① 设计原子吸收分光光度法测定废水中铜离子含量的实验越简单越好
原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
方法的适用范围：
适用于测定地下水、地表水和废水中的铜。
试剂：
硝酸，优级纯
高氯酸：优级纯
去离子水
金属标准储备溶液：可以买
混合标准溶液：按金属标准储备溶液说明配制
样品预处理：
取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，继续消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右，取下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100ml。
样品测定：
分析波长228.8nm。仪器用0.2%硝酸调零，吸入空白样和试样，测量其吸光度。扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出试样中的金属浓度。一般可以直接从仪器上读出结果。
校准曲线：
吸取标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml，分别放入6个100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。浓度分别为，0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按测定步骤测量吸光度，用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制校准曲线。
计算：
cu（mg/L）=m/v
② 某工厂的工业废水中含有大量的硫酸亚铁、较多的Cu2+和较少的Na+以及部分泥沙．为了减少污染并变废为宝，
工业废水中含大量硫酸亚铁、Cu2+和少量的Na+，从该废水中回收硫酸亚铁和金属铜，结合流程可知，试剂1为Fe，操作I为过滤，试剂2为稀硫酸，操作2为过滤，则滤液2中含硫酸亚铁，滤渣2为Cu，滤液1中含硫酸亚铁，然后蒸发、浓缩、结晶、过滤，可得到FeSO4.7H2O，
（1）由上述分析可知，操作1为过滤，分离不溶性固体与液体，故答案为：过滤；
（2）由上述分析可知，试剂1为Fe，发生Cu2++Fe=Fe2++Cu，试剂2为硫酸，铁粉、铜中加入适量稀硫酸，稀硫酸和铁粉反应生成硫酸亚铁，故答案为：Fe；稀硫酸；
（3）铁粉、铜中加H2SO4得到FeSO4，Cu不反应，则滤渣2为Cu，故答案为：Cu；
（4）加入试剂1后发生化学反应，其离子反应为Cu2++Fe=Fe2++Cu，故答案为：Cu2++Fe=Fe2++Cu；
（5）加入试剂2后发生化学反应，且离子反应为Fe+2H+=Fe2++H2↑，故答案为：Fe+2H+=Fe2++H2↑．
③ 检测废水中的铜离子时用的BCO试剂是什么
双环己酮草酰二腙
④ 含铜电镀废水应该怎样处理
采用化学中和法、混凝沉淀法处理含铜综合电镀废水，在对废水中的酸、碱进行中和的同时，铜离子形成氢氧化铜沉淀，然后再经固液分离装置去除沉淀物。
⑤ 实验室污水处理的的方法有哪些
新科教学设备为您解答：
实验室污水处理的的方法：
一般有物理专法、化学法、生属物法。物理法主要利用物理作用以分离废水中的悬浮物；化学法主要利用化学反应来处理废水中的溶解物质或胶体物质；生物法是去除废水中的胶体和溶解中的有机物质。
⑥ 处理含铜废水，用哪种硫化钠比较好
含多硫化钠的硫化钠酸化后会析出硫磺，沉淀酸性液中的铜离子时，最好用硫化钠浓度高的溶液，这样可以少加试剂呀，另外，少析出硫磺，建议用颜色浅的硫化钠（含多硫化钠的量少，含硫化钠多，沉淀效果会更好一些）。
⑦ 如何处理废水中的铅，铜，锌等这类重金属物质
处理废水中的铅、铜、锌等重金属物质通常采用以下几种方法：
