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氯离子对反渗透膜的伤害

发布时间:2021-03-31 17:00:02

㈠ 原水氯根高对反渗透设备有什么影响

原水氯抄根高对反渗透袭设备有什么影响?

氯作为市政供水的主要杀菌方式由来已久,因为它效率高,方便操作。一般余氯浓度控制在0.5-1.0ppm之间,这样能很好的防止微生物的污染,但是这个浓度对反渗透设备来说有些高,进反渗透主机之前需彻底地脱氯处理,为什么呢?因为余氯会对反渗透膜造成氧化破坏,最明显的表现就是脱盐率下降。

反渗透膜具有一定程度的抗氯性,大约为与1ppm余氯接触200-1000小时后,可能会出现膜的降解。氯对膜的攻击速度取决于进水水质,如果水质偏碱性,氯对膜的攻击速度要比在中性或是酸性条件下快,另外当重金属(如铁)及高水温条件下,氯的攻击也会加快,它们相当于催化剂,加快膜的降解反应。

通过什么可以有效的去除水中的余氯呢?

一个是物理方法,一个是化学方法。我们最先想到的那就是化学法-还原剂,既然氯对膜是氧化反应,那加还原剂就可以,这里要加的还原剂是焦亚硫酸钠,它是最常用的去除余氯的化学品。物理方法就是活性炭,活性炭对余氯有很好的吸附作用,这也是为什么反渗透设备预处理部分加活性炭装置的作用。

㈡ 原水氯离子含量100mg/L,通过反渗透或者离子交换处理之后,出水氯离子含量可以降低到多少

反渗透脱盐率为97%左右,其出水氯离子应该在5mg/L以下。建议原水氯离子含量100mg/L时还是不要直接使用离子交换处理,失效太快。

㈢ 氯元素对反渗透膜 产生什么影响

氯离子对膜原件没有很大危害,但离子含量过高之后会影响反渗透的产水量。

㈣ 反渗透膜能除氯离子吗

氯离子是可以透过反渗透膜的,而且对于反渗透膜没有影响。但是余氯
【余氯可分为化合性余氯(指水中氯与氨的化合物,有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种,以NHCl2较稳定,杀菌效果好),又叫结合性余氯;游离性余氯指水中的ClO-、HClO、Cl2等,杀菌速度快,杀菌力强,但消失快),又叫自由性余氯;总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和】——网络
具有氧化性会对聚酰胺膜造成巨大影响,所以需要严格控制。
RO及NF进水中的游离氯要降到0.05ppm以下,才能达到聚酰胺复合膜的要求。

【除氯的预处理方法有两种,粒状活性炭吸附和使用还原性药剂如亚硫酸钠。在小系统(50-00gpm)中一般用活性碳过滤器,投资成本比较合理。推荐使用酸洗处理过的优质活性炭,去除硬度、金属离子,细粉含量要非常低,否则会造成对膜的污染。新安装的碳滤料一定要充分淋洗,直到碳粉被完全除去为止,一般要几个小时甚至几天。我们不能依靠5μm的保安过滤器来保护反渗透膜不受碳粉的污染。
碳过滤器的好处是可以除去会造成膜污染的有机物,对于所有进水的处理比添加药剂更为可靠。但其缺点是碳会成为微生物的饲料,在碳过滤器中孳生细菌,其结果是造成反渗透膜的生物污染。

亚硫酸氢钠(SBS)是较大型RO装置选用的典型还原剂。
将固体偏亚硫酸氢钠溶解在水中配制成溶液,商品偏亚硫酸氢钠的纯度为97.5-99%,干燥储存期6个月。BS
溶液在空气中不稳定,会与氧气发生反应,所以推荐2%的溶液的使用期为3-7天, 10%以下的溶液使用期为7-14天。从理论上讲,1.47ppm的SBS(或0.70ppm偏亚硫酸氢钠)能够还原1.0ppm的氯。
设计时考虑到工业苦咸水系统的安全系数,设定SBS的添加量为每1.0ppm氯1.8-3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游,设置距离要保证在进入膜元件有29秒的反应时间。推荐使用适当的在线搅拌装置(静态搅拌器)。
SBS脱氯反应:
Na2S2O5 (偏亚硫酸钠)+ H2O =2 NaHSO3 (亚硫酸氢钠) ·
NaHSO3 + HOCl =NaHSO4 (硫酸氢钠) + HCl (盐酸)·
NaHSO3 + Cl2 + H2O =NaHSO4 + 2 HCl
采用SBS脱氯的好处是在大系统中比碳过滤器的投资较少,反应副产物及残余SBS易于被RO脱除。
SBS
脱氯的缺点是需要人工混合小体积的药剂,在脱氯系统没有设计足够的监测控制仪器时增加了氯对膜的威胁,而且在少数情况下进水中存在硫还原菌(SBR),亚硫酸会成为细菌营养帮助细菌的繁殖。SBR通常在浅层井水厌氧环境下有发现,硫化氢(H2S)作为SBR的代谢产物会同时存在。

