全氟磺酸树脂脆化温度

A. 哪里可以买全氟磺酸树脂，价格大概多少

杜邦应该有
你也可以问问衢州巨化研发的怎么样了

B. 全氟碳氧化合物酸性溶液怎么配制

全氟乙烯基醚单体合成方法如下：

采用含有磺酰氟基团的全氟乙烯基醚与四氟乙烯、六氟丙稀单体共聚，即可得到全氟磺酸树脂。这样得到的聚合物是磺酰氟型（-SO2F），在电解槽中使用时需要将其水解成离子型（-SO3M）其中M为H或K、Na等金属离子。最强的超强液体酸是三氟甲基磺酸。

C. 全氟磺酸树脂单体合成方法

原因 可能有几种，我这里给你两种，一、聚合过程中所用的引发剂为无机回过氧酸盐，而且用量较大答，所以聚合物端基在温度较高时发生分解而使树脂变色，二、聚合工艺有问题也就是说你这次用来干燥的树脂低分子的比较多，所以变色。

D. 全氟磺酸树脂与氟锑酸那个酸性强

氟锑酸是已知酸性最强的物质，酸性是浓硫酸的2000000000000000000（两百亿亿）倍

E. 什么液体可以使尸体快速腐烂，而且液体有刺激性气味着急用，我在写推理剧本遇到了瓶颈。跪求速度

超强酸：
超强酸又称超酸。是一种比100%硫酸还强的酸。特别是液体超强酸，HF.SbF5超酸比100%硫酸强10^19倍，有严重腐蚀性和严重公害。全氟磺酸树脂（Nafion-H）是现在已知的最强固体超强酸，具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点。一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚，得到全氟磺酸树脂。由于Nafion-H分子中引入电负性最大的氟原子，产生强大的场效应和诱导效应，从而使其酸性剧增。与液体超强酸相比，用作催化剂时，易于分离，可反复使用。且腐蚀性小，引起公害少，选择性好，容易应用于工业化生产。

F. 全氟磺酸离子交换膜( PSAIM)与全氟磺酸质子交换膜(PEM)的区别

全氟磺酸离子交换膜和全氟磺酸质子交换膜应是一个东西吧；而全氟磺酸离子膜是指全氟磺酸树脂的一种膜形式吧，而交换膜是指全氟磺酸—羧酸复合膜吧。

G. 全氟磺酸树脂的主要反应

研究在95%乙醇中废弃的全氟磺酸树脂膜(简称PFSR)催化松香树脂酸异构化反应,直接结晶内分离枞酸的可行性。结果表明,在常容压加热反应条件下,PFSR能够较好地催化松香树脂酸的异构化反应;催化剂用量和反应温度对树脂酸异构化反应速度和异构反应平衡溶液中枞酸相对含量有较大的影响;在松香质量为20 g,溶剂体积为20 mL,PFSR用量为松香质量的20%,反应溶液沸腾温度条件下反应5 h,树脂酸异构反应达到平衡,枞酸相对含量高达78%;过滤分离回收催化剂后,将异构松香溶液直接冷却结晶,析出枞酸粗产品,再在95%乙醇中重结晶提纯3次,得到纯度为95%、产率为35%的枞酸。

H. 最强的酸叫什么名字化学式是怎样的

最强的酸叫超强酸又称超酸。是一种酸性比高氯酸还强的酸（注：有些人认为王水可以溶金，所以误认为王水酸性极强，事实上王水的酸性并非很强，甚至不及硫酸。而高氯酸是无机含氧酸中的最强酸）。一般分类如下：布朗斯特超酸，路易斯超酸，共轭布朗斯特-路易斯超酸，固体超强酸。超酸作为一个良好的催化剂，使一些本来难以进行的反应能在较温和的条件下进行，故在有机合成中得到 广泛应用。

超强酸是一类酸性比浓硫酸还强的酸。 世界上已开发和研制了比硫酸、盐酸、硝酸酸性强几百万倍，甚至几十亿倍的超强酸。以HSO3F－SbF5为例，超酸比100%硫酸强10^19倍。

化学式如下：

a.布朗斯特超酸，如HSO3Cl、HSO3F和HSO3CF3等，室温下为液体，本身为酸性极强的溶剂。

b.路易斯超酸：SbF5、AsF5、AuF5、TaF5和NbF5等，其中除却AuF5外，氟锑酸是已知最强的路易斯酸，可用于制备正碳离子和魔酸等共轭超酸。

c. 共轭布朗斯特——路易斯超酸：包括一些由布朗斯特和路易斯酸组成的体系。如：H2SO4·SO3(H2S2O7）；H2SO4·B(OH)3；HSO3F·SbF5；HSO3F等。

d. 固体超酸：硫酸处理的氧化物TiO2·H2SO4；ZrO2·H2SO4；路易斯酸处理的TiO2·SiO2等。

I. 强酸强碱弱酸弱碱口诀

强酸强碱弱酸弱碱口诀：六大强酸要记清，高氯氢碘氢溴酸，还有硫酸硝酸和盐酸。四大强碱是要分清，氢氧化钾，氢氧化钠，氢氧化钙，氢氧化钡。

强酸强碱弱酸弱碱口诀

常见的强酸

电离时生成的阳离子全部是氢离子(H+)的化合物叫做酸，在溶液中完全电离的酸是强酸。

无机强酸：高氯酸(HClO4)、氢碘酸(HI)、氢溴酸(HBr)、盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)、硝酸(HNO3)

