A. 溶解树脂的有机溶剂
1.在原处滴上502使原来的502融化，然后迅速用水洗掉，很灵的！
2.用绝缘油，倒点专变压器里属的绝缘油在桌上，502胶水很快变软，可以很快搓掉了。
3.丙同溶液可洗 502胶水是一种树脂胶，只要用溶解树脂的有机溶剂就可以，比如丙酮。但吸入丙酮有毒，注意使用方法，可以把粘胶的部分塞到瓶子里。据说放到冰箱中冷冻，胶也会掉下来，可以先试一下
小面积粘上502胶水,只要用热水浸泡一下就可以，如果大面积沾上502胶水,涂上丙酮，大约等5～10分钟就可以除去。
B. 为什么在碱性条件下酚醛树脂能形成网状结构
碱性条件下，苯酚邻对位上的活泼氢先与甲醛加成。后在发生缩聚，生成的热固性树脂，本身就是体型结构。
C. 耐碱性树脂主要有哪几类呀
HR－197是双酚A型不饱和聚酯树脂环氧树脂 HF9200树脂
D. 溶解树脂用什么溶剂
苯类，酯类等，但具体要看什么树脂，因为溶剂的溶解度不同，根据不同树脂可以调配一种专用稀释剂，以降低生产成本。
E. 酚醛树脂在强碱碱性下会影响吗 这种影响对热塑性树脂和热固性树脂都一样吗
你说的是合成过程中还是合成好的树脂？
如果是合成好的树脂，无论是热塑性还是热固性酚醛树脂，在强碱环境下应该都会是分子链断裂。
F. 为什么弱酸性吸附树脂只能在弱碱性条件下使用
酸性条件下,金属一般呈阳离子,正价态
首先确认你使用的树脂类型,是否为阳离版子交换树脂或螯合树脂,基本权上也只有这两类树脂才有交换吸附金属离子的能力,若使用了阴离子交换树脂或大孔吸附树脂,那就根本不可能吸附金属离子的.
其次,可调整下物料的PH值,再重新尝试.
G. 在使用强碱性阴离子交换树脂时，请问交换树脂的用量多少是怎么计算确定
一般相应的树脂参数中都有吸附量等，但是只是个参考，不能完全按照这个来用，因为还与你用于交换的东西有很大的关系的你可以先做个静态吸附试验来初步确定树脂对你的物质的吸附量
H. 为什么碱性条件下合成酚醛树脂是体型的
反应介质pH值的影响苯酚与甲醛在不同pH值介质中反应的机理及生成物结构与性能均不相同.理论与实践证明,pH值小于7有利于亲核加成,pH值大于7则有利于缩合反应,即碱性条件下加成比缩合快,酸性条件下缩合比加成快.在酸或碱性条件下的反应机理.
从其反应机理可以看出,在碱性条件下,生成的活性很强的酚氧离子很快与甲醛反应生成羟甲酚,继而生成多羟甲酚.在酸性条件下,生成的羟甲酚则因很快变成苯甲碳正离子而迅速缩聚成树脂.显然碱性条件下由于多羟甲酚的生成,导致最后缩聚产生为体型结构,而酸性条件下则因生成的单羟甲基酚很快发生了缩合而主要得到线型产物.
I. 请问用什么可以溶解树脂
楼上的，是“溶解”，不是“熔解”！
用有机溶剂吧！不同的树脂性质相差很大！你要说明是版什么树脂才好回权答！
还有2楼的，连王水都没搞明白：是浓硝酸与浓盐酸1:3啊！(楼下的对，哈哈)
1楼的，那阳光或高温是促进老化！
J. 为什么强碱性阴树脂能有效去除水中硅化物
因为强碱阴树脂能有效去除强酸根阴离子和弱酸根阴离子，水中的硅化物就是一种硅酸盐，强碱阴树脂官能团上的OH根，能有效交换SiO3-，具体反映原理如下：
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
当然，如果原水当中的硅化合物含量过高，也会导致强碱阴树脂硅污染中毒。一般情况下，阴床的强碱树脂再生不当、失效的树脂未及时再生或阴树脂再生不彻底，会发生硅酸在树脂颗粒内部聚合的现象，而难以再生，这种现象是硅在树脂内的积聚，不属于硅的污染。硅的污染是指再生过程中，已从树脂上再生出来的硅酸盐，由于再生液pH值的降低，大量的硅酸以胶体状态析出，严重时再生液可以变成胶冻状，被覆于树脂表面，影响树脂的交换容量，并造成出水SiO2含量增高。
顺流再生固定床和移动床一般不会发生硅的污染。硅的污染主要发生于原水中硅的含量与总阴离子含量（不包括碱度）比值高的对流再生单床，尤其是在弱、强型阴离子交换树脂联合应用的设备和系统中。
清洗二氧化硅污染可用烧碱，建议用量为130~160g/L，浓度为2.0%，处理温度为50℃~60℃。树脂床须先浸泡，如条件不允许，可将溶液以2个床体积/小时的流速通过树脂床，这方法的关键是保持较高温度及接触时间。
防止硅污染的主要措施有：
①阴床失效后要及时再生，不在失效态备用。
②再生碱液应加热，Ⅰ型树脂不高于40℃，Ⅱ型树脂不高于35℃。
③降低再生液的浓度至2%NaOH。
④再生液的流速不低于5m/h，但应保持进再生液的时间不少于30min。
⑤联合应用系统中要从设计上保证弱型阴树脂先失效。
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