仪器分析工业废水的分析方案

❶ 定量测定工业废水中的微量苯酚用什么仪器分析方法

可以用高效液相色谱法对工业废水中微量苯酚进行了测定，采用十八烷基硅烷（ODS）键合固定相反相色谱柱，以甲醇为流动相，以对氨基苯磺酸为内标物。望采纳，谢谢！

❷ 电子行业的废水的主要处理方法有哪些

电子行业废水比较复杂，除酸碱液外，一般还会有清洗、刻蚀、剥离等生产工艺中产生的废水，其中含有多种有机物和无机物，而且一些特种 有机物在常规的检测方式中（BOD5,COD），并不能体现出其实际的浓度。电子行业废水中常见的污染物包括：染料、四甲基氢氧化铵、丙二醇甲醚醋酸酯、5-氨基四唑、磷酸盐、硝酸盐、 氟化物等。

电子行业废水具有水质波动大、含有有毒物质、处理难度大等特点。电子行业废水的处理基本采用物化法(酸碱调节、加药沉淀)处理，达到当地污水排放标准后排入附近水体或排入污水处理厂与生活污水混合进行处理，回用难度较大。

❸ 工业废水检测检测哪些项目

1、悬浮物。是水中呈固体状不溶的物质，常单位体积污水所含悬浮物的量（版mg/L）表示。
2、废水中有权机浓度：1）生物化学需氧量，简称生化需氧量，用BOD表示，表示污水中的有机污染物经微生物分解所需的氧量，以mg/L或百万分率（ppm）表示，BOD越高表示水中需氧有机物越多，水质污染程度越大。2）化学需氧量COD，表示用化学氧化剂氧化水中还原性污染物时所需的氧量，以mg/L或百万分率（ppm）表示，COD越高表示有机物越多，目前常用的氧化剂有重铬酸钾或高锰酸钾。3）总有机碳（TOC）和总需氧量（TOD）。
3、PH值是检验水的重要指标，生活污水PH值为7.2—7.6，工业污水较为复杂，变化较大。
4、污水细菌污染指标，在水处理过程中，用两种指标表示水体被细菌污染的程度：1）1毫升水中细菌（杂菌）的总数；2）水中大肠杆菌的多少。水肿含有大肠杆菌，说明水已被污染了。
5、污水中有毒指标。我国已制定过“地面水中有毒物质的最高容许浓度”的标准。此外，还有温度、颜色、放射性物质浓度等。
pH值、五日生化需氧量、化学需氧量、氨氮、总氮、
总磷、阴离子表面活性剂、总氰化物等相关标准项目

❹ 工业废水处理方案

工业废水的处理方法有以下四点：
1.双膜法预处理工艺
先利用孔径在20-2000Ao(10-6.5-10-4.5cm)的半透膜进行超滤，可截留蛋白质、各类酶、细菌等胶体物质和大分子物质在浓缩液中，而水、溶剂、小分子和形成盐的离子则可通过膜，进入透过水中。
由于透过水水量减少，而盐量没变，所以透过水含盐浓度增加。这时再用孔径在1-20Ao(10-7.5-10-6.5cm)的半透膜进行反渗透，无机盐、糖类、氨基酸、BOD、COD 等被截留在浓缩液中，只有水和溶剂进入透过水中，盐在浓缩液中浓度进一步增加，送去蒸发结晶除盐。
双膜法除盐的优势在于大幅度降低了蒸发结晶除盐的水量，从而明显降低蒸发结晶除盐的运行成本和投资。
2.加药混凝—气浮、沉淀传统预处理工艺
当含盐原水 COD 浓度在 5000mg/L以下，而且对结晶盐质量没有要求时，传统工艺是将含盐原水经过“调节—加药混凝—气浮、沉淀” 预处理后，再进入“蒸发浓缩结晶除盐系统”。该方法投资少，运行成本低，但结晶盐质差，难销售。
3.Fenton或电—Fenton 催化氧化预处理工艺
Fenton 试剂含有 H2O2和 Fe2+，对废水中有机污染物具有很强的氧化能力，且反应速度快，投资低，出水经沉淀净化后可实现预处理目的。
但 Fenton 或电-Fenton 催化氧化工艺要求特定的反应条件：pH值2-4，而且产生较多含铁污泥，出水会有颜色。当含盐原水 pH 值偏低时使用较经济，否则“加酸降 pH，加碱中和”的过程增加运行成本。COD浓度在 10000mg/L左右尚好，如过高，就要多级氧化净化处理，Fenton 工艺就无优势了。
4.臭氧/催化/混凝复合预处理工艺
以臭氧为强氧化剂并复合催化剂和混凝剂，在特定的环境中进行充分的交联协同反应，可使废水中的环链和长链断开，提高废水的可生化性。
创造合适的反应条件，也可充分地氧化废水中溶解的有机污染物，破坏废水中的胶体、发色团、发臭团，去除废水中的COD、BOD、SS、异味和一些颜色，但不能去除盐份和较多的氨氮。
根据大量的实践案例总结，一般水量较大且含盐量低于5000mg/L 的废水可首选双膜法，浓缩以后再除盐;含盐原水pH值为2-4的含盐原水可首选Fenton工艺预处理;pH 值5以上的高浓 COD 且含盐量大于5000mg/L的含盐废水可选臭氧/催化/混凝复合预处理工艺;含盐原水色度高或氨氮高，则需要单独进行脱色和脱氨处理。

