药物释放半透膜选择

❶ 临床上同一药物在采取不同的给药途径时，为什么应用的剂量也不同..

同一药物抄，相同剂量，给药途径不同，主要影响生物利用度和疗效出现的快慢，静脉注射》肌内注射》皮下注射》内服。根据疾病治疗的需要和药物性质等选择给药途径。
生物利用度是指药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

❷ 有个问题不懂，希望大家帮忙解答，谢谢。血液是胶体，胶体不能透过半透膜但可以通过滤纸对吧而在血液透

半透膜透过粒子的尺寸不是固定的，透析用的膜仿造的是人体肠胃的膜，这个尺寸就会滤过血细胞

❸ 体外释放中，零级释放和一级释放的概念和区别是什么

更多的你看文献： 前者是直线议程，后两者曲线议程。更多的你看文献： 你做凝胶释放是用什么装置做释放？透皮一般都不怎么做释放，都是做经皮透过试验的。 我是用Franz扩散池做体外释放的。那与经皮透过实验有什么区别？经皮透过试验是怎么做的？胖得有理(站内联系TA)我是想问既然用Franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介质中的扩散过程，而是药物穿过皮肤的过程。luosean(站内联系TA)楼: Originally posted by 胖得有理 at 2011-12-16 11:17:51: 我是想问既然用Franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介 ... 恩恩，从你的解答中领悟了很多，谢谢！我是在供给室和接受室之间用过半透膜，也用过大鼠皮肤。那这两种就是不同的概念吧，后者就属于经皮透过试验是吧？那前者不属于吗？胖得有理(站内联系TA)主要是按实验目的分类的，释放试验的目的就是考察药物由介质中释放的速度，而经皮透过实验除了包含以上过程，还包含药物的透皮过程。前者的目的主要是考察基质是否能够释放药物，后者考察的是药物从介质中释放出来后能否渗透过皮肤。对于经皮制剂来说皮肤才是最大的屏障而不是我们采用的基质（凝胶、软膏等）。

❹ 药物控释的药物控释体系

药物控制释放系统的分类有很多种，按释药机理分可分为扩散机理、化学反应机理和溶剂活化体系等三大类。
一、扩散控制药物释放体系
扩散控制药物释放体系可分为储藏型和基质型两种。前者是将药物包埋在聚合物载体中，然后从聚合物体系中扩散释放到环境中。该类控制释放体系通常是将高分子材料制成平面、球型、圆筒等载体形式，药物包埋在其中，且随时间变化呈恒速释放。在基质型释放体系中，药物是以溶解或分散的形式与聚合物载体结合在一起的。对于以非生物降解型高分子材料作为载体的药物控制释放体系，药物在体系中的溶解性是其释放速率的控制因子。对于可生物降解型高分子材料，药物的释放速率既受药物在体系中溶解性的控制，也受到高分子载体降解速度的控制。如果降解速度远低于扩散速度，扩散成为药物释放的控制因素；反之，如果药物在载体中难以移动，则降解成为释放的控制因素。
二、化学控制药物释放体系
化学控制药物释放体系可分为两种药物体系，即混合药膜可生物降解体系和可生物降解大分子药物体系。在混合药膜体系中，药物分散在可生物降解高分子材料中，药物在高分子载体中难以扩散，只有在外层高分子降解后药物才能从载体中释放出来。在可生物降解大分子药物体系中，药物与高分子载体或药物分子之间是以化学键的形式相连，药物的释放必须通过水解或酶解来进行。
三、溶剂活化控制药物释放体系
聚合物作为药物控制释放载体，是通过渗透和溶胀机理来控制药物以一定的速率的释放。前者是运用半透膜的渗透原理，药物释放的速率与药物的溶解度有关，而与药物的其它性质无关；后者是通过聚合物的溶胀来控制药物的释放速率，药物通常被溶解或分散在聚合物载体中，开始时药物并不扩散，而当溶剂渗透到聚合物后，聚合物开始溶胀，高分子链松弛，药物才从聚合物载体中扩散出去。因此，这种药物控制释放体系的载体，要求是可以溶胀的高分子材料。如EVA, PVA等。

❺ 不可嚼碎服用的药品分为肠溶片，缓释片，控释片，它们有什么特点

肠溶片是指在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的一种片剂，将药物内制成肠溶片是为了满足药容物性质及临床医疗的需要。这是因为：许多药在胃液的酸性条件下不稳定，易分解失效或对胃黏膜有刺激性；还有的药只在小肠中能吸收。如时机在吃药时，把肠溶片嚼，就失去了上述的保护意义。缓释片是外观与普通片剂相似，但在药片外包有一层半透膜，服用后，胃液可通过半透膜进入片内溶解部分药物，形成一定的渗透压，使饱和药物溶液通过膜上的微孔，在一定的时间内非恒速地缓慢排出，待药物释放完外壳即被排出体外。且每日用药次数比普通片剂少。若嚼碎服用，则破坏了半透膜，不能起到缓慢释放药物的作用。控释片是指将药物置入一种人工合成的优质惰聚合物中，服用后，药物按要求缓缓恒速或接近恒速地释放，即定是定量释放，药物释放完毕，聚合物随之溶化或排出体外。且每日用药次数比普通片剂少。因此不能嚼碎服用。

