1. 抗生素的发酵ppt的制作
在食品、药品……工业中，如抗生素和味精的发酵、酒类、豆制品、洗涤剂、金属加工冷却液、有机硅乳液聚合及污水处理等，会产生多种泡沫体系，就要用消泡剂来将泡沫消除。
目前食品工业常用的消泡剂，是油脂类及脂肪族化合物；还有乳化硅油，以甲基聚硅氧烷(硅油)为主体组成的有机硅消泡剂，是经加分散辅助剂乳化的乳白色液体。
2. 抗生素是怎么做的，自己可以做吗
LZ您好
首先我回答你后一个问题吧
抗生素理论上自己可以做...甚至高中实验范围就可进行简单的抗生素提取。
接下来是怎么做。
我先告诉你一个概念：
抗生素，是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
所以，你有培养过细菌，真菌等……理论就有提取其抗生素的机会。
嗯？你说你没培养过细菌真菌？？我就问你你有没有忘了吃饭结果米饭发霉？忘了吃面包结果面包长毛？那就是真菌。
当然上面导致发霉的细菌真菌不一定是我们要的，然而其中有一种叫青霉的，就是世界上第一个被我们人类提取并利用的抗生素的青霉素的来源。
所以譬如高中生物实验，应该就有菌类接种这一课。（见于高中生物选修1，微生物培养一节）
该章节就有详细描述菌种接种的基本方法，包含灭菌操作，培养基，划线操作等过程。以及之后培养过程。
接下来有了真菌培养（假设），我们得到了他发酵分泌物，那么接下来就是化学实验了。当然不同的抗生素提取工艺不一样（毕竟不同的抗生素其理化性质不一样）。譬如青霉素有土法是加入菜籽油，进行萃取；土霉素则是草酸酸化，再用黄血盐除去蛋白质，再树脂吸附，调节PH…………
当然也有更为进步的工艺。纯度可以更好。
当然，以上我只想说，抗生素确实可以自己动手做，但做出来纯度能不能达到商品标准就是另一回事了。
还有，就是产量，什么样的霉菌能多产，什么霉菌产量较少，如何淘汰产量少的菌种，就是别的问题了。
再有，进行实验，制取研究就算了。如果进行商品化，药用等，还必须取得特定的许可。这种行政问题在此也不加赘述了。
3. 使用树脂做抗生素的纯化时，发现会有树脂漂浮现象、树脂柱层分离的情况导致无法继续进料，这是什么原因
这个现象是因为咱们抗生素料液的密度大于树脂的密度造成的，小试实验中过柱回前您可以使用脱脂答棉压住过料，不会影响实验效果。后期大生产时，咱们为了解决此类问题可以设计反向进料，从下端进料，上端流出也是可以的。
4. 抗生素发酵提取的具体步骤是怎么做的，有懂的人吗
首先是过滤把菌体和发酵液分开来，如果抗生素是胞外的（基本都是），也就是说抗生素在发酵液中，可采取萃取、醇沉水提、膜过滤、树脂吸附等方法来提取（不同抗生素有不同的方法）；如果是胞内的，就需要用超声或其他方法进行菌体破碎，然后再提取，基本就是用浸提的方法。
5. 大气离子交换树脂法提取纯化抗生素的原理
是大孔离子交换树脂吧，
原理是吸附。
6. 求一种抗生素的具体生产工艺流程
1、培养菌种：通过摇床、培养皿不断选育优质菌种，以免菌种退化。 2、中试：通过小规模的试生产，修正合理的生产工艺指标，并对生产的样品进行检验。 3、大量生产：通过大批生产，按照最适合菌种生产的条件，给以原料，通过一个生产周期，培养出含大量抗生素的产品 4、萃取：将成品采用萃取的方法，提纯 5、浓缩；将萃取的原液进行浓缩。 6、成型：将浓缩后的的母液与相应的配料制成相应的形状，再进行有效包装 7、在生产必须报批，生产中、生产后进行多次严格检验，在无菌条件下生成。
7. 链霉素是一种强碱性抗生素,用哪种离子交换树脂提取(强酸或强碱)
根据酸碱吸附理论，要吸附的话当然选择阳树脂了，由于分子量大，建议选择大孔阳树脂试试，苯乙烯系大孔强酸阳树脂D001或者丙烯酸系弱酸阳树脂D113。
8. 抗生素用树脂吸附为什么解析不下来
水硬度主要由其阳离：钙(Ca2+)、镁(Mg2+)离构 含硬度原水通交换器Na型树脂层水钙、镁离树脂吸附同释放钠离交换器内流水掉硬度离软化水,树脂吸附钙、镁离达定饱度水硬度增软水器按照预定程序自进行失效树脂再工作利用较高浓度氯化钠溶液(盐水)通树脂使失效树脂重新恢复至钠型树脂反应原理：
2NaR + Ca2- → CaR2 +2Na
除盐水阴阳混床阳树脂H型阴树脂OH型阳树脂交换水阳离释放H根离阴树脂交换水阴离释放OH根离阳树脂释放H+ 与阴树脂释放OH-结合水反应原理：
HR + Na+ → NaR + H+
ROH + Cl- → RCl + OH-
H+ + OH- → H2O