有机强酸：三氯乙酸(CCl3COOH)、甲磺酸(CH3SO3H)、苯磺酸(C6H5SO3H)

超强酸：氟锑磺酸(SbF6SO3H俗称魔酸)、全氟磺酸树脂(Nafion-H)、碳硼烷酸(H[CHB11Cl11])

常见的弱酸

弱酸是和强酸相对的酸，酸性较弱。弱酸，是指在溶液中不完全电离的酸。

H2SiO3(偏硅酸)、HCN(氢氰酸)、H2CO3(碳酸)、H2S(氢硫酸)、HClO(次氯酸)、HONC(雷酸)

常见的强碱

强碱是指在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子的物质。

碱金属氢氧化物：氢氧化钾[KOH]、氢氧化铷[RbOH]、氢氧化铯[CsOH]、氢氧化钫[FrOH]

碱土金属氢氧化物：氢氧化锶[Sr(OH)₂]kb2=0.38、氢氧化钡[Ba(OH)₂]kb2=0.64

其他强碱：氢氧化亚铊[TlOH]、季铵碱类(NR₄OH)

弱碱

弱碱是溶于水后不完全电离的碱。弱碱不一定难溶于水(当然，一般为难溶性碱)，例如NH3·H2O极易易溶于水，但由于在水中不完全电离，故NH3·H2O属于弱碱。不能发生完全电离的碱，一般由不活泼金属(或NH3)形成的，如：Al(OH)3、Cu(OH)2、Fe(OH)2、Fe(OH)3、Zn(OH)2等难溶性的碱。

J. 有什么化学物质抹在铁的表面会让铁不会发出音来

超强酸 这个无敌快又称超酸.是一种比100%硫酸还强的酸.特别是液体超强酸,HF.SbF5超酸比100%硫酸强10^19倍,有严重腐蚀性和严重公害.全氟磺酸树脂（Nafion-H）是现在已知的最强固体超强酸,具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点.一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚,得到全氟磺酸树脂.由于Nafion-H分子中引入电负性最大的氟原子,产生强大的场效应和诱导效应,从而使其酸性剧增.与液体超强酸相比,用作催化剂时,易于分离,可反复使用.且腐蚀性小,引起公害少,选择性好,容易应用于工业化生产.物质的量为1：0.3的氟硫酸和五氟化锑混合时的酸性强度要比无水硫酸(100％)的强度约大1亿倍. 而HF～SbF5的物质量比1：1（氟锑酸）时其酸性估计可达无水硫酸的10^19倍,是已知最强的超强酸.这些超强酸如魔酸,它是五氟化锑和氟磺酸按体积比l：l混合制成的混酸.其酸度只是无水硫酸的1000万倍,目前,在世界市场上已有商品出售,超强酸在化学和化学工业上,极有应用价值,它既是无机及有机的质子化试剂,又是活性极高的催化剂.过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中.却能异常顺利地完成. 从成分上看,超强酸是由两种或两种以上的含氟化合物组成的溶液.它们的酸性强的令人难以置信,比如氟硫酸和五氟化锑按1 ：0.3（摩尔比）混合时,它的酸性是浓硫酸的1亿倍.按1 ：1混合时,它的酸性是浓硫酸的10亿倍.所以王水在它们面前只能是“小巫见大巫”. 王水王水（aqua regia） 又称“王酸”“硝基盐酸”,是一种腐蚀性非常强、冒黄色烟的液体,是浓盐酸(HCl)和浓硝酸(HNO3)组成的混合物,其混合比例从名字中就能看出：王,三横一竖,故盐酸与硝酸的体积比为3:1.它是少数几种能够溶解金（Au）物质之一,这也是它名字的来源.王水一般用在蚀刻工艺和一些检测分析过程中,不过塑料之王——聚四氟乙烯和一些非常惰性的纯金属如钽（Ta）不受王水腐蚀（还有氯化银和硫酸钡等）.王水极易分解,有氯气的气味,因此必须现配现用.虽然王水的两个组成部分单一无法溶解金,但它们联合起来却可以溶解金,原理是这样的：硝酸是一种非常强烈的氧化剂,它可以溶解极微量的金,而盐酸则可以与溶液中的金离子反应,形成四氯合金酸（铂是生成了六氯合铂酸,简称氯铂酸）,使金离子在氯离子的配位作用下减少,降低了金离子的电势,这样硝酸就可以进一步溶解金了.其实不是增强了硝酸氧化性,而是浓盐酸增强了金铂的还原性.