mbs系列树脂

❶ MBS的MBS树脂

MBS（Methyl methacrylate-Butadiene-Styrene）树脂是甲基丙烯酸甲酯（M），丁二烯（B）及苯乙烯（S）的三元共聚物，它具版有典型的核-壳结构权。由于其溶度参数与PVC相近，故两者的热力学相容性好，表现为PVC在室温或低温下具有很高的抗冲击强度。并且由于它与PVC折光指数相近，故当两者共混熔融以后，容易达到均一的折射率,因此用MBS做PVC的抗冲改性剂不会影响PVC的透明性。所以MBS是PVC制取透明制品的最佳材料。另一方面，由于其与PVC相容性好，在室温或低温下具有很高的抗冲击性，故也适用于非透明性的各种制品。据资料介绍，当PVC中加入的MBS树脂时，可使其制品的抗冲击强度提高，同时还可以改善制品的耐寒性和加工流动性。因此，MBS作为PVC抗冲改性剂得到了广泛应用。此外，它还具有良好的着色性，可用于制作盛装容器、管材、板材、室内装饰板和软质制品等。但因其含有不饱和结构的丁二烯、易受氧和紫外线的作用而老化，故耐候性差，不适用于制作室外长期使用的制品。

❷ 塑料助剂MBS的特性有哪些

MBS是抗冲改性剂，后面数字是一个产品编号，具体MBS解释清参照网络里MBS化工部分解释。
MBS（Methyl methacrylate-Butadiene-Styrene）树脂是甲基丙烯酸甲酯（M），丁二烯（B）及苯乙烯（S）的三元共聚物，它具有典型的核-壳结构。由于其溶度参数与PVC相近，故两者的热力学相容性好，表现为PVC在室温或低温下具有很高的抗冲击强度。并且由于它与PVC折光指数相近，故当两者共混熔融以后，容易达到均一的折射率,因此用MBS做PVC的抗冲改性剂不会影响PVC的透明性。
环球塑化网认为MBS是PVC制取透明制品的最佳材料。另一方面，由于其与PVC相容性好，在室温或低温下具有很高的抗冲击性，故也适用于非透明性的各种制品。据资料介绍，当PVC中加入的MBS树脂时，可使其制品的抗冲击强度提高，同时还可以改善制品的耐寒性和加工流动性。因此，MBS作为PVC抗冲改性剂得到了广泛应用。此外，它还具有良好的着色性，可用于制作盛装容器、管材、板材、室内装饰板和软质制品等。但因其含有不饱和结构的丁二烯、易受氧和紫外线的作用而老化，故耐候性差，不适用于制作室外长期使用的制品。

❸ MBS树脂跟ABS树脂一样吗

树脂
科技名词定义
文名称：树脂英文名称：resin定义：(1)工合固相介质般聚苯乙烯基质经修饰带磺酸基或羧基用做阳离交换剂；携带伯胺或季胺基作阴离交换剂等(2)类固体或半固体定型溶于水物质植物渗物松脂所属科：物化与物(级科) ；与技术(二级科)
本内容由全科技术名词审定委员审定公布
网络名片
树脂般认植物组织代谢产物或泌物挥发油并存于植物泌细胞树脂道或导管尤其木本植物材部位导管由种组混合物通定型固体表面微光泽质硬脆少数半固体溶于水吸水膨胀易溶于醇乙醚氯仿等数机溶剂加热软化熔融燃烧浓烟并特殊香气或臭气树脂合树脂两类

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简介
类
污染处理预防
化水处理系统组
化水处理系统流程
钙污染
铁污染
机物污染

[编辑本段]简介

松香、安息香等树脂酚醛树脂、聚氯乙烯树脂等合树脂树脂制造塑料主要原料用制涂料(膜物质广东三盈树脂等系列产品)、黏合剂、绝缘材料等
树脂树脂合树脂树脂指由自界植物泌物所定形机物质松香、琥珀、虫胶等合树脂指由简单机物经化合或某些产物经化反应树脂产物
[编辑本段]类

按树脂合反应类

按树脂加聚物缩聚物加聚物指由加聚合反应制聚合物其链节结构化式与单体式相同聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等
缩聚物指由缩合聚合反应制聚合物其结构单元化式与单体式同酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等
按树脂主链组类

