污水中含碳量检测

A. 污水检测常规8项是什么

污水检测常规8项：

1、化学需氧量

化学需氧量高意味着水中含有大量还原性物质，其中主要是有机污染物。化学需氧量越高，就表示江水的有机物污染越严重。

2、生化需氧量

水体中的好氧微生物在一定温度下将水中有机物分解成无机质，这一特定时间内的氧化过程中所需要的溶解氧量，是表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指标。

3、悬浮物

悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水中的无机物、有机物及泥沙、黏土、微生物等。水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指标之一。

4、总磷

水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。

5、大肠菌群

指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非一致，其定义为：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胚杆菌。

6、Ph值

pH是溶液中氢离子活度的一种标度，也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。

7、氨氮

指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4)形式存在的氮。动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高是指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮主要来源于人和动物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5～4.5公斤。

8、磷酸盐

磷酸盐是几乎所有食物的**成分之一，作为重要的食品配料和功能添加剂被广泛用于食品加工中。在污染的问题下，磷酸盐是总溶解固体量(一种主要的水质指标)的主要成份。

B. 如何检测污水中COD的含量

简单来说。分为3种方法。
第一种高锰酸钾法是快速检测的试纸，优先：出结果很快。缺点：只能回适合检测地表答水，电镀污水等水质简单的水样，受有机物干扰很大
最后两种需要仪器配合是：重铬酸钾法和快速消解光度法。两种精确度相差不大，再小于100mg一下的情况下，重铬酸钾法精度要高一点。但是重铬酸钾法做一次要花费好几个小时，而且还需要一个大的空间做回流使用。所以目前还是光度法用的人比较多。

C. 城市污水中有机物的检测与去除方法

由于污水中污染物成份复杂，有机物有成千上万种，一般不进行特定有机物的检测，进行已知内有机污染物容的检测除外。
一般通过用COD和BOD检测来表明有机污染的程度，用的仪器除常规玻璃仪器外，有电炉和回流装置，进行BOD测定还要生化培养箱。
去除的方法有物理的——沉淀和过滤；化学的——絮凝沉淀；生物化学的——活性污泥法。

D. 污水cod检测方法

①取随机附件反应管2只作好标记，清洗干净, (首先用洗涤液清洗再用自模凯来水冲净后，用稀硫酸浸泡5-12小时取出后用纯水歼码迅清洗后烘干)。分别加入纯水3.0ml,待测水样3.0ml。②每支试样反应管内加入专用氧化剂1.0ml。③垂直快速加入各反应管内催化剂使用液5.0ml。 如发现溶液上下液色不均，可盖塞摇匀，否则将引起加热过程飞溅。④将反应管置入仪器加热炉加热孔中，此时显示炉体温度会有所下降，为保证消解充分，请稍侯氏此至温度由低至高回升到164.5以上时再按动消解键,消解指示灯亮。⑤经10分钟恒温消解，仪器发出蜂鸣，指示水样已消解充分，请您将反应管依次自加热孔中取出，置于试管架.上进行空气冷却1-2分钟后水冷至室温。⑥每支反应管加入纯水3.0ml盖塞摇匀,操作完成后,冷至室温，然后进行光度测定。

E. 污水处理后 出水要检测的指标有哪些呢

污水处理后出水要检测的指标包括三类：物理性指标、化学性指标、生物性指标。

1、物理性指标：

温度、色度、嗅和味、固体物质的三种存在形态：悬浮的、胶体的、溶解的。固体物质用总固体量（TS）作为指标，污水处理中常用悬浮固体（SS）表示固体物质的含量（TDS指标高于1000以上）。

2、化学性指标：

（1）化学需氧量（COD）：指用强化学氧化剂（中国法定用重铬酸钾）在酸性条件下，将有机物氧化成二氧化碳与水所消耗的氧量（mg/L），用CODcr表示，简写为COD。化学需氧量越高，表示水中有机污染物越多，污染越严重。

（2）生化需氧量（BOD）：水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量（mg/L）。

（3）总需氧量（TOD）：有机物主要元素是C、H、O、N、S等，当有机物被全部氧化时，将分别产生二氧化碳、水等，此时需氧量称为总需氧量（TOD)。

（4）总有机碳（TOC）：包括水样中所有有机污染物质的含碳量，也是评价水样中有机物质质的一个综合参数。

（5）总氮（TN）：污水中含氮化合物分为有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮，四种含氮化合物总量称为总氮（TN）。凯氏氮(TKN）是有机氮与氨氮之和。

