氧面漆—各色2007-11-20
107ZY-F-17中远H44-83 厚浆环氧煤沥青防锈漆—棕黑色2007-11-20
108ZY-F-18中远H44-61（D）改性厚浆环氧防锈漆2007-11-20
109ZY-F-19中远H44-61改性厚浆环氧防锈漆2007-11-20
110ZY-F-20中远H44-61改性厚浆环氧防锈漆2007-11-20
111ZY-F-21中远8702-5阳极屏涂料—黄色2007-11-20
112ZY-F-22中远H44-81 厚浆环氧沥青防锈底漆—红棕色2007-11-20
113ZY-F-23中远H44-82 厚浆环氧煤沥青防锈漆—红棕色2007-11-20
114ZY-F-24中远H45-02饮水舱涂料—白色2007-11-20
115ZY-F-25中远H48-88 厚浆长效带锈涂料—红棕色2007-11-20
116ZY-F-25中远H48-88 厚浆长效带锈涂料—红棕色2007-11-20
117ZY-F-27中远Y53-01 防锈油—棕褐色2007-11-20
118ZY-F-28中远H53-81（D）环氧云铁防锈漆2007-11-20
119ZY-F-29中远H53-81环氧云铁防锈漆2007-11-20
120ZY-F-30中远H53-101无溶剂坏氧重防腐蚀涂料—红色2007-11-20
121ZY-F-30中远H53-101无溶剂坏氧重防腐蚀涂料—红色2007-11-20
122ZY-F-32中远B40-AFB2 无锡长效防污漆—红褐色2007-11-20
123ZY-F-33中远BE40-16 无锡自抛光防污漆—红褐色2007-11-20
124ZY-F-34中远AFB246消声瓦长效防污漆—红褐色2007-11-20
125ZY-F-35中远BS43-91可复涂聚氨酯面漆—各色2007-11-20
126ZY-F-35中远BS43-91可复涂聚氨酯面漆—各色2007-11-20
127ZY-F-37中远S43-03各色聚氨酯面漆—各色2007-11-20
128ZY-F-38中远SN99-01丙烯酸聚脂面漆—各色2007-11-20
129ZY-F-39中远XF43—26氟碳面漆—各色2007-11-20
130ZY-F-40中远AF3-1水性膨胀阻燃涂料—白色2007-11-20
131ZY-F-41中远WQF-2水性硅丙乳胶面漆—各色2007-11-20
132ZY-F-42中远RTP-1水性无机富锌涂料—锌灰色2007-11-20
133ZY-F-43中远RTP-2环氧防锈漆—铁红色2007-11-20
134ZY-F-44中远W61-01铝粉耐热漆—银灰色2007-11-20
135ZY-F-45中远40#耐热防锈漆—黑色2007-11-20
136ZY-F-46中远25#耐高温涂料—铁红色2007-11-20
137ZY-F-47中远25#耐高温涂料—银色2007-11-20
138ZY-F-48中远635耐高温腻子—铁红色2007-11-20
139ZY-F-49中远EB1黑色潜艇船壳漆—黑色2007-11-20
140ZY-F-50中远EB4-3黑色消声瓦船壳漆—黑色2007-11-20
141ZY-F-51中远EB4-8消声瓦连接漆—灰色2007-11-20
142ZY-F-52中远E47无机富锌车间底漆2007-11-20
143产品数据说明(1)2008-1-15
144表面处理(2)2008-1-15
145油漆涂装施工(3)2008-1-15
146安全指导(4)2008-1-15
147油漆涂装施工(5)2008-1-15
148COACOAT中远光能纳米自洁罩光漆(新品)2008-1-15
149中远船舶涂料配套说明2008-1-16
150钢构醇酸防腐磁漆2010-9-19
151钢构醇酸防腐涂料2010-9-19
152环氧面漆底漆2010-9-19
153木器硝基家具漆系列2010-9-19
154耐黄变硝基系列产品2010-9-19
155塑胶漆有色系列2010-9-19
156铁件硝基专用漆2010-9-19
157无毒亮光喷漆系列2010-9-19
158无毒玩具漆系列产品2010-9-19
159硝基裂纹漆系列2010-9-19