按树脂碳链聚合物、杂链聚合物元素机聚合物
碳链聚合物指主链全由碳原构聚合物聚乙烯、聚苯乙烯等
杂链聚合物指主链由碳氧、氮、硫等两种元素原所构聚合物聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等 元素机聚合物指主链定含碳原主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素原构机硅
按树脂性质类

热固性树脂（玻璃钢般用类树脂）：饱聚酯/乙烯基酯/环氧/酚醛/双马酰亚胺（BMI）/聚酰亚胺树脂等
热塑性树脂：聚丙烯（PP）/聚碳酸酯（PC）/尼龙（NYLON）/聚醚醚酮（PEEK）/聚醚砜（PES）等
合树脂由工合类高聚合物合树脂重要应用制造塑料便于加工改善性能添加助剂直接用于加工形故塑料同义语合树脂制造合纤维、涂料、胶粘剂、绝缘材料等基础原料合树脂种类繁其聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯（PP）ABS树脂五通用树脂应用广泛合树脂材料
树脂工艺品
两组工艺品造型材质面都用树脂材料其线条流畅性明亮质都充利用其材质优点
[编辑本段]污染处理预防

化水处理系统,由于种原,阴、阳离交换树脂都存着污染问题,尤其钙、铁、机物污染.污染树脂性能降、工作交换容量降低、离泄露量增加,影响水质量.由于树脂结构未遭破坏,通适处理,恢复其交换性能.同应树脂使用程易现污染情况进行析,采取合理措施加预防.
[编辑本段]化水处理系统组

原水→澄清池→烟煤石英→弱阳离→强阳离→脱碳器→阴双层床→锅
砂滤器交换器交换器炉
混→补
含氨工艺冷凝液→汽提塔→冷却器→氰纶棉除铁器→阳离交换器→冷床充
却→水
透平及尿素冷凝液→氰纶棉除铁器→器
[编辑本段]化水处理系统流程

化肥联合车间化水处理系统由五部组:
(1)预处理系统.由炼油二水源原水澄清池T9202加入40%浓度FeCl3溶液进行絮凝澄清,经烟煤石英砂滤器JF9201进步滤,水浊度<0.5mg/L.
(2)级除盐系统.滤处理原水经弱阳离交换器D9208、强阳离交换器D9207、脱碳器D9206、阴双层床D9205进行离交换除部阳离、阴离,水点导率≤5μS/cm,SiO2≤100μg/L.
(3)冷凝液收系统.含氨工艺冷凝液经汽提、冷却、氰纶棉除铁器JF9208,除铁进入阳离交换器D9214进行离交换除NH+4,水电导率≤20μS/cm.全车间透平及尿素冷凝液汇合至冷凝液罐进入氰纶棉除铁器JF9207除铁.含氨工艺冷凝液与透平及尿素冷凝液起经换热器冷却.
(4)二级除盐系统.级除盐水、含氨工艺冷凝液、透平及尿素冷凝液经混床离交换器D9204进步精制处理,作锅炉补充水,水电导率≤0.4μS/cm,SiO2≤20μg/L.
(5)再系统.阴、阳离交换树脂失效,别用定浓度NaOH溶液H2SO4溶液再.其弱阳离交换树脂用强阳离交换树脂再废液进行再.
表1各离交换器装填树脂类别
离交换器 D9208 D9207 D9205 D9214 D9204
树脂类别 D113 001×7FC D301-SC
201-SF 001×7FC D001-TR
D201-TR
[编辑本段]钙污染

1、树脂钙污染特征

钙污染指CaSO4沉淀树脂所产污染.钙污染树脂离交换器水发Ca2+SO42-早泄露；树脂再交换器排水畅；再废液呈白色浑浊物
2树脂钙污染原
用H2SO4溶液再阳离交换树脂树脂吸附Ca2+与再剂H+离交换再液Ca2+SO42-离浓度乘积超CaSO4溶度积至定范围CaSO4沉淀水溶液析覆盖树脂表面造钙阳离交换树脂污染钙污染般发级除盐系统阳离交换器内
3树脂钙污染处理
阳离交换树脂发钙污染采取述措施进行处理
（1）阳离交换器再前排水至树脂表面20cm左右进气擦洗进气量树脂交换器内能翻滚宜擦洗完进JF9201滤水反洗反洗流速8m/h始反洗水呈白色浑浊物继续反洗直至反洗水清澈止
（2）用JF9201滤水反冲弱阳离交换器与强阳离交换器间再废液管道
冲洗管道、阀门处CaSO4沉淀反洗流速控制弱阳离交换器内水流速12m/h宜
2、树脂钙污染预防

