废水中抑制剂

⑴ 水资源保护及水污染防治

矿山开采和矿石选冶对水资源地的破坏和水污染都是严重的。开矿不可避免地要疏干、排泄一定的地下水，使地下水水位较原始水位大幅度下降，降低原有水源的供水能力。开矿也会不同程度地污染地表及地下水系，使之降低了使用功能。废石与尾矿露天堆放，氧化淋溶可形成酸性水，酸性水及其携带的有害物质流入地表水系或渗入地下潜水层，污染水资源。选矿厂的废水同样也会对地表、地下水源造成污染。

陕西凤县四方金矿选矿厂的尾矿中有毒有害物质对水、土、植被造成了污染，危害人体健康。尾矿在尾矿库中蒸发、渗透、沉淀、澄清、自然净化，通过库内溢流排到坝前回水池，在回水池用活性炭处理后，大部分经回水泵站用管道输送至选矿厂磨矿、浸出供生产系统循环利用。为防止尾矿水污染环境，对外排放的尾矿水应采用石灰、次氯酸钠和沉淀池处理法，在碱性条件下，使氰化物氧化、生成二氧化碳和氮气逸出，降低CN^-浓度，金属离子生成氢氧化物沉淀后达标再排放，采矿废水经沉淀处理，采取以上措施可做到达标排放。对回用尾矿水采用活性炭处理，去除影响金浸出的部分重金属，保证尾矿水循环利用于生产中，并同时回收了微量金，每年回收金达1 kg以上。该工艺设备简单，投资少，成本低，且活性炭经处理可循环利用，从源头上减轻了对西河的污染。

地表水系的污染往往是直接的，尤其是流动的径流，会很快通过径流自净化作用而降低或消除污染。如果河床底泥中污染物达到饱和，污染河段就会加长，污染的范围就会扩大，但总体而言，治理相对容易。而地下水的污染涉及到巨厚的渗透层及下渗通道的污染饱和，加之过程十分缓慢，因而地下水污染具有隐蔽性和难以恢复性。由于地下水的流速、补给、交换缓慢，切断污染源后，仍需几十年甚至数千年的时间，才有可能恢复。因此，地下水一旦遭到污染，便很难治理及恢复。如果人们饮用了受有害或有毒组分污染的地下水或食用了受污染土地生长的植物，对人体的影响将是慢性的长期效应，不易觉察。

神东矿区采用生物固沙和工程防护措施，在矿区乌兰木伦河的支流考考赖沟、哈拉沟、石圪台沟等主要生产生活水源地实施了水源治理保护工程，在源头层层设防，束水归槽，完成了治理面积1467ha。经测定，治理前后，考考赖沟水源地水中含沙量由6.4 kg/t下降到0.2kg/t，哈拉沟和石圪台沟水源地水中含沙量由14.7kg/t下降到0.15kg/t，每年可节约水厂排沙费166万元，两年多即可收回治理投资。4个水源地每天涌水量41000t，治理后每年减少入河泥沙量15.6×10⁴t。

为解决矿山废水所造成的危害问题，必须采取各种措施和方法，严格控制废水排放，尽量减少对周围环境的水污染。

5.4.4.1 改善和处理废水污染工艺技术

矿山废水排放的特性，决定了废水处理的原则是：采用有效简便和经济的处理方法，使处理后的水和重金属等物质都能回收利用。故应做到以下几点基本要求：

——改进工艺，减少污染源：改进工艺是最根本、最有效的杜绝或减少污染源产生的途径。如某铅锌矿，过去一直采用氰化钠作为铅锌分选的抑制剂，致使尾矿水和铅锌精矿浓缩溢流水含氰量大大超过排放标准，先后污染了几千亩农田，造成了大量牲畜及水生物的死亡，现改成无毒浮选工艺，采用硫酸锌代替氰化钠，不仅减少了污染危害，而且也提高了选矿厂的经济效益。

——循环用水，一水多用：采用循环供水系统，使废水在生产过程中多次重复利用，既能减少废水的排放量，减轻环境污染，又能减少新水的补充，节省水资源。如河北某铜矿，每天排放废水达两千余吨，过去直接排入渤海，引起近海水资源的污染，后来该矿进行了选矿工艺改进，加高了尾矿坝，开凿了1000多米地下隧道，架设了几百米的污泥管道，使尾矿溢流水利用高差自流到选矿厂循环利用，使水的回收率达到90%以上，基本实现了废水闭路循环使用。