㈤ 为什么氯离子能破坏金属氧化膜

同学这个中学阶段不需要啊知道原因的,只要知道卤素能破坏氧化膜就Ok了.
下面给你稍微介绍下吧,课外知识:
Cl-对铝表面氧化膜破坏的原理:
我们已知,Al2O3是立方面心密堆积构型的离子晶体(氧化铝有多种变体,最主要的有α- Al2O3和γ- Al2O3,其中γ- Al2O3是亚稳定的,溶于酸、碱并具强的吸附性),在铝与碱溶液的反应中,表面Al2O3与与碱(OH-)的作用本质上是一个亲核取代的过程:
Al2O3 + 2 OH- = 2AlO2- + H2O
或:Al2O3 + 2 OH- +3 H2O = 2〔Al(OH)4〕-
最终使铝与水反应:2Al + 2NaOH + 6H2O = 2 NaAl(OH)4 + 3H2↑
铝与氯盐溶液反应,阴离子与铝表面氧化膜作用也与OH-类似,阴离子作为亲核试剂进攻Al2O3晶体中高电荷、小半径的Al3+,削弱Al3+与O2-之间的静电作用,最终使这种阴离子取代O2-与Al3+结合为配位络离子而溶解,同时这种络离子又阻隔Al3+与O2-间的接触,促使O2-在溶液中与水作用转化为OH-并使氧化膜出现裂缝,在金属离子以及水分子、H+穿透孔隙与铝反应的协同作用下,使铝表面氧化膜溶解.
那么,为什么卤离子特别是Cl- 、 Br-离子破坏铝表面氧化膜有较大速率,而SO42-、NO3-反而会抑制氧化膜的破坏呢?可以这么认为,溶液中阴离子与铝表面氧化膜作用,是这种阴离子与Al2O3晶体中O2-争夺Al3+的竞争反应,要能有效地进攻Al3+并削弱Al3+与O2-的化学键,这种阴离子必须有与氧离子相抗衡的与铝离子结合的能力.X-相对SO42-、NO3-具有较小的离子半径和较大的电子密度,在进攻Al3+时可取得一定优势,同时,它们能与Al3+生成有较大热力学稳定性的〔AlX4〕-(如F- 形成〔AlF6〕3-络离子),所以,卤离子破坏铝表面氧化膜有较大能力.卤离子半径大小顺序为:F- ﹤ Cl- ﹤Br- ﹤I- .离子的电荷密度为 F- ﹥ Cl- ﹥Br- ﹥I-,则卤离子进攻Al3+,破坏铝表面氧化膜的能力也基本为F- ﹥ Cl- ﹥Br- ﹥I-,(实验中氟离子破坏氧化膜的能力小于氯离子,这可能与F-在溶液中水解减小了溶液中F-浓度以及AlF3、CuF2的难溶性等多种因素有关.
总的来说:氯离子很容易被吸附在氧化膜上,把氧化膜中的氧离子取代出来.

㈥ 反渗透系统硫酸根高于氯离子有什么影响

我是搞化工的,我们正在上反渗透膜过滤,氯离子是小分子可以透过,所以不行,我们因为我们要用氯离子,所以我可以准确的告诉你能透过,!!

㈦ 我是做净水处理的,我想问一下软化后水里有较多氯离子会伤害到反渗透膜么

氯离子对膜的伤害是很大的,氯的强氧化性会对膜的使用寿命大打折扣的;一般软化前设有活性炭的,要是活性炭失效就赶快更换吧!

㈧ 反渗透膜氯离子超标有什么办法解决主要是什么原因引起的

我们正在上反渗透膜过滤,氯离子是小分子可以透过,所以不行,我们因为我们要用氯离子,所以我可以准确的告诉你能透过,!

㈨ 氯离子含量比较高反渗透能不能处理

可以抄除去的,反渗透膜的孔袭径为0.1纳米-1纳米,即一百亿分之一米(相当于大肠杆菌大小的千分之一,病毒的百分之一),可以去除滤液中的离子范围和分子量很小的重金属、农药、细菌、病毒、杂质等,如果在反渗透系统后面再加一个混床或者EDI的话,那去除的效果更好。

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