（1） 用H2SO4溶液再强阳离交换树脂宜采取步再始低浓度H2SO4溶液再树脂解吸Ca2+浓度高SO42浓度较低即使形少量CaSO4沉淀溶液冲走逐步提高H2SO4浓度树脂解吸Ca2+浓度低形CaSO4沉淀
（2） 由于弱阳离交换树脂用强阳离交换树脂再废液进行再进酸同弱阳离交换器必须进稀释水（JF9201滤水）进水量液位超交换器进酸口宜另外注意观察弱阳离交换器排再废液颜色呈白色浑浊物即使调节进酸浓度
（3） 进酸完弱阳离交换器必须立即进JF9201滤水置换清洗强阳离交换器必须立即进精制水置换清洗
（4） 冬季由于再液温度低更易现钙污染再前弱阳离交换器必须擦洗反洗弱阳离交换器必须与强阳离交换器间再废液管道必须反冲做防患于未
步再操作步骤
序号 进酸浓度（%） 交换器流速（m/h） 进酸间（min）
第步
第二步
第三步 0. 8
2
5 5.5
5.5
5.5 30
30
剩余酸进完
3、效

1997冬季级脱盐系统阳离交换器现钙污染树脂情况采取述处理措施预防措施1998至今级脱盐系统阳离交换器没再现钙污染树脂情况保证级脱盐系统运行
[编辑本段]铁污染

1、树脂铁污染特征

铁污染树脂颜色变深甚至呈黑色；树脂床层压降增加能现偏流；工作交换容量降低再效率降
2、树脂铁污染原

（1） 水冷凝液铁影响水冷凝液铁含量见表3铁包括悬浮铁、离铁级除盐进水、冷凝液悬浮铁部烟煤石英砂滤器JF9201、氰纶棉除铁滤器JF9208/07除由于原水预处理采用FeCl3作混凝剂少量矾花带入级脱盐系统；运行部冷凝液未经氰纶棉除铁滤器滤通旁路直接进入树脂床层尤其化肥装置停车再车冷凝液总铁达120μg/L左右冷凝液经滤直接进入树脂床层树脂污染非严重级除盐进水冷凝液铁进入交换器树脂吸附高价铁化合物形态牢固沉积树脂内部表面堵塞树脂微孔影响孔道扩散造铁污染
表水冷凝液铁含量
系统 取点 总铁（μg/L）
预处理系统
级脱盐系统 JF9201水
D9205水 830
21
含氨工艺冷凝液系统 JF9208前
JF9208
D9214水 37
25
17
透平及尿素冷凝液系统 JF9207前
JF9207 42
37
二级除盐系统 D9204水 17
（2） 再剂烧碱溶液含杂质NaClO3Fe2O3高铁酸盐（FeO42-）高铁酸盐随碱液进入阴床PH值降低发解反应：
2FeO42-+10H+→2Fe3++3/2O2+5H2O
Fe3+进步形Fe（OH）3附着阴树脂颗粒表面造铁污染
（3） H2SO4溶液作阳离交换树脂再剂其除铁效比较低再树脂内铁难与H+交换洗脱树脂内铁积累愈愈影响树脂交换能力
3、树脂铁污染处理

已经受铁污染树脂采用5%-10%盐酸进行浸泡处理
（1） 树脂失效交换器排水混床树脂失效再至阴、阳树脂别转移至阴、阳离再器
（2） 向各交换器或再器投加5%-10%盐酸盐酸液面树脂表面20-30cm左右
（3） 浸泡5-10min各交换器或再器底部进压缩空气进行擦洗继续浸泡30min进行擦洗、浸泡述程重复直至浸泡液酸度、铁含量基本变止
（4） 阳树脂用定浓度H2SO4进行再进酸直至阳离交换器或再器进口酸浓度相等；阴双层床先进行反洗层弱碱阴树脂强碱阴树脂用精制水置换30min用定浓度NaOH碱液进行再进碱直至阴双层床进口碱浓度相等；混床阴树脂先用精制水冲洗30min左右用定浓度NaOH碱液进行再进碱直至阴离再器进口碱浓度相等
（5） 按再程序继续进行再
4、树脂铁污染预防