③ 谁能详细介绍一下世界杯的开始以及发展史

最佳答案检举 世界杯历史
第1届 1930年乌拉圭世界杯 本届杯赛没有预选赛，只有13支国家队报名参赛，两个南美国家乌拉圭和阿根廷携手进入决赛。乌拉圭国家足球队成为第一个世界杯冠军。 第一届世界杯足球赛为世界足球运动开创了一个新纪元。
第2届 1934年意大利世界杯 本届杯赛第一次进行了电台的实况转播。 意大利与捷克斯洛伐克争夺冠军，意大利首次夺得世界杯冠军。
第3届 1938年法国世界杯 这届杯赛上，上届冠军和东道主球队直接进入决赛阶段比赛。上届冠军在世界杯直接进入决赛阶段比赛的规定直到2002年韩日世界杯后才被取消。在2006年的德国世界杯上，上届冠军巴西也参加了南美区预选赛。最终决赛在意大利和匈牙利之间进行，意大利队以4比2的比分蝉联冠军。意大利队也成为世界杯历史上第一支蝉联冠军的球队。
第4届 1950年巴西世界杯 经过第一轮小组循环赛，巴西、乌拉圭、西班牙和瑞典进入四强，他们需要再次以循环赛的形式决出冠军。巴西队与乌拉圭队的比赛就是事实上的最后决战，这场比赛在马拉卡纳球场上演，老道的乌拉圭队顶住了场上和场外的压力，第二次获得世界杯冠军荣誉。 本届杯赛的观众人数首次突破100万，并创造了平均每场6万名观众的世界杯记录。巴西球员阿德米尔荣获最佳射手奖，在比赛中，他共攻入7球。还有值得一提的是，整个杯赛过程，没有一名队员被罚出场，大概是经过第二次世界大战的洗礼，人们更加珍视和睦友善了。
第5届 1954年瑞士世界杯 本届杯赛在瑞士的五个城市进行， 26场比赛总共打进140个进球，令球迷大饱眼福。平均每场进5.38球的记录也是历届世界杯决赛阶段比赛最高的。本届杯赛，球员们首次穿上了印有号码的球衣。另外，电视首次运用于世界杯赛的转播。 联邦德国队逆转战胜了被誉为“无冕之王”的匈牙利队最后获得冠军，开始了他们在世界杯赛上的辉煌历程。
第6届 1958年瑞典世界杯 这届比赛的大明星是巴西队年仅17岁的天才球员贝利，他司职左边锋，与加林查、扎加洛、瓦瓦组成世界上最锋利的前锋线。另一位明星是法国队的方丹，他是第一位在世界杯决赛阶段每场比赛都有进球的球星，创造了至今无人打破的一届世界杯进13球的最高记录。 东道主瑞典队发挥出众，进入冠军决赛，与争夺冠军。但巴西艺术足球很快向世人证明了它的威力，巴西队第一次夺得世界杯冠军。 中国队首次参加了世界杯预选赛，但未能获得出线权。
第7届 1962年智利世界杯 这届杯赛被称为历史上最粗野的一次世界杯赛，几乎每场比赛都有球员被罚出场外。开赛三天，竟然有34名球员是被抬下场的。 巴西队战胜捷克斯洛伐克队成为第三个两次获得世界杯冠军的队伍，在世界掀起了猛烈的“黄色风浪”。
第8届 1966年英格兰世界杯 本届杯赛上的最大黑马属于朝鲜队，他是世界杯赛上首次进入复赛的亚洲球队。 在英格兰与联邦德国的冠军争夺战中，英格兰队的赫斯特成为了东道国的英雄，他成为迄今为止唯一一位在决赛中上演“ 帽子戏法 ”的球员，现代足球队发源国第一次登上了冠军奖台。英国人在本届比赛中创新使用了“442”阵型，这个经典的阵型到目前仍然被很多球队所采用。英格兰与联邦德国的冠亚军决赛中的争议进球也成为世界杯历史上的悬案和经典。
第9届 1970年墨西哥世界杯 随着各大洲足球运动的发展，国际足球联合会首次决定在欧洲和南美洲之外的地区举办世界杯赛，最后选中了墨西哥。 冠军争夺战中巴西最后以4比1战胜意大利队，取得划时代的胜利，成为世界杯历史上第一支三次夺冠的队伍，并永久占有了“雷米特杯”。
第10届 1974年德国世界杯 这届杯赛正值世界足球技术革新的热潮，以荷兰人创造的“全攻全守”为代表，为足球带来了新的活力。 联邦德国队与荷兰队踢了一场永垂史册的决赛，在全场观众的欢呼声中，联邦德国队2-1获胜，第二次登上了冠军领奖台。
第11届 1978年阿根廷世界杯 本届世界杯赛实现了一个历史性的突破，预选赛的参赛队伍第一次超过了100支。 阿根廷队与上届亚军荷兰队争夺桂冠。最后，阿根廷队以3比1的比分使荷兰队再次屈居“老二”。这也是世界杯历史上第五次由东道主夺魁。
第12届 1982年西班牙世界杯 本届杯赛扩军至24支球队。 意大利与西德进行冠军争霸战。意大利成为继巴西后，第二个获得三次世界杯冠军头衔的国家。罗西也以6球获得本届杯赛的最佳射手和最佳球员奖。
第13届 1986年墨西哥世界杯 这届世界杯的主办国哥伦比亚因财政困难宣布放弃。墨西哥代替哥伦比亚承办世界杯比赛，并成为了第一个举办过两届世界杯赛的国家。在此世界杯举办前，曾经历过巨大地震。 阿根廷队与联邦德国队争夺冠军，巨星马拉多纳显示出他作为本届杯赛最佳球员的风采，本届杯赛成了他表演的大舞台。阿根廷最后获得冠军。
第14届 1990年意大利世界杯 本届杯赛的英雄人物当属老将米拉、最佳射手斯基拉奇和阿根廷门神戈耶切亚。冠军最后属于联邦德国队，联邦德国与意大利、巴西一样，成为三次获得世界杯冠军的国家。 本届杯赛吸引了近267亿次电视观众，门票收入达1.4亿美元。
第15届 1994年美国世界杯 本届世界杯决赛圈比赛充满了精彩刺激的场面和令人叫绝的进球。沙特阿拉伯队闯入了16强，为亚洲足球赢得了荣誉。本届杯赛上最大的悲剧是哥伦比亚球员埃斯科巴因将球打入自家球门，回国后惨遭杀害。 最后的决赛的双方是巴西队和意大利队，两队都分别获得过三届世界杯冠军。比赛在120分钟内没有分出高低，点球决战，巴乔射失点球，巴西人再次捧杯，成为世界上第一支获得四届世界杯冠军的国家。
第16届 1998年法国世界杯 本届杯赛扩军到32支球队，最大的黑马是首次进入世界杯决赛阶段比赛的克罗地亚队，前南解体后首次参赛的他们最终获得第3名，队中球星苏克成为本届世界杯最佳射手。而英阿之战成为了经典，欧文横空出世。 7月12日成为了法国人的节日，在决赛中，中场大将齐达内在上半场两次头球破门，为法国队夺冠早早奠定了胜局。最终，法国队以3比0击败巴西夺魁。人们不解罗纳尔多在决赛中的低迷表现。
第17届 2002年韩日世界杯 世界杯历史上首次由两国合办。本届杯赛以弱胜强的冷门频出，数个夺标热门队伍止步于小组赛。 决赛在巴西和德国之间进行，巴西队第5次获得世界杯冠军。 东道国韩国队获得第4名，创造了亚洲球队在世界杯历史上的新纪录。 中国队首次进入世界杯决赛阶段的比赛，但小组赛三场未进球，以失9球、积0分的成绩无功而返。
第18届 2006年德国世界杯 德国、南非、英格兰、摩洛哥和巴西参与了2006年世界杯的申办，但是巴西在最后时刻退出。在最后的投票中，德国以12票比11票，以一票的优势战胜了南非，获得了2006年世界杯的举办权。这是德国第二次举办世界杯决赛阶段的比赛。德国上次举办世界杯是在1974年。 齐达内复出后的法国队的发挥超出了人们的预期，当然由于他的影响也带来了一些巅峰不在的老将（巴特兹等）；而更加超出人们预料的是意大利队，他们依靠强大的凝聚力以及链式防守出人意料的打进了决赛，并最终捧杯。 这届杯赛上，四强全为欧洲球队，亚非球队表现不佳，最终意大利以点球大战战胜法国，获得冠军。齐达内在加时赛下半场因为用头撞击意大利队后卫马特拉齐，被红牌罚下，震惊了世界。赛后舆论纷纷将矛头指向马特拉齐，但是真相也许要等待很久才能为世界球迷所知。
第19届 2010年南非世界杯 第19届世界杯将在南非举行，这是非洲国家第一次举办世界杯赛，预示着非洲足球事业逐步踏入颠峰。 第20届 2014年巴西世界杯 北京时间2007年10月30日，国际足联在总部苏黎世宣布：巴西将承办2014年世界杯.

