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高氯废水指

发布时间:2023-04-15 21:12:41

① 高氯废水如何脱氯

目前使用生化法去除的话,首先就得在生产环节做好分流,将高浓度含氯废水单独收集,

② 高氯废水的cod记录怎么写

1、先写测量结果,再写克数。
2、化学需氧量又称化学耗氧量简称COD,是利用化学氧友启化剂高改姿锰酸钾,将水中可氧化物质有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等氧化分解,根据残留的氧化剂的好歼如量计算出氧的消耗量。
3、和生化需氧量BOD一样,是表示水质污染度的重要指标,COD的单位为ppm或毫克或升,其值越小,说明水质污染程度越轻。

③ 高氯化物废水如何处理

处理含盐废水,对于6000+的COD,建议用生物法来处理。
有三种方法
1 普通的好回氧或厌氧污泥
2 利用嗜盐答菌
3 利用酵母菌

普通的好氧或厌氧污泥遭受含盐废水冲击时,
可以通过自身的渗透压调节机制来适应这种环境,但其适应能力有限,它们通常不能处理含盐较高的废水。 嗜盐菌和耐盐酵母菌对盐有特殊的适应性,它们可以在高含盐废水中生长繁殖,并且具有较强的降解能力,因此有广阔的应用前景,今后应加强它们在实际废水中的研究"提高它们的处理能力。

④ 高含盐废水有哪些处理方法

高盐废水特点
高盐废水是指总含盐质量分数至少1%的废水。其主要来自化工厂及石油和天然气的采集加工等。这种废水含有多种物质(包括盐、油、有机重金属和放射性物质)。含盐废水的产生途径广泛,水量也逐年增加。去除含盐污水中的有机污染物对环境造成的影响至关重要。采用生物法进行处理,高浓度的盐类物质对微生物具有抑制作用,采用物化法处理,投资大,运行费用高,且难以达到预期的净化效果。采用生物法对此类废水进行处理,仍是目前国内外研究的重点。

高盐废水处理喊唯方法
生物处理是目前废水处理最常用的方法之一,它具有应用范围广、适应性强等特点。化工废水如染料、农药、医药中间体等含盐较高的废水则给生物处理带来一定的难度。这类废水含盐较高,污染严重,必须处理才能排放。况且,此类废水成分复杂,不具备回收价值,采用其他处理方法成本较高郑伍培,因此生物处理仍是首选的方法。
无机盐类在微生物生长过程中起着促进酶反应,维持膜平衡和调节渗透橘物压的重要作用。但盐浓度过高,会对微生物的生长产生抑制作用。主要抑制原因在于:
(1)盐浓度过高时渗透压高,使微生物细胞脱水引起细胞原生质分离;
(2)高含盐情况下因盐析作用而使脱氢酶活性降低;
(3)高氯离子浓度对细菌有毒害作用;
(4)由于水的密度增加,活性污泥容易上浮流失。

⑤ 氯离子含量大于好多mg/l的废水既为高氯废水

与高盐类似,0.5-1%即为高氯,换算成你说的是5000至10000mg/l

⑥ 高氯废水cod的测定

高氯废水COD的检测一向是污水处理厂化验检测的一个难题,氯离子屏蔽是否完全,对COD的检测结果影响很大。

按照HJ828--2017的标准,只能直接测含氯化物浓度低于1000mg/L的水中化学需氧量的测定,高于1000mg/L的含氯化物的水中化学需氧量的检测,需稀释使含氯化物的浓度低于1000mg/L后再继续检测,这就给一级A排放标准的污水处理厂的出水检测带来不便,特别是沿海地区的污水处理厂。

我们单位是靠海边的污水处理厂,排放标准暂时是一级A,正在提标改造,提标完成后后将是类四类水标准,这就标志着出水的化学需氧量达到30mg/L以下,因为是沿海地区,水中含氯化物浓度较高,按标准要稀释后再测,但由于排放的出水本身COD就较小,又要稀释,这样会增加误差,影响数据的准确度。

