涤纶树脂是杂链聚合物

❶ 聚合物的问题

不是纯净物 该是 混合物 因为聚乙烯本身有很多组成

❷ 为什么聚碳酸酯与聚酯等杂链聚合物在加工前都需要进行干燥脱水

酯基吸水率比较高，高温加工过程中酯基水解严重，发生断链，影响性能。吸水量大的时候加工中甚至有气泡。

❸ 写出合成涤纶树脂的2种单体

涤纶树脂应该是聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称PET.单体分别是对苯二甲酸二甲酯和乙二醇。单体专HOCH2CH2OH
，HOOCCH2CH2CH=CHCH2CH2COOH
。
ABS树脂是丙烯腈，属丁二烯，苯乙烯三种单体的嵌段共聚物。

❹ （1）写出下列各种化合物的结构简式：①聚合得______（此聚合物用作合成橡胶）．②已知涤纶树脂的结构简

（1）①．

❺ 涤纶是什么材料

涤纶是合成纤维中的一个重要品种，是我国聚酯纤维的商品名称。

涤纶的用途很广，大量用于制造衣着和工业中制品。阻燃涤纶因具有永久阻燃性，应用范围很广，除了产业用纺织品、建筑内装饰、交通工具内装饰等发挥无可替代的作用外，还在防护服领域内发挥着不少的作用。

根据阻燃防护服国家标准规定，冶金、林业、化工、石油、消防等部门应使用阻燃防护服。中国应使用阻燃防护服的人数在百万以上，阻燃防护服市场潜力巨大。除了纯阻燃涤纶外，可根据用户的特殊要求，生产阻燃、防水、拒油、抗静电等多功能系列产品。

如对阻燃涤纶织物进行防水、拒油整理，可提高阻燃服的功能性；采用阻燃涤纶与导电纤维交织以生产抗静电的阻燃织物；利用阻燃纤维与高性能纤维进行混纺交织，可生产高性能阻燃织物；采用阻燃纤维与棉、粘胶等纤维混纺，以改善防护服的舒适性，同时减少二次烧伤

(5)涤纶树脂是杂链聚合物扩展阅读

针织涤纶面料有经编织物和纬编织物两类。虽然两者都经过热定型或树脂处理，但其延伸性等其它性能仍有差别。

因此，不同款式的服装选购性能不同的面料上装应选购纬编织物为宜，因为纬编强物常有多种色纱编织或有多采多样的提药织纹，花色繁多，特别适宜做不同风格的精美女式上衣；下衣，如裤子、裙子应选用经编织物。

因为经编涤纶面料做裤子外观挺括，结构紧密，耐磨性好，起毛、起球和钩丝比较少，再加上经编织物外观丰满度、弹性和外形美观上都比纬编织物差，所以针织涤纶经编面料适合做裤子和裙服等。

❻ 按要求回答下列问题：（1）已知涤纶树脂的结构简式为：则合成涤纶树脂所需要单体的结构简式为______和___

（1）；
（3）1-丙醇含有羟基，可发生消去反应；丙烯含有碳碳双键，可发生加聚，苯酚含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，在空气中易被氧化变色，蚁酸含有醛基，可与银氨溶液发生氧化反应生成银镜，
故答案为：①；②；④；③；
（4）能燃烧生成等体积的CO₂和H₂O，说明分子中n（C）：n（H）=1：2，能通过一步反应生成乙醇，
含2个碳原子的为C₂H₄；含3个碳原子的为HCOOCH₂CH₃；
含4个碳原子的为CH₃COOCH₂CH₃；含6个碳原子的为CH₂OH（CH₂OH）₄CHO．
故答案为：C₂H₄；HCOOCH₂CH₃；CH₃COOCH₂CH₃；CH₂OH（CH₂OH）₄CHO．

