酚醛树脂粘度的测定方法

㈠ 如何提高酚醛树脂的粘度

这个需要知道您说的纯酚醛树脂吗？如果不能加入其他东西的话只能提高分子量，如果不需要纯酚醛树脂，只需要加入些不改变性能，和酚醛树脂相容的粘度大的增稠剂就可以了。

㈡ 请问酚醛树脂的粘度测定方法是什么最近几年有新的国标法没

粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。版
(1)动力粘度：ηt是二液体权层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。
(2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法
(3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度。

㈢ 粘度的测定方法是什么

运动粘度：在温度t℃时运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。

动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米·秒，1克/厘米·秒=1泊，通常工业上动力粘度单位用泊来表示。

(3)酚醛树脂粘度的测定方法扩展阅读：

注意事项：

仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定，必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格系数误差在允许范围内否则无法获得准确数据。

测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书，不同的转子(内筒)匹配相应的外筒,否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计原理上要求外筒半径无限大，实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。

㈣ 松香改性酚醛树脂怎么检测

松香改性酚醛树脂检测标准与方法

一．取样方法：

检测标准：GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料 取样；

二．颜色测定方法：

检测标准：清漆、清油及稀释剂颜色测定法GB/T 1722-1992

三．粘度检测方法：

检测标准：胶黏剂黏度的测定 单圆筒旋转黏度计法GB/T 2794-2013；

四．细度检测方法：

检测标准：色清、清漆和印刷油墨研磨细度测定法GB/T1724-1979（1989）、GB/T6753.1-2007；

五．不挥物含量（固含量）检测方法：

（一）检测标准：色漆、清漆和塑料 不挥发物含量的测定GB/T1725-2007；

（二）注意事项：称量约1g,加热温度和时间（105±2℃，2h）。

六．醇酸树脂酸值检测方法：

（一）检测标准：塑料用聚酯树脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和总酸值的测定GBT 6743-2008；

（二）注意事项：按GBT 6743-2008 中方法A的规定进行测试，计算按8.1.2的规定进行。溶解样品用溶剂甲苯:乙醇=1:1或双方商定的其它溶剂。

（三）酸值的检测步骤：

1.仪器
碱式滴定管，250ml锥形瓶，天平。
2.试剂
0.15N氢氧化钾标准溶液，1%酚酞溶液，乙醇和甲苯的混合液（乙醇：甲苯=1:2）。
3.测定方法
称取0.3-0.5g的样品，置于250ml锥形瓶中，加入30-40g混合液，稍微加溶解样品，冷却至常温。以酚酞为指示剂（即加入5-8滴酚酞溶液），用0.15N的KOH标准溶液滴定至淡红色为终点，记下消耗KOH溶剂的体积。
4.计算

酸值=V*C*56.1/M

式中：V----试样消耗KOH溶液的体积，ml

C----KOH溶液的溶度，N

M----试样的质量，g

七．软化点检测方法（环球法）：

松香树脂软化点测定（环球法）标准操作规程

（一）、仪器

（1） SYD-2806F型全自动软化点测定仪一套。

（2） 烧杯:容量约为800ml，直径90mm,高度不低于140mm。

（二）、实验步骤

称取直径约 5mm的松香试样约5g于具柄瓷皿中，慢慢加热在尽可能低得温度下熔融，避免产生气泡和发烟。将熔融的松香立即注入平放的铜板上预热的圆环中，待松香完全凝固，轻轻移去铜板，环内应充满松香，表面稍有凸起，用电熨斗和电热板烫平后，备做检验。如环内松香有凹下或气泡等情况，须重新制作。

将准备好的试样圆环放在环架板上，把钢球定位器装在圆环上，再把钢球放入钢球定位器中心，然后将整个环架放入800ml烧杯内。

以上装置完毕后，倾入新煮沸过而冷却至35℃以下的水于烧杯内（如果试样的软化点高于80℃时，传热介质应改用甘油），使环架板的上面至水面保持51mm。放置10min后，开启SYD-2806F型全自动软化点测定仪的电源开关，按“启动试验”键后，使水温升高5±0.5℃/min，并不断的充分搅拌，使温度均匀的上升，当包裹钢球的松香落至金属平板上，该通道温度被仪器自动检测到且温度及时间值被锁定不再变化，此温度即为松香的软化点。

