树脂填料多收缩性

『壹』 环氧树脂固化剂固化时收缩怎么办

环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、树脂类、叔胺，另回外在光引发剂的作用下紫外答线或光也能使环氧树脂固化。常温或低温固化一般选用胺类固化剂，收缩时请注意请加温固化，常用到酸酐、芳香类固化剂。

『贰』 如何评价填料在树脂中的分散效果

一、颜填料分散过程机理探讨
供应形式的颜料都处于团聚状态, 依靠分散设备施加的机械能破坏原生颗粒之间的内附着力, 原生颗粒被分散。一旦被分散, 原生颗粒就有重新团聚的趋势, 这一过程称作絮凝。从结构观点看, 絮凝非常类似于团聚, 只不过是用树脂溶液代替空气填充了颜料之间的空隙。为阻止絮凝, 必须依靠分散剂以某种形式结合在颜料粒子周围, 并提供空间位阻、电荷斥力等维持分散状态稳定。各国学者对分散稳定的理论提出了许多模型,其中比较成熟的有双电层理论、空间位阻理论等。其核心是如何有效阻止分散状态的颜料粒子重新聚集。
双电层理论又称静电稳定理论, 将分散状态的颜料粒子表面描述为双电层结构。当赋予颜料粒子表面某种电荷以后, 相反电荷的带电离子云会围绕其周围。当两个微粒靠近时, 电荷斥力将阻止其靠近, 从而阻止絮凝。这类分散剂分子中通常含有大量羧基或磺酸基, 用于提供电荷。在以水为主的高电解质媒介中, 该模型发挥主要稳定作用。
溶剂型体系中起主要作用的是空间位阻理论。该理论中分散剂分子被设计为一端为亲颜料基团, 另一端为树脂相容链段。分散剂分子依靠亲颜料基团吸附在颜料粒子表面, 树脂相容链段溶解在树脂溶液中, 从而在颜料粒子周围形成空间位阻, 阻止微粒靠近。

无论哪个理论,最重要的一点是相同的, 即分散剂分子对颜料粒子的吸附。为了增强分散剂分子与颜料粒子的结合力, 在新型高分子分散剂的设计中, 分散剂分子常被设计成嵌段聚合物、梳形聚合物、超枝化聚合物等。
某些有机颜料例(如酞青蓝)其表面很难与分散剂分子形成牢固的吸附。为了增强分散剂和颜料粒子的结合力, 经常在颜料后处理或者分散过程中添加一种颜料增效剂, 如毕克化学提供的BYK - SYNERG IST 2100, 能显著提高分散效果。颜料粒子与分散剂分子的结合被称为锚固作用, 主要依靠氢键、极化作用和范德华力实现。而某些颜料的分子结构中既不存在形成氢键的供体和受体, 又缺乏极性或可极化的基团,因此很难与分散剂分子形成强的锚固作用。
所谓颜料增效剂实际上是一种颜料衍生物, 将颜料分子引入极性基团或可以形成氢键的基团, 从而增强锚固作用。实际上在颜料化处理中, 添加很少量的颜料衍生物, 可以明显改善颜料的分散性能和其他性能。此类颜料衍生物具有与颜料相似的骨架结构,并含有特定基团或聚合物链。

二、基于吸附竞争理论的分散思路
以上颜料分散机理没有考虑颜料粒子吸附的空气分子、水分子和溶剂分子的影响。实际上团聚状态的颜料粒子表面被空气和水分子包围, 分散以后的颜料粒子被溶剂包围。空气、水和溶剂对分散过程肯定会产生影响。在润湿过程中,颜料粒子周围吸附的空气分子首先被溶剂分子所替代。然后是分散剂分子中的颜料亲和基团跟颜料粒子结合, 发生锚固作用。但颜料粒子的大部分表面仍然被溶剂分子所吸附。因此, 有理由认为分散剂和溶剂在颜料表面形成吸附竞争。
从热力学的角度分析, 由于分散剂分子经过专门设计, 对颜料表面的吸附力有竞争优势, 因此使得分散体系维持稳定。从动力学的角度分析, 在颜料表面吸附的溶剂分子被分散剂的亲颜料基团取代之前, 颜料粒子表面被溶剂分子包围。分散剂大分子在溶剂中展开以后其分子链周围也被溶剂吸附, 即被溶剂化。因此, 颜料粒子表面的溶剂分子和分散剂分子周围的溶剂分子必须同时被排挤开, 然后分散剂分子和颜料粒子的结合才能完成。这个过程中, 溶剂分子分别与颜料粒子和分散剂分子之间的范德华力不可以忽略, 且表现为对分散的阻力。于是, 可以设想, 将这个过程中的溶剂去掉, 或者在分散的后期将溶剂抽出, 必然有利于分散。排除溶剂的竞争以后, 由于接触面积增大, 颜料粒子和分散剂分子之间即便不能形成氢键和极化作用, 单纯依靠范德华力, 也可以获得牢固的锚固作用。
第一个思路是在加热的情况下, 使分散剂处于熔融状态,直接参与研磨。这样直接由分散剂分子取代颜料粒子表面吸附的空气分子而结合。这个思路的优点是能耗低、效率高, 缺点是熔融状态的分散剂黏度不能太大, 这就要求分散剂的相对分子质量不能太高。另一个思路是前期有溶剂参与, 因为溶剂能够使得颜料粒子比较容易被润湿, 即先由溶剂分子取代颜料粒子表面的空气分子, 然后加热或者负压或者同时加热加负压, 使得溶剂挥发出来, 促进颜料粒子和分散剂分子的紧密结合。这个思路的优点是适用于大多数分散剂, 缺点是挥发溶剂能耗高。

