废水中硝酸根离子浓度

⑴ 含硝酸盐和亚硝酸盐的废水处理方法有哪些

这些工业包括化肥制造、钢铁生产、火药制造、牲畜饮料场、电子元件生产、氧化有机和燃料生产等。除此之外，还有其他一些工业部门也排放含有硝酸盐和亚硝酸盐的废水。对某一特定的工业部门，其生产工艺使用的原材料以及水的利用等都将影响所产生废水中硝酸盐和亚硝酸盐的浓度。
东莞市海韵水处理科技有限公司对含硝酸盐和亚硝酸盐的废水处理技术的研究表明，只有用化学法才能够达到对的硝酸盐和亚硝酸盐较高的去除率。选择何种方法处理工业废水中的硝酸盐主要取决于废水的特性、处理要求以及经济性。
一、生物脱氮去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
生物脱氮主要是指生物反硝化作用，即用生化的方法将硝酸盐和亚硝酸盐转化为氮气。许多异氧微生物能在缺氧条件下产生反硝化作用。假若有足够的有机碳源，生物脱硝是在厌氧条件下由异氧微生物完成的，它利用硝酸盐作为氢受体。多种常见的兼性菌可完成脱硝作用。当氨和硝酸盐浓度类似于化肥水时，浓氨废水的硝化和浓硝酸盐废水的反硝化已有成功的例子。
二、离子交换去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
如果高效的除去或回收硝酸盐，则可采用离子交换法处理。离子交换法已成功地用于硝酸铵化肥废水中铵的回收。硝酸铵废水首先通过强酸性阳离子树脂除去铵离子。该离子交换往往出水中含有硝酸，这是废水中的硝酸盐与树脂中的氢离子反应所致。从阳离子交换柱中流出的无氨废水再通过阳离子交换柱，除去硝酸根。最后的出水中所含有铵离子和硝酸盐浓度均很低，因而可用作补充水。
三、硝酸盐回收
当废水中硝酸盐的浓度很高时，可以作为副产品回收。例如硝酸铵，由于其在废水中浓度很高，所以可以从硝酸铵生产冷凝液中进行回收。该高浓度硝酸盐废水可作为原料供给硝酸厂，使其在内部循环，同时提高产率。回收过程可与离子交换、蒸发等预浓缩处理相结合。
四、其他方法去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
处理硝酸盐和亚硝酸盐的其他方法包括化学还原、土地应用及反渗透等。有几种化学药剂已被研究用来还原硝酸盐为氮气，只有亚铁离子在经济上可行，但还没有工业应用。该工艺中的反硝化过程要求用铜做催化剂，且必须在碱性PH值的条件下进行。硝酸盐的去除率只有70%，并存在使用大量亚铁的缺点。
五、化学法去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
东莞市海韵水处理科技有限公司在对含硝酸盐和亚硝酸盐的废水处理已取得一些成果，通过用化学法投加水处理药剂处理含硝酸盐和亚硝酸盐的废水，东莞市海韵水处理科技有限公司研发的水处理药剂对高污染、高难度污废水可通过药剂完全净化处理。水处理药剂对废水中的硝酸盐和亚硝酸盐的去除率高，且运行费用低，应用范围广，水处理药剂也可用于医药废水处理、油脂废水处理、化工厂污水处理、医院污水处理、养猪废水处理、制革废水处理、轧钢厂废水处理、酒精废水处理、重金属废水处理、电镀废水处理、印染污水处理、印染废水处理等难处理的工业废水中。
东莞市海韵水处理科技有限公司是专业从事水处理科研、技术服务、工程承接及水处理产品销售为一体的企业机构。业务涉及：工业循环冷却水、工业废水、环境污水等水处理项目。研发、经营冷却水处理剂：水稳剂、杀菌灭藻剂、缓蚀阻垢剂、除垢剂、高效预膜剂、钝化剂、污泥剥离剂；冷冻水处理剂：冻水稳质剂；锅炉水处理剂：除垢除氧剂、热水稳质剂；污废水处理剂：特效絮凝剂、助凝剂、金属降凝剂、净水剂、降凝剂。

⑵ 污水中的硝酸根如何转化为氮气

硝酸盐的转化

硝酸盐的转化过程分为前端转化与后端转化。

前端转化：即硝态氮的生成过程。通过化学高级氧化或生物硝化作用，将有机氮、氨氮分解转化为硝态氮。

工业废水中的硝酸盐渗入到土壤中，通过植物的吸收进入人体内，尽管硝酸盐对人体无害，但在人体内易还原为亚硝酸盐，当亚硝酸盐被血液大量吸收后，会抑制其携氧能力，影响组织正常供氧，另外，亚硝酸盐还易在人体反应生成具有致癌性的亚硝胺。因此，控制自然水体中的硝酸盐浓度具有长远性的意义。