（三）、结果报告

一次熔样的两次平行试验允许相差0.4℃，以算术平均值为结果，并报告至小数点后第一位。

八．松香改性酚醛树脂正庚烷值检测方法：

（一）仪器及试剂

1.仪器
酸式滴定管，50ml烧杯，天平， 水银温度计。
2.试剂
正庚烷（分析纯）

（二）检测正庚烷值

1.溶解树脂

称10g树脂和20g亚麻油，放入50ml烧杯中，用5-10分钟缓慢加热到240℃,溶解树脂, 树脂融化完，降温，待用。
2.测定方法
准确称取2g树脂油样品，置于50ml烧杯中，在25℃恒温下，用正庚烷滴定到树脂油样品浑浊为终点，记下消耗正庚烷的体积。
3.计算
正庚烷值=V2-V1

V2----终点体积，ml．

V1----初始体积，ml．

检测参考标准和检测检验说明：

一、松香改性树脂溶解方法：

称10g树脂和20g亚麻油，放入50ml烧杯中，用10分钟缓慢加热到240℃，溶解树脂，树脂溶化完全，降温，待用。

㈤ 树脂的粘度测试怎么做

实验部分
1.1主要原材料
环氧树脂CYD128、EPG660，岳化树脂厂；气相二氧化硅，美国卡博特；偶联剂KH-550，武大新材料有限公司；固化剂HD-MG、促进剂DMP-30，湖北大学化工厂。
1.2测试仪器
Inston电液伺服材料实验机，型号1341。
1.3性能测定
按GB/T7124-胶黏剂拉伸剪切强度测定方法（金属对金属）测定钢-钢剪切强度；按GB/T94-1986测定钢-钢不均匀扯离强度；按GB/T2568-1981测定胶体抗拉强度、受拉弹性模量及伸长率；按GB/T2570-1981测定胶体抗弯强度；按GB/T2569-1测定胶体抗压强度。
1.4制样
按GB/T503676要求处理样片，制作模具，按要求进行养护固化、待测。

结果与讨论
2.1胶黏剂配方
配方中分甲、乙两组分，甲组分是CYD128/EPG660/气相二氧化硅/KH-550=100/10～15/适量/1。乙组分是HD-MG（含DMP-30适量）。甲：乙=100：33（质量份）。
2.2HD-MG基本性能
胺值，mgKOH/g：600±20;粘度，mpa.s（25℃）：1200±200，29℃情况下，100g适用期1h50min，非常适于现场操作30～50min适用期的要求。（普通聚酰胺40℃以下粘度mpa.s，粘度太高，不利于操作）

㈥ 酚醛树脂粘度按按gb/t1723-93

就是酚醛树脂抄粘度要按gb/t1723-93标准。
GB/T 1723-1993 涂料袭粘度测定法
本标准规定了使用涂-1、涂-4粘度计及落球粘度计测定涂料粘度的方法。本标准使用的涂-1粘度计适用于测定流出时间不低于20s的涂料产品;涂-4粘度计适用于测定流出时间在150s以下的涂料;落球粘度计适用于测定粘度较高的透明的涂料产品。本标准也适用于测定粘度类似的涂料半成品和其他相关产品。