❻ 水溶性药物渗透控释体系是利用什么原理设计从而达到恒速释的目的

飞秒检测发现渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的，回以渗透压作为释药能源答的控释片。 其基本结构是先将药物与适宜辅料压制成片芯，外包一层半透性物质膜，后用激光在膜上打一小孔。口服该药之后胃肠道水分透过半透膜进入片芯使药物溶解，药物溶解后产生渗透压可透过半透膜将水分源源不断的进入片芯，由于半透膜内容积的限制，药物的近饱和浓度溶液又不断的通过激光孔移向片外，这样就使药物以恒定的速率释放到片外，因此称为渗透泵。常用辅料不能产生足够大的渗透压时，可在片芯中加入增加渗透压的物质，如氯化钾、氯化钠等电解质，以增加药物的溶解度，提高渗透压。如普鲁卡因酰胺渗透泵控释片。

❼ 影响药物释放速率的因素有哪些

影响药物释放速率的因素

1、微囊粒径 ：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。

2、囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。

3、囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。

例如：明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酐共聚物>聚酰胺

4、药物的性质：在囊材等相同时，溶解度大的药物释药较快，即药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度。将药物制成溶解度小的衍生物，再囊化可使药物缓释。

5、附加剂的性质：加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等，可使药物缓释。

6、工艺条件：成囊时采用不同工艺，对释药速度有影响。

7、pH值的影响：不同pH值对释药速度有影响。

8、离子强度的影响：在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。

(7)药物释放半透膜选择扩展阅读

药物释放速率的影响因素的实际应用：通过控释衣膜来定量匀速的向外释放药物，使血药浓度保持恒定。

聚合物作为药物控制释放载体，是通过渗透和溶胀机理来控制药物以一定的速率的释放。

1、渗透是运用半透膜的渗透原理，药物释放的速率与药物的溶解度有关，而与药物的其它性质无关。

2、溶胀机理是通过聚合物的溶胀来控制药物的释放速率，药物通常被溶解或分散在聚合物载体中，开始时药物并不扩散，而当溶剂渗透到聚合物后，聚合物开始溶胀，高分子链松弛，药物才从聚合物载体中扩散出去。因此，这种药物控制释放体系的载体，要求是可以溶胀的高分子材料。如EVA, PVA等。

❽ 关于半透膜的问题

水分子逆浓度差，顺水势差移动，动力即由水势提供，水势：一定条件下单位体积内全部水分子具有分子势能的总和，在条件不变时，水势取决于单位体积内水分子的多少，所以，水分子由低浓度移向高浓度一侧，高浓度侧水面不再上升时，两侧水势相等，水分子进出处于平衡状态，高浓度侧单位体积内，水分子少，但水势相等是由于，压强增大了，即两边的条件不同。

❾ 体外释放实验一次取样多少比较好

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前者是直线议程，后两者曲线议程。更多的你看文献：
你做凝胶释放是用什么装置做释放？透皮一般都不怎么做释放，都是做经皮透过试验的。
我是用franz扩散池做体外释放的。那与经皮透过实验有什么区别？经皮透过试验是怎么做的？胖得有理(站内联系ta)我是想问既然用franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介质中的扩散过程，而是药物穿过皮肤的过程。luosean(站内联系ta)楼:
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我是想问既然用franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介
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恩恩，从你的解答中领悟了很多，谢谢！我是在供给室和接受室之间用过半透膜，也用过大鼠皮肤。那这两种就是不同的概念吧，后者就属于经皮透过试验是吧？那前者不属于吗？胖得有理(站内联系ta)主要是按实验目的分类的，释放试验的目的就是考察药物由介质中释放的速度，而经皮透过实验除了包含以上过程，还包含药物的透皮过程。前者的目的主要是考察基质是否能够释放药物，后者考察的是药物从介质中释放出来后能否渗透过皮肤。对于经皮制剂来说皮肤才是最大的屏障而不是我们采用的基质（凝胶、软膏等）。

❿ 药物通过聚合物的扩散机理有哪两种

没找到直接回答。看看这些能解答不？
药物控制释放系统的分类有很多种，按释药机理分可分为扩散机理、化学反应机理和溶剂活化体系等三大类。
扩散控制药物释放体系可分为储藏型和基质型两种。前者是将药物包埋在聚合物载体中然后从聚合物体系中扩散释放到环境中。在基质型释放体系中，药物是以溶解或分散的形式与聚合物载体结合在一起的。
化学控制药物释放体系化学控制药物释放体系可分为两种药物体系，即混合药膜可生物降解体系和可生物降解大分子药物体系。在混合药膜体系中，药物分散在可生物降解高分子材料中，药物在高分子载体中难以扩散，只有在外层高分子降解后药物才能从载体中释放出来。在可生物降解大分子药物体系中，药物与高分子载体或药物分子之间是以化学键的形式相连，药物的释放必须通过水解或酶解来进行。
溶剂活化控制药物释放体系聚合物作为药物控制释放载体，是通过渗透和溶胀机理来控制药物以一定的速率的释放。前者是运用半透膜的渗透原理，药物释放的速率与药物的溶解度有关而与药物的其它性质无关；后者是通过聚合物的溶胀来控制药物的释放速率，药物通常被溶解或分散在聚合物载体中，开始时药物并不扩散，而当溶剂渗透到聚合物后聚合物开始溶胀，高分子链松弛，药物才从聚合物载体中扩散出去。