高交联酚醛树脂溶胀吗

A. 为什么交联高聚物只能溶胀

这个问题要先从反应的规律来说。
为什么有些反应或是现象是自发进行的呢？我们老师讲过，一般系统倾向于最大混乱程度，简明的打比方，在没有任何约束下，人们的行为倾向于随心所欲，所以物质也一样，它们更倾向于取得最大的混乱程度，混乱程度大小与熵正比。熵越大，系统越混乱，所以一般的情况是，事物喜欢向熵增的一侧发展。
接下来回答为什么高聚物会只溶胀，不溶解。你把交联聚合物放进有机溶剂里，譬如橡胶放入汽油中。刚开始，汽油的溶剂分子往橡胶里钻，所以橡胶分子链之间的距离越来越大，这时候就是在溶胀了。如果是热固性的，也就是交联的聚合物它在溶胀过程中分子链局部越来越远，由于他是三维网状的结构，它伸展开的时候就不像它团在一起时那么乱那么无序，能想象一下吗，交联聚合物一开始就是一团乱糟糟的无序线团一样的分子链，所以伸展开后，就变得立整点了，那么从上面讲的熵的问题来说，它越整齐，熵值越小，那么这是一个熵减的过程。但物质，（前面交代了）总是趋于无序的混乱的熵增状态发展的，所以当交联高分子溶胀到一定程度，也就是熵减到一定时候，网状分子就力图不让它在伸展，分子间有收缩力来组织熵减的过程。所以就形成了体积膨胀，但分子不会完全打开分散溶解到有机的溶剂中。
字好多啊，大致是这个道理，不会可以继续追问啊~~

B. 热固性酚醛树脂的反应原理是什么

热固性酚醛树脂的反应原理是什么？ 热固性酚醛树脂的制备过程分为三个阶段。 (1)甲阶酚醛树脂酚和醛的反应是很复杂的，苯酚分子中酚羟基的对位和两个邻位（官能度等于3)的氢都能和甲醛（官能度等于2)反应，生成各种羟甲基酚的异构体。所生成的羟甲基酚异构体，除了能继续和苯酚反应外，也可以与甲醛反应生成多羟基甲基酚。 上述各种羟甲基酚能相互反应，也能和酚、醛反应，生成甲阶酚醛树脂，此外，甲阶还可能存在醚键结构，这是由于两个酚醇间的两个羟甲基缩聚反应。甲阶的树脂是线型结构，可用如下典型式表示。 甲阶酚醛树脂易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂中，加热时能熔融，具有热塑性，这种状态的树脂又称可溶（熔）性树脂，可以改性剂配制改性酚醛树脂胶黏剂。 (2)乙阶酚醛树脂将初期酚醛树脂加热至115〜14℃。可以进一步缩聚得到中间酚醛树脂。这种树脂的相对分子质量约为1000左右，聚合度为6〜7。它是不溶（熔）的高分子物质和一些游离酚及羟甲基酚的混合物。这种树脂像弹性的高分子一样，可拉成长丝，但冷却后变成脆性的物质，仅能部分地溶解在丙酮及醇类溶剂中，其余的树脂溶胀。 (3)丙阶酚醛树脂中期酚醛树脂继续加热缩合，反应物中羟基全部作用完，此时分子结构为网状的最终产品，即丙阶酚醛树脂，达到不溶（熔）的硬化阶段。丙阶树脂究竟是什么结构，现在尚无定论，一般认为是因为生成了三面交联的体型大分子，如 但也有人认为并非如此，因为酚醛树脂的分子是很僵硬的，其僵硬性妨碍了生成深度的交联，其所以不能熔化是因为分子在达到熔点以前就发生了热分解的缘故。

C. 什么可以溶解酚醛树脂

醇可以溶解酚醛树脂。

固体酚醛树脂因含有游离酚而呈微红色，实体的比重平版均1.7左右，易溶于醇，不溶权于水，对水、弱酸、弱碱溶液稳定。

由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂。因选用催化剂的不同，可分为热固性和热塑性两类。

酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能，广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。

