高锰酸钾测工业废水cod

『壹』 工业废水cod是什么意思

COD（Chemical Oxygen Demand）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。

测定方法：重铬酸盐法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合国家标准HJ-T399-2007水质化学需氧量的测定。

『贰』 高锰酸钾法测定COD需要注意的事项

1. 煮沸时，控制温度，不能太高，防止溶液溅出。
2. 严格控制煮沸时间，也即氧化－还原反应进行的时间，才能得到较好的重现性。
3. 由于含量较低，使用的KMnO4溶液浓度也低（0.002M），所以终点的颜色很浅（淡淡的微红色）因此注意不要过量了。
4. 本次实验不要求做空白值。
5. 本次实验配制0.005M Na2C2O4和稀释都要用到容量瓶，所以要注意容量瓶的操作。
6. 标液用自己配制的稀释，准确称取25.00ml到250ml容量瓶中，就报上次配制的溶液稀释了10倍（0.02－0.002M左右）。

『叁』 工业废水cod是什么意思

化学需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。

废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。

测量方法

一般测量化学需氧量所用的氧化剂为高锰酸钾或重铬酸钾，使用不同的氧化剂得出的数值也不同，因此需要注明检测方法。为了统一具有可比性，各国都有一定的监测标准。

根据所加强氧化剂的不同，分别称为重铬酸钾耗氧量（习惯上称为化学需氧量，chemical oxygen demand，简称cod ）和高锰酸钾耗氧量（习惯上称为耗氧量，oxygen consumption，简称oc，也称为高锰酸盐指数）。

化学需氧量还可与生化需氧量（BOD）比较，BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花费时间较长，一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全，为便捷一般取五天时已耗氧约95%为环境监测数据，标志为BOD5。

(3)高锰酸钾测工业废水cod扩展阅读

生态影响

编辑

化学需氧量高意味着水中含有大量还原性物质，其中主要是有机污染物。化学需氧量越高，就表示江水的有机物污染越严重，这些有机物污染的来源可能是农药、化工厂、有机肥料等。

如果不进行处理，许多有机污染物可在江底被底泥吸附而沉积下来，在今后若干年内对水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡后，河中的生态系统即被摧毁。

人若以水中的生物为食，则会大量吸收这些生物体内的毒素，积累在体内，这些毒物常有致癌、致畸形、致突变的作用，对人极其危险。

另外，若以受污染的江水进行灌溉，则植物、农作物也会受到影响，容易生长不良，而且人也不能取食这些作物。

但化学需氧量高不一定就意味着有前述危害，具体判断要做详细分析，如分析有机物的种类，到底对水质和生态有何影响。是否对人体有害等。

如果不能进行详细分析，也可间隔几天对水样再做化学需氧量测定，如果对比前值下降很多，说明水中含有的还原性物质主要是易降解的有机物，对人体和生物危害相对较轻。

『肆』 高锰酸钾滴定法cod偏大的原因

高锰酸钾滴定法cod偏大的原因，因为高锰酸钾与有机物的反应需要一定的时间，采用直接法的话滴定时间较长，不易把握。

加热温度控制到70℃左右，温度低高锰酸钾与有机物的反应不完全，使结果偏低，温度高可能使高锰酸钾分解，使结果偏高。使用过量的高锰酸钾，使其完全氧化，再用草酸钠滴定剩余的高锰酸钾。主要是为了使反应完全。

高锰酸钾氧化率较低，适宜测低COD浓度，高区间的COD测得不准，ph值越低,KMnO4的氧化性越强,可以氧化的有机物越多,所以测得的cod直会偏高，试剂加入量要准确 容器要洗刷干净。

『伍』 酸性高锰酸钾法测定水质COD含量

实验十九 化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)

