⑴ 污水中的油类因其在水中的含量不同测定方法有哪些
红外测油仪红外测油仪实质就是根据特殊情况的需要，限定了波长范围的红外光谱仪。具有专业性强、稳定性好、快速、简便等特点。
推荐应用领域· 环境 :监测水的质量和危险的垃圾点· 工业:检查废水的流入和排入· 海运 :监测船只的弃物· 石油处理:监测油/水分离过程的效率· 机油沉积:监测在清洗储油罐时的排弃物· 汽车 :监测维修站的废水排出· 质量保证 :测量纺织品和金属品上残留的机油
编辑本段主要特点
OCMA-350具有保证测量精度的多种特色稳定的读数:测油仪的数据评价功能可分析数据,检查数据是否稳定,并显示稳定的读数.自监测LCD屏幕上显示的信息可使您随时知道任何电路的故障,测量的不稳定和部件的毛病,因此使您能保证测油仪正确的工作.简便的数据保存OCMA-350保存测量时间和测量日期并且记录下每个数据设置.在打印时,它同时提供 给您时间记录和测量数据,很便于数据保存JH1的S-316溶剂OCMA-350使用高效、安全的S-316萃取溶剂从含油的水试样、土壤度样或产品表面萃取油成分，得到的萃取液用IR吸收技术（非分散红外技术）分析，这种技术专门适用于油等碳氢化合物。OCMA-350是在3.4微米到3.5微米范围内测量吸收度值。下方的两个图形描述了（1）石油和（2）JH1-S-316溶剂的吸收光谱。包括油的包有碳氢化合物，都吸收3.4微米到3.5微米的红外光谱，因此，测油仪可以快速、准确地测量出萃取液中含有的任何碳氢化物 ，测量数据不会因溶剂的存在而产生误差。利用SR-300溶剂回收器，JH1的S-316溶剂可以循环使用。溶剂的循环使用。溶剂的循环使用不仅降低了溶剂费用，而且有助于保护环境。
编辑本段仪器介绍
OCMA-350 非分散红外测油仪
推荐应用领域
环境 :监测水的质量和危险的垃圾点· 工业:检查废水的 流入和排入· 海运 :监测船只的弃物· 石油处理:监测油/水分离过 程的效率· 机油沉积:监测在清洗储油罐时的排弃物· 汽车 :监测维修站的废水排出· 质量保证 :测量纺织品和金属品上残留的机油 OCMA-350具有保证测量精度的多种特色稳定的读数:测油仪的数据评价功能可分 析数据,检查数据是否稳定,并显示稳定的读数.自监测LCD屏幕上显示的信息可使 您随时知道任何电路的故障,测量的不稳定和部件的毛病,因此使您能保证测油 仪正确的工作.简便的数据保存H1-OCMA-350保存测量时间和测量日期并且记录 下每个数据设置.在打印时,它同时提供 给您时间记录和测量数据,很便于数据 保存JH1的S-316溶剂JH1-OCMA-350使用高效、安全的S-316萃取溶剂从含油的水 试样、土壤度样或产品表面萃取油成分，得到的萃取液用IR吸收技术（非分散 红外技术）分析，这种技术专门适用于油等碳氢化合物。JH1-OCMA-350是在3.4 微米到3.5微米范围内测量吸收度值。下方的两个图形描述了（1）石油和（2） JH1-S-316溶剂的吸收光谱。包括油的包有碳氢化合物，都吸收3.4微米到3.5微 米的红外光谱，因此，测油仪可以快速、准确地测量出萃取液中含有的任何碳 氢化物 ，测量数据不会因溶剂的存在而产生误差。利用SR-300溶剂回收器， JH1的S-316溶剂可以循环使用。溶剂的循环使用。溶剂的循环使用不仅降低了 溶剂费用，而且有助于保护环境。
技术指标
应用：淡水、咸水的油污染； 土壤分析原理：溶剂萃取，NPIR分析（红外光谱分析法）检测器：热电传感器 试样池：20毫米长的石英试样池测量范围和单位：0-200mg/l,0-1000mg/kg, 0-1Abs分辨率：mg/l: 0-99.9mg/l;0.1mg/l 100-200mg/l;1mg/lmg/kg: 0-9.99mg/kg;0.01mg/kg 10.0-99.9mg/kg;0.1mg/kg 100-1000mg/kg;1 mg/kgAbs: 0-1Abs;0.001Abs重复性：mg/l: 0-9.9mg/l;+0.4mg/l +1数字10.0-99.9mg/l;+2.0mg/l +1数字100-200mg/l;+4mg/l +1数字Abs:全量程+1%测量：手动控制校准：在将校准液注入测油仪后， 仪器可进行自动校准萃取溶剂：H3 S-316溶剂试样池容积：大致6.5毫升 显示：测量数值；有背景光的3 1/2位LCD状态信息，有背景光的LCD字节 （16×2个字节）功能：自诊断，自动保持功能，日历表输出：RS-232C和 中心打印机端口环境温度：0-40℃电源要求：100-240VAC +10%，50/60Hz, 60VA外部尺寸：200（H）×250（W）×285（D）毫米7.9(H)×9.8(W)×11.0(D)