（6）总磷（TP）：包括有机磷与无机磷两类。

（7）pH值。

（8）重金属。

3、生物性指标：

（1）大肠菌群数：每升水样中所含有的大肠菌群的数目，以个/L计。

（2）细菌总数：是大肠菌群数、病原菌、病毒及其他细菌数的总和，以每毫升水样中的细菌菌落总数表示。

(5)污水中含碳量检测扩展阅读：

污水处理的技术：

1、一级处理：主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质，物理处理法大部分只能完成一级处理的要求。经过一级处理的污水，BOD一般可去除30%左右，达不到排放标准。一级处理属于二级处理的预处理。

2、二级处理：主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质（BOD，COD物质），去除率可达90%以上，使有机污染物达到排放标准，悬浮物去除率达95%出水效果好。

3、三级处理：进一步处理难降解的有机物、氮和磷等能够导致水体富营养化的可溶性无机物等。主要方法有生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗析法等。

F. 测定水中有机物的含量通常用什么指标来表示

首先说到水中有机物大家应该都能想到可分为两类，一类是以与水中有机物量相当的需氧量（O2）表示的指标，另外一类是以碳（c）表示的指标。其中需氧量指标分别是：BOD/COD/TOD，碳指标的是：TOC。下面慕迪小编来具体和大家介绍以上水中有机物的指标。

首先以上指标按数值大小的排列顺序为：TOD>COD>BOD>TOC。具体分析如下：

【总需氧量TOD】

总需氧量TOD是指水中的还原性物质在高温下燃烧后变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以mg/L计。TOD值可以反映出水中几乎全部有机物(包括碳C、氢H、氧O、氮N、磷P、硫S等成分)经燃烧后变成CO2、H2O、NOx、SO2等时所需要消耗的氧量。

【总有机碳TOC】

总有机碳TOC是间接表示水中有机物含量的一种综合指标，其显示的数据是污水中有机物的总含碳量，单位以碳(c)的mg/L来表示。一般城市污水的TOC可达200mg/L，工业污水的TOC范围较宽，高的可达几万mg/L，污水经过二级生物处理后的TOC -般<50mg/L。

【生化需氧量BOD】

生化需氧量全称为生物化学需氧量，简写为BOD，它表示在温度为20℃和有氧的条件下，好氧微生物分解水中有机物的生物化学氧化过程中消耗的溶解氧量，也就是水中可生物降解有机物稳定化所需要的氧量，单位为mg/L。BOD不仅包括水中好氧微生物的增长繁殖或呼吸作用所消耗的氧量，还包括了硫化物、亚铁等还原性无机物所耗用的氧量，但这一部分的所占比例通常很小。

在20℃的自然条件下，有机物氧化到硝化阶段、即实现全部分解稳定所需时间在100d以上，但实际上常用20℃时20d的生化需氧量BOD20近似地代表完全生化需氧量。生产应用中仍嫌20d的时间太长，一般采用20℃时5d的生化需氧量BOD5作为衡量污水中有机物含量的指标。

【化学需氧量COD】

化学需氧量COD是指在一定条件下，水中有机物与强氧化剂作用所消耗的氧化剂折合成氧的量，以氧的mg/L计。当用重铬酸钾作为氧化剂时，水中有机物几乎可以全部(90%一95%)被氧化，此时所消耗的氧化剂折合成氧的量即是通常所称的化学需氧量，常简写为CODcr。污水的CODcr值不仅包含了水中的几乎所有有机物被氧化的耗氧量，同时还包括了水中亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物被氧化的耗氧量。

G. 有哪位知道污水中的CODcr具体检测步骤啊，麻烦讲解下！

重铬酸碱法.
1.测试步骤:
(1)取20.00ml混合均匀的水样(若COD值较高则可适量少取,用水稀释至20.00ml)置250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml K2 Cr2 O7标准溶液及数粒玻璃珠,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸---硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热至沸腾后回流2h.
(2)冷却后,用90ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶,溶液总体积不能少于140ml,否则因酸度太大,滴定终点不明显.
(3)溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量V1(ml).
(4)测定水样的同时,以20.00ml蒸馏水,按同样品测定相同的步骤作空白试验.记录硫酸亚铁铵的用量V0(ml).

2.计算.
COD Cr (O2,mg/L) =[(V0-V1)*C*8*1000]/V.
式中,C---硫酸亚铁铵标准溶液的标定浓度(mol/L).
V---所取水样的体积(ml).
8---氧(1/2O)的摩尔质量(8/mol).