㈦ 粘度的测定标准

YDN-2000型全自动运动粘度测定仪适用于GB265-88 ,GB1814，ASTM D445、IP71等标准；采用先进的单片机控制、彩色大屏幕中文提示操作，测定结果自动存储、高速热敏打印机自动打印结果，恒温浴温度均匀, 可同时安放四支粘度及进行实验，还可作为高粘度恒温水浴进行其它实验。
a、主要特点：
* 先进的单片机控制，智能控温，彩色大屏幕液晶显示，中文菜单提示输入
* 适时显示仪器的温度、时间、参数等工作状态，
* 20升恒温浴缸，外层为有机玻璃保温罩，浴内温度分布均匀，控温效果好。
* 二支或者四支粘度计安装孔可同时对两种以上油样进行平行试验
* 毛细管计卡采用三点垂直式，操作灵活方便，夹持可靠。
* 自动计算运动粘度值与测试平均值，并自动打印和存储测定结果
* 检测准确，显示直观，自动计时，自动计算，自动打印结果。
*可采用乌氏粘度计或者坎农芬斯克粘度计对透明及不透明的牛顿运动粘体进行运动粘度参数测试，降低劳 动强度，提高工作效率。
*机器全自动清洗毛细管，不需要再移动恒温槽内地粘度计，减少玻璃管破损，给工作造成不便。
b、主要技术指标： 执行标准 GB265-88 、GB1814、ASTM D445、IP71等 毛细管粘度计 符合SH/T0173-92《玻璃毛细管粘度计技术条件》
符合JJG155《工作毛细管粘度计检定规程》 显示方式 5寸彩色液晶屏显示 控温范围 室温～150℃任意设置； 测定范围 运动粘度测定范围：0.5～20000mm2/s；
动力粘度测定范：0.3～40000mPa.s 控温精度 ±0.1℃ 计时精度 ±0.1S 计时范围 0.1秒-999.9秒 恒温浴缸 300×300mm双层 打印机 低能耗热敏打印机，纸宽55mm 测温元件 进口精密铂电阻 搅拌速度 1520转/分 最大功率 1800W 装样数量 4个 使用环境 环境温度15--35℃环境湿度小于85% 电源要求 220V ac±10%50Hz±1Hz 最大尺寸 560*370*520（长*宽*高） 仪器质量 20Kg SCYN1301型运动粘度自动测定仪，可用于测定液体石油产品(指牛顿液体）的运动粘度、动力粘度和乌氏粘度，该仪器采用彩色中文液晶显示，触摸屏控制，采用模糊控温方式，德国进口感温元件，控温准确、精度高，自动精确计时，自动计算运动粘度值和动力粘度值，自动打印并存储测定结果.
c、符合标准：
SY/T5651-93《石油产品运动粘度试验器技术条件》
GB/T265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》
GB1660-1982《增塑剂运动粘度的测定法（品氏法）》
GB 1841-1980 《聚烯烃树脂稀溶液粘度试验方法》
毛细管粘度计：符合SH/T0173-92《玻璃毛细管粘度计技术条件》；
符合JJG155《工作毛细管粘度计检定规程》；
d、主要技术指标: 显示方式 5吋彩色LCD，中文菜单，触摸屏控制 运动粘度测定范围 0.5~20000mm/s 动力粘度测定范围 0.3~40000mPa.s 控温范围 室温~150℃（如果设定温度在100℃以上时，在介质中加添加剂） 控温精度 ±0.01℃ 计时精度 ±0.01s 浴缸容积 20L双层水浴缸 加热功率 主加热1000W，附助加热800W 搅拌转速 1300转/分 实验孔数 2OR4孔 打印机 高速低噪声热敏微型打印机，纸宽58mm 年月日时间 自动实时跟踪日期 实验数据存储 掉电存储数据，可存储256个历史记录 工作电源 220V±10%； 50HZ 环境温度 5~45℃，相对湿度<80% 外型尺寸 400*450*650mm。

㈧ 如何采用粘度法测定高聚物的分子量中的K以及α，请给出测试方法及具体过程！（得有依据！）

高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。在测高聚物溶液粘度求分

子量时，常用到下面一些名词

1）相对粘度ηr

ηr=η/ηo (1)

式中为溶液的粘度，为纯溶剂的粘度，因此表示溶液的粘度相当于纯溶剂的粘度的倍数

2）增比粘度ηsp

ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)

表示溶液的粘度比纯溶剂粘度增加的倍数。

3）比浓度粘度ηsp/C

4）比浓对数粘度 lnηr/C

5）特性粘数[η]

(4)

[η]的单位是[毫升/克]，表示单位重量高分子在溶液中所占的流体力学体积的相对大小。

2.高分子溶液粘度的浓度依赖性

由式(4),高聚物的特性粘数[η]为ηsp/C或lnηr/C在C->0时的外推值,所以要得到[η],必须

了解溶液粘度与浓度的依赖关系，才能合理外推。这样的经验关系很多，应用较多的有：

(5)

k‘ ,β均为常数，其中 称为哈金斯（Huggins）参数，对于线形柔性链高分子-良溶剂体系，

k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5。如果溶剂变劣，接近Θ温度时k‘变大。如果高分子链有支化，k‘值随

支化度增大而显著增加。对于刚性蛋白质分子，k‘值接近于刚性圆球的理论值（k‘=1.77-2.2)。

溶液粘度实验可得用毛细管粘度计时。在一定温度下，测定一定量的纯溶剂流过毛细管的时

间to,和各个不同浓度的高分子溶液流过毛细管的时间t,从而计算出*和*

（6）

然后依照式（5）用ηsp/C对C或lnηr/C对C作图，并直线外推至C->0即可求得[η]（图7），

(7)

