酚醛微球和酚醛树脂的混合

1. 酚醛树脂合成原理是什么

苯酚现在70℃左右熔融，然后与甲醛溶液（37%浓度）按摩尔比100:110~130混合加入三颈烧瓶专中（当然，你属若想合成高邻位的酚醛就要增加甲醛的用量，苯酚与甲醛最高摩尔比可以达到1： 2.5），再加入1.5份的ZnO做催化剂，然后缓慢升温至70℃（注意控温，这是一个放热反应），保温一个小时，便可得到酚醛树脂的水溶液。将此水溶液减压蒸馏至70℃，除去其中的水分，加入一定量的乙醇，便得到醇溶性酚醛树脂。你多看点书，这些合成条件摸索个两三遍就整明白了，不外乎就是根据合成产品的指标确定苯酚与甲醛的摩尔比，催化剂用的少就反应慢点，反之快点。温度70~100度的情况都有，催化剂活性低就提高反应温度，反之依然

2. 酚醛树脂聚合物微球和酚醛树脂聚合物中空微球是一样的吗

酚醛树脂聚合物微球和酚醛树脂聚合物中空微球是一样的吗
正螯合树脂越来越广泛地被专应用于工业和环属境废水中有毒、有害金属离子的吸附和回收。其设计和合成一般是将对金属离子具有螯合作用的功能基负载到聚合物基体上。

3. 酚醛树脂粉和液混合后会不会降低树脂粉的软化点

酚醛树脂粉和液混合后不会降低树脂粉的软化点

4. 所有酚醛都能合成酚醛树脂吗

酚醛树脂是指的甲醛与苯酚才能合成酚醛树脂。、

至于，其它的酚和其它的醛能不能合成树脂，按原理应该也能，但是条件肯定不同，难度也会增加！

5. 原位聚合法制备酚醛树脂空心微球为什么用甲阶酚醛树脂

用有机化改性的蒙脱土作为纳米粒子,通过原位聚合法制备了酚醛树脂基纳米复合材料...相关搜索 酚醛树脂 线性酚醛树脂 环氧酚醛树脂 酚醛树脂纤维

6. 酚醛树脂 如何合成 机理是什么

酚醛树脂也叫电木，又称电木粉。原为无色或黄褐色透明物，市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有颗粒、粉末状。耐弱酸和弱碱，遇强酸发生分解，遇强碱发生腐蚀。不溶于水，溶于丙酮、酒精等有机溶剂中。苯酚醛或其衍生物缩聚而得。
合成原理
1 加成反应

在适当条件下，一元羟甲基苯酚继续进行加成反应，就可生成二元及多元羟甲基苯酚：
2 缩合及缩聚反应
缩合及缩聚反应，随反应条件的不同可以发生在羟甲基苯酚与苯酚分子之间，也可发生在各个羟甲基苯酚分子之间。
缩合反应不断进行的结果是缩聚形成一定分子量的酚醛树脂，由于缩聚反应具有逐步的特点，中间产物相当稳定因而能够分离而加以研究。
缩聚反应是缩合聚合反应的简称，是指单体之间相互作用生成高分子，同时还生成小分子（如水、氨、卤化氢等）的聚合反应。例如合成酚醛树脂的反应就是缩聚反应。合成酚醛树脂通常是以苯酚和甲醛为原料，在催化剂作用下，经缩聚反应而得到。
缩聚反应根据参加反应的单体种数又分为共缩聚和均缩聚，由不同种单体参加的缩聚反应称为共缩聚。如酚醛树脂的合成反应就是共缩聚，它是由苯酚和甲醛两种物质为单体的。由同种单体进行的缩聚反应称为均缩聚。如氨基酸聚合成多肽的缩聚反应就属均缩聚。
缩聚反应的特点是：
（1）单体不一定含有不饱和键，但必须含有两个或两个以上的反应基团（如—OH、—COOH、—NH2、—X等）。
（2）缩聚反应的结果，不仅生成高聚物，而且还有副产物（小分子）生成。
（3）所得高分子化合物的化学组成跟单体的化学组成不同。
实验制取
【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下，通过缩聚反应生成酚醛树脂。在酸性催化剂作用下，苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下，甲醛过量时生成体型热固性树脂。
【操作】
（1）在25×200mm的试管中加入 4g化学纯苯酚和2.5mL化学纯甲醛溶液（密度约1.1g/cm3、浓度为36～38%），再加入1mL化学纯的浓盐酸，振荡均匀后塞上带有直玻璃管（长300mm）的橡皮塞。把上述试管固定在铁架台上，放在80～90℃的水浴中加热（如左图）。片刻后，试管中发生剧烈反应，反应后还要继续加热，直到生成粉红的固体树脂为止。取出固体树脂（用铁丝钩出），用水冲洗后得到热塑性树脂。
（2）在25×200mm的试管中加入2.5g化学纯苯酚和3mL化学纯甲醛溶液（浓度同前），再加入1mL化学纯浓氨水（浓度为25～28%），振荡均匀之后塞上带有直玻璃管（长300mm）的橡皮塞。把上述的试管固定在铁架台上，用沸水浴加热，直到混合物分成两层。当底层的树脂粘度增大时，取下试管用水冷却，等树脂固化后倒出，用水冲洗，得到黄色的热固性树脂。
【说明】
（1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应，要比在酸性条件下反应慢。要使生成的树脂冷却后呈固体，必须加热半小时以上。
（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的。开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂，叫做甲阶树脂。继续加热后，生成粘稠状的液体，冷却后成为脆性固体，能部分溶于酒精、丙酮，但不溶于碱性水溶液。它叫乙阶树脂（固体受热能软化）。再继续加热，才生成不溶不熔的体型树脂，叫做丙阶树脂。在课堂教学实验中制备，由于加热的时间不够，一般生成乙阶树脂。
（3）苯酚有毒，它的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心。如沾到皮肤上，要立即用酒精擦洗干净。
（4）苯酚在常温下是无色晶体，不易从瓶中取出。取用时先把装有苯酚的瓶子放在60～70℃的热水中，使晶体液化，再用长滴管吸出，滴入小烧杯中称量。

