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环氧树脂当量比

发布时间:2021-11-10 16:07:31

A. 聚醚胺D230和环氧树脂的比例

换算胺类固化剂与环氧的配比计算:胺用量=活泼氢当量X环氧值
E-51环氧树脂环氧值按专0.51eq/100g计算属,D230固化剂活泼氢当量是61g/eq,则100gE-51树脂D230固化剂用量为:0.51X61=31.1g。

B. 环氧树脂调和的比例

  1. 一般是环氧树脂:固化剂是2:1,也有的是1:1或者3:1等;

  2. 环氧树脂

    环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机化合物,除个别外,它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶的具有三向网状结构的高聚物。凡分子结构中含有环氧基团的高分子化合物统称为环氧树脂。固化后的环氧树脂具有良好的物理、化学性能,它对金属和非金属材料的表面具有优异的粘接强度,介电性能良好,变定收缩率小,制品尺寸稳定性好,硬度高,柔韧性较好,对碱及大部分溶剂稳定,因而广泛应用于国防、国民经济各部门,作浇注、浸渍、层压料、粘接剂、涂料等用途。

  3. 几种分类

    对环氧树脂胶黏剂的分类在行业中还有以下几种分法:

    1、按其主要组成 分为纯环氧树脂胶黏剂和改性环氧树脂胶黏剂;

    2、按其专业用途 分为机械用环氧树脂胶黏剂、建筑用环氧树脂胶黏剂、电子眼环氧树脂胶黏剂、修补用环氧树脂胶黏剂以及交通用胶、船舶用胶等;

    3、按其施工条件 分为常温固化型胶、低温固化型胶和其他固化型胶;

    4、按其包装形态 可分为单组分型胶、双组分胶和多组分型胶等;

    还有其他的分法,如无溶剂型胶、有溶剂型胶及水基型胶等。但以组分分类应用较多。

C. 环氧树脂与固化剂的比例

用于裂缝压浆处理一般选用高固含量的液体环氧树脂搭配常温固化版的胺类固化剂。权
环氧树脂:固化剂=
环氧树脂的环氧当量(总量):固化剂的胺氢当量(总量)
www.hizon.cn水性环氧资讯网水性环氧树脂H203A:水性环氧固化剂H203B=1:1.5可添加大量的水、水泥、砂子等用于裂缝压浆处理

D. 环氧当量 测定方法

盐酸丙酮法、溴化氢—冰乙酸法和高氯酸法

环氧当量是环氧树脂的重要当量,但检测较为麻烦。有没有一种快速、准确、简便实用的环氧当量测定方法?专家日前介绍的“溴化氢-冰乙酸非水滴定法”,就是可资业界的一种科学方法。这种方法在冰乙酸非水介质中,以结晶紫为指示剂、溴化氢与环氧基团迅速等摩尔反应,关键试剂是0.1mol的HBr-HOAe,有色样品、高填料样品或难以脱色的深色样品不同的测试也多有诀窍,溴化氢/冰乙酸电位滴定方法不乏秘密。常用的其他环氧分析方法相比,该方法具有简单、可靠、更准确的优点。
环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),因而长期以来受到广泛关注并开展了大量研究,形成多种化学分析方法[1]。这些方法主要基于卤化氢、硫代硫酸盐(酯)和硫醇类能与环氧基进行计量的加成反应或进行离子化反应而用于环氧化合物分析。Budvak等早在1969年,Sorokina等在1978年就对环氧化合物的分析方法进行了详细报道和论述。以往国内多采用盐酸-丙酮返滴定法(HG2-741)并沿用至今,但当样品并非纯树脂而掺混有一定量的填料或有深色物质干扰终点判别时(如胶粘剂或灌封材料)常常难以测定。

1984年以来许多进口的环氧材料,要求采用一种“溴化氢-冰乙酸非水滴定法”进行质量控制。这种方法比国内长期普遍采用的盐酸一丙酮返滴定法快速、准确、灵敏,不仅能测定常用环氧树脂且适用于有填料或深色环氧材料的快速测定。与盐酸丙酮法相比,检测时间短、终点易判定、数据更准确集中、适用范围广。与国家标准GB/T 4612规定的高氯酸法[4]效果相当。但溴化氢-冰乙酸非水滴定法使用更加安全、价廉、简便。溴化氢-冰乙酸法在国内未被广泛采用的主要原因,在于其使用的标准滴定液国内无供应。中科院兰州化物所、西北工大材料院科研人员,通过测试方法的研究与试验自制了专用试剂,使该方法得以完善并建立了企业标准。经几家有关单位试用反映良好,解决了多种进口环氧材料长期质量控制的需要。

