sebe树脂

Ⅰ BL文里的sm，se，be是什么意思

sm=sadomasochism，虐恋。
se=sad
ending
，意为悲伤的结局，简称悲文。
be=bad
ending，
坏结局，与此相对的有
GE
=
Good
End
好结局；SE=Sad
End
悲伤的结局；
HE
=
Happy
End
开心、幸福的结局。

Ⅱ HE BE SE 是什么意思

HE是happy ending （好的结局）
BE和SE都是 bad ending/sad ending （坏的结局）

望采纳 谢谢

Ⅲ sebe是什么烟

爱喜，韩国香烟品牌，英文为ESSE。爱喜牌卷烟的名称源于意大利语女性。它是以女性消费者为目标市场而推出的低焦油混合型香烟。

爱喜 ESSE烟，这是来自韩国的一种品牌，普遍有一些说法是滤嘴或是爆珠有偏甜，烟劲不是很大，喜欢劲大的朋友一般一次都抽两只，相对来说是和女生，或者是不喜欢烟劲大的朋友。

产品信息

薄荷MENTHOL（绿）：焦油5mgp尼古丁0.5mg。

低焦油LOWTARCIGARETTES（紫红）：焦油6.5mgp尼古丁0.65mg。

特醇LIGHTS（蓝）：混合型，焦油4.55mg，烟气烟碱量0.5mg ，烟气一氧化碳量4mg。

银松black（黑）：混合型，焦油量 3mg ，烟气烟碱量0.3mg，烟气一氧化碳量2mg。

经典classic（红）：混合型，焦油量6mg，烟气烟碱量0.6mg，烟气一氧化碳量5mg。

烟草公司建议零售价，绿/红 10元/盒，蓝 13-15元/盒，黑 18元/盒。

Ⅳ SE，HE，BE，OE分别是什么意思⊙_⊙

HE:Happy End(快乐结局,有时两个人都死了也算HE)
BE:bad End(生离或者死别，死别的话通常只死一个)
SE:Sad End(与BE意义相同)
OE:Open End(开放性结局)
还有NE:Normal End(普通/中等结局）

Ⅳ 阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法

方法提要

试样经碱熔，水提取过滤，盐酸溶解沉淀，经阳离子交换树脂分离富集锆铪，在酸性溶液中，与偶氮胂Ⅲ形成绿色配合物，在波长660nm处有最大吸收。配合物颜色的强度随盐酸浓度增加而加深，并且相当稳定。

仪器

分光光度计。

试剂

过氧化钠。

硫酸。

盐酸。

过氧化氢。

氢氧化钠溶液(10g/L)，加几滴过氧化氢。

氯化铵溶液(200g/L)。

草酸铵溶液(40g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(2g/L)称取2g偶氮胂Ⅲ，用1mo1/LHCl溶解并定容于1L，混匀，过滤备用。

锆标准储备溶液ρ(Zr)=1.00mg/mL称取3.5328g氯化锆酰(ZrOC1₂·8H₂O)于烧杯中，加入40～50mL8mol/LHCl溶解。如溶液混浊需过滤，移入1000mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。

锆标准溶液ρ(Zr)=1.0μg/mL用8mol/LHCl稀释锆标准储备溶液配制。

离子交换柱取80～100目的743阳离子交换树脂，用蒸馏水浸泡半天，再用4mol/LHCl浸泡半天，以4mol/LHCl洗1次。将树脂装入内径为0.8～1cm、长为10cm，出口内径为0.2cm的交换柱中，柱的上下端充填少量玻璃丝，上柱前用20mL1mol/LHCl淋洗平衡。

树脂的再生洗脱锆以后的树脂，用100mL6mol/LHCl洗脱稀土。加入15mLNH₄Cl溶液转型，用10mL水淋洗，加入25mL草酸铵溶液洗脱钍，用10mL水淋洗，然后用20mL4mol/LHCl平衡，用水洗至中性，备用。

校准曲线

移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锆标准溶液，分别置于一组25mL比色管中，补加8mol/LHCl至20mL，准确加入1mL2g/L偶氮胂Ⅲ盐酸溶液，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。用1cm比色皿，以试剂空白溶液作参比，于分光光度计660nm波长处测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.lg(精确至0.0001g)试样，置于刚玉坩埚中，加入1.5gNa₂O₂，搅匀，再覆盖一层过氧化钠。在600℃熔融15min，取出冷却，放入150mL烧杯中，用热水提取并煮沸数分钟，洗出坩埚。用中速滤纸过滤，用氢氧化钠溶液洗涤烧杯和沉淀6～8次，水洗2次。滤液弃去。用热25mL4mol/LHCl溶解沉淀于原烧杯中，加入75mL水，混匀。将溶液以1～2mL/min的流速通过交换柱。用50mL1mol/LHCl分4次洗涤烧杯和交换柱，再用25mL(7+93)H₂SO₄洗脱锆(铪)于50mL烧杯中。于电热板上加热蒸发至硫酸烟冒尽，用8mol/LHCl提取，移入50mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。