三、基于纳米技术的分散思路
近年来纳米材料的研究取得长足进展, 纳米材料的分散也是一个重要课题, 并且与颜料的分散有很多相通之处。颜料的加工过程跟纳米材料类似, 并且多数颜料的原始粒子为纳米级, 因此, 需要对颜料的加工工艺加以改进,把纳米级的颜料粒子分散在漆基树脂或者通用树脂之中, 制成纳米颜料预分散体。其优点是色强度高, 透明度好, 色值和其他各项性能稳定。对涂料、油墨以及喷绘墨水、液晶材料等应用都不会有粒径的限制。
如果纳米级的颜料粒子粒径足够小, 其表面能和吸附能力非常高, 可以使被吸附的官能团丧失化学活性。这个强度已经大于氢键和极化作用。按照这个思路, 就不用专门设计多种多样的适用于不同颜料的分散剂。而是直接用载体树脂或者用通用树脂参与分散, 采用无溶剂分散的办法制成色浆,这个色浆将是非常稳定的。这对目前的分散方法将是一次彻底的革命。

『叁』 酚醛树脂固化时体积收缩率是多少

不饱和树脂的一般的收缩率为7%以下，如果添加有填料，如碳酸钙、氢氧化铝等，收缩率将降至1%左右。所谓的收缩率树脂，是由两种不同的树脂混比固化的，就是市面上称A、B胶的树脂胶。

『肆』 环氧树脂固化收缩应力到底多大

环氧树脂胶泥为双抄组分物质,其中甲组分中加入改性剂.双组分混合后按标准试验方法测定其机械性能.主要性能指标如下：密度(比重)：2.15 g/cm3 抗拉强度：50.5 MPa 硬度 (HRB)：90.8 抗压强度：116.5 MPa 最高使用温度：170℃ 耐磨性：为调质钢的1～1.5倍耐蚀性：73%NaOH溶液一月内无变化；90℃,30%H2SO4溶液24小时无变化

『伍』 仿玉石树脂为什么成品做好会收缩

你用的191树脂是不饱和树脂,本身的收缩率比较大.不饱和树脂不加填料的情况下本身的收缩率大于10%,虽然说你使用的时候加入了填料可以降低收缩率,但是收缩率还是比较大,所以会看到明显的收缩甚至有些成品会开裂.如果你想解决收缩率的问题的话,你必须增加填料的用量或使用固化速度比较慢的树脂.或者改用环氧树脂来做.

『陆』 在钢件表面胶泥（如树脂）中加入一种填料对线膨胀系数和收缩率进行论述！

线膨胀系数基本由填料决定，树脂与钢材的膨胀系数差距较大，通过加入不同填料调成的胶泥，其膨胀系数也不相同，尽量选择膨胀系数与钢材接近的填料，常用填料有石英粉、石墨粉、辉绿岩粉、铸石粉、玻璃鳞片粉，线膨胀系数最接近的是玻璃鳞片粉，且收缩率最低。不管选择何种填料，都要考虑颗粒级配，可进一步减少收缩率，增加致密度。
收缩率基本由树脂决定，可选择低收缩率的树脂。

