⑴ “羟值”是代表什麼意思
羟值(Hydroxyl value)
在胶黏剂的性能中,只有环氧树脂、聚脂多元醇与聚醚多元醇及聚氨脂胶黏剂等对羟值有要求.
环氧树脂羟值是表示100g环氧树脂中所含的氢氧基的摩尔数.而羟基值表示含有1mol羟基的环氧树脂质量克数.二者之间的关系为:羟基值=100/羟基.羟值的测试都是酸酐反应做基础的,以被消耗的酸酐量测试出羟基含量.对于环氧树脂而言,由于环氧基的干扰,使羟基的测试复杂化,采用通常的乙酰化法是达不到目的的.目前采用的一种是直接测试环氧树脂的羟基含量;另一种是使环氧基开环形成羟基,并进一步测出羟基含量总和.对高分子量环氧树脂如果知道其羟值大小,就可以计算出它的分子量大小,羟值高,分子量大;反之则小.
在聚氨脂胶黏剂中多以聚酯型聚氨酯居多.在聚酯多元醇的合成过程中,利用羟值与酸值的测试来监控合成反应程度，而且又是检验树脂分子量是否符合产品出厂要求的有效方法.另外,在聚氨酯胶黏剂生产时,羟值与酸值大小,又是异氰酸酯加入改性的重要依据.羟值是聚合物羟基含量的量度,它可以直接反映出聚合物的分子量的大小.同一原料生产的聚酯多元醇,其羟值不同,用途也不一.羟值是衡量它的一个重要指标.对聚酯多元醇,不饱和聚酯树脂与聚醚多元醇,羟值的定义是每克试样中羟基含量相当的氢氧化钾毫克数(mgKOH/g)即为羟值.
⑵ 聚氨酯的羟值和酸值怎么测
具体的测试方法字很多，可以参考聚氨酯弹性体手册
⑶ 羟值是28mgKOH/g怎么解释
羟值(Hydroxyl value)：中和通过乙酰化反应与1g不饱和聚酯树脂化合的乙酸,所消耗的氢氧化专钾的毫克数.1g样品中属的羟基所相当的氢氧化钾(KOH)的毫克数,以mgKOH/g表示.
原理
本方法是以对甲苯横酸作催化剂,在乙酸乙酯中,利用乙酸酐与羟基乙酰化反应进行的.过量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解,生成的
乙酸用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定.滴定中,存在于树脂中的游离酸也被碱中和,所以羟值是在单独测定酸值后,最后计算求得.
故,羟值28mgKOH/g即是：1g样品中的羟基相当于28mg氢氧化钾.
⑷ 合成聚氨酯树脂的聚酯多元醇与固化剂比例如何算
你购买固化剂的时候生产商一般会给你相关建议，比如该固化剂的添加量，专反应时间等，一般不会将聚酯属多元醇与固化剂严格按比例来添加。倒是聚酯多元醇与异氰酸酯的比例直接关系到树脂的综合性能，所以必须严格按照一定比例合成方可得到性能理想的聚氨酯。
⑸ 请教涂料用树脂羟值的算法！
涂料用树脂羟值的单位是：mgKOH/g
从单位可以看出是每克树脂中的羟基值含量，但是测定是时候是要换算成可以中和KOH的质量。
所以应该是：（1000*0.7*0.042/17）*56.1=97 mgKOH/g
其中17是OH的式量，56.1是KOH的分子量
⑹ 聚氨酯白料整体羟值怎么计算
我觉得指的是整体白料的羟值。一般来说可以计算羟值的原料有多元醇（聚醚多元醇、聚酯多元醇等含羟基的多元醇）、水、催化剂、硅油等。各个原料的羟值一般都可以查得到，计算总的羟值可以这样：各个原料都分别用它的重量乘以自身的羟值，然后算出羟值的总合，最后除以白料的总重量。由此也可以看出，这样算出的羟值实际上是平均羟值，所得数值就是您问题中提到的“聚氨酯白料中控制羟值380~410mgkoh/g”。
⑺ 已知单体用量，求水性丙烯酸树脂的羟值计算
热固性丙烯酸树脂的主要官能团是羟基。
羟基含量=（17/羟基当量）X100%；
羟基含量=羟值/33；
固体型式羟基含量=商品型式羟基含量/固体份。
⑻ 环氧树脂中羟值与树脂的分子量有关系么
双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、双酚H型环氧树脂中分子量增大，羟值升高
⑼ 羟基树脂和多异氰酸酯的计算
羟值和nco含量就已经考虑了其中的有效固含量，因此与固体份没关系。
⑽ 请问树脂的羟值和酸值，水份怎么检测
1 术语
羟值：中和通过乙酰化反应与1g不饱和聚酯树脂化合的乙酸，所消耗的氢氧化钾的毫克数。
2 方法原理
本方法是以对甲苯横酸作催化剂，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐与羟基乙酰化反应进行的。过量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定。滴定中，存在于树脂中的游离酸也被碱中和，所以羟值是在单独测定酸值后，最后计算求得。
不饱和聚酯树脂酸值的测定按GB 2895-82《不饱和聚酯树脂酸值的测定》进行。
3 试剂