(3)高交联酚醛树脂溶胀吗扩展阅读：

酚醛树脂最初的玻璃化温度与在最初固化阶段所用的固化温度有关。热处理过程可以提高交联树脂的流动性促使反应进一步发生。

同时也可以除去残留的挥发酚，降低收缩、增强尺寸稳定性、硬度和高温强度。同时，树脂也趋向于收缩和变脆。

树脂后处理升温曲线将取决于树脂最初的固化条件和树脂系统。酚醛树脂的合成反应就是共缩聚，由苯酚和甲醛两种物质为单体的。

D. 酚醛树脂可用啥溶剂溶解

酚与醛经抄聚合制得的合成树脂统称，袭其中以苯酚-甲醛树脂最重要。酚醛树脂有热塑性和热固性两类。热塑性酚醛树脂（或称两步法酚醛树脂），为浅色至暗褐色脆性固体，溶于乙醇、丙酮等溶剂中，长期具有可溶可熔性，仅在六亚甲基四胺或聚甲醛等交联剂存在下，才固化(加热时可快速固化)。主要用于制造压塑粉，也用于制造层压塑料、清漆和胶粘剂。热固性酚醛树脂（或称一步法酚醛树脂），可根据需要制成固体、液体和乳液，都可在热或（和）酸作用下不用交联剂即可交联固化。为指导树脂合成和成型加工，常将其固化过程分为A、B、C三个阶段。具有可溶可熔性的预聚体称作A阶酚醛树脂;交联固化为不溶不熔的最终状态称C阶酚醛树脂；在溶剂中溶胀但又不完全溶解，受热软化但不熔化的中间状态称B阶酚醛树脂，热固性酚醛树脂存放过程中粘度逐渐增大，最后可变成不溶不熔的C阶树脂。因此，其存放期一般不超过3～6个月。热固性酚醛树脂可用于制造各种层压塑料、压塑粉、清漆、耐腐蚀塑料、胶粘剂和改性其他高聚物。

参考：

酚醛树脂的洗涤
在沉积酚醛树脂的容器内加入NaOH溶液（NaOH的浓度视沉积物多少而定），然后加热振荡，等酚醛树脂完全溶解后用水冲洗

E. 干的离子交换树脂如何溶胀，谢谢

离子交换树脂是亲水性高分子化合物，当将干的离子交换树脂侵入水中时，其体积常常要变大，这种现象称为溶胀，使离子交换树脂含有水分。由于树脂具有这种性能，因而在其交换和再生过程中会发生胀缩现象，多次的胀缩就容易促使颗粒破裂。
影响离子交换树脂溶胀的因素有：
（1)交联度。高交联度树脂的溶胀能力较低。
（2）活性基因。活性基因团易电离，即交换容量越高，树脂的溶胀性越大。
（3）溶液浓度。溶液中电解质浓度越大，树脂内外溶液的渗透压反而减小，树脂的溶胀就小，所以对于“失水”的树脂，应将其先侵泡在饱和食盐水中，使树脂缓慢膨胀，不至破碎，就是基于上述道理。一般讲，强酸性阳离子交换树脂由Na型变成H型，强碱阴离子交换树脂由CL型变成OH型，其体积均增加约5%。

F. 为啥固化的酚醛树脂在沸腾的苯酚中能溶胀,而甲酚基的酚醛树脂却不溶胀

T375电木是一种人造合成化学物质，算是一种塑胶产品， 可做灯头、开关、插版座、电路板等的材料。特权性是不吸水、不导 电、耐高温、强度高，因为多用在电器上，所 以叫做「电木」。电木是用粉状的酚醛树脂，加进锯木屑、石棉或陶土等混合后，在高温下用模子压出成品酚醛塑料是由酚类和醛类在酸或碱的催化下缩聚而成的酚醛树脂,再加入添加剂而制得的高聚物,应用最多的酚醛树脂是苯酚和甲醛的缩聚物。由于制备条件不同，有热塑性和热固性二类。热固性酚醛树脂常以压塑粉（俗称胶木粉）的形式提供。其结构式分子链中有可进一步反应的游离羟甲基(-CH2OH),所以不稳定, 加热、加压时，官能团之间发生反应交联成体型结构，所以再加热时也不再软化。酚醛塑料耐磨性好，绝缘性、耐热性、耐蚀性也都很好。缺点是脆，不耐碱。由于填料不同，这类塑料的性能可以变化很大。酚醛塑料广泛用于制作各种电讯器材和电木制品，如插头、开关、电话机、仪表盒等。在日用工业中可作各种用具，但注意不宜作装食物的器皿。酚醛树脂的硬、脆、高温残留物低等缺点阻碍了它在高性能复合材料中的应用