在生产实践中专家将盐酸丙酮法、溴化氢—冰乙酸法和高氯酸法对比测试。国标GB/T 13657-1992(双酚A环氧树脂)的附加说明表明,国标制订时参照采用了ASTM1763-198l(环氧树脂标准规范),而该ASTM标准则规定采用ASTM D1652(溴化氢—冰乙酸法)测定环氧当量。其主要原因是因为盐酸丙酮法采用返滴定,仅滴定前就需要将试样放置1小时,且试剂需要现配现用;其二由于溴化氢-冰乙酸法和高氯酸法采用非水滴定,试样和试剂溶解好、反应迅速、终点容易判断,而盐酸丙酮法的部分试样在反应终点前后可能因溶样效果稍差出现混浊,影响终点判断。

此外在对进口和国产环氧胶、多种灌封料等分析测试实践中,大部分样品不像E-51(EP0144l-310或CYD-128)之类透明树脂,而是掺有大量填料、有色添加剂或有深色产物的样品,为此在实际应用溴化氢—冰乙酸法时,针对不同环氧样品分作3类处理。与高氯酸法相比,其原理都是通过溴化氢与环氧官能团进行加成反应。所不同的是高氯酸法是通过高氯酸与溴化四乙胺反应,转化出的溴化氢再与环氧官能团反应。两种方法使用的滴定剂使用前均需要进行标定,计算方法和操作也很相似(溴化氢-冰乙酸法通常不考虑温度/体积校正)、误差较小。而溴化氢一冰乙酸法因使用试剂更简单易得,实用性更好。

关于溴化氢—冰乙酸电位滴定,各种环氧材料均可以通过电位滴定进行环氧当量测定。
在通常情况下,可直接采用试剂直接滴定。但由于溴化氢的挥发和氧化等因素,ASTMD1052标准规定,采用高氯酸与溴化四乙胺反应进行电位滴定,对于低活性的环氧材料采用碘化四丁胺(与国标GB/T 4610高氯酸法完全相同)。其实这种高氯酸法是溴化氢-冰乙酸法的另一种应用形式。因为测试原理是利用高氯酸与溴化四乙胺反应原位合成初生态的溴化氢,而生成的溴化氢立即等当量与环氧基团反应,计算和测试方法相同。

在测试过程中由于易挥发氧化,可使用密封自动上液式滴定管。测试结果比较发现,自制试剂与进口试剂相当,偏差≤±1.5%,可满足使用要求。在对3个单位实验室不同测试人员的分析使用后认为,该方法和试剂可以满足产品质量控制使用要求。总之,溴化氢—冰乙酸法与盐酸丙酮法测试结果比较,具有数据集中、准确、经济安全、简便易行的优点,与高氯酸法应用效果相当。但溴化氢-冰乙酸非水滴定法使用更加安全、价廉、简便。采用氢溴酸与乙酸酐反应可以简便有效地制备HBr-HOAc 0.1mol/滴定剂。专家强调,由于溴化氢—冰乙酸法用标准滴定液可自制,可以在国内推广应用,尤其适用于进口环氧材料的测试分析。

E. 环氧树脂的密度,收缩率,比体积,固化成型温度

环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物,除个别外,它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。
★ 环氧树脂的性能和特性
1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求,其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。
2、 固化方便。选用各种不同的固化剂,环氧树脂体系几乎可以在0~180℃温度范围内固化。
3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在,使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低,产生的内应力小,这也有助于提高粘附强度。
4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的,没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比,在固化过程中显示出很低的收缩性(小于2%)。
5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。
6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。
7、 化学稳定性。通常,固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样,化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂,可以使其具有特殊的化学稳定性能。
8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合,使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。
9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌,可以在苛刻的热带条件下使用。

★ 分类
根据分子结构,环氧树脂大体上可分为五大类:
1、 缩水甘油醚类环氧树脂
2、 缩水甘油酯类环氧树脂
3、 缩水甘油胺类环氧树脂
4、 线型脂肪族类环氧树脂
5、 脂环族类环氧树脂