目的：了解化学耗氧量的含义及测定方法。

原理：化学耗氧量是指天然水中可被高锰酸钾或重铬酸钾氧化的有机物的含量。化学耗氧量测定的常用方法为高锰酸钾法、重铬酸钾和碘酸盐法。本实验为高锰酸钾法，其原理如下：

在酸性（或碱性）条件下，高锰酸钾具有很高的氧化性，

水溶液中多数的有机物都可以氧化，但反应过程相当复杂，只能用下式表示其中的部分过程：

过量的KMnO4用过量的Na2C2O4还原，再用KMnO4溶液滴至微红色为终点，反应如下：

当水样中含有Cl– 量较高（大于100mg）时，会发生如下反应：

使结果偏高。为了避免这一干扰，可改在碱性溶液中氧化，反应为：

然后再将溶液调成酸性，加入Na2C2O4，把MnO2和过量的KMnO4还原，再用KMnO4滴至微红色终点。

由上述反应可知，在碱性溶液中进行氧化，虽然生成MnO2，但最后仍被还原成Mn2+，所以酸性溶液中和碱性溶液中所得的结果是相同的。

但氧化温度与时间会影响结果，一般分为：

27℃4小时法

10分钟煮沸法。（结果相当于0.3327℃4小时法）

100℃30分钟法。（结果相当于0.5527℃4小时法）

本实验用10分钟煮沸法。

若水样中含有Fe2+，H2S（或S2－）， 、等还原性离子，也会干扰测定，可在冷的水样中直接用KMnO4滴定至微红色后，再进行COD测定。

试剂：

(1)0.01mol/L（1/5KMnO4）标准溶液：

配制：称取3.3g KMnO4溶于1.05升水中，微沸20分钟，在暗处密闭保存二周，以“4”号砂芯漏斗过滤，保存于棕色瓶中（此溶液约0.1mol/L 1/5KMnO4溶液）。取上液100ml稀至1升，摇匀后待标。

(2)基准Na2C2O4：105～110℃烘干至恒重

(3)1:3 H2SO4：配制时，利用稀释时的温热条件，用KMnO4溶液滴至微红色。

测定步骤：

1．0.01mol/L (1/5KMnO4)标准溶液标定：

准确称取0.15~0.20g（准确至±0.0001g）经烘干的基准Na2C2O4于100ml烧杯中，以适量水溶解，加入1ml 1:3H2SO4移入250ml容量瓶，以水稀释至刻度，摇匀。

移取20.00ml上液，加入5ml 1:3 H2SO4，加热至60~80℃间，以待标的KMnO4溶液滴至微红色（30秒不变）为终点。

2．酸性溶液中测定COD：

取10.00ml水样于250ml锥形瓶中，用蒸馏水稀至100ml，加入10.00ml KMnO4标准溶液，5ml 1:3 H2SO4和几粒沸石，加热煮沸10分钟，立即加入10.00ml Na2C2O4溶液（此时应为无色，若仍为红色，再补加5.00ml），趁热用KMnO4溶液滴至微红色（30秒不变即可。若滴定温度低于60℃，应加热至60~80℃间进行滴定）。重复做一次并做二次空白（以蒸馏水取代样品，按同样操作进行）

计算：

3．碱性溶液中测定COD（适用于Cl– 大于100mg水样）：

移取试样适量，于250ml锥形瓶中，用蒸馏水稀至100ml，加入2ml 10%NaOH，10.00ml KMnO4标准液，加热煮沸10分钟，加入5ml 1:3 H2SO4和10.00ml Na2C2O4标准溶液，用KMnO4标准溶液滴至微红色为终点（30秒不变）

计算公式同酸性溶液。

『陆』 为什么高锰酸盐指数法不适用于污染源废水的COD测定

性重铬酸钾法的氧化率在80％左右,而酸性高锰酸钾法的氧化率在50％以下,主要是因为,两者反应条件不一样,前者是146度下加热2小时,后者是100度沸水浴加热30分钟,所以前者反应更充分,所以后者测得的高锰酸盐指数比后者测得的COD低得多.

重铬酸钾较高锰酸钾,前者更不稳定,也就更具有了反应能力,即氧化能力,所以它们的氧化能力大小与氧化还原电位大小刚好是相反的.举个例子：HI(碘化氢)因为较HCl(盐酸,常用强酸)分子更不稳定,所以其反应能力更强,即其酸性比盐酸还要强.