3.注意事项.
(1)对于化学耗氧量高的废水,可先取上述操作所需体积的1/10的废水样和试剂,于15*150mm硬度玻璃试管中,摇匀加热后观察是否变成绿色.如显绿色,则须再适当少量取水样,直至不变绿色为止,从而确定分析时应取的水样体积.稀释时,所取废水样体积不得少于5ml,若COD Cr很高,则须经多次稀释.
(2)COD Cr是一条件性指标,所以每步试剂的加入应严格按操作步骤进行,从试剂的加入顺序到试剂加入量都不能随意为之.
(3)当废水中Cl-含量大于30ml/L时,会使测定结果偏高,故应先在回流瓶中加入0.4g HsSO4,使其铬合Cl-,然后再加适量分析水样,摇匀后同上操作.
(4)当废水中有易挥发有机物时,加入H2SO4---Ag2SO4溶液时最好在冰水浴中进行.
(5)取样分析时一定要将样品摇匀.
(6)水样经回流后,溶液中K2Cr2O7剩余量应为加入量的1/5--4/5为宜.
(7)使用0.4g HgSO4,可铬合40mgCl-,即HgSO4与C1-的比例为10:1,入取20ml水样,加入0.4g HgSO4,则可消除2000mg/L Cl-的干扰.加入HgCO4后形成的少量HgCl2沉淀不影响测定.
(8)分析水样取用体积可在10.00---50.00ml范围之间,但试剂的用量及浓度需作相应调整(调整表从略).
(9)对于COD Cr小于50mg/L的水样,应使用0.025mol/L的K2Cr3O7溶液,回滴时用0.01mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液.

4.质控要求.
(1)COD Cr的测定结果应报三位有效数字.
(2)可用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术:
由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD Cr为1.176g,故溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于蒸馏水中,转入1000ml容量瓶内,加水稀释至标线,所得溶液为500mg/L的COD Cr标准溶液.注意须用时新配.
(3)分析过程中可采用平行双样和标准样品分析两种方法进行质量控制.
平行双样分析.
样品含量范围:5-50;50-100;＞100(mg/L).
相对标准偏差:≤20;≤15;＜10(%).
标准样品分析.
样品含量范围:5-50;50-100;＞100(mk/L).
自配标准样品相对误差:≤±15%;≤±10%;≤±5%.

5.废液的处理.
分析COD Cr所产生的废液为强酸性的,其中含有Ag+,Hg2+,Cr3+,
Cr6+及H+,直接排放会造成二次污染,故应对废液作无害化处理后方可倾倒.
处理方法可采用银回收法和酸碱中和法两种(略).

H. 污水的五项检测项目

污水的五个检测项目一般是pH值检测、SS项目检测、氨氮检测、BOD检测和COD检测。

这些项目的测试内容如下：

1、PH值检测：指pH测试，也指氢离子浓度指数，即污水中氢离子总数与总物质含量的比值。

2、SS项目检测：指水中悬浮物的检测，包括不溶性无机物、有机物、砂、粘土、微生物等。悬浮物含量是衡量水体污染程度的重要指标之一。

3、氨氮检测：氨氮是指水中游离氨和铵离子形式的氮，可导致水体富营养化。它是水体中的主要OD污染物，对鱼类和某些水生生物具有毒性。

4、BOD检测：指生化需氧量的检测。生化需氧量是指微生物在一定时间内分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水体中有机污染物含量的重要指标。

