在抄0.25mol/LH2SO4并含有少量过氧化氢的袭介质中钒不被阳离子交换树脂吸附,可与钪、钇、铀分离。
将含钒与铬的0.08mol/LHCl-6(6+94)%H2O2通过氯型树脂,铬通过交换柱而钒吸附于柱上,从而得到分离。
用硫酸根型树脂采用选择性洗脱可将铬(Ⅲ)、钒(Ⅴ)、钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)分离,先用0.05mol/LH2SO4-0.1%H2O2洗脱铬(Ⅲ),再用0.5mol/LH2SO4-0.1%H2O2或1mol/L(NH4)2SO4-0.025mol/LH2SO4洗脱钒(Ⅴ),而钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)仍留在吸附柱上。
❷ 求助,用树脂分离产物
【原理】离交换树脂种合高聚物,溶于水,能吸水膨胀.高聚物由能电离极性基团及非极性树脂组.极性基团离能与溶液离起交换作用,非极性树脂本身物性变.通离交换树脂按所带基团强酸(=R=S03H)、弱(=COOH)、强碱 (=N+=R:)弱碱(=NH2=NHR=NR2).离交换树脂离物质氨基酸、腺苷、腺苷酸等比较理想.物于物质蛋白质适,能扩散树脂链状结构.故离物、选用糖聚合物纤维素、葡聚糖载体离交换剂.本实验用磺酸阳离交换树脂离酸性氨基酸(冬氨酸)、性氨基酸(丙氨酸)碱性氨基酸(赖氨酸)混合液.特定pH条件,解离程度同,通改变脱液pH或离强度别洗脱离.【材料】1.实验器材层析柱(1.6X20cm);恒流泵;梯度混合器;试管及试管架;紫外光光度计、磺酸阳离交换树脂(Dowex 50)2.实验试剂(1)2mol/L HCl(2)2mol/L NaOH(3)0.1mOl/L HCl(4) 0.1mol/L NaOH(5)pH4.2柠檬酸缓冲液:0.lmol/L柠檬酸54m1加0.1mol/L柠檬酸钠46ml(6)pH5醋酸缓冲液:0.2mol/L NaAc 70ml加 0.2mol/L HAc 30ml(7)0.2%性茚三酮溶液:0.2g茚三酮加100ml丙酮(8)氨基酸混合液:丙氨酸、冬氨酸、赖氨酸各10m1加0.1mol/L HCl 3m【】1.树脂处理100ml烧杯置约10g树脂,加25ml 12mo1/L HCl搅拌2h,倾弃酸液,用蒸馏水充洗涤树脂至性.加25ml 12mol/L NaOH至述树脂搅拌2h,倾弃碱液,用蒸馏水洗涤至性.树脂悬浮于50ml pH4.2柠檬酸缓冲液备用.2.装柱取直径0.8cm~1.2cm、度 10cm~12cm层析柱,底部垫玻璃棉或海绵圆垫,自顶部注入经处理述树脂悬浮液,关闭层柱口,待树脂沉降,放量溶液,加入些树脂,至树脂沉积至8cm~10cm高度即.于柱顶部继续加入pH4.2柠檬酸缓冲液洗涤,使流液pH4.2止,关闭柱口,保持液面高树脂表面1cm左右.3.加、洗脱及洗脱液收集打山口使缓冲液流,待液面几乎平齐树脂表面关闭口(使树脂表面干燥).用滴管15滴氨基酸混合液仔细直接加树脂顶部,打口使其缓慢流入柱内.液面刚平树脂表面,加入0.1mol/L HCl 3ml,10滴/min~12滴/min流速洗脱,收集洗脱液,每管20滴,逐管收存.HCl液面刚平树脂表面,用1m1 pH4.2柠檬酸缓冲液冲洗柱壁,接着用2ml pH4.2柠檬酸缓冲液洗脱,保持流速10滴/min~12滴/min并注意勿使树脂表面干燥.收集洗脱液程,逐管用茚三酮检验氨基酸洗脱情况,:于各管洗脱液加10滴pH5醋酸缓冲液10滴性茚三酮溶液,沸水浴煮10min,溶液呈紫蓝色,表示已氨基酸洗脱.显色深度代表洗脱氨基酸浓度,比色测.用pH4.2柠檬酸缓冲液第二氨基酸洗脱,再收集两管茚三酮反应阴性部,关闭层析柱口,树脂顶部剩余pH4.2柠檬酸缓冲液移.于树脂顶部加入2ml 0.1mo1/L NaOH,打口使其缓慢流入柱内,按面I续用0.1mo1/L NaOH洗脱并逐管收集 (注意仍保持流速10滴/min~12滴/min),每管20滴.做洗脱液氨基酸检验,第三氨基酸用0.1mo1/L NaOH洗脱,再继续收集两管茚三酮反应阴性部.洗脱液管号横坐标,洗脱液各管光密度(水作空白,570nm波读取吸光度)或颜色深浅( -,±,+,++...表示)纵坐标作图,即画条洗脱曲线.【注意事项】1.直保持流速10滴/min~12滴/min,并注意勿使树脂表面干燥.2.装柱必须防止气泡、层及柱液面树脂表面等现象发.