世界杯记录大全

进球纪录

世界杯进球最多：罗纳尔多(巴西)、共15球，1998年4球，2002年8球，2006年3球；14球：盖德-穆勒(德国)；13球：方丹(法国12球：贝利(巴西)；11球：柯奇士(匈牙利)、克林斯曼(德国)；10球：拉托(波兰)、拉恩(德国)、克洛泽(德国)、莱因克尔(英格兰)、库比拉斯(秘鲁)、巴蒂斯图塔(阿根廷)
决赛进球最多：贝利3球(1958年2球、1970年1球)；瓦瓦3球(1958年2球、1962年1球)；赫斯特3球(1966年)、齐达内3球(1998/2006)
单届世界杯进球最多：方丹(法国)、1958年、13球决赛；柯奇士则在1954年世界杯上参赛5场攻入11球
进球最少的最佳射手：内耶德利安（捷克斯洛伐克）1934
单届进球最多国家：1954，匈牙利，27球
单场进球最多：萨连科(俄罗斯)、对喀麦隆攻入5球、1994年
单届世界杯头球进球最多射手：克洛泽（德国），5球，2002年
最多帽子戏法：匈牙利的柯奇士2次(1954年对韩国、对西德)、法国的方丹2次(1958年对巴拉圭、对西德)、西德的盖德-穆勒2次(1970年对保加利亚、对秘鲁)
第一个帽子戏法：斯塔比莱（阿根廷）1930，阿根廷-墨西哥
进球届次最多：贝利(巴西)4届均有进球(1958/1962/1966/1970)、4届(1958/1962/1966/1970)贝利（1958年6球，1962年1球，1966年1球，1970年4球）乌维-席勒(西德)（1958年1球，1962年2球，1966年2球，1970年3球）
里程碑进球：第1球(洛朗、法国、1930年对墨西哥)、第500球(博比-科林斯、苏格兰、1958年对巴拉圭)、第1000球(伦森布林克、荷兰、1978年对苏格兰)、第1500球(卡尼吉亚、阿根廷、1994年对尼日利亚)、第2000球(奥尔巴克、瑞典、2006年对英格兰)、第2063球(马特拉齐、意大利、2006年对法国)
最快进球：2002年，土耳其前锋哈坎-苏克在对韩国比赛中开场仅11秒破门；
最晚进球：2006年，意大利的皮耶罗在对德国的比赛中在第121分钟破门；
最快帽子戏法：1982年，匈牙利的拉斯罗-基斯在对萨尔瓦多的比赛中，在第70、74和77分钟破门，他也是世界杯上唯一上演帽子戏法的替补；阿根廷的巴蒂斯图塔在1998年法国世界杯阿根廷队与牙买加队的比赛中，只用了10分钟，便攻入了3个球。
进球年龄最大：1994年，喀麦隆的罗杰-米拉在对俄罗斯时破门，当时他已42岁零39天；
进球年龄最小：1958年，巴西的贝利在对威尔士时破门，年仅17岁零239天；
世界杯包括决赛在内场场破门唯一一人：巴西的雅伊尔津霍(又译查仙奴)，在1970年世界杯6场比赛中都有进球；乌拉圭的吉吉亚在1950年也是场场破门(4场)，但当时是循环圈决胜，没有冠亚军决赛。
最快替补进球：1998年，丹麦前锋桑德在和尼日利亚的比赛中，替补上场仅16秒就破门得分；莫拉雷斯（乌拉圭），2002，乌拉圭-塞内加尔，下半场替补登场，开赛17秒
在两届世界杯决赛中破门的人：巴西的瓦瓦(1958/1962)、贝利(1958/1970)、西德的布莱特纳(1974/1982)、法国的齐达内(1998/2006)；
唯一一个代表两个国家在世界杯进球的人：普罗辛内斯基，1990年代表南斯拉夫攻破阿联酋大门、1998年代表克罗地亚攻破牙买加大门。
第一个乌龙球：马努埃尔·罗萨斯（墨西哥）1930，墨西哥-智利（又一说，1938年，瑞士的恩斯特-洛斯切在对德国比赛时自摆乌龙）
最快乌龙球：2006年，英格兰1：0巴拉圭，加马拉，3分钟
唯一一个在同一场比赛中既进球又入乌龙的人：1978年，荷兰的厄尔尼-布兰特斯在对意大利比赛中完成这一“壮举”，荷兰最终2比1获胜。

出场纪录

世界杯出场次数最多的人：马特乌斯(德国)、5届25场，共2048分钟；第二为意大利的马尔蒂尼(23场)
出场时间最长球员：马尔蒂尼（意大利），4届23场，共2217分钟
参加届次最多的人：马特乌斯共5届(1982至1998)、卡巴亚尔(墨西哥、共5届、1950至1966)
连续出场决赛场次最多球员：卡福（巴西），1994年、1998年、2002年连续三届决赛出场
最大龄的出场球员：罗杰-米拉，喀麦隆，1994年对俄罗斯时他42岁零39天
最年轻出场球员：诺曼-怀特塞德、北爱尔兰，1982年对南斯拉夫出场时年仅17岁零41天
代表两个国家出战世界杯的人：蒙蒂(阿根廷1930、意大利1934)、普斯卡什(匈牙利1954、西班牙1962)、桑塔玛利亚(乌拉圭1954、西班牙1962)、马佐拉(巴西1958、意大利1962改名为阿尔塔菲尼)、普罗辛内斯基(南斯拉夫1990、克罗地亚1998)、贾尔尼(南斯拉夫1990、克罗地亚1998)
世界杯出场时间最短的人：1978年突尼斯的拉比迪在和墨西哥比赛时出场2分钟；1986年阿根廷的特洛比亚尼在和西德的决赛中替补踢了最后2分钟 最快被换下的人：1998年在和奥地利比赛中，意大利的内斯塔开场4分钟就因伤被贝尔戈米换下；2006年在对瑞典时，英格兰的欧文也是开场4分钟就因伤被克劳奇换下
最年轻的教练：1930年阿根廷首战对法国，当时他们的教练胡安-何塞-特拉穆托拉年仅27岁零267天
最年长的教练：1954年法国和墨西哥交锋时，法国的教练加斯顿-巴雷乌已经70岁零194天大。
最年轻的首发：1930年南斯拉夫对阵巴西，南斯拉夫首发的平均年龄是21岁零258天
最年迈的首发：1998年德国对伊朗，德国首发的平均年龄是31岁零345天

红黄牌纪录

世界杯红牌总数(截至2006)：142张
得红牌最多的球队：阿根廷、10张
单场比赛红黄牌最多：2002年，德国—喀麦隆（4黄变2红）；2006年，葡萄牙—荷兰（8黄变4红），均为16黄
最多红牌场次：2006年葡萄牙对荷兰，4张红牌(科斯蒂尼亚、德科、范布隆克霍斯特、博拉鲁兹)
最快红牌：1986年，乌拉圭的塞尔吉奥-巴蒂斯塔在对苏格兰开场仅56秒就被罚下
最快黄牌：1994年，俄罗斯的古尔卢科维奇在对瑞典第1分钟时就吃到黄牌
第一个被罚下的球员：1930年秘鲁的马里奥-德-拉斯-卡萨斯在对罗马尼亚时被罚下
第一个被罚下的守门员：1994年意大利的帕柳卡在对挪威时被罚下
世界杯决赛第一个吃红牌的人：1990年阿根廷对西德，阿根廷的蒙松。其后不久，蒙松的队友德索蒂也吃到了红牌；另一个决赛吃红牌的是1998年法国的德塞利
不止一次被罚下的人：喀麦隆的里格贝特-宋(1994对巴西、1998对智利)、法国的齐达内(1998对沙特、2006对意大利)
首次使用红黄牌的世界杯：1970年在墨西哥举行的世界杯。红黄牌发明者为英国裁判阿斯顿。
第一张黄牌：洛普切夫（苏联），1970， 第一张红牌：卡士泽（智利），1974，智利-西德
第一位主哨世界杯决赛的裁判：比利时的约翰·朗格鲁斯。

比分纪录

最大比分：10-1 匈牙利-萨尔瓦多 1982 9-0 匈牙利-韩国 1954 9-0 南斯拉夫-扎伊尔 1974 8-0 瑞典-古巴 1938 8-0 乌拉圭-玻利维亚 1950 8-0 德国-沙特阿拉伯 2002
单场一队进球最多记录：1982，匈牙利-萨尔瓦多 10：1 单场进球最多：1954年奥地利7比5瑞士(12球)
最多连胜场次：11场，巴西，2002至2006
最多连败场次：9场，墨西哥，1930、1950至1958
最多连平场次：5场，比利时，1998至2002
最多不败场次：13场，巴西，1958至1966(11胜2平)
最多不胜场次：17场，保加利亚，1962至1974、1986、1994