1. 化学沉淀法：通过添加适当的化学试剂，使得废水中的重金属离子与试剂反应，生成不溶于水的沉淀物。最终将沉淀物与水分离可以实现重金属的去除。
2. 离子交换法：利用离子交换树脂对废水中的重金属离子进行吸附和去除，该方法可重复使用，并且能够去除废水中低浓度的重金属离子。
3. 电解法：通过电解技术将废水中的重金属离子还原成金属沉积在电极上，以达到去除的目的。这种方法具有处理效率高、耗能少、产生无二次污染等优点。
4. 膜分离法：利用特殊的膜材料对废水进行过搭稿纯滤和分离，将重知咐金属离子隔离出来并去除。该方法较为先进，但需要占用较多的设备和投资成本。
选择合适的重金属处理方法应根据废水中敬御重金属的类型、浓度、性质以及处理要求等进行综合考虑和选择。
⑧ 铜离子浓度监测方法，实验室设备有限 没有原子吸收分光光度计 最好能推荐一种显色剂 然后普通分光光度的方
我觉得可以不用显色剂，因为：铜离子的溶液本来就有颜色，只要配好几个标准溶液，然后测定，根据结果绘制标准曲线，再把未知溶液的结果代入查找就好了。
⑨ 污水处理 关于721分光光度计测定铜离子含量 细节问题
先回答你的问题
1，其实测定时吸光值应该是不会变的，可能是你测定前没有充分摇匀。如果用该方法还是会变，那就“误差一致性”，全部都等3秒或者一放进就计数。
2.我觉得温度会影响测定结果的，还是要按照实验步骤吧。一般是都是在室温下测定吧。。
我觉得你所用的方法不是很好，测金属离子一般都是需要用几种强酸消化的。下面有一方法供你参考，希望对你有用。
二乙胺基二硫代甲酸钠法
1 原理
样品经消化后,在碱性溶液中铜离子与二乙胺基二硫代甲酸钠生成棕黄色络合物,溶于
四氯化碳，与标准系列比较定量。
2 试剂
2.1 柠檬酸铵、乙二胺四乙酸二钠溶液：称取20g柠檬酸铵及5g乙二胺四乙酸二钠溶于水
中，加水稀释至100ml。
2.2 2N硫酸: 量取20ml硫酸，倒入300ml水中，冷后再加水稀释至360ml。
2.3 1:1氨水。
2.4 酚红指示液：0.1％乙醇溶液。
2.5 铜试剂溶液：0.1％二乙胺基二硫代甲酸钠[(C2H5)2NCS2Na·3H2O]溶液，必要时
可过滤，贮存于冰箱中。
2.6 四氯化碳。
2.7 铜标准溶液: 精密称取1.0000g金属铜（99.99％），分次加入6N硝酸溶解，总量不
超过37ml，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1mg铜。
2.8 铜标准使用液: 吸取10.0ml铜标准溶液,置于100ml容量瓶中,加2N硫酸稀释至刻度。
如此再稀释一次，至每毫升相当于10μg铜。
2.9 6N硝酸：量取60ml硝酸，加水稀释至160ml。
3 仪器
分光光度计。
4 操作方法
4.1 样品消化
略
4.2 测定
吸取10.0ml消化后的定容溶液和同量的试剂空白液，分别置于125ml分液漏斗中，加
水稀释至20ml。
吸取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml铜标准使用液（相当0、5、10、15、
20、25μg铜）, 分别置于125ml分液漏斗中,各加2N硫酸至20ml。
于样品消化液、试剂空白液和铜标准液中, 各加5ml柠檬酸铵, 乙二胺四乙酸二钠溶
液和3滴酚红指示液，混匀，用1:1氨水调至红色。各加2ml铜试剂溶液和10.0ml四氯化碳，
剧烈振摇2min，静置分层后,四氯化碳层经脱脂棉滤入2cm比色杯中,以零管调节零点，于
波长440nm处测吸光度，绘制标准曲线比较。
4.3 计算
(A1-A2) × 1000
X1 = —————————— ...........(1)
m1 × V1/V2 × 1000
式中：X1——样品中铜的含量,mg/kg或mg/l;
A1——测定用样品消化液中铜的含量，μg;
A2——试剂空白液中铜的含量，μg;
m1——样品质量(体积),g(ml);
V1——样品消化液的总体积，ml；
V2——测定用样品消化液体积，ml。