❼ 树脂是什么组成的

化工辞典中的树脂定义：为半固态、固态或假固态的不定型有机物质，一内般是高分子物质，透明容或不透明。无固定熔点，有软化点和熔融范围，在应力作用下有流动趋向。受热、变软并渐渐熔化，熔化时发粘，不导电，大多不溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等，根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂，根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂，此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。
高分子聚合物就是树脂，我们所用的ABS工程塑料、聚砜（PSF）、聚酯（涤纶）都是。
通常当树脂纺成丝就成为化学纤维。
玻璃钢制作时所用的原材料树脂品种，主要有∶不饱和聚酯树脂（UP）、环氧树脂、酚醛树脂、热固性树脂（呋喃类树脂、三聚氰胺甲醛树脂、聚丁二烯树脂、有机硅树脂等）、聚氨酯树脂，以及其他热塑性树脂类，例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈树脂（SAN或AS树脂）、ABS树脂、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚酰亚胺、改性聚酰亚胺、聚砜、聚砜醚、聚芳醚酮、聚苯硫醚、芳香族聚酯等热塑性树脂。

❽ 为什么聚合物是混合物

聚合物是由多种相同或不同的物质结合形成的，所以是混合物
由一种或几种结构单元通过共价键连接起来的分子量很高的化合物。又称高分子化合物。例如聚氯乙烯是由氯乙烯结构单元重复而成，其分子式可简写为【—CH2—CHCl—】n，式中n为结构单元（或重复单元）数,称聚合度。尼龙-66【—NH—(CH2)6—NH—CO(CH2)4CO—】n则由两种结构单元—NH—(CH2)6—NH—和—CO(CH2)4CO—多次重复而成，聚合物的分子量一般很高，达104～106。若聚合物的分子量已经很高，再增加几个结构单元并不显著影响其物理机械性能者，称高聚物；泛指的聚合物多是单体通过聚合形成的高聚物；若聚合物的聚合度很低(几至几十)，再增加几个结构单元对其性能有明显影响者,则称低聚物或齐聚物。在炼油工程中,生成齐聚物的聚合过程有时也称叠合。一般地说，聚合物、高聚物和高分子化合物表达的意义大致相同。聚合物通常是由分子量不等的许多大分子链组成。通常所指的分子量是平均值，因而也就有分子量分布问题。根据统计平均方法的不同，有数均、重均、粘均和 Z均分子量之分。重均分子量嚔w和数均分子量嚔n的比值,称分子量分布指数,可用以衡量分子量分布的宽窄。嚔w/嚔n＝1,表示分子量完全均一;分布指数越大,表示分子量分布越宽。两种以上聚合物组成的高分子共混物和高分子复合材料是多组分聚合物体系。后者近年来有很大发展，开拓了聚合物改性和应用的广阔领域。
聚合物的分类 可从不同角度对聚合物进行分类。
按主链元素组成分类 可分为碳链、杂链和元素有机聚合物三大类：①碳链聚合物的主链完全由碳原子构成，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。它们在聚合物中占很大比例,是主要的通用聚合物,系塑料工业和橡胶工业的基础。②杂链聚合物的主链除碳原子外，尚有氧、硫、氮等杂原子，如聚醚、聚酯、聚酰胺、聚氨酯和聚砜等，它们主要用作工程塑料和合成纤维。③元素有机聚合物的主链主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成，侧链一般为有机基团如甲基、乙烯基和苯基等。如有机硅树脂等（即聚硅氧烷）。它们主要用作耐油、耐高温和耐燃等特种材料。主链和侧链均由碳以外的元素构成的聚合物，专称无机聚合物。