（1） 做原水预处理工作保证澄清池水水质情况尽能降低FeCl3混凝剂用量防止铁盐移严格控制烟煤石英砂滤器水浊度
（2） 严格控制再剂烧碱溶液NaClO3Fe2O3含量
（3） 所收冷凝液必须经氰纶棉除铁滤器再进入树脂床层进行处理资金允许情况考虑氰纶棉除铁滤器改乘磁力除铁滤器提高除铁效率
（4） 弱阳离交换器每再先用烟煤石英砂滤器水8m/h流速树脂床进行逆流反洗直至水清澈洗脱树脂表面附着矾花强阳离交换器、阴双层床每隔定周期床层进行反洗流速树脂反洗水口跑宜
（5） 混床每再前采用0.1Mpa压缩空气约22m/h气速混床底部树脂进行擦洗用级脱盐水冲洗反复数直至混床水清澈洗脱树脂表面附着铁
5、效

19995月混床再冲洗电导率降速度慢且混床约运行电导率经超工艺要求范围般0.4-0μS/cm严重影响锅炉补充水质量锅炉安全运行带危害19999月混床阴、阳树脂取析铁含量别24mg/g树脂、25.6mg/g树脂数据说明树脂已受严重铁污染
采取5%-10%盐酸阴、阳树脂浸泡处理混床再冲洗电导率迅速降至0.4μS/cm混床运行电导率≤0.4μS/cm运行周期由处理前左右恢复七至八同采取述预防措施199910月至今混床运行情况水质量直工艺要求范围内保证锅炉安全运行
[编辑本段]机物污染

机物阳离交换树脂污染少发阴离交换树脂极易造污染
1树脂机物污染特征

机物污染树脂颜色变深树脂工作交换容量降低水水质恶化洗水量增加
2树脂机物污染原

水机物由植物腐烂腐殖酸、富维酸丹宁酸等带负电基团线形与阴树脂发交换反应难再析逐渐累积至影响树脂性能
3树脂机物污染处理

阴离交换树脂受机物污染采用NaCl与NaOH溶液交替处理进行复苏苛性盐作用两种：（1）化作用：树脂色素与NaCl交换除；（2）机械作用：NaOH使树脂膨胀NaCl使树脂收缩反复交替象海绵吸水挤树脂孔隙挤污染树脂机物
苛性盐复苏处理程：
（1） 级除盐失效阴双层床排水至排阀门位置混床树脂失效再至阴、阳树脂别转移至阴、阳离再器
（2） 4%浓度向阴树脂进NaOH溶液温度40-450C间25min阴双层床流速8m/h混床阴离再器流速3m/h
（3） 停止进NaOH溶液进精制水置换15min交换器或再器流速同
（4） 10%-15%浓度向阴树脂交换器或再器流速同温度40-450C间30min交换器或再器流速同
（5） 停止进NaCl溶液进精制水置换15min交换器或再器流速同
（6） 用精制水冲洗间30min阴双层床流速4m/h混床阴离再器流速12m/h
（7） 重复操作
始处理排废液颜色呈深褐色排废液颜色呈淡黄认处理已结束恢复再阴树脂进碱至交换器或再器进口碱浓度相等
[编辑本段]树脂机物污染预防

（1） 做炼油二水源水化耗氧量CODMn监测工作
（2） 加强澄清池混凝澄清工作提高除原水悬浮机物胶机物效率级除盐进水化耗氧量CODMn控制＜1mg/l
（3） 考虑阴双层床前设装填废弃强碱阴树脂机物清除器
（4） 每隔6-12月阴离交换树脂复苏处理避免树脂机物污染严重再处理
[编辑本段]工艺品

树脂：树脂环保烫钻主要产品系列： 树脂环保烫钻,树脂,树脂烫钻树脂环保烫钻仿奥利切面钻东切面钻,仿奥钻,异形钻,光面钻,水滴,形,马眼,桃钻,圆形等等各种树脂烫钻
各种烫树脂钻及仿奥利切面钻 东切面钻采用进口技术产种类齐全、品质流产切面树脂钻、光面树脂异形树脂钻等等各种形状；产品具精度高亮度棱角清易磨损易刮伤颜色丰富形状效环保自等优点
欢迎追问.也可以先查阅下资料

