高浓度氯废水收氯

A. 废水的氯离子怎么处理

你好，如果是实验室少量的废水，可以用以下方式去除：

沉淀盐方式：即采用Ag+或专Hg+等与Cl-生成沉淀将Cl-去除。

分离拦属截方式：采用蒸发或膜过滤方式将Cl-分离去除。

离子交换方式：采用离子交换树脂进行交换替代。

氧化还原方式：采用电解或电渗析、还原方式将Cl-去除。

如果是污水处理厂等大规模的废水中含有氯离子的话，建议去找当地相应的污水处理公司咨询一下，希望可以帮到你。

B. 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。

1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液：称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液：称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾（经105℃烘干2h）于1000mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液：0.1mol/L（临用前用重铬酸钾标准溶液标定）。
硫酸银―硫酸溶液：25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞（分析纯）。
1.2仪器
加热，回流装置；50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
（1）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，结果见。
以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中，x为氯离子浓度；y为氯离子干扰产生的COD值；a为标准曲线的截距；b为标准曲线的斜率；R为标准曲线的相关系数。
（2）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
从以上结果可以看出，上述两条曲线无显着性差异，基本一致。
2.2样品测定
（1）标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134，COD值为175±6mg/L为例，加入不同的氯离子浓度，分别用重铬酸钾法，氯气校正法测其COD值，测定的结果见。
（2）实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法（GB11896-1996）测定氯离子浓度[5]，然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值，式中x为氯离子浓度，y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法（GB11914-1989）的分析步骤测定水中的COD值得y总，最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y，就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示：当废水中氯离子浓度在2000～8000mg/L时，可采用以氯离子浓度为横坐标，氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法，测定氯离子影响COD值，用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值，得到实际样品的COD，用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值，此方法方便，快捷，准确可靠，还可节约药品与氮气的用量，使实验费用降低。

C. 如何在污水处理中降低氯离子含量

你的COD过高复，你确定是由氯离制子引起的吗？那你的COD检验过程有问题，COD检验过程如果氯离子太高应该选用试剂把他屏蔽掉，
《水质 化学需氧量的测定 重铬酸钾法》（GB11914-89）不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L（稀释后）的废水，《高氯废水 化学需氧量的测定 氯气校正法》（HJ/T70-2001）只适用于氯离子含量小于20000mg/L的高氯废水中COD的测定，一些行业和企业（如石油企业）排放的工业废水中氯离子浓度高达几万至十几万毫克每升，高浓度氯离子对COD的测定造成严重的正干扰，目前发布的监测方法无法准确监测这类废水中的COD，影响了环境执法和监督。为此在开展这类废水COD测定方法的基础上，特制定本标准

是他们的监测方法有问题，不是你的水有问题哈，呵呵，你想不明白，CL离子不是污染物，要是你可以，干脆投点硝酸银，沉淀了就OK了！

D. 污水处理中氯离子含量多少即对微生物产生抑制作用

当废水中的氯离子浓度大于2000mg/L时，微生物的活性将受到抑制。
高浓度氯离子对废水生物处理的毒害作用主要是通过升高的环境渗透压而破坏微生物的细胞膜和菌体内的酶，从而破坏微生物的生理活动。如下：
1.微生物在等渗透压下生长良好．如微生物在质量为5～8．5g／L的NaC1溶液中；
2.在低渗透压(p(NaC1)=0．1g／L)下，溶液水分子大量渗入微生物体内，使微生物细胞发生膨胀，严重者破裂，导致微生物死亡；
3. 在高渗透压,(p(NaC1)=200g／L)下，微生物体内水分子大量渗到体外（即：脱水），使细胞发生质壁分离。
4.微生物的单位结构是细胞，细胞壁相当于半渗透膜，在氯离子浓度小于等于2000mg/L时，细胞壁可承受的渗透压为0.5-1.0大气压，即使加上细胞壁和细胞质膜有一定的坚韧性和弹性，细胞壁可承受的渗透压也不会大于5-6大气压。但当水溶液中的氯离子浓度在5000mg/L以上时，渗透压大约将增大至10-30大气压，在这样大的渗透压下，微生物体内的水分子会大量渗透到体外溶液中，造成细胞失水而发生质壁分离，严重者微生物死亡。工程经验数据表明：当废水中的氯离子浓度大于2000mg/L时，微生物的活性将受到抑止，COD去除率会明显下降；当废水中的氯离子浓度大于8000mg/L时，会造成污泥体积膨胀，水面泛出大量泡沫，微生物会相继死亡。

E. 高氯废水cod的测定

高氯废水COD的检测一向是污水处理厂化验检测的一个难题，氯离子屏蔽是否完全，对COD的检测结果影响很大。

按照HJ828－－2017的标准，只能直接测含氯化物浓度低于1000mg/L的水中化学需氧量的测定，高于1000mg/L的含氯化物的水中化学需氧量的检测，需稀释使含氯化物的浓度低于1000mg/L后再继续检测，这就给一级A排放标准的污水处理厂的出水检测带来不便，特别是沿海地区的污水处理厂。