硝酸盐的去除

硝酸盐的特征之一是几乎全部溶于水，所以废水中的硝酸根不能被其他大多数阳离子沉淀，这意味着不能用水处理常规化学沉淀法来去除硝酸盐。

在一步步实践中，不断研发出的离子交换法、电催化法、反渗透法也渐渐体现出其工艺的不成熟度，包括处理效果不稳定以及投资成本高等。

在综合对比下，应用最为广泛的仍是生物处理法，生物法是人为处理废水使用最早的方法，本质上是水体自浄的人为强化，但经过不断地实际应用，其具有了运行成本低廉、处理效果稳定、主体工艺成熟等多项优点，并在去除硝态氮的基础上涵盖了对COD、总磷、悬浮物的去除，可同步解决水体多项指标，因此也成为了不同规模污水厂或污水站的必备水处理构筑物。

尽管其优势颇多，但由于结构冗杂、构筑物占地面积大、基建成本高，反应效率低等，使众多污水处理厂如鲠在喉，2016年，湛清HDN工艺横空出世，该工艺从多个角度对传统生物法进行了改进，不仅实现了占地面积的巨幅缩小，并大大提升了装置的脱氮速率，同时，实现了全自动控制，节省了人力成本，充分解决了以往生物法的多项弊端。

⑶ 硝酸钠的硝酸根怎么算浓度

硝酸钠的硝酸根浓度计算扮知方法。
1、段神都是通过检测溶液中厅燃消硝酸根离子的量。
2、再计算出硝酸盐的量。

⑷ 国家规定水中硝酸盐氮含量标准是多少

20毫克/升。

我国饮用水硝酸盐项目旧标准规定为20毫克/升（GB5749—85），2006年的新标版准修订为10毫克/升（与美国权相同），考虑到全国各地的具体情况，又特别规定在使用地下水等条件受限时可放宽至20毫克/升。

(4)废水中硝酸根离子浓度扩展阅读：

注意事项：

为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，如无扫描装置时，可用手动在220～280 nm、每隔2～5 nm测量吸光度，绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220 nm与275 nm附近不应有肩状或折线出现。

水样采集后应及时进行测定，必要时应加硫酸使pH＜2。保存在4℃以下，在24 h内分析。

含有有机物的水样，而且硝酸盐含量较高时，必须先进行预处理后再稀释。

当水样中含有Cr6+时，絮凝剂应采用氢氧化铝，并放置0.5 h以上再取上清液供测定。

⑸ 工业废水中的硝酸盐氮含量大约是多少

饮用水硝酸盐的浓度在10ppm 以N 计（35.7ppm 以碳旁老察酸钙计或者44.3ppm 以硝酸运茄盐计）以
上被称含困为是不安全的，工业废水的不是很清楚。

⑹ 地下水中硝酸根离子达到五十几有关系吗可以饮用吗

不行，硝酸根离子浓度过高的话进入人体后显氧化性，被还原性物质还原成亚硝酸根离子NO2-，这个是强致癌物。同时人体中还原性的的物质一般是维生素C和亚铁离子，过多轮孝的NO3-会阻碍困虚这两汪桐燃个的吸收

⑺ NaNO2大量用于染料工业和有机合成工业中。但由于其有毒，将喊该物的废水直接排放回引起水体严重污染。

处理剂与亚硝酸钠在渣乱答强碱性介质中发生反应，使有害的亚硝酸根分如慧解为氮气而释出，因而不存陪斗在二次污染的问题。用处理剂处理亚硝酸钠能使废液中的亚硝酸根离子浓度降低到10ppm以下，完全可以达到排放的标准要求。