按性质和用途分类 可分为橡胶、化学纤维、塑料、胶粘剂和涂料，前三者通常称为合成材料。①橡胶是弹性体，分子间次价力小（约8.4kJ/mol）,在很低应力下可发生很大的可逆形变(可达500％～1000％),起始模量很低(＜1MPa)，但模量随形变的发展而增大。无负荷时为无定形结构，拉伸时晶区的熔融温度(Tm)要低于使用温度,玻璃化温度很低(Tg＝－40～－110℃)。制品需经交联（硫化）以防止拉伸时大分子滑移，增大可逆形变。聚异戊二烯、顺式-1,4-聚丁二烯和丁苯-30共聚物等都是符合上述要求的高弹性橡胶。橡胶也可进一步分为热塑性橡胶（如SBS等）和硫化（加热硫化）橡胶(如聚丁二烯橡胶等)。②纤维却是次价力大(>21kJ/mol)、形变能力小(<10％～15％)、模量高(>3.5GPa)的材料,一般是结晶聚合物。成纤聚合物均为线型结构并具有适宜的分子量,可以采用溶液或熔体纺丝,适宜的拉伸可使其力学性能进一步提高。适合于纺丝的典型聚合物有聚酯、聚酰胺和聚丙烯腈等。③塑料是以合成树脂（在不少场合，纯聚合物常称树脂）或化学改性的天然高分子物质为主要成分,加入填料、增塑剂或其他添加剂,在一定温度和压力下能加工成型的聚合物材料，其次价力(8.7～21kJ/mol)、模量(150～3500MPa)和形变量(＜0.5％～800％)等介于橡胶和纤维之间,Tm和Tg可在很大范围内变化。塑料还可依合成树脂的受热行为进一步细分为热塑性塑料（如聚氯乙烯、聚苯乙烯）和热固性塑料（如酚醛树脂、脲醛树脂等）；也可按材料硬度或柔性分成软塑料（如聚乙烯）和硬塑料(如酚醛树脂、聚苯乙烯等)。除胶粘剂、涂料一般无需加工成型而可直接使用外，橡胶、化学纤维和塑料等通常须用相应的成型方法加工成制品。
此外，还可按聚合物的来源分为天然聚合物（如纤维素、淀粉等）、合成聚合物（如氯化膦腈橡胶、各种烯类聚合物等）和半合成聚合物(如醋酸纤维素等)。按合成反应的名称分为加成聚合物（即加聚物）、缩合聚合物（即缩聚物）和开环聚合物等。还有按聚合物的应用功能分为通用高分子、特殊高分子、功能高分子、仿生高分子和医用高分子等。
聚合物结构 大分子链是以结构单元借共价键结合而成，许多大分子链通过分子间相互作用聚集成聚合物材料，因此，聚合物结构可分为链结构和聚集态结构。
链结构 包括重复单元的化学结构及其连接方式、结构单元中取代基的立体化学结构、链的形状和构象等。
①链节本身的结构是由单体决定的，链节之间的连接方式（常称序列结构）对于缩聚物比较确定；若为加聚物,则单元链节的连接方式有头-尾、头-头或尾-尾相接之分,但大多数情况下以头-尾键接为主。大分子链的化学组成、排列方式和序列分布不同，聚合物的性能也有明显差异。
②结构单元的立体化学结构可有光学异构和顺反异构两种立体异构现象。光学异构是由分子链中存有手型中心原子引起，若各手型中心的构型相同，称全同立构聚合物或等规聚合物；若相邻构型相反并相间排列，则称间同立构聚合物或间规聚合物；若各手型中心无规排列,即称无规聚合物。聚丙烯有三种光学异构体（图1）。顺反异构由分子链中双键（或环）上的取代基有不同的空间排布引起，若两个取代基（按原子序数优先）在碳－碳双键的同侧，称顺式；若在异侧，则称反式。
聚合物的立体结构不同，性质有很大差异。例如全同聚丙烯可以结晶，且有较高熔点(175℃）；而无规聚丙烯则为粘性固体或油状物。顺1,4-聚异戊二烯在常温下为高弹性橡胶；而反1,4-聚异戊二烯在常温下却是弹性很差的塑料。
③链的形状有线型、支链型和交联型(体型或网状)之分（图2）。线型和支链型大分子彼此以次价力相互作用，可溶于适当溶剂，加热也可熔化；交联型可视作许多线型或支链型大分子由共价键结合的网状或体型结构，交联度小的聚合物，加热可软化但不熔融，在溶剂中可溶胀但不溶解；交联度大的则不溶解也不熔融。