复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂,而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂(简称双酚A型环氧树脂)为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。
1、 缩水甘油醚类环氧树脂
缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。
(1)二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。
工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化,极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。 工业上作为树脂的控制指标如下:
①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标,工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是:含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。
②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化,同时也影响固化树脂的电性能,因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。
③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量,它含量应尽可能地降低,否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。
④挥发分。
⑤粘度或软化点。
(2)酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂,它与二酚基丙烷型环氧树脂相比,在线型分子中含有两个以上的环氧基,因此固化后产物的交联密度大,具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。
(3)其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有:间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂,这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性,可单独 或者与通用E型树脂共混,供作高性能复合材料(ACM)、印刷线路板等基体材料。
(4)脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基,这类树脂绝大多数粘度很低;大多数是长链线型分子,因此富有柔韧性。
2、其它类型环氧树脂
(1)缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较,它具有粘度低,使用工艺性好;反应活性高;粘合力比通用环氧树脂高,固化物力学性能好;电绝缘性好;耐气候性好,并且具有良好的耐超低温性,在超低温条件下,仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度,透光性、耐气候性好。
(2)缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高,交联密度大,耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性,来制造碳纤维增强的复合材料(CFRP)用于飞机二次结构材料。
(3)脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的,它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异,前者环氧基都直接连接在脂环上,而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点:①较高的压缩与拉伸强度;②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能;③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。
(4)脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核,也无脂环结构。仅有脂肪链,环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。

F. 一般环氧树脂和乙二胺比例是多少

乙二胺分子量60,含四个活泼氢,因此活泼氢当量为15,100gE51环氧树脂乙二胺理论用量为:0.51×15=7.65g,如果常温固化则需在理论用量的基础上增加10%,一般按100:8-9使用。

G. wsr6101环氧树脂,环氧当量210-240,用哪种固化剂比较好,配比多少

固话剂T31就可以,活性稀释剂BGE
,
AGE都差不多了,AGE毒性小,环氧当量300左右,加量5%左右,可以适当拼一些非活性稀释剂,或者拼些液体石油树脂。

H. 聚醚胺D230和环氧树脂怎样比例

聚醚来胺D230的活泼氢当量是61g/eq,采源用不同型号的环氧树脂D230用量可以根据活泼氢当量进行计算

100gE51环氧树脂 D230理论用量是 32g
一般按51:D230=3:1混合使用

聚醚胺常温固化很慢,适合做加温固化 建议60℃*3h+80℃*2h+100℃*1h+120℃*30min

I. 固化剂和环氧树脂的比例

一般环氧树脂 E 51:固化剂是:50,但是有一部分固化剂是100:40,也有更低的或更高的。比如100:20或100:60。正常来说希望固化剂配比越低越好,因为这样成本低一些(因为固化剂贵)。

胺类用量=MG/Hn。

M=胺分子量。

Hn=含活泼氢数目。

G=环氧值(每100克环氧树脂中所含的环氧当量数)。

用酸酐类时按下式计算:

酸酐用量=MG(0.6~1)/100式中:

M=酸酐分子量。

G=环氧值(0.6~1)为实验系数。


(9)环氧树脂当量比扩展阅读:

固化剂按用途可分为常温固化剂和加热固化剂。环氧树脂高温固化时一般性能优良,但是在土木建筑中使用的涂料和粘接剂等由于加热困难,需要常温固化;

所以大都使用脂肪胺、脂环映以及聚酰胺等,尤其是冬季使用的涂料和粘接剂不得不与多异氰酸酯并用,或使用具有恶臭气味的聚琉醇类。

至于中温固化剂和高温固化剂,则要以被着体的耐热性以及固化物的耐热性、粘接性和耐药品性等为基准来选择。选择重点为多胺和酸酐。由于酸酐固化物具有优良的电性能,所以广泛用于电子、电器方面。

脂肪族多胺固化物粘接性以及耐碱、耐水性均优良。芳香族多胺在耐药品性方面也是优良的。由于氨基的氮元素与金属形成氢键,因而具有优良的防锈效果。

胺质量浓度愈高,防锈效果愈好。酸酐固化剂和环氧树脂形成酯键,对有机酸和无机酸显示了高的抵抗力,电性能一般也超过了多胺。

J. 如何活性氢当量跟环氧树脂环氧当量计算固化剂用量

100g环氧树脂固化剂用量(g)=固化剂活泼氢当量×100÷环氧树脂环氧当量

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