我是一名化验员,针对我厂的当前水质情况进行了为期几天的检测实验。我厂出水COD排放现在在40mg/L左右,含氯化物在一千到两千之间,我将出水COD的检测用两种不同的方法屏蔽氯离子然后检测。一种是将原出水稀释一倍使含氯化物低于1000㎎/L,然后HJ828-一2017标准检测。另一种是在HJ828-2017的基础上多加1ml的硫酸汞屏蔽剂进行化学需氧量的检测,检测数据如下

我得出结果是含氯化物在一千到两千之间的化学需氧量的测定用稀释法加2ML硫酸汞屏蔽和直接加3ml硫酸汞屏蔽氯离子没用太大的区别,误差范围在质量控制标准范围内。 通过这次实验得到的结果的使用,给我以后的高氯废水COD的检测工作带来方便,我将用直接加3ML硫酸汞屏蔽氯离子的代替稀释使氯离子浓度降低的方法,这样就减少工作量,提高工作效率。

⑦ 氯离子大于2000,COD 低,氯离子应该怎样去除

高氯废水可以用化学处理法,通过加入化学试剂形成不溶性的沉淀以去除溶液中的Cl-,操作简单,但不能去除完全.

也可以用膜分离,具有分离效率高、设备简单、操作方便等特点,但高氯含量的废水对膜分离设备和工作压力的要求较高,且容易造成膜污染影响去除效果.

⑧ 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。

1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液:称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶,用水稀释至标线,此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液:称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾(经105℃烘干2h)于1000mL容量瓶,用水稀释至标线,此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液:0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液:0.1mol/L(临用前用重铬酸钾标准溶液标定)。
硫酸银―硫酸溶液:25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞(分析纯)。
1.2仪器
加热,回流装置;50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
(1)取邻苯二钾酸氢钾标准溶液(CODcr=500mg/L)10.00mL,分别加入含氯溶液1.0,2.0,3.0,4.0mL,加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L,含氯离子浓度分别为2000,4000,6000,8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值,结果见。
以氯离子浓度为横坐标,其干扰产生的COD值为纵坐标,做标准曲线:y=a bx得a=-128,b=0.074,R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中,x为氯离子浓度;y为氯离子干扰产生的COD值;a为标准曲线的截距;b为标准曲线的斜率;R为标准曲线的相关系数。
(2)取邻苯二钾酸氢钾标准溶液(CODcr=500mg/L)4.00mL,分别加入含氯溶液1.0,2.0,3.0,4.0mL,加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L,含氯离子浓度分别为2000,4000,6000,8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值,以氯离子浓度为横坐标,其干扰产生的COD值为纵坐标,做标准曲线:y=a bx得a=-124,b=0.073,R=0.997.
从以上结果可以看出,上述两条曲线无显着性差异,基本一致。
2.2样品测定
(1)标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134,COD值为175±6mg/L为例,加入不同的氯离子浓度,分别用重铬酸钾法,氯气校正法测其COD值,测定的结果见。
(2)实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法(GB11896-1996)测定氯离子浓度[5],然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值,式中x为氯离子浓度,y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法(GB11914-1989)的分析步骤测定水中的COD值得y总,最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y,就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示:当废水中氯离子浓度在2000~8000mg/L时,可采用以氯离子浓度为横坐标,氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法,测定氯离子影响COD值,用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值,得到实际样品的COD,用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值,此方法方便,快捷,准确可靠,还可节约药品与氮气的用量,使实验费用降低。

⑨ 高氯废水氯离子校正值和氯离子含量的关系

氯化物不仅仅是一种化合物,而是包含氯离子的所有化合物的总和。氯离子是阴离子,对应的阳离子是金属离子。也就是说,合在一起,水质是金属氯化物,也就是氯化钠,氯化钾,氯化镁,氯化钙,二氯化铁等等。因此,高含氯量,当然高含盐量,应该成正比的关系。

⑩ 高氯高盐废水用什么材质阀门

高氯高盐废水的腐蚀性较强,易和铁,铜等金属材料发生化学反应,因此不适宜使用铁质或铜质阀门。可以选用不锈钢材质和PP-R材质的阀门,这两种材质的阀门耐酸耐碱,不会被腐蚀生锈而失效。不锈钢材质的阀门成本会高一些,但使用寿命长,开关灵活性好,PP-R阀门成本低,耐用性差。供参考

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