G. 离子交换树脂适用哪一种进行溶胀

溶胀：当将干的抄离子交换树脂浸入袭水中时,其体积常常要变大,这种现象称为溶胀。

影响溶胀率大小的因素有以下几种：

（1）溶剂：树脂在极性溶剂中的溶胀性,通常比在非极性溶剂中强。

（2）交联度：高交联度树脂的溶胀能力较低。

（3）活性基团：此基团愈易电离，树脂的溶胀性愈强。

（4）交换容量：高交换容量离子交换树脂的溶胀性要比低交换容量的强。

（5）溶液深度：溶液中电解质浓度愈大，由于树脂内外溶液的渗透压差减小，树脂的溶胀率愈小。

（6）可交换离子的本质：可交换的水合离子半径愈大，其溶胀率愈大。

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H. 如何降解酚醛树脂

酚与醛经聚合制得的合成树脂统称，其中以苯酚-甲醛树脂最重要。酚醛树脂有热塑性和热固专性两类。热塑性酚醛属树脂（或称两步法酚醛树脂），为浅色至暗褐色脆性固体，溶于乙醇、丙酮等溶剂中，长期具有可溶可熔性，仅在六亚甲基四胺或聚甲醛等交联剂存在下，才固化(加热时可快速固化)。主要用于制造压塑粉，也用于制造层压塑料、清漆和胶粘剂。热固性酚醛树脂（或称一步法酚醛树脂），可根据需要制成固体、液体和乳液，都可在热或（和）酸作用下不用交联剂即可交联固化。为指导树脂合成和成型加工，常将其固化过程分为A、B、C三个阶段。具有可溶可熔性的预聚体称作A阶酚醛树脂;交联固化为不溶不熔的最终状态称C阶酚醛树脂；在溶剂中溶胀但又不完全溶解，受热软化但不熔化的中间状态称B阶酚醛树脂，热固性酚醛树脂存放过程中粘度逐渐增大，最后可变成不溶不熔的C阶树脂。因此，其存放期一般不超过3～6个月。热固性酚醛树脂可用于制造各种层压塑料、压塑粉、清漆、耐腐蚀塑料、胶粘剂和改性其他高聚物。

I. 高分子化合物为什么先溶胀后溶解

对于非极性抄聚合物，因为分子量比袭小分子大，分子链缠结，或者说是分子链间相互作用大，单一长分子链很难从固体表面脱离，故未交联的高分子体系溶解过程是小分子溶剂先渗入分子链间，将链段间距扩大，体系溶胀，随着溶胀进行，体积更大，分子链最终被溶剂分离，体系溶解。
当然，交联化合物只溶胀不溶解

但是对于结晶聚合物，极性与非极性体系的溶解过程也不同

J. 高分子溶解过程是怎样的为什么他们的溶解总要经过溶胀这一步 哥是制药工程的，哈哈

由于高聚物结构的复杂性，其溶解过程有以下特点：
（1）溶解之前通常都版会发生溶胀（swelling），线形高分权子溶胀后会进一步溶解，网状高分子则只能达到溶胀平衡。
（2）高聚物的相对分子质量越大，溶解越困难。
（3）结晶高聚物一般都比较难溶解，非极性结晶高聚物往往要加热到接近其熔点才能溶解。
总之，交联度越高，相对分子质量越大或结晶度越大，则溶解性越差。
溶解过程一般为溶剂小分子先渗透、扩散到大分子之间，削弱大分子间的相互作用力，使体积膨胀，所以一般溶解都会经过溶胀这一步。
希望能对你有些帮助。