分取5.0mL试液于25mL比色管中，用8mol/LHCl稀释至20mL，以下按校准曲线进行测定。

按式(59.1)计算锆(铪)的含量。

注意事项

50mL溶液中，100mgCa、Mg、Al，50mgMn，40mgBi，30mgPb，25mgGa，20mgSn，15mgFe(Ⅱ)、Ti，10mgNi、Be、Co、In，5mgCu、Cr、Nb，及1mgLa、Se均不干扰锆的测定。钪、钍和铀严重干扰。1mgV⁵⁺、40μgCr⁶⁺、400mgNO^-₃对试剂有氧化作用。氟、硫酸根、EDTA以及有机含氧酸等与锆配位，也干扰测定。

Ⅵ 什么是BE

BE就是坏结局，是“bad end”的简称。

一般的游戏都会与good end相对的同时准备大量的bad end（比如fate/stay night）。虽然是'bad'，但是bad end中也会有大量的剧情和信息，所以有时候也以完成bad end为目的进行游戏。

bad end作用比较突出的是fate stay night。这个游戏中拥有大量的bad end。而游戏设计者也为收集了全部bad end的玩家准备了小礼物。

BE的相关词

1、HE

HE，即Happy End，幸福的结局，好的结局，游戏结局之一，通常出现于普遍Galgame中。

2、NE

NE即Normal End，意指普通的结局、正常的结局，通常出现于普遍Galgame中。

3、TE

True end简单的从字面意思就是所谓的真正的结局（而大多数的时候也是最终的游戏结局，而有的游戏则并不是只有一个结局）。

Ⅶ sebeuces英文是什么意思

没见过这个词

Ⅷ sebe是什么烟

去掉汉子，加大字母就是对国际化有帮助啊，有什么问题吗？

Ⅸ 小说结局SE和BE有什么区别。麻烦各位通俗的解释一下。谢谢

指小说结局好坏的区别。

同样有HE（Happy End 快乐结局） ，NE（Normal End 普通/中等结局)以及和Bad End同意义的（Sad End 悲伤结局）。

he happy ending对应的是be bad ending 而不是se sad ending。这本身就很说明问题了，结局肯定是按照读者的感受来划分的，这个ending哪怕不sad，他也可以是bad。

比如男主最后一战之后和女主隐居了，这看起来是he，但是曾经的战友兄弟全都死了，和男主有过感情的女二也死了还留下了和男主的孩子，这明显就是个bad ending。

因为没有达到让人产生幸福感的情况，都可以算作bad ending。这个不是说必须大团圆结局才不算be，而是说没有遗憾就可以。大部分网文到最后肯定是一统世界，但是也可以不是，比如功成名就携美离开也是可以的。

拿金庸小说来说吧，我个人认为，射雕英雄传是he，但神雕侠侣实际上是be，因为最后的结果是杨龙二人隐居，郭襄程英陆无双三人伤心，靖蓉战死，这属于主要人物悲惨结局，对于他们来说是he，但对于读者绝对不是。

倚天是最接近现在网文的，主角无敌流，唯一的遗憾是最后没有全收，当然这也是不可能全收的，不过起码该解开的都解开了，死了的早就死了，有情人终成眷属也算可以。

笑傲是真正意义上的完全he，令狐冲最后还治好了内伤，作为掌门走上无敌之路，仪琳的结局算不上能影响主体结局。天龙八部属于be，萧峰死了，代表全书正面意义的集合体最后是失败了的。

总体来说，区别hebe，主要看是否遵循幸福感原则，如果不考虑深层意义的话，西游记都是完全he，而水浒如果在众好汉排座次那一回戛然而止也是he。

Ⅹ TBP萃淋树脂-巯基棉分离富集-电感耦合等离子体发射光谱法

试样用王水分解，经TBP萃淋树脂和巯基棉分离富集分组，用ICP-AES法测定Fe、Ca、Mg、Cu、Mn、Pb、Zn、Co、Ni、Au、Ag、In、Tl、Cd、Bi、Ga、Mo、Se、Te和As共20个元素。试样用Na₂O₂分解，用校正因数校正元素间光谱干扰，采用内标法测定Al、Ti、V、Ba、Sr、Sn、Sc、Cr、Be、Si和Sb共11个元素。

仪器

电感耦合等离子体发射光谱仪。

高盐雾化器，附蠕动泵。

试剂

王水。

锑标准储备溶液ρ(Sb)=10.00mg/mL。

其他单元素标准储备溶液ρ(B)=1.00mg/mL。

用于酸溶分解试样的组合标准见表69.6，用于碱熔分解试样的组合标准见表69.7。

表69.6酸溶体系组合标准系列^①

注:①此系列按分离步骤进行;②含(15+85)HCl，20g/L柠檬酸。

表69.7 碱熔体系组合标准系列^①

注:①各组标准溶液中含20g/L柠檬酸，(15+85)HCl，以及16mg/mLNaOH。

TBP萃淋树脂交换柱(1cm×10cm)，顶杯容积25mL。70～120目，用50g/LNa₂CO₃溶液浸泡20h，抽滤，水洗至中性，装柱。使用前依次用0.004mol/LEDTA溶液、水、2g/L硫脲-(1+99)HCl和水淋洗，最后用25mL0.8mol/LHBr淋洗平衡，备用。