❺ 食品工业废水处理方法

您好
“食品工业废水除按水质特点进行适当预处理外,一般均宜用生物法处理。如果废水中有机物含量很高或对出水水质要求很高,可采用两级曝气池,或两级生物滤池,或多轴多级生物转盘、或转子填料生物转筒,或联合使用两种生物处理装置,也可采用厌氧一需氧串联的生物处理系统。20世纪70年代起,中国开始重视食品工业废水的处理,开展了防治和研究工作。现以含油脂很高的肉类加工工业废水和含糖分很高的制糖工业废水为例,说明废水水质和处理方法 ”

❻ 工业废水化学处理方法

工业废水的有害物质不同，采取的化学方法不同需要有水中有害物质含量分析表，针对不同物质投放不同化学试剂，消除水中有害物质。

❼ 废水处理设备如何处理工业废水

一体化污水处理设备工艺流程

1.沉淀池：查看池内水面有无漂浮杂物、有无污泥上浮现象，查看导流管是否有堵塞情况。

2.调节池：查看池内有无较大杂物漂浮，尽量清理可见悬浮、漂浮杂物以免造成水泵堵塞；查看水泵运转情况，水泵调至手动控制，取出浮球测试开关是否灵敏，水泵提升出来检查吸水口有无杂物，测试水泵电路是否正常，出水阀门启闭测试，检查管道及阀门有无漏水现象。 3.气浮池：观察溶气水释放情况是否正常，正常为细密气泡，液面不能有翻花现象，判断溶气释放器是否有脱落或堵塞现象。观察出水色度及悬浮物含量，确定絮凝剂投药量是否合适。观察浮渣刮渣及排渣情况，对刮渣机进行检查测试。检查设备底部积泥情况，开启放空阀排泥，查看水泵运转情况，测试水泵电路是否正常，出水阀门启闭测试，检查管道及阀门有无漏水现象。检查污物过滤器内杂物量。观察孔观察溶气罐内的水位及压力，并检查液位计的灵敏度。检查空压机油位及滤芯使用情况。

4.好氧池、接触氧化池、水解池、厌氧池、兼氧池：查看池内水面有无漂浮杂物。查看填料挂膜情况。查看曝气量及曝气强度。查看水泵运转情况，水泵调至手动控制，水泵提升出来检查吸水口有无杂物，测试水泵电路是否正常。

5.膜池：查看池内水面有无漂浮杂物；查看与分析活性污泥性状；查看曝气量及曝气强度。查看水泵运转情况，水泵调至手动控制，水泵提升出来检查吸水口有无杂物，测试水泵电路是否正常。通过出水情况分析膜丝是否有脱落或堵塞情况。对膜进行水冲洗及药剂清洗操作。 6.设备间：查看设备间内有无积水。查看控制柜是否通电正常，柜内元器件及线路进行测试；查看鼓风机运转情况，油位是否达标，皮带有无损毁，过滤芯是否吸附过多杂物。出风口阀门启闭测试，检查管道及阀门有无漏气现象。查看管道泵、自吸泵运转情况，进出水口阀门启闭测试，检查管道及阀门有无漏水现象。查看加药装置、膜药洗装置储药桶内是否有杂质沉积，计量泵运转情况是否正常，检查管道及阀门有无漏水现象。压力表、流量计线路及信号测试。