7. 脲醛树脂能不能和酚醛树脂混合使用

是可以用的 要注意配比 最好是酚醛多一点 效果会好
脲醛毕竟比酚醛便宜太多 降低性能

8. 酚醛树脂如何与PA聚合

下午好，如果是液体酚醛属于酸性聚合树脂一般不适合与碱性尼龙聚酰胺的PA-6或者PA-66进行共混，两者在单体时所使用的固化剂酸性也完全相反，强酸会使尼龙的物理强度降低和出现表面腐蚀等不良现象。已经聚合的固体酚醛静电喷涂粉末可适量加入PA-6做有机填料补强类似二氧化硅和碳酸钙。

9. 微球发泡剂与ADC发泡剂如何配比

摘要 纳米粒子复配ADC发泡剂的制备方法，包括如下步骤：（1）联二脲的合成向四口瓶中加入水合肼和尿素，在100-102℃下回流至出现白色沉淀后继续反应9-10h；冷却至室温，抽滤，55-65℃干燥滤饼25-26h得白色固体，采用分光光度法测定滤液中尿素含量；（2）ADC的合成向四口瓶中依次加入上述过程制得的联二脲、主催化剂溴化钠、助催化剂V2O5、尿素、EDTA、去离子水，加热升温至65℃，用10wt%的H2SO4调节反应体系的pH值为2-3，以0.24-0.27mL/min的速度滴加双氧水，1.5-2h滴毕，保温反应7-8h，冷却，抽滤，52-54℃干燥滤饼25-27h，得橙黄色固体；（3）纳米ZnO-SiO2粉体的制备将二水合醋酸锌溶于无水乙醇中，在搅拌条件下加入二乙醇胺，继续搅拌至二水合醋酸锌完全溶解．加热至73-75℃，缓慢滴加一定量的去离子水，用氨水-乙醇溶液调节混合溶液的pH值为7-9，恒温搅拌2-5h后静置得到透明溶胶（A）；将正硅酸乙酯，去离子水和无水乙醇混合后，搅拌均匀，用氨水-乙醇溶液调节混合溶液的pH值为8，加热至51-55℃，恒温搅拌35-45min，得到白色溶胶（B）；将溶胶（A）缓慢加入到溶胶（B）中搅拌至混合均匀，陈化9-15天转变为湿凝胶，将湿凝胶在125-130℃真空干燥7-9h，得到干凝胶．然后将干凝胶放入马弗炉，在805-810℃煅烧3-5h，自然冷却至室温，得到白色纳米ZnO-SiO2粉体；（4）复配发泡剂的制备将纳米ZnO-SiO2粉体与发泡剂ADC混合，充分研磨。本发明中，作为一种优选的技术方案，双氧水为30wt%的双氧水。本发明中，作为一种优选的技术方案，所述双氧水的滴加速度为0.25mL/min。本发明中，作为一种优选的技术方案，所述二乙醇胺与所述二水合醋酸锌质量相同。本发明中，作为一种优选的技术方案，所述正硅酸乙酯，去离子水和无水乙醇按体积比为1∶2∶3混合。本发明中，作为一种优选的技术方案，所述纳米ZnO-SiO2粉体与发泡剂ADC的质量比为1：（3-5）。由于采用了以上技术方案，本发明具有以下有益效果：本发明提供的纳米粒子复配ADC发泡剂，具有较高的分解温度，活化效果好，发泡量大，极大的提高了产品的质量。具体实施方式为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述