不饱和树脂偶联

㈠ 不饱和聚酯树脂固化机理

市售的常用促进剂
1、环烷酸钴，一般为1%的苯乙烯溶液，称为1#促进剂。常与1#固化剂过氧化环己酮配合使用。几十年来，人们一直认为钴盐保进剂固化性能好，在不饱和聚酯树脂室温固化中广泛采用。由于受钴盐色泽的影响，近年来人们普遍认识到：其凝胶固化效果和颜色已不能满足需要。
2、N，N-二甲基苯胺，通常为10%的苯乙烯溶液，称为2#促进剂。常与2#固化剂（过氧化二苯甲酰）配合使用。在树脂中含有大量游离酚或聚酯分子链中含有大分子支链的分子结构的场合，是很有效的固化系统。（如对于乙烯基酯树脂固化、双酚A类聚酯树脂的固化、氯桥酸酐类聚酯树脂等。）
3、异辛酸钴，常用在预促进型树脂中，尤其是用较浓的异辛酸钴预促进，能得到较好的催干效果。通常情况下异辛酸估的促进效果要比环烷酸钴好，这是因为环烷酸是一个分子量不固定（分子量范围180-350）的环烷烃的羧基衍生物，所以其钴含量难于做得十分精确，并且由于它是石油精制时的副产物，通常颜色较深，所以目前市场上异辛酸钴有取代环烷酸钴的趋势。

冷固化体系中常用的固化剂类型
1、 过氧化环己酮（是多种氢过氧化物的混合物）
其中以第（Ⅰ）种结构为主。
过氧化环己酮溶解在二丁酯中，成为50%的糊状物，称为1#固化剂
2、过氧化二苯甲酰（是一种过氧化物，简称BPO）
过氧化二苯甲酰溶解在二丁酯中，成为50%的糊状物，称为2#固化剂
3、 过氧化甲乙酮（简称MEKP）
这是一种液态固化剂，一般配成有效成份为50%的二甲酯溶液，就是市售的5#固化剂。在有效成份中，同样，不是单一化合物，而是由多种分子结构的氢过氧化物的混合物.这些化合物具有不同的活性，氢过氧基（-OOH）使活性增大，羟基（-OH）使活性减小。
目前国内最常用的固化剂就是5#固化剂。值得注意的是，目前国产5#固化剂的质量有所下降，存在着固化剂中低分子物含量过高、含水量过高等缺点。

不饱和聚酯树脂固化过程中分子结构的变化
UPR的固化过程是UPR分子链中的不饱和双键与交联单体（通常为苯乙烯）的双键发生交联聚合反应，由线型长链分子形成三维立体网络结构的过程。在这一固化过程中，存在三种可能发生的化学反应，即
1、 苯乙烯与聚酯分子之间的反应；
2、 苯乙烯与苯乙烯之间的反应；
3、 聚酯分子与聚酯分子之间的反应。
对于这三种反应的发生，已为各种实验所证实。
值得注意的是，在聚酯分子结构中有反式双键存在时，易发生第三种反应，也就是聚酯分子与聚酯分子之间的反应，这种反应可以使分子之间结合的更紧密，因而可以提高树脂的各项性能。
5.3 不饱和树脂固化过程的表观特征变化
不饱和聚酯树脂的固化过程可分为三个阶段，分别是：
1、凝胶阶段（A阶段）：从加入固化剂、促进剂以后算起，直到树脂凝结成胶冻状而失去流动性的阶段。该结段中，树脂能熔融，并可溶于某些溶剂（如乙醇、丙酮等）中。这一阶段大约需要几分钟至几十分钟。
2、硬化阶段（B阶段）：从树脂凝胶以后算起，直到变成具有足够硬度，达到基本不粘手状态的阶段。该阶段中，树脂与某些溶剂（如乙醇、丙酮等）接触时能溶胀但不能溶解，加热时可以软化但不能完全熔化。这一阶段大约需要几十分钟至几小时。
3、熟化阶段（C阶段）：在室温下放置，从硬化以后算起，达到制品要求硬度，具有稳定的物理与化学性能可供使用的阶段。该阶段中，树脂既不溶解也不熔融。我们通常所指的后期固化就是指这个阶段。这个结段通常是一个很漫长的过程。通常需要几天或几星期甚至更长的时间。

㈡ 不饱和树脂怎么配比例多少

你是问怎么使用吧，买的时候人家会告诉你的。
固化剂和促进剂各占树脂的1-4%，个根据气温和制作什么样的东西来调整

㈢ 钛酸酯偶联剂可以加到不饱和树脂里吗

钛酸酯偶联剂可以加到不饱和树脂里。
钛酸酯偶联剂主要用于填料碳酸钙等的偶联，回提高填料和树脂的答结合力，从而提高制品的性能，加到树脂里，也可以起到偶联作用。但直接用偶联剂处理碳酸钙等填料，处理好以后再使用，偶联剂的利用效率会更高，效果也会更好。