『柒』 pvc材料收缩率一般多少

PVC的收缩率相当低，成型收缩率：0.6-1.5%。

1、PVC在加工时熔化温度是一个非常重要的工艺参数，如果此参数不当将导致材料分解的问题。 PVC的流动特性相当差，其工艺范围很窄。特别是大分子量的PVC材料更难于加工（这种材料通常要加入润滑剂改善流动特性），因此通常使用的都是小分子量的PVC材料。

2、PVC ，化学和物理特性 刚性PVC是使用最广泛的塑料材料之一。PVC材料是一种非结晶性材料。 PVC材料在实际使用中经常加入稳定剂、润滑剂、辅助加工剂、色料、补强剂及其它添加剂 。

3、PVC材料具有不易燃性、高强度、耐气侯变化性以及优良的几何稳定性。 PVC对氧化剂、还原剂和强酸都有很强的抵抗力。然而它能够被浓氧化酸如浓硫酸、浓硝酸所腐蚀并且也不适用与芳香烃、氯化烃接触的场合。

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物理特性：

1、1.38克/立方厘米，成型温度：160-190℃，熔点212℃。

力学性能：

1、电性能优良，耐酸碱力极强，化学稳定性好，但软化点低. 适于制作薄板，电线电缆绝缘层，密封件等。

成型特性：

1、无定形料，吸湿小，流动性差.为了提高流动性，防止发生气泡，塑料可预先干燥.模具浇注系统宜粗短，浇口截面宜大，不得有死角.模具须冷却，表面镀铬。

2、由于其腐蚀性和流动性特点，最好采用专用设备和模具。所有产品须根据需要加入不同种类和数量的助剂。

3、极易分解，在200度温度下与钢.铜接触更易分解，分解时逸出腐蚀.刺激性气体.成型温度范围小。

4、采用螺杆式注射机喷嘴时，孔径宜大，以防死角滞料，最好不带镶件，如有镶件应预热。

PVC塑料注塑模：

1、注塑模工艺条件：熔化温度：185~205℃ 模具温度：20~50℃。

2、注射压力：可大到1500bar 保压压力：可大到1000bar 注射速度：为避免材料降解，一般要用相当地的注射速度。

3、流道和浇口:所有常规的浇口都可以使用。如果加工较小的部件，最好使用针尖型浇口或潜入式浇口；对于较厚的部件，最好使用扇形浇口。针尖型浇口或潜入式浇口的最小直径应为1mm；扇形浇口的厚度不能小于1mm。

『捌』 PET塑料的收缩率是多少

PET塑料的收缩率是1.2-2.0%。

PET塑料，即聚对苯二甲酸乙二醇酯，是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都良好。

耐油、耐脂肪、耐烯酸、稀碱，耐大多数溶剂，气体和水蒸气渗透率低，既有优良的阻气、水、油及异味性能。无毒、无味，卫生安全性好，可直接用于食品包装。

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原料对塑料收缩率的影响

（1）原料的品种不同，原料的收缩率不同。

热塑性能塑料以40%增强的PPS收缩率最低，热固性塑料以环氧树脂的收缩率最低，两种塑料的收缩率都为0.2%。收缩率最大的为氟类塑料，最高可以达到6%左右；收缩率次大着为低密度聚乙烯，收缩率最大达到5%。

（2）原料的结晶度

同一种原料结晶度不同，其收缩率大小不同，结晶度越小，收缩率也越小。在众多影响因素中，树脂的结晶度大小对收缩率影响最大。

（3）原料的分子量

同一种原料分子量越大，其收缩率越小。

（4）原料的改性

树脂中添加其他树脂、弹性体、填料改性后，其收缩率有不同程度下降。树脂的收缩率不同，在熔融加工过程中，极大地影响了其制品的成型精度。要想加工出高精密度的塑料制品，就必须采用低收缩率的树脂。

『玖』 怎样解决树脂的收缩性

1、重新树脂配方设计
2、加入如碳酸钙，氢氧化铝等填料
3、引入可与树脂相容性物料

『拾』 求解决涂层树脂材料收缩塌陷问题的方法

选择一些球状空心的填料就行了。像玻璃微珠和Expancel 微球。

玻璃微珠，密度相对高，与树脂的粘结性相对弱，需要提前用油脂润湿。

Expancel 微球具有弹性，可补偿基体固化过程中发生的收缩。相比重质填料，低密度原子灰（聚酯腻子）发生沉降的趋势远远更低。含密度为 1 千克/立方分米Expancel 微球的原子灰（聚酯腻子）在 50ºC下存放三个月后，既不会表现出重质填料的沉降，也不会表现出轻质填料的上浮。这相比传统原子灰（聚酯腻子）而言是个很大的进步。