实验测定时溶液浓度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之间最为适宜。

3.特性粘数-分子量关系

高分子溶液理论表明，在溶液中的高分子线团若卷曲紧密，流动时线团的溶剂分子随高分子

一起流动，[η]M½；若高分子线团松懈，流动时线团内的溶剂分子是完全自由的，即高分子线

团可为溶剂分子自由穿透，[η]M。所以*-M关系取决于高分子-溶剂体系的本质和测定的温度。

可用一个含有两面个参数的议程表示：

(8)

上式称为马克-霍温克（Mark-Houwink)方程。α一般为0.5—1，在一定的分子量范围内α为

常值。支化比相同聚合度的线形高分子在溶液中的尺寸要小些，所以α值也小。对于良溶剂中

的线形柔性链高分子，α接近于0.8，溶剂分子与高分子链段的相互作用使线团扩张。当溶剂能

力减弱时，α值降低。在Θ溶剂中α=1/2，此时高分子线团符合高斯线团模型。

这样的经验方程可以在有关手册中查到。但由于它只是在一定分子量范围内的近似内插公

式，所以使用时必须注意到所测试样的分子量旰否在所定方程的分子量范围内。

4.[η]-M方程中参数K和α的订定

先将具有不同分子量的高聚物试样进行分级，取得分子量从小到大且比较均一的一组级分。

测定各级分的分子量及特性粘数。以lg[η]对lgM作图（图9），其斜率即为α，截距为lgK。

(9)
在订定[η]-M方程时，级分分子量多分散性对K值影响较大，但对α无影响。用不同的实验方法

测定级分的分子量，多分散性对K值的影响也不一样，用Mn时，多分散性使K值增大；用Mw时，多

分散性使K值减小，但前者影响比后者显著得多。

5.弗洛利（Flory）特性粘数理论

理论表明，特性粘数正比于溶液中高分子的有效体积。在高分子溶液中，假如溶剂和高分子

的相互作用使高分子扩张，[η]就大；若高分子线团紧缩，[η]就小。具体表达式为：

[η]=Φ(h2)2/3/M (10)

这里Φ为与高分子、溶剂和温度无关的普适常数

(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)

h2为高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入，式（10）可写为：

[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)

X为一维扩张因子。

在Θ温度时，X=1

[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)

因为h2=M

所以

[η]Θ=KM1/2(14)

在高分子-良溶剂体系中，X>1。根据弗洛利一维均匀扩张理论，可推得：

X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)

M，ψ1均为常数。对于指定的高分子-溶剂体系，在一定温度时，2M(1-Θ/T)为定值，即

X5-X3M1/2(16)

当X>>1时，X5M1/2，X3M0.1

所以

[η]=K‘M1/2 • X3(17)

此外，从特性粘数的测定可以计算高分子在溶液中的扩张因子。

X3=[η]/[η]Θ(18)

6.用粘度法测定分子量的统计平均意义：

由式（8）

[η]=(ηsp/C)c->0=KMa

则

(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa

所以实验测得的为粘均分子量Mη

㈨ 酚醛树脂游离醛含量及其检测方法

称取试样2g(精确到。. 000 1 g)于150 mL烧杯中，加50 mL蒸馏水(如醇溶性树脂可加乙醇与水
的混合溶液或乙醇)及2滴澳酚蓝指示剂，用‘(HCl)=0. 1 mol/L盐酸标准溶液滴定至终点，在pH计
上pH值指示4.00时，吸入10%盐酸经胺溶液10 mL，在2025℃下放置10 min，然后以氢氧化钠标
准溶液滴定至pH值指示4. 00时为终点
2. 5
式中
同时以50 ml -蒸馏水或者乙醇(或乙醇与水混和液)作试液进行空白试验
平行测定两次，计算结果精确到小数点后两位，取其平均值。
计算
树脂中游离甲醛含量按式(2)计算:
(V;一Vi) X c X 0.030 03
G
X 100 ···。·······。·····……(2)
F—游离甲醛的含量，%;
V,—滴定试样所耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL;
V,—空白试验所耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL;
。—氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol /L ;
0. 030 03-1 mL量浓度为。(NaOH)=1 mol/L氢氧化钠标准溶液相当于甲醛的摩尔质量，g/m mol;
G—试样重量，只。