❹ 透明ABS是MBS材料吗

编辑本段ABS塑料
ABS塑料
化学名称：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
英文名称:Acrylonitrile Butadiene Styrene（ABS）
用途：汽车配件（仪表板、工具舱门、车轮盖、反光镜盒等），收音机壳，电话手柄、大强度工具（吸尘器，头发烘干机，搅拌器，割草机等），打字机键盘，娱乐用车辆如高尔夫球手推车以及喷气式雪橇车等
比重:1.05克/立方厘米
燃烧鉴别方法：连续燃烧、蓝底黄火焰、黑烟、浅金盏草味
溶剂实验：环已酮可软化，芳香溶剂无作用
干燥条件：80-90℃ 2小时
成型收缩率:0.4-0.7%
模具温度：25-70℃（模具温度将影响塑件光洁度，温度较低则导致光洁度较低）
融化温度：210-280℃（建议温度：245℃）
成型温度：200-240℃
注射速度：中高速度
注射压力：500-1000bar
特点：
1、综合性能较好,冲击强度较高,化学稳定性,电性能良好.
2、与372有机玻璃的熔接性良好,制成双色塑件,且可表面镀铬,喷漆处理.
3、有高抗冲、高耐热、阻燃、增强、透明等级别。
4、流动性比HIPS差一点，比PMMA、PC等好，柔韧性好。
5、用途：适于制作一般机械零件,减磨耐磨零件,传动零件和电讯零件.
6、同PVC（聚氯乙烯）一样在屈折处会出现白化现象。
成型特性：
1.无定形料,流动性中等,吸湿大,必须充分干燥,表面要求光泽的塑件须长时间预热干燥80-90度,3小时.
2.宜取高料温,高模温,但料温过高易分解(分解温度为>270度).对精度较高的塑件,模温宜取50-60度,对高光泽.耐热塑件,模温宜取60-80度.
3、如需解决夹水纹，需提高材料的流动性，采取高料温、高模温，或者改变入水位等方法。
4、如成形耐热级或阻燃级材料，生产3-7天后模具表面会残存塑料分解物，导致模具表面发亮，需对模具及时进行清理，同时模具表面需增加排气位置。
ABS树脂是目前产量最大，应用最广泛的聚合物，它将PS，SAN，BS的各种性能有机地统一起来，兼具韧，硬，刚相均衡的优良力学性能。ABS是丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的三元共聚物，A代表丙烯腈，B代表丁二烯，S代表苯乙烯。
ABS工程塑料一般是不透明的，外观呈浅象牙色、无毒、无味，兼有韧、硬、刚的特性，燃烧缓慢，火焰呈黄色，有黑烟，燃烧后塑料软化、烧焦，发出特殊的肉桂气味，但无熔融滴落现象。
ABS工程塑料具有优良的综合性能，有极好的冲击强度、尺寸稳定性好、电性能、耐磨性、抗化学药品性、染色性，成型加工和机械加工较好。ABS树脂耐水、无机盐、碱和酸类，不溶于大部分醇类和烃类溶剂，而容易溶于醛、酮、酯和某些氯代烃中。
ABS工程塑料的缺点：热变形温度较低，可燃，耐候性较差。

❺ MBS的MBS树脂的使用情况

现今科技发达国家多以MBS(ACR)为主导型抗冲击改性剂，主要应用于聚氯乙烯(PVC)及少量其他种类合成树脂所加工的塑料中(如ABS等)。因MBS树脂兼有加工改性及增韧效能，故倍受重视。
亚洲的日本是生产与使用MBS树脂抗冲击改性剂的重要国家，其生产MBS树脂的产量(品种)高，而在PVC加工消耗MBS树脂的比例占抗冲击改性剂总量的40-5O%圈。1985年日本耗MBS树脂抗冲击改性剂达16kt，1988年达18kt， 到1991年增至27kt。而1996年为31．3kt，在1991—1996年度该国MBS树脂消费增长率为3%。欧洲(西部为主)是全球MBS树脂生产及消耗的热点地区之一。由于文化艺术水平及建筑装潢工业建设材料水准高和需求旺盛，故欧洲的年耗量比较可观。据统计，1990年消耗ABS/MBS/MABS总量达78kt，其中MBS树脂在三者中占显著比例值。到1996年时三者总耗量增至80kt。上述二年度中三者占该洲总抗冲击改性剂与加工改性剂耗量的比例分别为54．5%、52.3% ，消费增长率约2%。欧洲耗MBS树脂多用于包装瓶、薄膜和片材生产。
美国系全球产、耗MBS树脂的大国。1999年产能约8．0万t/a，年产量超过5万t，用于PVC抗冲击改性剂年耗3万t以上。统计知，1983年美国耗MBS树脂14．5kt，1988年则达34．9kt，到1991年达34．1kt，而1996年增至38．6kt。1991-1996年间美国该项MBS树脂消费年增长率在2-3%。