编辑本段英寸重量
大致5公斤SR-300型溶剂回收器（备选）高效的SR-300型溶剂回收器 可以使您每次测量的溶剂费用减少90%，这一备选设备是专门为JH1的S-316溶剂 设计的，它有一个装有活性碳和活性铝的双柱，具有很强的过滤能力，操作简 便，并不需要电源。回收器尺寸：200（W）×200（D）×600（H）毫米7.9(W) ×7.9(D)×23.6(H)英寸
⑵ HJ 637-2018水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法
2018年10月10日，生态环境部发布并自2019年1月1日起实施新的水质检测标准，即《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（HJ 637-2018）。该标准旨在遵循《环境保护法》和《水污染防治法》，保护环境并确保人体健康，规范石油类和动植物油类在工业废水和生活污水中的测定方法。
新标准修订了原《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（HJ 637-2012），主要变化包括：扩展了适用范围至工业废水和生活污水，将“总油”更名为“油类”，并改用四氯乙烯作为萃取剂。原标准自此废止，新标准由生态环境部生态环境监测司和法规与标准司组织制定，由广东省环境监测中心负责起草，广州市、清远市、肇庆市、湖南省、广东省水文水资源监测中心和济南市环境监测中心站参与验证。
在实验过程中，需注意四氯乙烯对人体健康的潜在危害，必须在通风环境中操作，并佩戴防护设备。标准规定了红外分光光度法的详细步骤，包括样品采集、保存、制备，以及检测过程中使用的各种试剂和设备，如红外测油仪、水平振荡器等。同时，标准指出了校准过程，涉及标准溶液的配制和吸光度测量，以及校正系数的计算。
对于样品测定，提供了石油类和动植物油类的独立测定步骤，以及空白试验和质量保证措施，包括四氯乙烯品质控制、校准检验和废物处理。注意事项包括四氯乙烯的混合使用和器皿处理，以及对高浓度动植物油废水的特殊处理要求。
⑶ 水中的油含量怎样分析
油份的测定 一 重量法 1 方法提要 当水样中加入凝聚剂—硫酸铝时，扩散在水中的油微粒会被形成的氢氧化铝凝聚。随着氢氧化铝的沉淀，便将水中微量油也聚集沉淀，经加酸酸化，又可将沉淀溶解，并通过在有机溶剂中的萃取，将分离出来的油质转入有机溶剂中，将有机溶剂蒸发至干，残留的便是水中的油，通过称重即可求出水中的油含量。 此法采用四氯化碳作有机溶剂，这样可以避免在蒸发过程中发生爆炸等事故。 2 仪器与试剂 2.1 5000～10000ml具有磨口塞的取样瓶。 2.2 500ml分液漏斗。 2.3 100～200ml瓷蒸发皿。 2.4 30%硫酸铝溶液[al2(so4)3•18h2o]，(重/容)。 2.5 20%无水碳酸钠溶液。 2.6 浓硫酸(密度为1.84g/cm2)。 2.7 四氯化碳。 3 测定方法 3.1 开大被测水样流量，取5000～10000ml水样。取完后立即加入5～10ml硫酸铝溶液(每升加1ml计算)，摇匀，立即加入5～10ml碳酸钠溶液，充分摇匀中分散的油粒凝聚沉淀，静置12h以上，充分沉淀至瓶底，然后用虹吸管将上层澄清液吸走。虹吸时小心移动胶皮管，尽量使大部分澄清液被吸走，但也不致于将沉淀物带走，在剩下的沉淀物中加入若干滴浓硫酸使沉淀溶解，并将此酸化的溶液移入500ml的分液漏斗中。 3.2 取100ml四氯化碳倒入取样瓶内，充分清洗取样瓶壁上沾有油渍，将四氯化碳洗液也移入分液漏斗内。 3.3 充分摇匀并萃取酸化溶液中所含的油，静置，待分层完毕后，将底层四氯化碳用一张干的无灰滤纸过滤，将过滤后的四氯化碳液移入一个100～200ml已恒重的蒸发皿内，再用10ml四氯化碳淋洗分液漏斗及过滤纸，将清洗液一起加入已恒重的蒸发皿内。 3.4 将蒸发皿放入在水浴锅上，在通风橱内将四氯化碳蒸发至干，然后放在110±5℃的恒温箱内。