7.其他：气提装置运行情况测试及电磁阀线路检测。水泵链条、外露管道有无锈蚀现象。污水站周围的环境状况维护，做好相关保洁工作，避免垃圾堆放等。

❽ 离子色谱法测定工业废水探讨

草酸又名乙二酸，易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，在化工和医药行业上作为络合剂、掩蔽剂、沉淀剂、还原剂等应用广泛。草酸能使人体血液中的钙离子含量降低到临界水平，妨碍人体对钙的吸收，是一种可以能致人死命的危险的化学物质，故对水中草酸的测定也日益引起人们的重视。本文以草酸为研究对象，采用阴离子分析柱，选择碳酸钠和碳酸氢钠溶液淋洗液，离子色谱法测定工业废水中草酸，该方法不会存在其他阴离子干扰问题，操作简单快速[1]。
1实验部分
1.1仪器和试剂DionexICS-90离子色谱仪，附带电导检测器；AS23阴离子分离柱；AG23阴离子保护柱；ASRS300-4自动再生抑制器，抑制电流25mA；淋洗液：4.5mM的Na2CO3和0.8mM的NaHCO3混合溶液；仪器流速1.0mL/min，进样量为25μL；艾科浦纯化水机；碳酸钠、碳酸氢钠均为基准试剂，草酸为色谱纯（纯度≥99.5%）。分析所用溶液均用电阻率为18.3MΩ.cm超纯水配制[2]。
1.2草酸标准液配制用移液管准确移1mL色谱纯草酸置于1000mL容量瓶，用超纯水定容，配成的浓度为mg/L的。用升消移液管移取5mL草酸标准储备液用超纯水定容于100mL容量瓶配成82.6mg/L标准使用液。
1.3样品前处理样品用0.45μm微孔滤膜过滤，分析前置于冰箱冷藏室保存备用。
2结果与讨论
2.1标准曲线用移液管分别移取0.5、2、5、10、20mL草酸标准使用液，用超纯水定容于100mL容量瓶配成浓度为0.41、1.65、4.13、8.26、16.5mg/L的草酸系列标准液。标准液注入离子色谱仪中测定，以保留时间定性，草酸色谱峰高对标准液浓度进行线性回归分析，草酸在0.41～16.5mg/L浓度范围内线性关系良好，回归方程为Y=0.0983X+0.101，相关系数r=0.9994。
2.2方法检出限用离子色谱法对0.41mg/L草酸标准溶液做7次平行测定，计算7次测定结果的标准偏差S为0.00318mg/L，方法的检出限按照MDL=S×t(n－1，0.99)计算，其中:t(n－1，0.99)为置信度为99%、自由度为n－1时的t值，n为重复分析的样品数(在99%的置信区间，t(6，0.99)=3.143)[3]，计算得到本方法的检出限为0.01mg/L。
2.3精密度取5mL标准中间液用超纯水定溶于100mL容量瓶中配制浓度为4.13mg/L草酸标准样品，用此样品进行精密度的测定，重复进样6次，结果见表1。由此可见该方法测定结果重现性比较好，符合分析测试质量控制要求。
2.4实际水样的测定对于实际的草酸生产废水，草酸含量远档简高于常规无机阴离子和有机阴离子，在经过几百甚至上千倍的稀释后进行分析，草酸在上述色谱条件下进行分析，草酸能与常规无机阴离子得到较好的分离而对测定结果无干扰。色谱图见图1。
2.5加标回收率的试验取经稀释后的工业废水进样测定后，再取该水样100mL用移液管分别移去2.00、3.00、4.00、5.00mL，再补充加2.00、3.00、4.00、5.00mL草酸标准使用液后进离子色谱分析测定结果，计算其加标回收率为94.5%～104.2%。
3结语
离子色谱法测定工业废水中草酸，利用AS23阴离子分离柱分离，电导检测，草酸和其它阴离子得到了较好的分离，精密度和准确度高，检出限低。离子色谱法操作简单方便，减少了有机试剂行笑裤的使用，提高了工作效率，测定范围广，适于测定工业废水和地表水中不同范围的草酸的测定。

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❾ 有一种工业废水，其中含有大量的硫酸亚铁、少量硫酸铜和污泥。某同学设计了一个既经济又合理的实验方案，