其他纪录

赢得世界杯最年长球员：意大利的佐夫，1982年他作为队长夺冠时已40岁
赢得世界杯最年轻球员：巴西的贝利，1958年他年仅17岁
获得世界杯冠军最多的人：巴西的贝利，3次（1958、1962、1970）。
作为队长和教练都夺冠的人：德国的贝肯鲍尔，1974年作为队长、1990年作为主帅
第一个作为球员和教练都夺冠的人：巴西的扎加洛，1958/1962作为队员、1970年作为教练
唯一两次赢得世界杯的教练：意大利的波佐、1934/1938
第一个攻入点球的人：1930年墨西哥的曼努尔-罗萨斯，对阿根廷
第一个罚丢点球的人：1934年巴西的巴尔德马尔-德-布里托，被意大利的萨莫拉扑出
最长不失球纪录：意大利的守门员曾加，1990年曾5场比赛共518分钟不失球
世界杯历史上最大的球场：马拉卡纳球场
观众最多的一场比赛：1950年世界杯循环圈最后一战，巴西对乌拉圭，巴西马拉卡纳球场，官方记载观众人数为199854人
观众最少的一场比赛：1930年乌拉圭世界杯第一轮，罗马尼亚对秘鲁，300人
单届被犯规最多球员：球王马拉多纳，1990年，共遭对手53次犯规
第一支世界冠军队队长：乌拉圭的何塞·纳萨兹。
第一个世界冠军队主教练：乌拉圭队的阿尔韦托·苏皮塞
年龄最大的世界杯金球奖获得者：2006年，齐达内，34岁
年龄最小的世界杯金球奖获得者：1998年，罗纳尔多，22岁
第一位获得世界杯金球奖的守门员：2002年，卡恩
第一届卫冕冠军无直接参赛权的世界杯（不算首届）：2006年德国世界杯
淘汰赛阶段使用过加时赛“金球制”的世界杯：1998年法国世界杯，2002年韩日世界杯
第一粒加时赛“金球”：1998年法国世界杯，1/8决赛，布兰克（法国）
第一位在单场决赛中打进3球的球员：1966年英格兰世界杯，格奥费·赫斯特（英格兰）
第一场以互射点球分出胜负的决赛：1994年美国世界杯决赛，巴西3-2意大利
第一支连续3次进入世界杯决赛的国家：德国（1982，1986，1990） 德国队自从1954世界杯起，连续14届世界杯进8强，连届届打入决赛阶段的巴西队也望尘莫及.

④ 颗粒锆石U-Pb年龄测定

本方法原则上适用于各种类型岩浆岩中的锆石，但是用于测定酸性岩浆岩和前寒武纪变质岩中的粗粒锆石效果更好、更稳定(因为它们的铀和放射成因铅含量较高)。由于试样质量少至μg级，测定对象常常是一粒或少数几粒锆石，加上经过仔细挑选，被测锆石类型及其包含的时间信息比较单一，因而同时获得的一个试样的两个U-Pb年龄和一个Pb-Pb年龄彼此之间一致性常常很好，能够比较真实地反映一次地质作用发生的时间。因为在一次测定中锆石用量很少，不仅节省了选矿工作量，而且如果能将一个岩石样中不同成因类型的锆石一一进行测定，则能为地质学研究提供更丰富、更系统的时间信息。该方法对质谱分析精度与灵敏度以及铅的全流程本底要求更高。它的不足之处在于测定放射成因铅含量很低的锆石(一般是铀浓度低或非常年轻)效果较差，年龄测定精度降低，此时由于本底铅在总铅量中的比例大大提高，本底铅校正程序对年龄计算影响很大，这种情况下容易带入人为因素。

方法提要

锆石经稀酸超声波下处理，氢氟酸封闭溶样后转化成盐酸体系，用阴离子树脂交换法分离铀和铅，热电离质谱计上测定铅同位素比值，同位素稀释法测定铀、铅含量，使用稀释剂最理想的是²⁰⁵Pb和²³³U。直接计算或采用U-Pb一致曲线图解法，计算矿物中的U-Pb体系自进入封闭状态以来至今的时间，即矿物结晶年龄。由于铅污染无处不在，因此整个实验流程除测定精度等共性要求外，降低铅的全流程本底是关键。

本方法测定铀、铅含量误差允许限为±1.5%，铅同位素比值测定精度对于²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb应好于0.05%，当被测试样年龄在100～1000Ma时，在95%置信水平下年龄值的相对偏差应小于±5%。

器皿与设备

热电离质谱计MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相当类型。

锆石空气磨损器。

聚四氟乙烯烧杯3mL。

高压釜包括30mL容积聚四氟乙烯闷罐、氟塑料热缩套、不锈钢外套。闷罐内部置有带插孔的聚四氟乙烯底垫，便于稳定地放置0.3mLPFA溶样器。

氟塑料(PFA)溶样器0.3mL。

离子交换柱用石英管或氟塑料热缩管制作，下部嵌有石英筛板或聚丙烯筛板，保证装在上面的树脂不泄漏，规格:内径2～2.5mm，高10～15mm。

石英烧杯10mL。

其他设备器皿同86.1.2微量锆石U-Pb年龄测定。

器皿清洗

所有使用过的氟塑料器皿在(1+1)优级纯硝酸中浸泡过夜，然后在电炉上煮沸60min，再换成(1+1)优级纯盐酸煮沸60min，超纯水冲洗后又浸泡在超纯水中煮沸60min，重复用超纯水煮一次，再逐个用超纯水冲洗，低温下烤干。溶样器在经过上述程序后还要再做下面3次清洗:第一次加入0.2mL6mol/L超纯HCl，第二次加入0.15mL超纯HF和0.05mL7mol/L超纯HNO₃，第三次再用0.18mL超纯HF和0.02mL7mol/L超纯HNO₃，依次在不锈钢烘箱中于180±5℃恒温下至少加热12h，每次取出后都用超纯水冲洗，最后烤干备用。对于初次使用的全新氟塑料器皿，在完成上述清洗步骤前还需要先经过洗涤剂浸泡清洗。

试剂与材料

²⁰⁵Pb或²⁰⁸Pb稀释剂，固体为硝酸铅Pb(NO₃)₂，溶于3mol/LHCl中，浓度标定见附录86.1A。

²³³U或²³⁵U稀释剂，固体是硝酸铀酰UO₂(NO₃)₂·6H₂O，溶于3mol/LHCl中，浓度标定见附录86.1A。

其他试剂同86.1.2。

阴离子树脂交换柱准备同86.1.2，树脂床内径2～2.5mm，高10～15mm，用6mol/L超纯盐酸和超纯水动态淋洗后，用0.2mL3mol/LHCl平衡，待用。

矿物挑选与预处理

锆石从岩石大样中挑选，需要采集岩石样的质量少于微量锆石U-Pb法，一般1～xkg即可。

碎样间清洁要求及岩石破碎、锆石选矿程序同86.1.2。经过摇床分选和电磁选后的锆石样在双目显微镜下观察研究，尽力挑选出符合研究目的、矿物学特征相同、不含或尽量少含包体、无裂隙和无蜕晶现象、成因类型单一的锆石。将选出锆石置于空气磨损器中磨损1～4h(具体时间视锆石粒度而定)。磨损后的锆石置于4mol/LHNO₃中，于110℃温度下加热10～30min，倒出硝酸重复一次，以清除粘在磨损面上的粉尘，然后依次用超纯水、优级纯丙酮在超声波作用下交替清洗两次，烘干，待测。在有条件情况下，应在试样处理前首先进行阴极发光和背散射电子图像分析，研究锆石内部结构。