5、COD检测：化学需氧量检测是测定水样中需要氧化的还原性物质的量的化学方法，可以通过减少水中的物质来反映污染程度。

(8)污水中含碳量检测扩展阅读

污水由许多类别，相应地减少污水对环境的影响也有许多技术和工艺。按照污水来源，污水可以分为这四类。

第一类：工业废水来自制造采矿和工业生产活动的污水，包括来自与工业或者商业储藏、加工的径流活渗沥液，以及其它不是生活污水的废水。

第二类：生活污水来自住宅、写字楼、机关或相类似的污水；卫生污水；下水道污水，包括下水道系统中生活污水中混合的工业废水。

第三类：商业污水 来自商业设施而且某些成分超过生活污水的无毒、无害的污水[2]。如餐饮污水。洗衣房污水、动物饲养污水，发廊产生的污水等。

第四类：表面径流来自雨水、雪水、高速公路下水，来自城市和工业地区的水等等，表面径流没有渗进土壤。

I. 污水检测指标都有哪些

一级标准的a标准是城镇污水处理厂出水作为回用水的基本要求。当污水处理厂出水引入稀释能力较小的河湖作为城镇景观用水和一般回用水等用途时，执行一级标准的 A 标准。最高允许排放浓度（日均值） mg/l序号 基本控制项目 一级标准A 标准 B 标准1 、化学需氧量（CODcr） 50 602 、生化需氧量（BOD5） 10 203 、悬浮物（SS） 10 204、 动植物油 1 35 、石油类 1 36 、阴离子表面活性剂 0.5 17、 总氮 （以 N 计） 15 208、 氨氮（以 N 计） ① 5（8） 8（15）9、 总磷（以 P 计） 0.5 110 、色度（稀释倍数） 30 3011、 pH 6-912 、粪大肠菌群数（个/L） 10^3 10^4备 注： ①括号外数值为水温12℃时的控制指标，括号内数值为水温≤12℃时的控制指标。

法律依据
《环保法》
第三十二条 国家加强对大气、水、土壤等的保护，建立和完善相应的调查、监测、评估和修复制度。第三十三条 各级人民政府应当加强对农业环境的保护，促进农业环境保护新技术的使用，加强对农业污染源的监测预警，统筹有关部门采取措施，防治土壤污染和土地沙化、盐渍化、贫瘠化、石漠化、地面沉降以及防治植被破坏、水土流失、水体富营养化、水源枯竭、种源灭绝等生态失调现象，推广植物病虫害的综合防治。
县级、乡级人民政府应当提高农村环境保护公共服务水平，推动农村环境综合整治。
《中华人民共和国水污染防治法》
第一条 为了保护和改善环境，防治水污染，保护水生态，保障饮用水安全，维护公众健康，推进生态文明建设，促进经济社会可持续发展，制定本法。

J. 污水中的toc一般用什么方法测定

一、湿法氧化(过硫酸盐) - 非色散红外探测 (NDIR)
该方法是在氧化之前经磷酸处理待测样品 ,去除无机碳,而后测量 TOC的浓度。现代的TOC连续分析仪中，绝大部分都是湿法氧化。湿法氧化对于复杂的水体(例如:腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分,所以不适用 TOC含量高的水体,但是对于常规水体如地表水、常规海水还是可以的。

二、高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测 （NDIR)
高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧迟，但是因为高温燃烧相对彻底,可以适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体。

三、紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)
其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理,在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，得到更精确的结果。紫外氧化法,对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量TOC是不适用的,但可以用于原水、工业用水等水体。

四、紫外(UV) - 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)
这种方式是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用,相互补充,相互促进,氧化降解效果优于其中任何一种方法。针对紫外氧化无法用于高含量TOC水体，两者的协同可以测量污染较重的水体，但是存在装置相对复杂 ,运行成本高的特点。

五、电阻法
该法是近年来开始应用的技术 ,其原理是在温度补偿前提下,测量样品在紫外线氧化前后电阻率的差值来实现的。但该方法对被测量的水体来源要求比较苛刻 ,只能用相对洁净的工业用水和纯水,应用方向单一。

六、紫外法
紫外吸收光谱用于 TOC的检测分析最早可追溯到 1972年,Dobbs等人对于254nm处紫外吸光度值(A)和城市污水处理二级出水及河水的TOC之间线性关系进行了研究。经过几十年的发展,由于具有快速、不接触测量、重复性好、维护量少等优点，该方法的应用得到飞速发展。

七、电导法
该法中涉及的主要器件是电导池，它由参比电极、测量电极、气液分离器、离子交换树脂、反应盘管、NaOH电导液等组成。电导池的优点是价格低、易普及,但稳定性较差。

八、臭氧氧化法
利用臭氧的强氧化性，采用臭氧氧化作为TOC的检测技术，具有反应速度快,无二次污染,以及较高的应用价值。故此方法的应用前景非常可观。

九、超声空化声致发光法
声化学已成为一个蓬勃发展的研究领域,声致发光的研究已涉及到环境保护领域,我国的相关学者在基础研究和应用研究方面做了大量的工作,近年来,这一独特的方法已经得到专家的认可。具有无二次污染、不需添加试剂,设备简单等优点。
十、超临界水氧化法
适用于盐分高的应用，超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技术原先被用于处理大体积废水、污泥和被污染过的土壤。现被运用于商业实验室TOC分析仪，将进样水的温度和压力提升至高于水的临界点（375°C和3,200psi）时，有机废物迅速被水中的氧化剂彻底氧化。超临界水的特性均可以使有机碳极高效、快速地 氧化为二氧化碳，即便存在使用非超临界氧化方式时会造成负干扰的氯化物及其他无机物也无妨。