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提高温度树脂

发布时间:2021-11-23 20:00:20

1. 如何提高已固化环氧树脂的柔韧性(如提高温度,着急啊~~)

一般环氧树脂固化复后脆性较大,制交联度高的网状刚性结构的环氧树脂在低温下其脆性更为突出。非活性增韧剂随着时间延长及光、热作用,将慢慢挥发而使树脂老化变脆;因此合成韧性固化剂具有一定的意义。
近年李清秀等人用酸酐与一系列不同相对分子质量的柔性链齐聚物合成了环氧树脂的韧性固化剂。该韧性固化剂与普通固化剂固化的环氧树脂相比,其韧性等机械强都有一定程度的提高;韦春通过小分子酸酐原料与一系列分子量不同的含有柔性链的原料反应合成了环氧树脂的韧性固化剂。

2. 热塑性树脂在温度升高过程中会发生哪些变化

热塑性树脂:是具有受热软化、冷却硬化的性能,而且不起化学反应,无论加热和专冷却重复属进行多少次,均能保持这种性能。凡具有热塑性树脂其分子结构都属线型。它包括含全部聚合树脂和部分缩合树脂。
这类树脂在常温下为高分子量固体,是线型或带少量支链的聚合物,分子间无交联,仅借助范德瓦耳斯力或氢键互相吸引。在成型加工过程中,树脂经加压加热即软化和流动,不发生化学交联,可以在模具内赋形,经冷却定型,制得所需形状的制品。在反复受热过程中,分子结构基本上不发生变化,当温度过高、时间过长时,则会发生降解或分解。这些都是与热固性树脂相区别的特征。

3. 温度升高树脂液粘度为什么会降低

环氧材料的固化成型过程是一个很复杂的物理变化和化学变化过程,其影响因素也很多。环氧树脂的固化成型过程及影响因素可概括如下
一、环氧胶液(液态环氧树脂胶液,或环氧树脂溶液,或环氧树脂熔液)对固体材料(纤维、填料、被粘接面、涂层基底等)的润湿、浸渍。也可制成预浸料或模塑料。主要影响因素是胶液与固体材料的相容性(亲和性,可用调整胶液配方设计和固体表面 处理等方法来改善)和胶液的黏度,(取决于胶液配方和环境温度)。
二、物料充填模腔或流平,形成致密的物体。主要影响因素是物料的流动性,主要是胶液的黏度。这都取决于胶液配方和环境温度。可以用加压和抽真空的方法来协助实现充模及形成致密的物体。
三、进行固化反应。在一定的条件下环氧低聚物与固化剂、改性剂开始反应,从胶液→凝胶化→玻璃化→三维交联结构固化物。主要的影响因素是体系的热历程。包括:预热温度、升降温速度、固化温度、固化时间、后固化温度及时间等。此外,固化压力对固化反应及制品的密实和形状稳定也有一定的作用。主要影响因素是胶液配方和环境温度及湿度等。
四、环氧基体(环氧固化物)的结构形成。这是随着环氧树脂固化反应的进行而逐步形成的。包括固化物化学结构的形成和固化物聚集态结构的形成。主要影响因素是胶液配方和体系的热历程。
五、环氧材料界面层结构的形成。它也是随着环氧树脂固化反应的进行逐步形成的。不仅取决于胶液配方和体系的热历程,而且还与纤维、填料等材料的表面性能密切相关。 综上所述,影响环氧材料固化成型过程的主要因素为 --胶液配方和纤维、填料等固体材料的表面性质,这取决于材料设计的正确性; --热历程和加压历程,如压力大小,加压时机,加压次数等,这取决于工艺设计的正确性,也就是通常所说的成型工艺三大要素:温度、时间、压力。

4. 如何提高环氧树脂的玻璃化转化温度

环氧树脂胶 -玻璃化温度(Glass transition temperature):是指固化物从玻璃形态向无定形或高弹态或流态转变(或相反的转变)的较窄温度范围的近似中点,称为玻璃化温度,通常以Tg表示,是耐热性的一个指标。
提高环氧树脂的玻璃化转化温度方法有:
1、选用多官能的环氧树脂
2、选用芳香胺固化剂
3、选用萘型环氧树脂

5. 如何提高热固性树脂玻璃化温度,如环氧树脂

选择适应固化剂,可是其在-10-180度范围内固化

6. 如何提高环氧树脂固化物的热变形温度

固化剂 稀释剂 填料 以及 助剂的选择 都可以帮助固化物改善一些性能
短消息给我

7. 怎么提高树脂的玻璃化转变温度

在胺类固化剂中,脂环胺固化后的环氧树脂玻璃化温度相对较高。

8. 如何提高环氧树脂的耐磨性

提高环氧树脂的耐磨性一般有:
1、通过对环氧树脂改性处理降低环氧树脂的硬度版,提高环氧权树脂的韧性,将环氧树脂做成跟汽车轮胎橡胶一样的弹性体状态。但弹性体环氧树脂随着温度的降低会慢慢的失去韧性,变成玻璃一样易碎裂的脆性状态。
2、通过对环氧树脂改性提高韧性,然后加入耐磨填料如刚玉粉、金刚石粉等,通过热处理是环氧树脂固化完全。这样固化后的环氧树脂拥有优异的耐磨性能。
要看具体用途才能确定采用哪种方式提高环氧树脂的耐磨性。

9. 如何提高树脂镜片耐温性能的热稳定剂

热塑性树脂具有许多优点,但其最大的缺点是高温下长期使用性能不好。现已通过对聚合物结构的调整生产出十几种工业用热塑性树脂,它们在温度超遨50OF时不软化,在温度高达500~700“F时仍能保持大部分机械性能。 控制高分子链的性能,主要意味着改变高分子链的平均长度、链之间的

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