④构象是大分子的链段绕单键内旋转而造成的空间形态。多数大分子卷曲成无规线团也有的呈规则的折叠链或螺旋链结构。

聚集态结构 指大分子链间的排列和堆砌方式，可粗略地分为晶态和无定形结构。结构规整或链间次价力较强的聚合物容易结晶，例如高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。结晶聚合物中往往存在一定的无定形区，即使是结晶度很高的聚合物也存在结晶缺陷，熔融温度是结晶聚合物使用的上限温度。结构不规整或链间次价力较弱的聚合物如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等难以结晶，一般为无定形态。无定形聚合物在一定负荷和受力速度下，于不同温度可呈现玻璃态、高弹态和粘流态三种力学状态（图4）。玻璃态到高弹态的转变温度称玻璃化温度(Tg)，是无定形塑料使用的上限温度，橡胶使用的下限温度。从高弹态到粘流态的转变温度称粘流温度(Tf)，是聚合物加工成的重要参数。

当聚合物处于玻璃态时，整个大分子链和链段的运动均被冻结，宏观性质为硬、脆，形变量很小，只呈现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态时，链段运动高度活跃，表现出高形变能力的高弹性。当线型聚合物在粘流温度以上时，聚合物变为熔融、粘滞的液体，受力可以流动，并兼有弹性和粘流行为，称粘弹性。聚合物熔体和浓溶液搅拌时的爬竿现象、挤出物出口模时的膨胀现象以及减阻效应等，都是粘弹行为的具体表现。其他如聚合物的蠕变、应力松弛和交变应力作用下的发热、内耗等均属粘弹行为。
聚合物的生产 天然聚合物多从自然界植物经物理或化学方法制取。例如棉花几乎是纯粹的纤维素，天然橡胶是从三叶橡胶树的胶乳加酸凝聚再熏干制得。而合成聚合物是低分子单体经聚合或缩聚等反应过程制得的。用于聚合物的单体要求纯度高，有害杂质的含量要限制在极低范围内(通常为 ppm级)。聚合物的生产方法有本体聚合(熔融)、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合以及淤浆聚合等。不饱和单体的聚合可根据对聚合物的使用要求分别采用上述各种聚合方法，带官能团的单体聚合常采用溶液或熔融聚合法。研究聚合过程的反应工程学科分支称为聚合反应工程。聚合物加工成各种制品的过程，主要包括塑料加工、橡胶加工和化学纤维纺丝。三者的共性研究集中体现为聚合物流变学。它是在以流体力学方法研究非牛顿流体的基础上发展起来的。对确定高分子材料的加工工艺、加工机械、加工模具有重要意义。
聚合物的性能 高弹形变和粘弹性是聚合物特有的力学性能。这些特性均与大分子的多层次结构和大分子链的特殊运动方式以及聚合物的加工有密切关系。从应用的角度，聚合物的强度、硬度、耐磨性、耐热性、耐腐蚀性、耐溶剂性以及电绝缘性、透光性、气密性等都是使用性能的重要指标。
①强度和硬度 除大量填料外，主要决定于聚合物分子主链的刚性，分子间次价力的大小，以及聚合物的结晶性和结晶度的高低。
②耐热性 聚合物使用温度范围的重要指标。玻璃化温度和熔点分别是衡量无定形和结晶聚合物物理变形的耐热性指标。工业上常用维卡、马丁热变形仪来测定聚合物的软化温度(TS)。无定形聚合物的TS与Tg相近,结晶聚合物的TS与Tm（熔点）相近。当无定形聚合物作塑料使用时,使用温度的上限一般比TS低15～30℃,下限约比脆化温度高15～30℃；作为橡胶，其使用温度一般在高于Tf和低于Tg10～30℃之间。聚合物的热稳定性可用热分解和热降解温度的高低来衡量。
③耐溶剂性 可用聚合物和溶剂的溶度参数 (δ)来衡量，若两者的溶度参数相近，则聚合物可溶于该溶剂。极性聚合物如聚乙烯醇可溶于水,但不溶于汽油、苯,即有良好的耐油性；而非极性聚合物如天然橡胶、丁苯橡胶可溶于汽油和苯，但不溶于甲醇和水，也耐酸、碱腐蚀。分子中含有弱极性键的聚合物，如聚酰胺，难溶于一般有机溶剂，但其抗酸、碱侵蚀性较差。
④电绝缘性 其衡量指标有介电常数、介电损耗和击穿电压等。聚乙烯、聚苯乙烯和聚四氟乙烯等非极性聚合物是优良的高频绝缘材料，多数聚合物皆具有较好的电绝缘性。
此外,聚合物的密度小,比同体积的钢材轻得多；有的聚合物透明；有的气密性好；有的具有导电性、半导体性质、磁性、耐低温和耐辐射等。这些优良性质在各有关工业技术领域里已获得广泛应用。