烘干2小时后在干燥器内冷却，并称至恒重。 3.5 另取110ml四氯化碳于另一个恒重的蒸发皿中，按a、b、c、d的操作步骤作作空白试验。若四氯化碳质量较好，可以不作空白试验。 水样中含油量(y)按下式计算： y(mg/l)＝ ×1000 式中： ——测定水样时蒸发皿的重，g； ——蒸发皿与水样含油量的重，g； ——测定空白时蒸发皿重，g； ——蒸发皿与空白试验的总重量，g； ——水样的体积，ml。 4 注意事项 4.1 分液漏斗的活塞不要涂凡士林。 4.2 如取水样内混有较多的微粒杂质，则在四氯化碳萃取后，水和有机溶剂分层处不会出现明显的分液层，但仍可以用干的滤纸过滤。因为干滤纸会很快吸干混杂层中的水珠，而使四氯化碳 通过滤纸时不影响测试结果。 4.3 四氯化碳对人体有害，在操作时应尽量避免吸入，蒸发烘干时必须在通风橱内进行。 二 仪器测定法 所用仪器： 红外油分析仪。博科
⑷ 水中油的测定方法有哪些
水中油测定方法：
1.红外光度法
2.正己烷萃取紫外分光光度法
⑸ 污水中的含油量，都用什么分析方法
含油废水主要来自于石油，石化，钢铁，焦化，煤气站，机械加工回等工业部门。废水中的油污答染物，除了至少为1.1重量焦油的相对密度，小于1油物质的废水中的相对密度的其余部分通常是三种状态。 （1）浮动油滴尺寸大于100微米，从废水中容易地分离。 （2）分散的油。间10液滴直径100μm左右，肯浮在水面上。 （3）乳化油，液滴尺寸小于10微米，容易从废水分离。由于在工业部门中含油污水的浓度差排出大，如在炼油过程中产生的废水，中石油大约为1501000mg / L时，焦化约500废水焦油含量为800mg到/ L，废水排放气体站高达2000的焦油含量为3000mg / L。因此，含油废水处理的应先用隔油，浮油或重油回收，60％的处理效率，以80％的油在水中的约100至200毫克/ L，废水的乳化油和分散油更难以治疗，应该防止或减轻乳化。一种方法是要注意减少油浪费在制造过程中的乳化;第二，在此过程中，以最小化的次数，泵提升的废水，以免增加乳化程度。处理方法常用的浮选法和破乳。
⑹ 污水中的含油量，都用什么分析方法
含油废水主要来源于石油、石化、钢铁、焦化、煤气站、机械加工等行业。废水中的油污染物，除了相对密度至少为1.1的焦油外，其余相对密度小于1的油物质通常以三种状态存在。第一种是浮油，油滴尺寸大于100微米，容易从废水中分离；第二种是分散油，油滴直径大约在100微米左右，可以浮在水面上；第三种是乳化油，油滴尺寸小于10微米，较容易从废水中分离。
在工业部门，含油污水的浓度差异很大。例如，在炼油过程中产生的废水，石油含量大约在150到1000mg/L之间；焦化废水中焦油含量为500到800mg/L；煤气站废水中的焦油含量高达2000到3000mg/L。因此，处理含油废水时，先采用隔油、浮油或重油回收，可达到60%的处理效率，使废水中约80%的油含量降至100至200毫克/升。对于废水中的乳化油和分散油，由于更难以处理，应尽量防止或减轻乳化。
一种方法是注意减少制造过程中乳化油的产生；另一种方法是在处理过程中尽量减少泵提升废水的次数，以避免增加乳化程度。常用的处理方法包括浮选法和破乳法。
浮选法通过向废水中加入气泡，使油滴粘附在气泡上并上浮至水面，从而实现油水分离。而破乳法则是通过化学或物理方法破坏乳化油的稳定性，使其转化为易于分离的浮油或分散油。
在实际应用中，浮选法和破乳法常常结合使用，以提高处理效果。浮选法适用于处理含油量较高的废水，而破乳法则适用于处理含油量较低的废水。通过合理选择处理方法，并结合实际废水的特性，可以更有效地处理含油废水。
此外，针对不同类型的乳化油，还可以采用不同的破乳剂。常用的破乳剂包括阳离子型、阴离子型和非离子型破乳剂。不同类型的破乳剂适用于不同类型的乳化油，通过选择合适的破乳剂，可以更有效地实现乳化油的破乳。
总之，处理含油废水需要根据废水的具体情况，合理选择处理方法，并结合实际废水的特性，以实现最佳的处理效果。
⑺ 废水中油的测定，1.有哪些方法异同点和适用条件
一．方法原理
重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化样品，用石油醚从样品提取油类，蒸发去除石油醚，再称其重量。
红外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。