U-Pb化学分离流程

1)溶样。将选好的颗粒锆石小心移入0.3mL溶样器中，大致称量(通常一粒锆石约10^-7～10^-6g)。加入0.01～0.1g²⁰⁵Pb+²³³U混合稀释剂(或²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀释剂)，电热板上蒸干。在加入0.18mL超纯HF和0.02mL7mol/L超纯HNO₃后，将此微型溶样器稳定在盛有少量(约2mL)氢氟酸的聚四氟乙烯闷罐中，将闷罐盖子盖上并装进不锈钢钢套中，整体置于不锈钢烘箱中，于180℃±5℃恒温下至少加热48h。打开溶样器，确认试样完全分解后，蒸干溶液赶尽多余氢氟酸，再加入0.1mL3mol/LHCl，将溶样器重新置于溶样装置中，放进烘箱于180℃±5℃恒温下至少加热12h，使试样转化成氯化物准备上交换柱分离。

当采用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀释剂时，操作步骤略有区别。主要是锆石样经称量后，在溶样前不加稀释剂，待试样完全分解后再按1∶2比例，将溶液分成ID和IC两份，分别转入3mL聚四氟乙烯烧杯中，并分别准确称出两份溶液的质量。然后再在ID分液中加入0.01～0.1g²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀释剂并称量，两份溶液分别蒸干赶尽氢氟酸。以后的操作与采用²⁰⁵Pb+²³³U稀释剂的程序相同。采用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀释剂是较落后的方法，因为增加了全流程本底，降低了质谱分析中铅离子流的强度，从而影响测定精度。

2)U-Pb分离。将试样溶液用微量取样器移至准备好的阴离子树脂交换柱中，0.1mL3mol/LHCl清洗溶样器(或烧杯)并转入离子交换柱内，再用0.2mL3mol/LHCl分两次淋洗交换柱，进一步洗去锆和其他杂质。最后用0.2mL6mol/LHCl解析铅，用3mL聚四氟乙烯烧杯承接;再用0.2mL超纯水解析铀，与铅同接收于一个烧杯中，加入0.02mL(一滴)0.2mol/LH₃PO₄，加热蒸干，薄膜封盖，待质谱分析。

3)省去化学分离程序的流程。本流程加²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀释剂和溶样步骤与前完全相同，不同点在于中间省去了化学分离步骤。当试样完全分解并转换成氯化物后，直接将未经化学分离的试样溶液装到铼带上完成质谱分析，试样中未分离的硅起着发射剂作用。实践证明这样的流程同样可靠。

U、Pb同位素分析

操作过程以MAT261质谱计为例，其他类型质谱计大同小异。

1)装样。U、Pb同位素分析采用单带源。操作同86.1.2中铅同位素分析。

2)U、Pb同位素数据采集。铅同位素测定及数据采集同86.1.2中的铅同位素分析。采集(²⁰⁵Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb)_m4组铅同位素比值数据后，升高带电流将蒸发带温度升至1500℃以上，在1500～1800℃左右，在测量系统处于手动状态下，于质量数267～270范围内寻找UO₂⁺离子流。采集(²³⁸U/²³³U)_m或(²³⁸U/²³⁵U)_m的铀同位素比值数据，其步骤同铅同位素。

根据使用的质谱计类型不同，分析采用多接收极同时接收铅同位素离子流或采用单接收极跳峰扫描。每个试样每次测定采集4～6个数据块(Block)数据，每个数据块由8～10次扫描组成，由计算机自动处理数据，给出各同位素比值平均值与相对偏差。

3)质量分馏校正。测定国际铀、铅标准物质，求出实测值与标准值之间的偏差系数，然后对试样相应比值进行修正。

分析结果计算

本节仅涉及²⁰⁵Pb+²³³U稀释法结果的计算，仅提及它的基本计算公式和程序。

²⁰⁸Pb+²³⁵U稀释法结果的计算同微量锆石U-Pb法。

1)Pb含量计算。

A.试样中铅同位素的量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:²⁰⁶Pb_p、²⁰⁷Pb_p、²⁰⁸Pb_p、²⁰⁴Pb_p分别为试样中铅同位素量的实测值，mol;c_205t、c_206t、c_207t、c_208t、c_204t分别为²⁰⁵Pb稀释剂中²⁰⁵Pb、²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb、²⁰⁴Pb的质量摩尔浓度，mol/g;m_205t为称取稀释剂溶液的质量，g;右下角标m代表试样与稀释剂混合物。

B.扣除本底后试样中铅同位素的量。扣除本底后试样中铅同位素的量(mol)²⁰⁶Pb_s、²⁰⁷Pb_s、²⁰⁸Pb_s和²⁰⁴Pb_s的计算见式(86.18)～式(86.21)。

C.扣除本底铅后试样铅的质量分数。扣除本底后试样中铅的质量分数(μg/g)的计算见公式(86.22)。

D.扣除普通铅后试样中放射成因铅的量。扣除普通铅后试样中放射成因铅的量(²⁰⁶Pb_γ、²⁰⁷Pb_γ、²⁰⁸Pb_γ，mol)的计算见公式(86.23)～式(86.25)。

试样中放射成因铅总量(Pb_γ，mol)的计算见公式(86.26)。

2)U含量计算。

A.试样中²³⁸U与²³⁵U的量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:²³⁸U_s、²³⁵U_s分别代表试样中²³⁸U、²³⁵U物质的量，mol;右下角标s、t、m分别代表试样、²³³U稀释剂及两者的混合物;c_233t为稀释剂溶液中²³³U的量浓度，mol/g;m_233t为称取稀释剂溶液的重量，g。

B.试样的铀质量分数(w_U，μg/g)的计算见公式(86.29)。

年龄计算

根据 三个同位素比值计算出t_206/238、t_207/235、t_207/2063个年龄，具体计算程序见86.1.2中的年龄计算。

测定结果表述

微量锆石与颗粒锆石U-Pb年龄测定报告内容基本相似，包括每个试样的铀、铅含量(μg/g或10^-6)、普通铅含量(ng)、实测的²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值，以及 3个同位素比值(即原子比)和对应年龄。其中²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值精度以σ= 形式表示。Pb/U和Pb/Pb同位素比值误差是通过累积误差计算，一致曲线图解法的上、下两个交点年龄以t±u形式给出，其中u为不确定度，u= 为95%置信度下的t分布值;s为交点年龄误差;n为参加曲线拟合的试样个数)。

⑤ 托槽临床评价标准

没有专门研究过，你去查查文献，应该有吧。
个人觉得 托槽的精确度（轴倾角，转矩值，网底厚度，网底结构），临床上表现为排齐效果。
脱落率，托槽硬度，有没有底板分离，光滑度，摩擦系数等等

