A. 热重分析(TGA)中DTG曲线可以用于分析材料样品质量的变化吗
当然啦 热重就是考察样品质量与温度变化的关系呀
B. 塑料原料树脂检测的检测项目有哪些呢
拉伸性能:拉伸强度、断裂伸长率、拉伸模量、泊松比、拉伸蠕变、撕裂强度;
弯曲性能:弯曲强度、弯曲模量;
压缩性能:压缩强度、压缩模量;
冲击性能:简支梁冲击性能、悬臂梁冲击性能、拉伸冲击强度、落锤冲击性能、穿孔剪切强度
剥离强度;
硬度检测 : 球压痕硬度、洛氏硬度、邵氏硬度;
热力学性能:热变形温度、维卡软化温度、线膨胀系数、导热系数;
燃烧性能:水平燃烧、垂直燃烧、氧指数;
密度:密度、密度(梯度法)、表观密度、吸水性;
空气老化:热空气老化、时间-温度极限;
光老化 : 光照老化总则、氙灯老化、紫外老化、碳弧灯老化;
C. 热重分析法中同种样品质量不同,温度一样吗
热重分析是指,样品在一定速率下升温时的质量变化,一般样品重量毫克。
差热分析是指,参比物,一般指空坩埚。
和的样品,之间在匀速升温过程中的温度变化。
差示扫描量热法,是指参比物和样品,匀速升温后的能量变化。
D. 环氧树脂的耐温性能怎么测定
可以抄测热重分析,就是在一定的袭温度范围内加热,测定树脂的质量和温度之间的关系。温度达到某一点后,会分解失重,这个失重点就是分解温度啦。。分解温度越高耐温性越好。。一般的大学材料系或者高分子材料类的研究所有相关测试仪器。
E. 塑料成分测试的热重分析
在一定的气氛中,测量样品的质量随温度或时间变化而变化的技术,利用此技术可以研究诸如挥发或降解等伴随有质量变化的过程。如果采用TGA—MS或TGA—FTIR的联用技术,还可以对挥发出的气体进行分析,从而得到更加全面和准确的信息。其中琰汇测量更为广泛地应用在高分子材料的研发、性能检测与质量控制。例如可用差示扫描量热仪(DSC)研究热固性树脂固化反应的热效应,得到固化反应的起始温度、峰值温度和终止温度,还可以得到单位重量的反应热以及固化后树脂的玻璃化温度。这些数据对于树脂加工条件的确定,评价固化剂的配方有重要作用。也可用DSC测定聚合物的玻璃化温度、结晶温度和熔点,为选择结晶聚合物加工工艺、热处理条件等提供指导作用。
图l为肿样品经熔融及快速淬火处理,然后在氮气气氛下以10℃/min升温至300℃的DSC曲线,PET样品在室温至300℃范围内有三个热行为:首先是玻璃化转变,然后是冷结晶所产生的放热峰,最后是PET结晶熔融的吸热峰。若使用该P阴生产薄膜,则其拉伸温度应在80~130℃之间,以免在拉伸过程中发生结晶。而拉伸后热定型温度则应高于170℃,使之冷结晶完全;但热处理温度又不能太靠近熔点,以免熔融产生。
F. 环氧树脂固化后,热分解需要多少温度
晚上好,这个视使用的环氧树脂种类与交联剂种类不同而定,不是一个固定值,比内如热固化容的酸酐类、胺类和偶氮类各有不同之处。热固化的酸酐类由于使用加热硬化,成为三维网状不溶不熔结构,理论上不存在再次热分解。胺类比较常见,将环氧开环后聚合成芳香族酰胺形式聚合物,胺类分子量越大其固化后耐高温的性能越好,但最低的乙二胺也要在800度以上才开始分解。偶氮类属于新兴的硬化成份,使用AIBN聚合,也有使用偶氮和二苯甲酮等混合的复合光敏引发,这种环氧树脂固化后不耐溶剂和高温,热分解温度未知但肯定低于耐温性最好的酸酐,它的特性是耐候。如果你一定要让环氧树脂固化后再次分解,热分解至少需要冶炼熔炉中的高温请参考。事实也证明,环氧树脂并非传说中一定是不溶不熔,它可以溶于一些有机酸复配的特殊溶解剂,同样也能遇热分解消散。
G. 热重分析的样品制备
热重分析样品制备比较复杂,需要考虑很多因素,下面是一些常见的样品制备过程需要考虑的因素:
1:对于要分析的物质,样品需有代表性。
2:制备过程中,样品需尽可能没有变化。
3:制备过程中,样品需没有受到污染。
4:样品制备方法应该是一致和可重复的。只有一致的样品量才较好获得可对比的TGA数据。
5:样品量的考虑。如果想获得足够的精确度,应有足够的样品量。特别是物质挥发成分非常小或者物质非均匀,此时更应该加入足够的样品量,方能测量准确。但是试样量越大,整个试样的温度梯度也会加大,对于导热较差的试样更甚。而且反应产生气体向外扩散的速率与试样量有关,试样量越大,气体越不容易扩散。
6:样品形态的考虑。制备过程中,需考虑样品形态的影响。样品的形状和颗粒大小不同,对热重分析的气体产物扩散影响亦不同。一般来说大片状的试样的分解温度比颗粒状的分解温度高,粗颗粒的分解温度比细颗粒的分解温度高。
7:试样装填方法。试样装填越紧密,试样间接触越好,热传导性就越好。这会让温度滞后现象变小。但是装填紧密不利于气氛与颗粒接触,阻碍分解气体扩散或逸出。因此可以将试样放入坩埚之后,轻轻敲一敲,使之形成均匀薄层。
H. 一般热分析法对样品有什么要求为什么
热重分析是指,样品在一定速率下升温时的质量变化,一般样品重量毫克。
差热分析是指,你的参比物,一般指空坩埚。和的样品,之间在匀速升温过程中的温度变化。
差示扫描量热法,是指参比物和样品,匀速升温后的能量变化。
I. 如何灼烧,灰化测金含量的树脂样品分别于400度、650度灼烧后过程中树脂都会溅出来
可以盖上盖子。温度保持在400度慢慢碳化。完全碳化后放在马弗炉里800灼烧,误差肯定有,不过这个误差比较小。