A. 一乙胺 二乙胺 三乙胺
制备方法：
1.乙醇（气相）氨化法将乙醇与氨以4：1配比投料，在反应温度350-400℃，内压力为2.45-2.94MPa，以氧化容铝作脱水催化剂。副反应生成二乙胺、三乙胺
2.乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料，镍为催化剂进行反应可制得乙胺。首先将以镍为主催化剂，还原铜、还原铬为助催化剂和高岭土为载体的结构催化剂装入反应器，以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氢气与乙醛的配比为5：1、氨与乙醛的配比为0.4-3：1。将原料气化并在80℃下进入反应器。反应温度控制在105-200℃之间。生成物于-5℃下进行冷却，经分离得一、二、三乙胺。
B. 在叠氮与炔基反应的点击化学反应中，我们常用一价铜做催化剂，但是很多时候我们会加入三乙胺，我想问一下
取代反应复 1 SN1反应：只有一种分子参制与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。 2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代
C. 三乙胺做催化剂反应后是固体还是液体
化合反应本身就是放热的,△H＜0,还要求生成气体,△S＞0,这样超级自发的反应在自然界中是根本见不到的,反应物不可能以原有形态存在
D. 三乙基铝(TEAL)为什么不能与铬系催化剂共存
在聚乙烯的生产工艺中TEAL用于钛系催化剂的二次还原，使钛系催化剂活化，而对于铬系催化剂，TEAL是铬系催化剂的毒物。
E. 请问三乙胺，三乙醇胺在有机反应中，做催化剂有什么不同，可以相互替代吗谢谢
三乙醇胺是调PH值的,三乙胺常作强氧化剂。
F. 伯胺与环碳酸酯反应，催化剂一般用啥我用三乙胺试了，好像没啥效果
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G. 四氯化钛-三乙基铝为催化剂合成聚乙烯的反应过程(包括活性中心,链引发,链增长,链转移).
齐格勒-纳塔催化剂以固体形态引发烯烃类聚合反应，生成定向聚合物。如为溶液形态，则不能得到立体规整聚合物。齐格勒-纳塔催化剂引发的聚合反应属于阴离子配位加聚，目前提出两种机理，即双金属活性中心机理和单金属活性中心机理。双金属活性中心机理指出，单体在聚合时插入到过渡金属原子（活性中心）和烃基相连的位置，生成π配位化合物，该化合物又经配位反应生成一个新的活性中心，交替进行。单金属中心理论则是以过渡金属原子为活性中心，单体在活性中心的空位上配位，插入到金属原子-碳键中。
以TiCl4-Al(C2H5)3(或AlR3)为代表，剖析两组分的反应情况。
TiCl4是阳离子引发剂，Al(C2H5)3是阴离子引发剂。两者单独使用时，都难使乙烯或丙烯聚合，但相互作用后，却易使乙烯聚合；TiCl3-AlEt3体系还能使丙烯定向聚合。
配置引发剂时需要一定的陈化时间，保证两组分适当反应。反应比较复杂，首先是两组分基团交换或烷基化，形成钛-碳键。烷基氯化钛不稳定，进行还原态分解，在低价钛上形成空位，供单体配位之需，还原是产生活性不可缺的反应。相反，高价态的配位点全部与配体结合，就很难产生活性。分解产生的自由基双基终止，形成C2H5Cl、n-C4H10、C2H6、H2等。
烷基化
TiCl4+AlR3→RTiCl3+AlR2Cl
TiCl4+AlR2Cl→RTiCl3+AlRCl2
RTiCl3+AlR3→R2TiCl2+AlR2Cl
烷基钛的均裂和还原
RTiCl3→TiCl3+R•
R2TiCl2→RTiCl2+R•
TiCl4+R•→TiCl3+RCl
自由基终止
2R•→偶合或歧化终止
以TiCl3作主引发剂时，也发生类似反应。两组分比例不同，烷基化和还原的深度也有差异。上述只是部分反应式，非均相体系还可能存在着更复杂的反应。
研究Cp2TiCl2-AlEt3可溶性引发剂时，发现所形成的蓝色结晶有一定熔点（126-130℃）和一定分子量，经X射线衍射分析，确定结构为Ti---Cl---Al桥形络合物。估计氯化钛和烷基铝两组分反应，也可能形成类似的双金属桥型络合物（TiCl3-AlEt3双金属络合物）或单金属络合物（TiCl3单金属络合物），成为烯烃配位聚合的活性种，但情况会更加复杂。
H. 在Unipol聚乙烯工艺中，茂金属催化剂需要三乙基铝作为助催化剂么
需要甲基铝氧烷作为助催化剂，三乙基铝不行