所以一般采用重铬酸钾，不用高锰酸钾

『柒』 用高锰酸钾法测COD的计算公式

高锰酸盐法测定化学需氧量（COD）称为高锰酸盐指数IMn，是以每升样品消耗内毫克氧数表示（O2，mg/L）。容

IMn={[10(10+V1)/V2]x10x8x1000}/100

V1——加热完毕后，加入10.00mL浓度为0.010 0mo1／L草酸钠溶液至溶液变为无色。趁热用高锰酸钾溶液滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录消耗的高锰酸钾溶液体积，消耗高锰酸钾溶液体积，mL；

V2——向空白试验，滴定后的溶液中加入10.00mL草酸钠溶液。如果需要，将溶液加热至80℃。用高锰酸钾溶液继续滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录下消耗的高锰酸钾溶液体积，所消耗高锰酸钾溶液体积，mL；

C——草酸钠标准溶液，0.010 0mo1／L。

这里仅给出结果计算，具体操作步骤参考 中华人民共和国国家标准 水质 高锰酸盐指数的测定 GB 11892—89

『捌』 高锰酸钾法测定废水cod中1+3硫酸怎麽配

重铬酸钾氧化能力强些，专业上高锰酸钾法COD叫高锰酸盐指数。高锰酸钾法COD比重铬酸钾法COD低，因为高锰酸钾氧化不完全。所以国标是以重铬酸钾法做的COD为准。
因为反应要在酸性条件下发生，盐酸有还原性，能与高锰酸钾反应，硝酸和浓硫酸都有氧化性，所以要用1+3的硫酸。

『玖』 cod测量方法及原理

一、什么是COD？

COD(化学需氧量)：是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它反映了水中受物质污染的程度，化学需氧量越大，说明水中受有机物的污染越严重。

COD以mg/L表示，通过水质监测仪器检测出的COD数值，水质可分为五大类，其中一类和二类COD≤15mg/L，基本上能达到饮用水标准，数值大于二类的水不能作为饮用水的，其中三类COD≤20mg/L、四类COD≤30mg/L、五类COD≤40mg/L属于污染水质，COD数值越高，污染就越严重。

二、COD五大检测方法

1、重铬酸盐回流法

测定原理：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁按溶液的消耗量计算水样的COD值。

优缺点：回流装置占的实验空间大，水、电消耗较大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定。

2、高锰酸钾法

测定原理：以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数（CODMn）。水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。

优缺点：高锰酸钾法的优点是实验过程中产生的污染比国标法小，但是缺点是试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长，并且酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化不彻底，所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差3-8倍。因此，CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。

3、分光光度法

测定原理：这种方法的原理与国标法相同。其测定原理也是在酸性溶液中，试液中还原性物质与重铬酸钾反应，生成三价铬离子，三价铬离子对波长为600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯一比尔定律。三价铬离子与试液中还原性物质的量有关，因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的COD值。

优缺点：此方法相对于传统的国标法来说，有效的节省了消耗在配置化学试剂的时间，无需进行滴定，操作方便。然而唯一美中不足的地方实验中消解过程仍需耗费2小时。

4、快速消解法

经典的标准方法是回流2h法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。主要是提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。

优缺点：消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反应温度由150℃提高到165℃，消解时间由2h减少到10min～15min。缺点为微波炉种类不同，试验的功率和时间均不同。

5、快速消解分光光度法

测定原理：快速消解分光光度法是指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD 值。

优缺点：占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到最小程度，能耗小，操作简便，安全稳定，准确可靠，适宜大批量测定。

『拾』 污水处理检测COD时为什么要用重铬酸钾而不用高锰

高锰酸盐指数在以往的水质监测分析中，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。但是内，由于这种方容法在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度，因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量，更符合于客观实际。
以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。国际标准化组织(ISO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水，不适用于工业废水。