⑥ 微量锆石U-Pb年龄测定

方法提要

本方法适用于来自不同类型岩浆岩中的锆石，在测定偏基性岩浆岩中铀及放射成因铅含量较低的锆石，以及年轻火山岩中晶体细小的锆石时，更显示出优越性。因为该方法允许有较大试样称量(毫克级)，在质谱分析中能够产生较强的铅离子流，保证测定精度。缺点是在一个样中可能包含有多种类型锆石，测定结果是它们不同年龄信息的平均值，直观表现为测定一个试样同时获得的三个U-Pb年龄彼此之间明显不一致。为此，测定前应该重视研究和合理挑选试样。

先用稀酸处理锆石晶体表面，氢氟酸封闭溶样，以不同浓度的盐酸在阴离子树脂交换柱上色层分离和纯化U与Pb，在热电离质谱计(TIMS)上进行Pb同位素分析，同位素稀释法测定Pb，U浓度。根据式(86.9)～式(86.12)直接计算或采用U-Pb一致曲线图解法，计算矿物中的U-Pb体系自进入封闭状态以来至今的时间，即矿物结晶年龄。由于铅污染无处不在，因此整个实验流程除测定精度等共性要求外，降低铅的全流程本底是关键。

本方法测定铀、铅含量误差允许限为±1.5%，铅同位素比值测定精度对于²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb应好于0.05%，当被测试样年龄在100～1000Ma时，在95%置信水平下年龄值的相对偏差应小于±5%。

仪器与设备

热电离质谱计 MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相当类型。

点焊机 质谱计的配套设备。

质谱计灯丝预热装置 质谱计的配套设备。

微量取样器 10μL与50μL。

聚四氟乙烯烧杯10mL与30mL。

氟塑料(F₄₆)试剂瓶500mL与2000mL。

氟塑料(F₄₆)洗瓶500mL。

氟塑料(F₄₆)滴瓶30mL。

氟塑料(F₄₆)对口双瓶亚沸蒸馏器500mL。

石英试剂瓶2000mL。

石英亚沸蒸馏器。

高压釜包括30mL容积聚四氟乙烯闷罐、氟塑料热缩套、不锈钢外套。

离子交换柱用石英管或氟塑料热缩管制作，下部嵌有石英筛板或聚丙烯筛板，保证装在上面的树脂不泄漏，规格:上部内径7mm，高50mm，下部(树脂床)内径5mm，高26mm。

石英滴管。

三角玻璃瓶250mL。

玻璃烧杯3000mL。

水纯化系统。

实验室专用薄膜(Parafilm)。

分析天平感量0.00001g。

电热板(温度可控)。

超声波清洗器。

不锈钢恒温烘箱<300℃。

器皿清洗

所有器皿在(1+1)优级纯盐酸和(1+1)优级纯硝酸中反复交替浸煮三遍，每次煮24h，以后用超纯盐酸或硝酸浸煮，去离子水与超纯水先后冲洗，超纯水浸煮，最后在空气净化柜中用超纯水冲洗，低温下烤干。

高压釜中的溶样闷罐在经过上述程序清洗后，再加入1mL超纯氢氟酸、一滴超纯硝酸，置于不锈钢套中，拧紧，放入不锈钢烘箱中，在温度(180±10)℃下加热48h，然后冷却，倾出氢氟酸，超纯水冲洗，加满超纯水后在电热板上于110℃温度下加热30min，反复三次。最后在超净柜中用超纯水冲洗，烤干。

试剂与材料

去离子水二次蒸馏水再经Milli-Q水纯化系统纯化。

超纯水去离子水经石英蒸馏器蒸馏。

超纯盐酸用(1+1)优级纯盐酸经石英蒸馏器亚沸蒸馏纯化，实际浓度用氢氧化钠标准溶液标定。进一步配制为需求浓度。

超纯硝酸用(1+1)优级纯硝酸经石英蒸馏器亚沸蒸馏纯化，实际浓度用氢氧化钠标准溶液标定。进一步配制为需求浓度。

超纯氢氟酸用优级纯氢氟酸经对口氟塑料(F₄₆)双瓶亚沸蒸馏器制备。

丙酮优级纯。

无水乙醇优级纯。

²³⁵U稀释剂溶于3mol/LHCl中，²³⁵U丰度>90%，浓度标定见附录86.1A。

²⁰⁸Pb稀释剂溶于3mol/LHCl中，²⁰⁸Pb丰度>99.9%，浓度标定见附录86.1A。

强碱性阴离子交换树脂BioRadAG1×8(200～400目)或Dowex1×8(200～400目)或更好的性能相似树脂。

阴离子树脂交换柱准备将约100g200～400目AG1×8阴离子交换树脂倒入250mL烧杯中，先用无水乙醇浸泡24h以上，中间用玻棒搅动几次，倒出乙醇后晾干，用去离子水漂洗。再用优级纯(1+1)盐酸浸泡24h以上，同样不断用玻棒搅动，倒出盐酸用超纯水漂洗，转入200mL试剂瓶浸泡于水中供长期使用。用滴管从该试剂瓶中吸出少量呈糊状的树脂，分别装入已清洗好的石英(或氟塑料)交换柱中，树脂床高26mm，直径5mm，体积约0.5mL，用20mL(1+1)超纯盐酸和超纯水分别动态淋洗，最后用5mL3mol/L超纯盐酸平衡，待用。以后每分离一批试样，都需要拆柱，已用过的树脂弃去，按上述程序装入新树脂。

超纯磷酸c(1/3H₃PO₄)=0.5mol/L用优级纯磷酸经阳离子树脂交换纯化后配制。

硅胶由超细级光谱纯二氧化硅(SiO₂)和稀超纯硝酸在超声波作用下制成的胶体溶液。

硼砂饱和溶液用超纯水溶解优级纯固体硼砂(Na₂B₄O₇·10H₂O)。

同位素标准物质NBS-981、NBS-982、NBS-983。

铀同位素标准物质铀-500。

铅标准物质。

铀标准物质光谱纯硝酸铀酰。

离子源灯丝铼带18mm×0.03mm×0.8mm。

试样选择与预处理

1)样品采集。锆石等副矿物一般从岩石大样中选取，岩石样的采集量视锆石在其中的含量而定。对于中酸性岩浆岩(如花岗岩)，如果在岩石薄片中能见到一粒锆石，那么采集10kg左右足够，基性岩采样量相应增加。在风化作用强烈找不到新鲜露头的地方，可以选择半风化壳用淘砂盘就地淘洗，选出一标本袋重砂后回到室内再进一步选矿。

2)锆石分选。

A.碎样。碎样前严格清洗场地，用高压空气吹尽工作场地与台面上的灰尘，在每个样碎样前，都需要拆下碎样机各部件用水冲洗，酒精擦洗，复原后在下面垫一块白纸空转机器5min，视有无岩屑震落，如不合格，重复操作。在大量岩石开始破碎前先放入少部分，破碎后弃之。岩石破碎粒度视岩石结构粗细而定，原则是既不让大的锆石晶体因破碎过度变成晶屑，也不宜因破碎粒度不够，让锆石晶体普遍带有连晶。对于花岗岩，一般过0.1mm和0.25mm两级筛，从<0.1mm与0.1～0.25mm两级岩粉中选出锆石。过筛分级过程中注意清洗筛网布，绝不能在筛孔中塞有其他试样的锆石。