❻ MBS是什么塑胶原料

MBS塑胶原料:
MBS树脂是在粒子设计概念基础上合成的功能高分子材料，是通过乳液接枝聚合制得的三元聚合物，亚微观形态上具有典型的核壳结构，粒子的核心是经过轻度交联具有低剪切摸量的丁苯橡胶核，主要起到提高聚合物冲击韧性的作用。外壳是苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯接枝形成的硬壳层，壳层中MMA 的主要作用是提高其与PVC 的相容性，使MBS 能够在PVC机体中均匀分散；St主要是提高MBS树脂的折光指数以使MBS拥有与PVC相近的折光指数，故MBS树脂是典型的粒子分散型增韧改性剂。它与PVC两相之间是半相容的，即与PVC树脂具有较好的界面相容性，又在PVC/MBS体系中保持粒子形状完整。MBS加入量少时，在PVC中分散性良好呈球状颗粒，形不成分散型“海--岛” 结构，起不到传递冲击能的作用，材料增韧效果不好。随着MBS树脂加入量增加，分散的颗粒逐渐聚结起来形成海岛结构。当材料受到外力冲击时, MBS树脂中的橡胶核是应力集中点，使其产生形变，并在周围诱发银纹和剪切带，通过银纹和剪切带分散和吸收冲击能量，形成了材料从脆性断裂向韧性断裂的转变，从而达到增韧目的。

❼ MBS 是什么塑料

是：甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯三元共聚物

MBS（Methyl methacrylate-Butadiene-Styrene）树脂是甲基丙烯酸甲酯（M），丁二烯回（B）及苯乙烯（S）的答三元共聚物，它具有典型的核-壳结构。

现今科技发达国家多以MBS(ACR)为主导型抗冲击改性剂，主要应用于聚氯乙烯(PVC)及少量其他种类合成树脂所加工的塑料中(如ABS等)。因MBS树脂兼有加工改性及增韧效能，故倍受重视。

(7)mbs系列树脂扩展阅读

在MBS树脂的整个生产工艺过程中的关键技术：

1、是SBR胶乳的合成技术，因为SBR胶乳的粒径不但决定了MBS树脂，pvc合金的抗冲击性能，同时还决定了它的透光性能。

2、是MBS树脂胶乳的合成技术，因为核--壳比、接枝率和接枝过程单体的加料顺序等对MBS树脂胶乳的凝聚和后处理、MBS树脂粉料的粒子形态及MBS树脂与PVC的相容性和光学性能等均有非常显著的影响。

❽ MBS树脂是什么它的主要用途是什么

MBS全称是甲基丙烯酸甲酯、丁二烯和苯乙烯的接枝共聚物
MBS是一种高透明度、高强度的工程塑料，可用于生产汽车配件、电器外壳等。

❾ abs高胶粉和mbs树脂的区别

用途是一样的，增韧效果不同

❿ MBS树脂检测标准

BS 树脂来系甲基丙烯酸甲酯（源M）、丁二烯（B）、苯乙烯（S）三元共聚物，主要用于聚氯乙烯加工成形中，在无损聚氯乙烯树脂固有特性的前提下，改善其冲击强度。
MBS 树脂 LB-126 、 LB-136 主要用于硬质 PVC 薄膜、片材、粒料、板材、非室外用管材、管件等制品中，提高其冲击强度。 LB-126 尤其适用于高透明、耐折白制品。可等量替代 B-22 、 B-625 、 BTA-717 、 MB-882 、 C-140 等产品。