从以上两种方法的原理中可看出，重量法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。在溶剂去除过程中，部分轻质油随之挥发，会有明显损失。又由于石油醚对油有选择性的溶解，石油类中的较重组分中可能含有不为溶剂萃取的物质。因此用石油醚萃取的重量法测定油类物质往往不彻底，测定结果偏低。而且重量法测定的只是水中可被石油醚萃取的物质总量，不能准确测出样品中石油类和动植物油的含量。红外光度法不受油品成分结构的影响，在红外吸收光谱中，不但考虑了亚甲基CH2基团中C—H键，甲基CH3基团中C—H键，还考虑了芳香环中的C—H键，因此测定油类物质比较完全。而且用此方法萃取时用的是四氯化碳溶剂，此溶剂只含有C—Cl键，因此不会影响上述三种C—H键的红外吸收。用此方法可以准确地测定出石油类和动植物油。由此可见，红外光度法比重量法更适合水中油类物质的分析测定，这也是分析方法的一种进步。
二．方法的适用范围及排放标准
重量法（CJ/T51-2004）只适用于测定城市污水中的油，适用范围狭窄。而红外光度法（GB/T16488-1996）适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中石油类和动植物油的测定。另外在环境监测中还可用于餐饮业的厨房油烟的测定，适用范围相当广泛。在中华人民共和国《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中，将红外光度法作为检测油类物质的标准方法。在中华人民共和国城镇建设行业标准《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）中，分别将重量法和红外光度法作为检测油类物质的标准方法。
用不同的方法测定油类物质，其排放标准也不同。排放标准见下表1。
表1排放标准
排放标准编号 污染物
排放标准值（mg/L）
CJ 3082-1999
油脂
100
矿物油类
20
GB8978-1996
污染物
一级标准
二级标准
三级标准
石油类
10
10
30
动植物油
20
20
100
三．萃取溶剂
重量法萃取时使用的是石油醚溶剂，此溶剂沸程为30℃-60℃，极易挥发，易燃，其蒸气与空气能形成爆炸性混合物，因此一般当温度超过30℃时此方法就不能使用，这样就给城市污水的监测带来了极大的局限性。而红外光度法萃取时使用的溶剂是四氯化碳，四氯化碳对于油类是一种优良的溶解溶剂，而且四氯化碳沸点为76.5℃，其使用不会受到外界温度的限制。红外光度法对四氯化碳的纯度要求较高，有时不同批号的四氯化碳空白值也存在较大差异。因此当同批样品较多时，应将多瓶四氯化碳混和后使用，以减少四氯化碳空白值的变动对最终测定结果的影响。但必须注意到四氯化碳是一种有毒溶剂，长期使用会影响操作者的身体健康，吸入过量会引起中毒，因此必须在通风良好的环境下操作。
四．操作过程
重量法测定样品时，操作时间长，方法繁琐，对于油含量很低的样品测定误差大，但其测定成本相对来说较低。红外光度法测定样品时，简便快速，方法成熟，而且目前国内外有许多自动化程度相当高的红外测油仪，其操作简单，分析效率高，精度也相当高。
五．检出限
重量法的检出限为5mg/L，小于5 mg/L的样品误差大。而红外光度法的检出限可达到0.1mg/L，对于油含量很小的样品其测定结果也准确可靠，这是红外光度法最显著的优点。
六．准确度
对于重量法（CJ/T51-2004），目前国内还没有一种专门的标准物质来测定其回收率。该方法也没有明确指出所能达到的精密度。而对于红外光度法，可使用专门由国家环境保护总局标准样品研究所研制的矿物油标准，通过测定标准样品的回收率和加标回收率来确定检测结果的准确度。
以下是对矿物油标准进行回收率和加标回收率的测定，测定结果见表2，表3。
表2 回收率测定
测定次序 1
2
3
4
5
标准值(mg/L)
5.55
10.4
29.8
56.9
74.5
测定值(mg/L)
5.64
10.3
29.7
57.7
73.6
回收率%
102
99.0
99.7
101
98.8
实验结果表明，用该方法测定的回收率可达到98.8%—102%。
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