B.摇床分选。<0.1mm与0.1～0.25mm两级岩粉分别上摇床，在流水作用下利用重力分选原理，选取重矿物部分。上试样前先用6mol/LHCl对塑料床面进行刷洗和水冲洗。

C.重液分离和电磁选。经摇床分离后的重矿物部分先用U形磁铁吸去磁铁矿等强磁性矿物，然后用重液(二碘甲烷、三溴甲烷)分选，或用小淘砂盘淘洗，使锆石进一步富集。当试样中混有大量黄铁矿时，用上述方法很难选纯锆石，此时可将试样倒入7mol/LHNO₃中缓慢加热，2～3min后黄铁矿逐渐浮至液面，锆石仍沉于容器底部，迅速而准确地将浮于液面的黄铁矿倒出，反复多次。这个方法对于黄铁矿-锆石的分离十分有效。利用分液漏斗，环形电炉加热，效果更好。最后使用电磁仪，有时还可以使用袖珍筛，将一个锆石大样按电磁性强弱及粒度不同，分成若干分样。

D.双目显微镜下挑选。可使锆石纯度达到100%，同时观测研究锆石矿物学特征，包括颜色、透明度、光泽、结晶形态、晶棱晶面磨损程度、裂纹、蜕晶化程度，有无包裹体及包裹体特征等，做好记录。有条件情况下进一步进行阴极发光、背散射电子图像研究，将晶体外部与内部结构特征保存下来。

E.锆石样清洗。被测锆石置于10mL聚四氟乙烯烧杯中先用(1+1)HNO₃浸泡30～60min，在超声波清洗机中处理5min，倒出硝酸后用超纯水清洗，加入超纯丙酮在超声波清洗机中处理5min，倒出丙酮加入超纯水微热30min，再在超声波清洗机中处理5min，最后倒掉水溶液，加入超纯丙酮在超声波清洗机中处理5min，倒掉丙酮，电热板上低温烤干，待测。

U-Pb化学分离流程

1)称样、溶样、加入²³⁸U稀释剂。称取2～5mg(精确至0.01mg)经过预处理的锆石，置于溶样闷罐中(可在天平内对着秤盘放一个镅源以消除静电，否则细小锆石晶体极容易被静电吸附在容器壁上，很难处理)。加入2～3mL超纯HF，2～3滴超纯HNO₃，盖上盖子后套上热缩套，放入不锈钢套中拧紧，放入不锈钢烘箱中，在(180±10)℃衡温下加热7昼夜。然后从烘箱中取出，冷却至室温。打开不锈钢套，用超纯水清洗闷罐外壁，打开闷罐检查锆石是否完全溶解。在确认锆石全部被分解情况下，小心拍打闷罐使沾在内壁上的液珠聚集于底部，在电热板上于110℃温度下缓慢蒸干，冷却至室温后加入2～3滴²³⁸U稀释剂溶液，称量(精确至0.00001g)(称量时需要在闷罐上盖一薄膜以隔离大气，否则天平不容易稳定)。在已加入²³⁸U稀释剂的闷罐中加入2mL3mol/L超纯盐酸，再次盖上盖子套上热缩套，放入不锈钢套中，再放入烘箱在180℃度下加热过夜，以保证试样与²³⁸U稀释剂达到完全混合。如果发现锆石没有完全分解，需要恢复原状再次放入烘箱中，适当延长溶样时间。

2)分液。取两组10mL氟塑料烧杯分别标以ID和IC。按上述程序取出闷罐，将锆石已完全分解并与²³⁸U稀释剂达到完全平衡的溶液，按1∶2比例分别倒入ID和IC两个烧杯中，准确称出每份溶液质量，在ID份中加入3～5滴²⁰⁸Pb稀释剂溶液，称量(精确至0.00001g)。小心摇匀，让两者完全混合。ID份用于测定U、Pb浓度，IC份用于测定铅同位素组成。

3)U-Pb分离。将ID和IC两份溶液分别倒入两根已准备好的阴离子树脂交换柱中，待溶液流干后加3mL3.0mol/L超纯HCl淋洗锆等离子，流干后加3mL(1+1)超纯HCl解析铅，下面用10mL氟塑料烧杯承接，最后用3mL超纯水解析铀，另换10mL氟塑料烧杯接收。为了增大强度，ID和IC两个分样中的铀分样可以合并一起进行质谱分析。接收的溶液在电热板上于110℃温度下蒸干，薄膜封盖，待质谱分析。

U、Pb同位素分析

1)铅同位素测定。加有²⁰⁸Pb稀释剂的ID与未加稀释剂的IC试样分别进行测定。下面的操作过程是以MAT261质谱计为例，其他类型质谱计大同小异。

A.装样。铼带的预处理将铼带用无水乙醇清洗，用点焊机将铼带点焊在灯丝支架上，将支架依次插在离子源转盘上，整体放进灯丝预热装置中，待真空抽至n×10^-5Pa后，按预设程序给铼带通电，在4～6A电流下，每组带预烧15min，以除去铼带上的铀、铅杂质。

铅同位素分析采用单带源。将已烧好铼带的转盘移至超净工作柜中，取下电离带，接上蒸发带电源。用微量取样器在蒸发带中心部位先后加一滴硅胶和一滴饱和硼砂溶液，依次在1A左右电流下烤干。用微量取样器加2～3滴稀超纯磷酸于待测试样中(ID和IC)将试样溶解，然后逐滴将试样加在已覆有一层硅胶-硼砂的蒸发带上，通电流加热使水分逐渐蒸发。加大电流使铼带上白烟散尽，残余酸根完全被驱赶，再继续加大电流将铼带烧至暗红后迅速将带电流降至零。转动转盘到下一个位置，按同样程序加下一个样。加样程序结束后，依原位插上电离带卡上屏蔽罩，此时的电离带仅起支架作用。将整个转盘送入质谱计离子源中，启动真空系统抽真空。

B.铅同位素数据采集。当离子源真空达到n×10^-6Pa后，打开分析室隔离阀，给蒸发带加电流缓慢升温，此时真空度下降，注意不要下降过快，升温与抽真空交替进行。当分析室真空达到5×10^-6Pa以上，蒸发带温度在1100～1300℃左右时，在测量系统处于手动状态下，于质量数204～208范围内寻找铅离子流。小心调节加到蒸发带上的电流并不断调整峰中心，使铅离子流达到足够强度(10^-13～10^-11A)，并较长时间地保持稳定。启动自动程序采集铅同位素比值数据²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb和²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb。

根据所使用的质谱计类型不同，分析采用多接收极同时接收铅同位素离子流或采用单接收极跳峰扫描。每个试样每次测定采集4～6个数据块(Block)数据，每个数据块由8～10次扫描组成，由计算机自动处理数据，给出铅同位素比值平均值及相对偏差。

2)U同位素分析。

A.装样。铀同位素分析采用单带源或双带源。用微量取样器在蒸发带中心先后各加一滴硅胶和硼砂饱和溶液作发射剂，通电流依次缓慢加热烤干。另用微量取样器取2～3滴磷酸溶解试样，小心滴加到已烤干的发射剂上，加大电流驱赶酸根并使铼带烧至暗红，迅速将电流降至零。以后操作同铅同位素。

B.U同位素数据采集铀。基本操作同铅同位素，但是采集数据温度在1300℃以上，接收的离子为UO₂⁺，质量数为267～270，采集的同位素比值为²³⁸U/²³⁵U。