⑻ 如何测量水中硝酸根离子浓度

水质 硝酸盐氮的测定 硝酸根电极法

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HZHJSZ00139 水质 硝酸盐氮的测定 硝酸根电极法
HZ-HJ-SZ-0139
水质硝酸盐氮的测定硝酸根电极法 (试行)
1 范围
本法适用于较清洁的水样中硝酸根的测定最低检出浓度为0.15mg/L 测定上限为
50mg/L 硝酸盐氮
氯离子含量高于20 倍重碳酸根离子含量高于5 倍会产生干扰另外溴离子碘离
子硫离子氰离子亚硝酸根离子高氯酸根离子和有机酸含量高时也会对测定产生干
扰本方法采用加入pH3 的缓冲液使水样pH 为3~4 可排除重碳酸根离子的干扰加入硫
酸银可去除氯离子溴离子碘离子硫离子和氰离子的干扰氨基磺酸可去除亚硝酸根离
子的干扰硫酸铝可排除有机酸的干扰
2 原理
本方法是用硝酸根电极与参比电极组成工作电池测定是通过电极头上的惰性膜对溶液
中不同浓度的硝酸根离子有不同的电位响应来实现
3 试剂
3.1 硝酸盐标准贮备液每毫升含0.100mg 硝酸盐氮将0.7218g 经105~110 干燥2h 的硝
酸钾(KNO3)溶于水中移入1000mL 容量瓶用水稀释至标线混匀加2mL 氯仿作保存剂
至少可稳定6 个月
3.2 硝酸盐氮标准溶液由硝酸盐标准贮备液稀释至浓度为50.0 10.0 1.00mg/L 的标准溶
液
3.3 缓冲液称取6.7g 硫酸铝(Al2(SO4)3 18H2O] 3.1g 硫酸银(Ag2SO4) 1.2g 硼酸(H3BO3)
1.9g 氨基磺酸溶解于约600mL 水中用20%氢氧化钠溶液调节至pH3 稀释至1L
3.4 氢氧化钠溶液200g/L
4 仪器
4.1 离子活度计或带扩展毫伏的pH 计
4.2 硝酸根电极
4.3 参比电极为双液接电极
4.4 电磁搅拌器
5 试样制备
样品采集后均经0.45ìm 微孔滤膜过滤应及时进行测定必要时应加硫酸使pH<2
保存在4 以下在24h 内进行测定
6 操作步骤
电极在每次使用前应按电极说明书的要求进行安装和预处理
6.1 校准曲线的绘制
分别准确吸取20mL 浓度为1.00 10.0 50.0mg/L 的标准溶液于3 个50mL 干烧杯中
加入5mL 缓冲液将电极浸入溶液中连续搅拌至读数稳定后记下电位值(E) 在半对数
坐标纸上绘制E-logc 校准曲线
6.2 水样测定
分别准确吸取20mL 水样加入5mL 缓冲液于50mL 干烧杯中与校准曲线绘制相同操
作记录电位值
7 结果计算
根据水样所测得的电位值从校准曲线上查得相应浓度值(mg/L)
8 精密度和准确度
六个实验室分析含3.39mg/L 硝酸盐氮的统一分发合成水样(含氯离子和重碳酸根离子)
2
实验室内相对标准偏差为1.7% 实验室间总相对标准偏差为2.3% 相对误差为0.03%
注意事项
(1) 水样测量完毕注意按电极说明书进行电极的存放
(2) 每测一个样品前电极要洗净以消除电极的滞后效应
(3) 水样加缓冲液后如沉淀较多(如氯离子含量较高) 可用干滤纸直接过滤后测定
(4) 测定时水样和标准溶液的温度应一致搅拌速度不宜过快避免在电极表面产生气泡
9 参考文献
水和废水监测分析方法编委会编水和废水监测分析方法第三版pp. 274~275
中国环境科学出版社北京1997

⑼ 离子选择电极测定工业废水中的硝酸根离子的实验

这个有点麻烦，干扰较多，一般用滴定法，或者离子色谱。浙大哲博检测可以分析。

⑽ 厂里的废水氨氮达标，总氮超标是为什么

楼主您好，来我来为您解答下，如果总源氮超标的话，需要检测总氮中哪种氮存在超标现象（氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮）。

超标现象之一：氨氮超标，说明好氧硝化系统存在问题，这时候需要检测和核算系统中的碱度、溶解氧、停留时间是否合理，调整后再进行下一步分析。这是第一步。

超标现象之二：硝态氮超标，这中情况说明反硝化存在问题，需要核算系统的回流量，碳源是否合理（新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行，5是碳源，1是硝态氮和亚硝态氮，不是其它的总氮，否则不准确）。

超标现象之三：有机氮超标，一般有两种原因，一是该有机氮非常稳定，难以破解，而是生化系统存在严重问题，不能把有机氮分解开来。

楼主，涉及到技术点和工况较多，因此需要具体问题具体分析，有需要可以联系，希望对您有帮助。

新尔特生物为您提供。