我们单位是靠海边的污水处理厂，排放标准暂时是一级A,正在提标改造，提标完成后后将是类四类水标准，这就标志着出水的化学需氧量达到30mg/L以下，因为是沿海地区，水中含氯化物浓度较高，按标准要稀释后再测，但由于排放的出水本身COD就较小，又要稀释，这样会增加误差，影响数据的准确度。

我是一名化验员，针对我厂的当前水质情况进行了为期几天的检测实验。我厂出水COD排放现在在40mg/L左右，含氯化物在一千到两千之间，我将出水COD的检测用两种不同的方法屏蔽氯离子然后检测。一种是将原出水稀释一倍使含氯化物低于1000㎎/L，然后HJ828－一2017标准检测。另一种是在HJ828－2017的基础上多加1ml的硫酸汞屏蔽剂进行化学需氧量的检测，检测数据如下

我得出结果是含氯化物在一千到两千之间的化学需氧量的测定用稀释法加2ML硫酸汞屏蔽和直接加3ml硫酸汞屏蔽氯离子没用太大的区别，误差范围在质量控制标准范围内。 通过这次实验得到的结果的使用，给我以后的高氯废水COD的检测工作带来方便，我将用直接加3ML硫酸汞屏蔽氯离子的代替稀释使氯离子浓度降低的方法，这样就减少工作量，提高工作效率。

F. 高氯化物废水如何处理

处理含盐废水，对于6000+的COD，建议用生物法来处理。
有三种方法
1 普通的好回氧或厌氧污泥
2 利用嗜盐答菌
3 利用酵母菌

普通的好氧或厌氧污泥遭受含盐废水冲击时，
可以通过自身的渗透压调节机制来适应这种环境，但其适应能力有限，它们通常不能处理含盐较高的废水。 嗜盐菌和耐盐酵母菌对盐有特殊的适应性，它们可以在高含盐废水中生长繁殖，并且具有较强的降解能力，因此有广阔的应用前景，今后应加强它们在实际废水中的研究"提高它们的处理能力。

G. 高氯废水氯离子校正值和氯离子含量的关系

氯化物不仅仅是一种化合物，而是包含氯离子的所有化合物的总和。氯离子是阴离子，对应的阳离子是金属离子。也就是说，合在一起，水质是金属氯化物，也就是氯化钠，氯化钾，氯化镁，氯化钙，二氯化铁等等。因此，高含氯量，当然高含盐量，应该成正比的关系。

H. 如何去除废水中的氯离子

可以用絮凝沉淀、溶剂萃取法，氧化还原方式，银量法，氧化铋法以及超高石灰铝法这五种方法来去除废水中的氯离子。

1、絮凝沉淀、溶剂萃取法

絮凝沉淀主要利用絮凝剂作用氯离子，将其絮凝以至沉淀去除，如复合絮凝剂;溶剂萃取是利用萃取剂将含氯离子的化合物萃取去除。

I. 含氯废水的处理方法有哪些

目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂萃取技术、复合絮凝剂絮凝处理和电渗析等膜分离处理技术，同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的，氯离子作为水中的盐分组分，通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。目前降低水中盐度的工业化方法主要有：
1)离子交换
在溶液盐度较低的情况下，离子交换较反渗透生产高纯水更具有经济吸引力。但是随着盐度增加，由于再生化学药品需量的增加以及为延长两次再生间的床体较大，离子交换需求变低。因此，在选择离子交换方法之前必须考虑废料的定期清除和再生化学药品的费用。
2)电渗析
电渗析是一膜过程，其推动力为横跨交互放置的阴、阳离子交换膜的电场。当进料水中的阴、阳离子通过各自的离子选择性膜形成浓缩盐水时，阴、阳离子便会被选择性的移除。但是废水中阴阳离子浓度较高时移除离子所需的电流将增大，在经济及操作上造成弊端。
3)蒸馏
热蒸馏技术，如多级闪蒸、多效蒸馏、蒸汽压缩蒸馏及这些技术的各种组合，一般用于高盐度苦咸水或海水的脱盐。
4)反渗透膜技术
反渗透技术由于具有能耗低、系统设计先进以及长期的实际操作经验，己经成为富有活力的、相对经济的技术，从而取代了热蒸馏技术。反渗透是用途最多的脱盐过程，能适用于很广的进水脱盐范围，而其它技术则或多或少的在盐浓度上受到限制。目前，该技术己经相当成熟，采用反渗透的方法进行高浓度含氯废水的脱盐处理，是与时俱进的理想选择。

J. 废水处理：怎样去除废水中的氯离子

向含污水中投加用硫代硫酸钠,即可脱氯