5.4.4.2 控制矿山废水排放量的有效措施

采取“防”、“治”、“管”相结合的方法，严格控制废水的形成和排放，是控制和减轻水污染的积极措施。

(1)选择适当的矿床开采方法：地下采矿时，选择使顶板及上部岩层少产生裂隙或不产生裂隙的采矿方法，是防止地表水通过裂隙进入矿井而形成废水的有效措施。露天开采时，应尽量避免采用陡峭边坡的开采方法，以减轻边坡遭水蚀及冲刷现象；及时覆盖黄铁矿的废石，以防止氧化；下边坡应留矿壁以防止地面水流入采场；可能情况下应回填采空区，以免积水；合理布置采矿场排水沟。

(2)控制水蚀及渗透：地下水、老窿水、地表水及大气降雨渗入废石堆后，流出的将是受严重污染的水。因此，堵截给水、降低废石堆的透水性，是防止和减少水渗透的有效措施。高速水流经废石堆时会出现水蚀现象，使水受污染。将废石堆整平、压实，修建导水渠，是防止废石堆水蚀的有效方法。此外，利用某种化学物质喷洒硫化矿废石堆表面，使之与空气和水隔绝也是控制水污染的有效措施。

(3)控制废水排放量：在干燥地区可建造池浅而面积大的废水池蒸发废水，这对排水量大的矿山是减少废水处理量的合理措施。

(4)平整矿区及植树绿化：平整遭受破坏的土地，可以收到掩盖污染源、减少水土流失、防止滑坡及消除积水的效果。植被可以稳定土石，降低地表水流速度，因而能在一定程度上减少水土流失、水蚀及渗透。让废水流经某些种植植物的地面后排入河流，也能使矿井水得到一定程度的净化。

5.4.4.3 废水处理系统和工艺流程

正确选择废水处理系统和工艺流程应从以下几点入手：

——废水的水质及水量特征是正确选择处理系统的出发点。从废水的种类来说，需要考虑采用混合处理还是单独处理方式，或是单独处理一定程度后再混合处理；从排水量及排水规律来说，需要考虑是否要设置蓄水池、混合池，是连续还是间歇运行等；从污染物质种类和浓度来说，需要考虑和分析的内容就更多，因为这是选择处理方法和处理设备的主要依据，例如，当污染物为胶体时，要考虑采用混凝、气浮、生物絮凝等方法；当污染物为溶质时，就要考虑采用化学沉淀、萃取、离子交换等物理化学方法；如果有几种污染物存在，就要考虑用一种方法还是用几种方法联合处理问题；若污染物浓度足够高，具有回收价值，就应选择能回收利用有价值成分的方法。

——废水处理后的利用或排放以及对水质的具体要求是决定和选择处理系统的关键。提出若干技术上可行的处理方案，进行技术经济综合比较，认真分析和论证，确定出最优和次优方案，以备选用。

5.4.4.4 酸性矿井水污染治理方案择优

某矿井排放的酸性水，水质pH值为2.6，总铁含量为300mg/L，出水量为40～100t/h，该水如不经处理就外排，将会污染附近河流和农田，影响农作物生长，引发矿山与当地居民的矛盾。

对该矿所排酸性水污染可用以下三个方案加以治理。

(1)P1方案——石灰乳中和法：酸性水用耐酸泵提升到中和反应池，同时加入5%的石灰乳，与酸性水接触反应，调节石灰乳加入量，控制pH值为6.5左右，再进斜管沉淀池进行泥水分离，上层清水排入清水池，或直接外排，污泥排放到污泥池，再用泥浆泵泵入污泥干化池，进行干化处理。此法操作较困难。

(2)P2方案——石灰石中和滚筒法：酸性水用耐酸泵提升到装有一定粒径(粗粒、细粒)的石灰石的中和滚筒内，与石灰石充分反应后其pH值达6.2左右。出水加入絮凝剂，进入沉淀池进行泥水分离，上层清水排入清水池回用或外排，污泥排放到污泥池，再用泥浆泵泵入污泥干化池，进行干化处理，此法操作较简单。