感觉这样的提问没有意义
建议自己下去查查资料
❸ 如何将混合的阴阳离子交换树脂分开
在生产上,阴复、阳离子交换树制脂会不可避免的造成混合,例如布水装置泄漏,树脂捕捉器坏,阳离子交换树脂会进入阴床造成阴、阳树脂混合。若混合后会致使阴床产水水质差,周期制水量减少,或在存放时误装等。
漂莱特阴阳离子交换树脂分离方法有下几种(1)在容器内,底部进水,上部排水,底流量,利用阴、阳树脂的密度差进行分离。
(2)用10%的NaOH溶液。将混有阳树脂的阴树脂倒入缸内进行搅拌、待静止后,阴、阳树脂自然分离。少量树脂可以用这种方法,生产上大量树脂一般不用,主要考虑人身安全。
W③用浓度为25%以上的食盐水分离。用两只以上的大缸,注入1/2的除盐水,加入NaCL,浓度超过25%,然后将树脂倒入后搅拌,待静止后将上部阴树脂用网捞出装入袋内,阳树脂下沉。
❹ 简述高塔分离树脂的分离过程,如何控制树脂的送脂量
离子交换树脂的原理即是离子交换树把溶液中的盐分脱离出来的过程:离子交换树脂作内用环境中容的水溶液中,含有的金属阳离子(Na+、Ca2+、 K+、 Mg2+、Fe3+等)与阳离子交换树脂(含有的磺酸基(—SO3H)、羧基(—COOH)或苯酚基(—C6H4OH)等酸性基团,在水中易生成H+离子)上的H+ 进行离子交换,使得溶液中的阳离子被转移到树脂上,而树脂上的H+交换到水中,(即为阳离子交换树脂原理);水溶液中的阴离子(Cl-、HCO3-等)与阴离子交换树脂(含有季胺基[-N(CH3)3OH]、胺基(—NH2)或亚胺基(—NH2)等碱性基团,在水中易生成OH-离子)上的OH-进行交换,水中阴离子被转移到树脂上,而树脂上的OH-交换到水中,(即为阴离子交换树脂原理)。
❺ 分离纯化树脂分离原理是什么
一般常规树脂分为离子交换树脂和吸附树脂,离子交换树脂一般是通专过离子作用力进行交换属分离,树脂上官能团带有某电性,需要交换的离子带有相反电性通过离子的交换实现不同离子的分离。吸附树脂一般通过孔道中范德华力、氢键、亲疏水性或极性等作用力实现分离。
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❻ 离子交换树脂的分离原理
原则上和分子集团的大小没直接关系(有间接关系的),主要看的是被吸附集团的 极性,也就是电子云的分布。看哪种更适合被树脂吸附
但是分子基团的大小对电子云的分布也是有些影响的,所以说有会有间接关系。
❼ 大孔树脂的分离原理
大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。
大孔吸附树脂的吸附实质内为一种物体高度容分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象,这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理,有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附树脂上经一定溶剂洗脱而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。
吸附树脂的表面发生吸附作用后,会使树脂表面上溶质的浓度高于溶剂内溶质的浓度,其结果引起体系内放热和自由能的下降。一般说来,吸附分为物理吸附和化学吸附两大类。
❽ 大孔吸附树脂分离的原理是什么
记得学功能高分子的时候学过,我也有点模糊,给你说说。
吸附树脂上应当有大回小不同的空洞通道, 而且这些孔答的直径最小要大于所要分离的颗粒的最小粒径,而且最大还要小于要分离的最大颗粒的粒径,否则起不到分离的效果。
这样当大小不等的颗粒通过吸附树脂的时候,大粒径的颗粒由于无法通过孔径通道而从树脂外部通过,最先分离出来,其他不同粒径的颗粒会在树脂中在适合自己直径的通道通过,由于这样不同粒径颗粒在树脂中通过的时间不同,宏观上就会出现不同时间段流出颗粒不同从而起到分离的作用。
希望我的解释你能明白,不明白再问,继续帮你解答!系哇嘎多你有帮助~
❾ 用离子交换树脂进行分离的操作程序是怎样的
离子交换树脂只有吸附功能,不会是分离作用…。一杰华粼