㈣ 什么是不饱和树脂什么意思

不饱和树脂
是涂料原材料,环保硬脂酸锌,硬脂酸钙,硬脂酸镁,涂料用不饱和树脂,产品环保高纯度,具有耐热,耐腐蚀,强度高,韧性好等特点

树脂
树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。

树脂有天然树脂和合成树脂之分。天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的无定形有机物质，如松香、琥珀、虫胶等。合成树脂是指由简单有机物经化学合成或某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物。

树脂的分类

按树脂合成反应分类 按树脂分子主链组成分类

1．按树脂合成反应分类

按此方法可将树脂分为加聚物和缩聚物。加聚物是指由加成聚合反应制得的聚合物，其链节结构的化学式与单体的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。

缩聚物是指由缩合聚合反应制得的聚合物，其结构单元的化学式与单体的分子式不同，如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等。

2．按树脂分子主链组成分类

按此方法可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物。

碳链聚合物是指主链全由碳原子构成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。

杂链聚合物是指主链由碳和氧、氮、硫等两种以上元素的原子所构成的聚合物，如聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等。 元素有机聚合物是指主链上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素的原子构成，如有机硅。

㈤ 不饱和树脂与不饱和聚酯树脂有什么区别

不饱和树脂指的是含有碳碳双键的树脂，例如：聚1,3-丁二烯
不饱和聚酯树脂指的也是含有碳碳双键的聚酯。

㈥ 不饱和树脂里能加佳烷偶联剂吗

理论上硅烷偶联剂能增强玻纤和不饱和树脂的浸润性，暂时还没遇上现实中加的

㈦ 不饱和树脂采用什么方式实现交联

交联电缆与挤塑绝缘电缆的区别是：
两者的区别，在于形成线缆的工艺是不同的。交联电缆采用了聚乙烯的交联工艺，挤塑绝缘电缆采用了挤塑工艺。

交联是线型或支型高分子链间以共价键连接成网状或体型高分子的过程。分为化学交联和物理交联。化学交联一般通过缩聚反应和加聚反应来实现，如橡胶的硫化、不饱和聚酯树脂的固化等；物理交联利用光、热等辐射使线型聚合物交联。线型聚合物经适度交联后，其力学强度、弹性、尺寸稳定性、耐溶剂性等均有改善。交联常被用于聚合物的改性。

挤塑又称为挤出，它是一种塑料成型工艺，是热塑性塑料成型的重要方法之一。挤塑是将塑料原料加热，使之呈黏流状态，在加压的作用下，通过挤塑模具而成为截面与口模形状相仿的连续体，然后进行冷却定型为玻璃态，经切割而得到具有一定几何形状和尺寸的塑料制品。

㈧ 不饱和树脂的优缺点

不饱和聚酯树脂是一种热固性树脂，当其在热或引发剂的作用下，可固化成为一种不溶不融回的高分子网状聚合答物。但这种聚合物机械强度很低，不能满足大部分使用的要求，当用玻璃纤维增强时可成为一种复合材料，俗称“玻璃钢”。具有轻质高强、耐腐蚀性能良好、电性能优异、独特的热性能、加工工艺性能优异、材料的可设计性好等特性

㈨ 不饱和树脂能和环氧树脂混在一起用吗，最佳比例是多少

下午好，因为两者复固化机理制不同不建议混合交联。不饱和聚酯一般是通过过氧化基团在有机钴盐催化下使主料中的聚酯多元醇、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯三种活性单体发生聚合反应成为固体属于亲酸体系，它和常见环氧树脂的脂肪胺或者芳香胺碱性固化体系有配伍冲突，仅能和酸酐型热固化环氧树脂有一定兼容性。即使不添加过氧化甲乙酮，环氧E-44、E-51体系中的乙二胺或者三乙烯四胺也无法使丙烯酸酯或者苯乙烯开环交联请酌情参考。但是不饱和聚酯和环氧树脂有一些活性稀释剂诸如AGE、BGE和PTGE等缩水甘油醚是通用的也可以在碱性条件和有机锡催化下实现开环聚合（另外，一些低环氧当量树脂比如E-15、E-20等固体在溶于不饱和聚酯增塑剂的邻苯二甲酸酯之后，也能成为单组分增硬填料使用）。

㈩ 不饱和树脂与无机物之间用什么偶联剂

如果无机物是二氧化硅等建议用硅烷偶联剂，如果是碳酸钙建议用钛酸酯偶联剂