3)质量分馏校正。由于自然界Pb同位素的3个比值是变化的，都不可能当作标准值，因此对Pb同位素分析中的质量分馏作用不可能做出直接校正。间接校正方法是，测定国际铀、铅标准物质，求出实测值与标准值之间的偏差系数，然后对试样相应比值进行修正。这种校正法存在问题是，测标准物质和试样是在两次独立操作中完成的，样品在Re带(灯丝)上的量(一般前者高出很多)、化学组成、激发状态以及发射温度、数据采集时间等等各项条件互不相同，因此质量分馏状态很可能不一样，校正效果存在不确定性。此外，可以采用双稀释法进行质量分馏校正，即在试样中同时加入分别富集²⁰⁴Pb和²⁰⁷Pb(或²⁰⁶Pb)的两种Pb稀释剂，在一次测定中同时采集混合物的相关比值用于校正。该方法对Pb同位素分析精度要求更高，实验程序也较复杂，目前应用还不广泛。鉴于上述原因，对于Pb同位素分析一般不做质量分馏校正，仅根据经验在分析最佳状态下采集数据和尽可能多的采集数据，使质量分馏减至最小。

测定结果计算

这里仅涉及基本计算步骤与公式。

1)Pb含量计算。

A.ID分样中²⁰⁶Pb的量:

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式中:²⁰⁶Pb_p^id为ID分样中²⁰⁶Pb的量，mol;c_208t为铅稀释剂溶液中²⁰⁸Pb的质量摩尔浓度，mol/g;m_208t为铅稀释剂溶液质量，g;R为²⁰⁶Pb/²⁰⁸Pb同位素比;右下角标p、t和m分别代表试样(未扣除本底)、稀释剂及两者的混合物;右上角标id和ic分别代表ID和IC分样。

B.全试样中Pb同位素的量:

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式中:²⁰⁶Pb_p、²⁰⁷Pb_p、²⁰⁸Pb_p、²⁰⁴Pb_p分别为全样中²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的量(未扣除本底)，mol;m_id、m_ic分别为ID和IC分样的质量，g;

R_7/6、R_8/6、R_4/6分别为试样的铅同位素比值:²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb和²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb，经测定IC分样后获得。

C.扣除本底后全样中Pb同位素的量:

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式(86.18)～式(8.21)中:²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb、²⁰⁴Pb分别为²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的量，mol;右下角标s和p分别代表扣除本底铅后的量与实际测定的量;Pb_b为全流程本底铅的量，mol，F_b206、F_b207、F_b208、F_b204分别为本底铅的²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的同位素丰度，通过实测获得。

扣除本底铅后全样的铅含量为:

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式中:w_Pb为试样中铅的质量分数，μg/g;m_s为称取试样的质量，g;M_Pb为铅的摩尔质量，g/mol。

D.扣除普通铅后试样中放射成因铅的量:

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式中:²⁰⁶Pb_γ、²⁰⁷Pb_γ、²⁰⁸Pb_γ分别为扣除普通铅后试样中放射成因²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb的量，mol;R_(6/4)s、R_(7/4)s、R_(8/4)s分别为扣除本底后试样的²⁰⁶Pb_s、²⁰⁷Pb_s、²⁰⁸Pb_s对²⁰⁴Pb_s之比;R_(6/4)c、R_(7/4)c、R_(8/4)c分别为与试样同时代的普通铅²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb之比值，在实际运算中该组比值是根据地球铅演化模型应用叠代法确定。

试样中放射成因铅总量(Pb_γ，mol)为:

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2)U含量计算:

A.试样中²³⁸U与²³⁵U的量(mol):

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B.试样中铀的质量分数:

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式(86.27)～式(86.29)中:²³⁸U_s、²³⁵U_s分别为试样中²³⁸U、²³⁵U的量，mol;w_U为铀的质量分数，μg/g;R为²³⁸U/²³⁵U比值;右下角标s、t、m分别代表试样、稀释剂及两者的混合物;c_235t为稀释剂溶液中²³⁵U的质量摩尔浓度，mol/g;m_235t为称取稀释剂溶液质量，g;m_s为试样质量，g;U_b为U的全流程本底，mol;M_U为铀的摩尔质量，g/mol。

在自然界中，钍的同位素半衰期长的仅有²³²Th，因此钍的含量测定不能采用同位素稀释法，只能采用一般化学方法。

3)年龄计算。目前通行两种方法。

A.单个试样。将从(86.23)和(86.24)式得到的放射成因铅²⁰⁶Pb和²⁰⁷Pb的量，以及从(86.27)、(86.28)式得到的²³⁸U、²³⁵U的量分别代入(86.9)和(86.10)两式，即得到一个试样的两个U-Pb年龄(t_206/238，t_207/235)，另外将(86.24)与(86.23)两式相除得到放射成因铅的同位素比

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B.一致曲线图解。当矿物中的U-Pb体系不处于封闭状态演化时，它的t_206/238、t_207/235和t_207/2063个年龄会出现明显不一致。对于一组试样来说，此时宜用一致曲线图解方法处理。应用该方法的条件是，该组试样具有相同结晶年龄和相同演化历史，并且普通铅的同位素组成相同。在当前应用得比较成熟的是U-Pb体系两阶段演化模式。在²⁰⁶Pb/²³⁸U-²⁰⁷Pb/²³⁵U坐标图上，满足上述条件的试样采用最小二乘拟合将能形成一条直线，该直线与一致曲线的上、下交点年龄即所求年龄。

计算锆石U-Pb一致曲线年龄，目前最流行的程序是美国地质调查局提供的Ludwig(1996)程序以及它的最新版本。该方法除了²⁰⁶Pb/²³⁸U-²⁰⁷Pb/²³⁵U形式外，还有²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb-²⁰⁶Pb/²³⁸U形式，后者适用于年轻且两个阶段年龄间隔很短的试样。

⑦ 喝百事可乐对身体的危害有那些 为什么

长期饮用可乐会造成人体钙、锌等矿物质流失。此外，孩子喜欢吃零食、喝饮料，会导致多动、肥胖甚至智力下降。而且甜饮料与肥胖、糖尿病、痛风、胰腺癌、食管癌、不育、提前衰老等可能有关。而可乐妨碍矿物质吸收的作用最强，还与龋齿、骨质疏松等疾病有关。

可乐等碳酸饮料可以偶尔饮用，但常规饮用特别是每天饮用不止一罐，危害就比较大。可乐毁牙无可非议，而甜饮料对人体健康的影响目前来看基本上都是负面的。

可乐的pH值在2左右，属于强酸，与碱中和后就会达到去污的效果。酸与铁锈容易发生反应，锈铁中的氧化铁遇酸性溶液就会发生溶解。

(7)2063树脂扩展阅读：

可乐需要焦糖色素，但4-甲基咪唑不是食品添加剂，并不是生产厂商直接添加，而是焦糖色素生产工艺中的副产品，就像在白酒、啤酒发酵的过程中会产生甲醛一样。

4-甲基咪唑是一种重要的有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。4-甲基咪唑溶于水和乙醇，有腐蚀性，可导致动物长肿瘤，也会给人体带来致癌风险。

参考资料来源：人民网-可乐安全性再引争议 专家称多喝或增加患癌风险