污水化验氨氮化验方法

㈠ 怎样测试污水中的氨氮的含量

水中氨氮的测定—纳氏试剂分光光度法
一、实验试剂
10%硫酸锌溶液，25%氢氧化钠溶液，纳氏试剂，酒石酸钾钠溶液，铵标准使用溶液
0.010mg/ml
二、实验仪器
UNICO分光光度计，50ml比色管8支，漏斗，实验室常用仪器
三、实验步骤
1.
试剂配制
10%硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释100ml，贮于玻璃试剂瓶中
25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中
纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将亲氧化钠溶液在搅拌下徐徐注入此溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
铵标准贮备溶液：称取0.3819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入100mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
铵标准使用溶液：移取2.50mL铵标准贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的测定
2.1标准曲线的绘制
用氯化铵配制的标准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分别吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。防止10min，在波长420nm，用光程伟20nm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。减去空白吸光度，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。
2.2预处理水样
取水样100ml于烧杯中，加入10%的硫酸锌溶液1ml，滴加25%的氢氧化钠溶液0.1-0.2ml（大约2-3滴），调节pH值至10.5左右。然后用中速定量滤纸过滤，弃去初滤液20ml左右。
2.3水样的测定
取滤液5ml（保证其中氨氮含量不超过0.1mg）于50ml比色管中，用蒸馏水稀释至刻度线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，1.5ml纳氏试剂，摇匀，静置显色10min，在721分光光度计上，于420nm波长处，以水为参比，用2cm比色皿测定吸光度。
2.4空白实验
用100ml蒸馏水代替水样，同步进行实验，即从预处理开始，直到测定吸光度。

㈡ 测定生活污水中氨氮，采用何种预处理方法污水取样量

亲
《水和废永监测分析方法》中测氨氮可以用纳氏试剂光度法来检测，《城镇污水处理厂污染排放标准》中说测氨氮用蒸馏和滴定法。
蒸馏睁陆滴定一般对于高含量的比较好，滴含悉改顷量的还是用分光法比较好，至于前处理，如果样品很干净可以直接用纳氏试剂法测定，如有点脏可用絮凝沉淀法前处理，很脏的测蒸馏。
亲
生活污水测氨氮取样的时候一定要取样后放到密封的容歼灶器内
然后尽快放到低温保存
否则氨氮会挥发出去的
你说的预处理是说的样品比较脏的时候用絮凝沉淀法前处理吧？
至于污水取样量的话用不了很多，你拿矿泉水瓶灌一瓶就可以了。
希望能帮到你
满意请采纳
O(∩_∩)O~

㈢ 水质检测氨氮值多少为正常，水质检测指标有哪些

水质检测氨氮值多少为正常视情况而定。水体正常水质氨氮应<0.2mg/L，氨氮废水排放标准限值范围为0.02mg/L-150mg/L。氨氮检测方法通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐比色法和电极法等。人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源，随着石油、化工、食品和制药等工业的发展，以及人民生活水平的不断提高，城市生活污水和垃圾渗滤液中氨氮的含量急剧上升。

一、水质检测氨氮值多少为正常

1、水质检测氨氮值多少为正常要根据情况决定。水体正常水质氨氮一定要<0.2mg/L，氨氮废水排放标准限值范围为0.02mg/L-150mg/L。氨氮是以氨或铵离子形式存在的化合氮，也就是在水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮，氨氮会导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有一定危害。

2、氨氮检测方法主要有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法的操作具有简单、灵敏等特点，但是要注意，水中的钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊都会干扰测定，使用该方法时一定要做相应的预处理。

3、人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源，大量没有被农作物利用的氮化合物大部分都会被农田排水和地表径流带入到地下水和地表水中。目前随着石油、化工、食品和制药等工业发展，以及人民生活水平不断提高，城市生活污水和垃圾渗滤液里面的氨氮含量也在急剧上升。