❾ 不饱和树脂聚合物是不是危废

不饱和树脂
是涂料原材料,环保硬脂酸锌,硬脂酸钙,硬脂酸镁,涂料用不饱和树脂,产品环保高纯度,具有耐热,耐腐蚀,强度高,韧性好等特点

树脂
树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。

树脂有天然树脂和合成树脂之分。天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的无定形有机物质，如松香、琥珀、虫胶等。合成树脂是指由简单有机物经化学合成或某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物。

树脂的分类

按树脂合成反应分类 按树脂分子主链组成分类

1．按树脂合成反应分类

按此方法可将树脂分为加聚物和缩聚物。加聚物是指由加成聚合反应制得的聚合物，其链节结构的化学式与单体的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。

缩聚物是指由缩合聚合反应制得的聚合物，其结构单元的化学式与单体的分子式不同，如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等。

2．按树脂分子主链组成分类

按此方法可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物。

碳链聚合物是指主链全由碳原子构成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。

杂链聚合物是指主链由碳和氧、氮、硫等两种以上元素的原子所构成的聚合物，如聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等。 元素有机聚合物是指主链上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素的原子构成，如有机硅。

❿ 什么是“单体”“结构单元”“重复单元”“单体单元”

1、单体（monomer；momer）是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。

2、结构单元是构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合。当结构单元与单体元素组成相同，只是电子结构有所改变时，结构单元可称为单体单元、重复单元（Repeating unit），或链节（Chain element）。

3、重复单元为聚合物中化学组成相同的最小单位。是构成高分子链并决定高分子以一定方式连接起来的原子组合。与结构单元不同的是，重复单元可包括一到两个结构单元。当结构单元与重复单元一致时，聚合度=结构单元数=重复单元数。高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。

4、当结构单元与单体相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同时，结构单元又称为单体单元。

(10)涤纶树脂是杂链聚合物扩展阅读：

高分子材料是由相对分子质量比一般有机化合物高得多的高分子化合物为主要成分制成的物质。一般有机化合物的相对分子质量只有几十到几百，高分子化合物是通过小分子单体聚合而成的相对分子质量高达上万甚至上百万的聚合物。

巨大的分子质量赋予这类有机高分子以崭新的物理、化学性质：可以压延成膜；可以纺制成纤维；可以挤铸或模压成各种形状的构件；可以产生强大的粘结能力；可以产生巨大的弹性形变；并具有质轻、绝缘、高强、耐热、耐腐蚀、自润滑等许多独特的性能。

于是人们将它制成塑料、橡胶、纤维、复合材料、胶粘剂、涂料等一系列性能优异、丰富多彩的制品，使其成为当今工农业生产各部门、科学研究各领域、人类衣食住行各个环节不可缺少、无法替代的材料。

高分子材料的性能是其内部结构和分子运动的具体反映。掌握高分子材料的结构与性能的关系，为正确选择、合理使用高分子材料，改善现有高分子材料的性能，合成具有指定性能的高分子材料提供可靠的依据。

高分子材料的高分子链通常在10000以上，高分子链结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。 因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征(如同分异构体、几何结构、旋转异构)外，还具有许多特殊的结构特点。

高分子结构通常分为链结构和聚集态结构两个部分。链结构是指单个高分子化合物分子的结构和形态，所以链结构又可分为近程和远程结构。近程结构属于化学结构，也称一级结构，包括链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、结构单元的排列顺序、支链类型和长度等。

远程结构是指分子的尺寸、形态，链的柔顺性以及分子在环境中的构象，也称二级结构。聚集态结构是指高聚物材料整体的内部结构，包括晶体结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构等有关高聚物材料中分子的堆积情况，统称为三级结构。