大孔树脂吸附法属于色谱法吗

㈠ 大孔树脂吸附技术和凝胶过滤色谱的区别

凝胶过来滤色谱法：分辨率较高，但是上源样量仅为柱体积的1%，而且对流速也有严格的限制。离子交换色谱法：根据目的蛋白质表面所含有的氨基酸残基带有的净电荷分离蛋白质，但是分辨率没有凝胶过滤高。亲和层析法：根据生物分子的特异性分离目的蛋白，特异性很高，但是配件容易丢失适合含有特异性的标签的或者抗体。疏水色谱：根据疏水性来分离蛋白质,缺点是有的蛋白质在高盐中溶解度降低，所以应用范围受到限制，适合蛋白质表面含有较多疏水性氨基酸残基的疏水性蛋白质。

㈡ 聚酰胺和大孔吸附树脂的原理有何不同

硅胶：硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离，其中有微孔，对不同化合物的吸附能力不同，然后选用适当的洗脱剂进行洗脱从而达到分离。
大孔吸附树脂：是近代发展起来的一类有机高聚物吸附剂，不同类型大孔吸附树脂均能从极稀水溶液中富集微量亲水性酚类衍生物，且易洗脱，吸附作用随吸附物质的结构不同而有所不同。
反相硅胶柱层析：其本质就是将硅胶装进色柱子里，然后进样品溶液，然后再进洗脱剂，从而达到分离。所谓反相是指用非极性固定相和极性流动相组成的色谱体系。
聚酰胺：是一类纤维树脂，分子链上的重复结构单元是酰胺基的聚合物。其原理是根据“氢键吸附”，即当所分离化合物的结构与聚酰胺形成氢键的能力越强时，其吸附也就越强，也就越难洗脱。其用途比较广，基本上各种类型化合物都能使用。
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h-20：葡聚糖凝胶柱层析，其主要用于分离黄酮类化合物。在分离有利黄酮时，其分离方式为吸附分离；在分离大分子干类化合物时，其分离机理为尺寸排阻法分离又叫分子筛，也就是说分子量越大的被洗脱得越快，越先流出。
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g—100：也是一类葡聚糖凝胶，具体的记得不真切了，怕误导你就不说了。。
呵呵~我还是在校大学生，也不知道是否能帮上你，你就参考一下吧：）

㈢ 大孔吸附树脂静态吸附的方法

湿法上来柱是要求使用树脂源前，要用去离子水将树脂充分浸泡膨胀后再上柱，否则一是影响正常使用，二是膨胀后可能会将柱子毁坏。
静态吸附就是在介质不流动的情况下测试的树脂吸附性；动态是要将介质过柱流动的状态下测吸附性能。

㈣ 如何判断大孔吸附树脂失效

大孔吸附树脂是否失效，主要以所吸附物质来确定

如果判断单周期运行专终点，则可以根据所吸附底物性属质来定，具体可以通过测定PH、电导率、折光、色谱等方法测定。
一旦出口有少量底物泄露，说明部分树脂已经失效，此时可根据实验目的判断是否继续运行
若出口几乎已经与入口一致，则树脂基本上已经完全失效。

希望对你有帮助

㈤ 大孔吸附树脂法的特点或优点

大孔吸附树脂的特点：
大孔吸附树脂具有舒适稳定性好可再生重复利用，节约开支；吸附效果好，解析后解析物可以重复利用，特别是重金属；工艺简单，操作方便，费用低：适用范围广受外界条件影响小，对天然产物的分离和提取，吸附树脂进行分离，水煮液直接上柱，不必浓缩，吸附完毕后用稀醇洗脱，洗脱液经浓缩、干燥后，即可得纯度高、不吸潮的产品；同时，吸附技术还有设备简单、操作方便、生产周期短、能耗和成本低、不加辅料可以成型等优点，特点是容易再生，可以反复使用。

㈥ 有谁做过大孔吸附树脂啊，和硅胶层析的操作一样吗如何上样，如何吸附，如何计算流量，

大空吸附树脂和硅胶参析操作是不一样的，大空吸附树脂使用前要活化，用水或者内醇浸泡12小时，再容用酸碱处理，使用时大多用湿法上样，它只能粗分，而硅胶是不能见水的，上样大多用干法上样的。可以分离出很多种化合物，一般不较慢。

㈦ 大孔树脂吸附原理

大孔树脂吸附原理：

大孔树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力，通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作，使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。

大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。

同时由于大孔吸附树脂的多孔性结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而达到分离的目的。

(7)大孔树脂吸附法属于色谱法吗扩展阅读：

大孔树脂吸附的用途：

大孔吸附树脂吸附技术最早用于废水处理、医药工业、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域，近年来在我国已广泛用于中草药有效成分的提取、分离、纯化工作中。

与中药制剂传统工艺比较，应用大孔吸附树脂技术所得提取物体积小、不吸潮、易制成外型美观的各种剂型，特别适用于颗粒剂、胶囊剂和片剂，改变了传统中药制剂的粗、黑、大现象，有利于中药制剂剂型的升级换代，促进了中药现代化研究的发展。

国家中医药管理局等单位联合发布的2002~2010《医药科学技术政策》明确提出：研制开发中药动态逆流提取、超临界萃取、中药饮片浸润、大孔树脂分离等技术。

㈧ 大孔树脂吸附技术的基本原理

当然，根据药液成分的不同，提取的物质不同，选择不同型号的树脂。吸附树脂，内特别是非极性吸附容树脂在吸附药液中的成分，主要是物理结构（如比表面、孔径等）起作用，如用于甜菊糖提取，常用AB—8型，而中药分离提取以及抗生素的提纯常用X－5型，不同的树脂有不同的针对性。
其操作的基本程序是：中药提取液→通过大孔树脂吸附上有效成分的树脂→洗脱液→回收溶液→药液→干燥→半成品。该技术已较广应用于中药新药的开发和中成药的生产中。主要用于分离和提纯过程。

㈨ 大孔树脂吸附的时候什么物质先被洗脱下来,是小分子的还是大分子的还是与被洗脱物质和洗脱剂的极性有关

大孔树脂吸附的时候是大分子物质先被洗脱下来,同时还与被洗脱物质和洗脱剂的极性有关 ,凝胶色谱分析的理论,

㈩ 大孔树脂的分离原理

大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。
大孔吸附树脂的吸附实质内为一种物体高度容分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定溶剂洗脱而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。
吸附树脂的表面发生吸附作用后，会使树脂表面上溶质的浓度高于溶剂内溶质的浓度，其结果引起体系内放热和自由能的下降。一般说来，吸附分为物理吸附和化学吸附两大类。