巯基棉纤维素分离柱0.1g巯基棉装柱，依次用10mL水，3mL6mol/LHCl淋洗，用水再洗至中性。用25mL1mol/LHCl平衡后备用。

分析步骤

(1)酸溶-TBP萃淋树脂分离分析溶液的制备

称取100mg(精确至0.01mg)试样，置于50mL烧杯中，加12mL王水，于沸水浴上分解。加2mLHCl赶HNO₃2次。加5mLHBr再分解1h后蒸干。重复加2mLHBr蒸干3次。加10mL0.8mol/LHBr，置于低温电炉上煮沸即取下。冷却后加2滴饱和溴水，放置15min，用中速滤纸过滤于TBP柱内，流速1mL/min。用50mL烧杯承接流出液，再用40mL0.8mol/LHBr洗烧杯和树脂柱，淋洗液用同一50mL烧杯承接，此溶液为溶液(A)。

被树脂吸附的Zn、Tl、Bi、Cd、Au和Ag则依次用15mL水洗脱In和Cd，用30mL0.004mol/LEDTA溶液洗脱Tl和Bi，用20mL热的2g/L硫脲-(1+99)HCl洗脱Au和Ag，洗脱液合并，为溶液(B)。

(2)铁、钙、镁、铜、铅、锌、钴、镍和锰的测定

将溶液(A)于水浴上蒸干，用少量3mol/LHCl溶液溶解盐类后移入10mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。取5.0mL用ICP-AES法测定。

(3)铜、镉、铋、铊、金、银、镓和钼的测定

剩余的5mL溶液(A)中补加5mL3mol/LHCl，加0.2g抗坏血酸，将溶液倾入用10g/L抗坏血酸-3mol/LHCL平衡过的原TBP柱内，流速0.5mL/min。用20mL10g/L-3mol/LHCl淋洗。此时Ga、Mo被TBP树脂吸附。再用水洗脱Ga、Mo，洗脱液与溶液(B)合并，将合并后的溶液于水浴上蒸发至约1mL，移入5mL称量瓶中，再蒸干。准确加入2.50mL(15+85)HCl，用ICP-AES法测定。

(4)巯基棉分离分析溶液的制备及砷、硒和碲的测定

称取100mg(精确至0.01mg)试样，置于50mL烧杯中，于沸水浴上分解。重复用2mLHCl赶HNO₃3次，蒸至近干。加2mL200g/L柠檬酸溶液和10mL1mol/LHCl，倾入巯基棉柱内，流速0.5mL/min，用100mL烧杯承接流出液。用25mL1mol/LHCl洗烧杯和巯基棉柱，再用10mL6mol/LHCl和10mL水淋洗，淋洗液和流出液合并置于水浴上蒸干，加10mL6mol/LHCl溶解盐类，冷却。加3mL500g/LKI溶液和3mL300g/LSnCl₂溶液，再倒入另一已用6mol/LHCl平衡过的巯基棉柱内，流速为0.5mL/min。用15mL饱和NaCl-6mol/LHCl溶液淋洗烧杯和巯基棉柱3次，用25mL水洗柱5次。分别取出吸附硒、碲的巯基棉与吸附砷(Ⅲ)的巯基棉，一并置于20mL烧杯中，加2mLHCl、3mLHNO₃，于水浴上加热1h，取出用水冲洗杯壁后过滤，滤液用25mL烧杯承接。水洗烧杯和滤纸各4次，将滤液蒸发至约1mL，转入5mL称量瓶中，蒸干。准确加入2.50mL(1+9)HNO₃，用ICP-AES法测定。

(5)锑和硅的测定

称取30mg(精确至0.01mg)试样，置于石墨坩埚中，加0.3gNa₂O₂，混匀，覆盖0.1gNa₂O₂，于650℃熔融15min，取出冷却。将坩埚置于已盛有12mL(1+1)HCl和1.5mL400g/L柠檬酸的100mL塑料杯中提取，用水洗净坩埚，将溶液移入已加有1mL25×10^-6Y内标的25mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀后测定。

(6)钛、钒、钪、锶、钡、铬、锡、铝和铍的测定

称取100mg(精确至0.01mg)试样，置于石墨坩埚中，用Na₂O₂分解，手续同上。用8mL(1+1)HCl和1mL200g/L柠檬酸溶液于50mL烧杯中提取，将提取液于水浴上蒸发至约2mL，补加0.5mLHCl，冷却，移入已加有1mL10.0μg/mLY内标的10mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀后测定。