二、水质检测指标有哪些

1、水体的颜色色度：国家规定饮用水的色度一定要小于15°。

2、臭味程度：有机物如果存在于水体中会导致臭味产生，主要原因是原水水质改变以及处理不充分。

3、浑浊度：一般浑浊度越高，说明水体中的有机物、病毒、细菌等的微生物含量就会越高，消毒杀菌效果也就越差；反之微生物含量越少，就说明消毒杀菌效果越好。

4、肉眼可见物：一般肉眼可见的水里面悬浮的物质、水中存在的垃圾，就说明水质很差。

5、化学需氧量：化学氧化剂在氧化有机污染物的过程中，所需氧量被称为化学耗氧量，一般化学耗氧量越高，则说明水中的有机污染物越多。

6、余氯：污水经过加氯消毒并反应一定时间后，留在水中的有效氯量则被称为余氯，加氯消毒可以保证供水水质。

7、细菌数量：一般水中含有很多种细菌，而且来源特别广泛，国家规定饮用水含细菌标准为1毫升水中细菌总数应少于100个。

8、总大肠菌群：检测情况可说明水中是否含有粪便污染，以及污染的程度。

9、耐热大肠菌群：耐热大肠菌群可以反映食物受人和动物粪便污染的程度，和总大肠菌群一样也是水体粪便污染的指示菌。

㈣ 哈希氨氮检测方法

“氨氮的测定方法:通常有纳氏试剂比色法、水杨酸-次氯酸盐,比色法和电极法。氨氮含量较高时,可采用蒸馏-酸滴定法。

氨氮分析系统使用水杨酸或纳氏法进行测定，操作过程简单、快速、准败念确、经济，测定结果和传统方法具有良好的比对性，该方案包括哈希分光光度计以及配套的哈希试剂完成。

氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。氨氮是水体中主要的营养素，可导致水体富营养化现象产生。氨氮在水中转化成亚硝酸盐和硝酸盐时要消耗水中的溶解氧，是水体中主要的耗氧污染物，也是污水中主要的氮的存在形式。“十二五”将氨氮参数列为水质检测的一项重要指标。

传统方法的缺点：

传统方法纳氏试剂的配制过程繁琐，水杨酸法中用到的试剂也较多，且容易造成对实验人员的健康损害以及环境污染

校准曲线需要自行绘制

㈤ 污水处理厂 氨氮 测定方法

废水中氨氮的测定方法
一、原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
二、仪器
1．500mL全玻璃蒸馏器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度计。
4．pH计。
三、试剂
配制试剂用水均应为无氨水。
1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。
2．1mol/L氢氧化钠溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6•4H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、测定步骤
1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
2．标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。
3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。
4．空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。具体参见http://www.dowater.com更多相关技术文档。
五、计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m¬——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；
V——水样体积（mL）。
注意事项
1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。
2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。

㈥ 污水的氨氮检测法

氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色内法和电极法等。纳容氏比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理

㈦ 污水氨氮测定方法有哪些

水中的氨氮的含量是养殖水体中主要的检测指标，也是重要环境水体检回测指标，氨答氮是含氮有机物受微生物作用的分解产品，某些工业废水、养殖水中过多的饲料和鱼、虾等水中生物的排泄物累积都会产大量的氨氮。环凯的氨氮检测试剂盒/氨氮快速测定试纸，能够快速、方便对水体中的氨氮含量进行分析。

㈧ 请问测定生活污水中的氨氮目前有哪些方法

答：主要有两种分光光度法：（1）纳氏试剂法；（2）水杨酸法。
测定的准确度都能满足标准的要求；也可以用于地下水的测定。

㈨ 实验室测定氨氮最简方法

最简方法：
①水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL。
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液；采用水扬酸—
次氯酸盐比色法时，改用50mL 0.01mol·L-1
硫酸溶液为吸收液。
②标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。
③水样的测定：
a.分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加0.1mL酒石酸钾钠溶液。以下同标准曲线的绘制。
b.分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol·L-1氢氧化钠溶液，以中和硼酸，稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度。
④空白试验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定。

㈩ 氨氮测定的原理和方法

氨氮测定的原理和方法如下：

01、纳氏试剂分光光度法测定原理

和的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量。

03、滴定法测量原理

本方法仅适用于已经进行蒸馏预处理的水样，调节水样PH值在6.0-7.4范围之内，加入氧化镁使其成微碱性。加热蒸馏释放出氨被硼酸溶液吸收，以甲基蓝—为指示剂，用标准溶液滴定蒸馏出溶液中的铵。当溶液中含有在此条件下可能被蒸馏出并在滴定时与酸反应的物资时，测出的数据会偏高。

04、气象分子吸收光谱法测定原理
水样中加入次溴酸钠氧化剂，将铵以及铵盐氧化成亚硝酸盐，然后按亚硝酸盐氮气象分析吸收光谱法测定水样中氨氮含量。

次方法测量下线为0.005mg/L，上线为100mg/L，可用于地表水，地下水，海水的氨氮测定。

05、离子电极法测定原理

氨气敏电极是一个复合电极,以pH玻璃电极作指示电极,银—氯化银电极作参比电极。此电极对置于盛有0.1摩尔/升氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴电极敏感膜处装有疏水半渗透聚四氟乙烯薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH电极间有一层很薄的液膜。

当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其它离子则不能通过),使氯化铵电解质液膜层内NH4+→NH3 + H+的反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下,测得电动势与水样中丛兄氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。