3.1 乙酸化溶液：将14g纯净、干燥的对甲苯磺酸溶于111ml无水乙酸乙酯中，当完全溶解时，在搅拌下缓慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在干燥器中。
注：推荐乙酸酐用五氧化二磷干燥处理后，过滤、蒸馏备用。
3.2 吡啶/水混合液：3/2(体积比)
3.3 混合指示剂：将3体积01%百里酚蓝乙醇溶液与1体积01%甲酚红乙醇溶液混合。
3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(体积比)。
3.5 氢氧化钾-甲醇标准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《标准溶液制备方法》进行。
以上所用化学试剂均为分析纯。
4 仪器和设备
4.1 碘瓶：250ml。
4.2 滴定管：50ml。
4.3 移液管：10ml。
4.4 磁力搅拌器。
4.5 恒温水浴：控制在50±1℃。
4.6 分析天平：感量0001g.
4.7 电位滴定仪。
____________________
采用说明：
(1)ISO 2554-1974中，氢氧化钾-甲醇标准溶液为05N。
5 试验步骤
5.1 称取3～5g[(1)]约含5mg当量羟基的试样〔试样质量(g)=280/羟值〕，准确到0001g(如果羟值的近似值不知道应按本方法做初步
试验)。放入250ml碘瓶中。准确加入10ml乙酰化溶液，并放入磁力搅拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯湿润瓶口。开动磁力搅拌器搅拌，使
试样溶解(不易溶解的试样，可稍加温热或再加入5～10ml 酰化溶液，使之溶解)。
5.2 将碘瓶置于50±1℃的水浴中，浸入深度约10mm，保持45min。也可以在保持结果不变的情况下，适当减少时间。
5.3 取出碘瓶，冷却至室温，加入2ml蒸馏水，在搅拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，搅拌5min。
5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，冲洗瓶塞和瓶内壁。加入5滴混合指示剂，在不断搅拌下，用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定。
当溶液由黄色变得清澈时，再加入2～3滴混合指示剂，继续滴定，直到溶液由黄色变为蓝色，即为终点。记下消耗的氢氧化钾-甲醇标 准溶
液的毫升数V1[3)]。
如果溶液的颜色很深或溶液不清时，可用电位滴定代替指示剂确定终点。用甘汞电极作参比电极，玻璃电极作指示电极。
5.5 在相同条下做空白试验。记下消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的毫升数V2。
6 试验结果
6.1 每次试验的羟值HV按下式计算：
(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G
式中： Hv——不饱和聚酯树脂的羟值，mgKOH/g;
V1——滴定试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积，ml;
V2——滴定空白试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积，ml;
N——氢氧化钾标准溶液的当量浓度；
G——试样质量，g;
Av——试样的酸值，mgKOH/g;
(V2-V1)——可以是正值或负值。
6.2 测定结果至少以两个平行试样测定结果的算术平均值表示，两上平行试样结果差不得超过2个羟值单位并修约成整数。
7 试验报告
试验报告应包括以下内容：
a. 试验名称、牌号、批号；
b. 试样来源、送样日期；
c. 测定过程中的特殊现象及对结果可能有影响的所有事项；
d. 测试结果。
e. 测试人员、测试日期。
采用说明
1)ISO 2554-1974中，称取含5mg当量羟基的试样
2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。
3)ISO 2554-1974中，用于结果计算V1值是使溶液变蓝的那一滴以前的氢氧化钾溶液的体积。
附加说明：
本标准由国家建筑材料工业局提出，由全国纤维地强塑料标准化技术委员会归口。
本标准由北京玻璃钢研究所负责起草。
树脂水分测定仪是一种新型快速的水分检测仪器。环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，树脂水分测定仪最终测定的水分含量值被锁定显示。