(3)P3方案——石灰乳-石灰石中和塔法：酸性水先与石灰乳中和到pH值为4 左右，使铁基本上形成Fe(OH)₂，然后进入石灰石中和塔进行中和反应，出水pH值达6.0以上，然后进入沉淀池进行泥水分离，上层清水排入清水池回用或外排，污泥排放到污泥池，再用污泥泵泵入污泥池，进行干化处理，此法适合处理各种酸性矿井水，尤其是水中含Fe²⁺较多时适用，可减少石灰用量，劳动条件也有所改善。

用多目标模糊决策法对上述三个可行方案进行择优，即三个被评价方案的集合为：U={P1，P2，P3}

选用以下4个评价因素指标：①工程总投资 f_l；②运行费用 f₂；③出水 pH 值 f₃；④工作条件f₄。

其中工作条件一项属定性指标，由专家给出评分，好的记0.85 分，较好的记0.55分，不太好的记0.25分。

各因素的重要程度权值模糊子集：A=(a₁，a₂，a₃，a₄)

各因素的重要程度权值a₁、a₂、a₃和a₄，可用以下三种方法确定：①德尔斐法(专家评估法)；②专家调查法；③判断矩阵分析法。不论用哪种方法，对参与专家要求有渊博的专业知识，且富有实际工作经验，熟悉并掌握所研究问题的全部具体情况。

根据以上所提出的有关数据可得各方案的因素指标矩阵F(表5-8)。

表5-8 各方案因素指标矩阵F

5.4.4.4.1 加权相对偏差距离最小法择优

各因素指标权值模糊子集：

A=(a₁，a₂，a₃，a₄)=(0.10，0.30，0.40，0.20)

我们把第i个方案的第j个因素指标值记为f_ij，则得m个方案的n个因素指标矩阵F。

中国西北地区矿山环境地质问题调查与评价

由各方案的因素指标矩阵F 得知，各因素指标的标准值(三个方案中最有利的值)向量为：

f_i°=(f₁°，f₂°，f₃°，f₄°)=(86.9，0.39，6.5，0.85)

令

式中： f_imax为各方案第i 项因素指标中最大指标值，即 f_imax=max(f_i1，f_i2，f_i3，…，f_im)

f_imin为各方案第i 项因素指标中最小指标值，即 f_imax=min(f_i1，f_i2，f_i3，…，f_im)

中国西北地区矿山环境地质问题调查与评价

正指标是指指标值越大方案越优的因素指标，负指标是指因素指标值越小方案越优的因素指标，我们把δ_ij称为相对偏差值，称f°为标准值。

得出相对偏差模糊矩阵Δ：

中国西北地区矿山环境地质问题调查与评价

例如：

，根据加权相对偏差距离公式，即

中国西北地区矿山环境地质问题调查与评价

代入数据：

中国西北地区矿山环境地质问题调查与评价

同理算出d₂=1.114，d₃=1.791

加权相对偏差距离最小法是以d_j最小的方案为最优，因为min(d₁，d₂，d₃)=d₂，所以P2方案为最优，P1方案次之，P3方案最差。

5.4.4.4.2 定量指标综合决策法择优

据三个方案各因素定量指标矩阵：

中国西北地区矿山环境地质问题调查与评价

令

式中：d_i为第i项因素级差值，

；

γ_ij为就第i项因素着眼对j个方案的评价值。

代入有关数据算出d₁=30.222，d₂=0.044，d₃=0.556，d₄=0.667，进而算出各个γ_ij值，三个方案的4个评定值组成一个评价模糊矩阵：

中国西北地区矿山环境地质问题调查与评价

已知因素重要程度权值模糊子集

=(a₁，a₂，a₃，a₄)=(0.10，0.30，0.40，0.20)

采用加权平均模型M(·，+)对方案进行评价：

=

=(b₁，b₂，b₃)

其中

代入数据：b₁=0.10×1+0.30×0.1+0.40×1.0+0.20×0.1=0.550

同理算出：b₂=0.604，b₃=0.406

max(b₁，b₂，b₃)=b₂，b₂对应方案P2。模糊综合评价中，按照最大隶属度原则，方案P2为最优，方案P1次之，方案P3最差，这一结果与加权相对偏差距离最小法所求得的结果相同。

⑵ 污水处理中加入硝化抑制剂的作用，对出水指标有何影响

消化作用是将氨氮转化为硝态氮，可能是你们厂里的出水氨氮达标，但总氮不达标，这样只要保证出水氨氮达标的前提下投入抑制药剂可以保证反硝化后的总氮达标

⑶ 废水中有哪些有机物

总体上分为颗粒状有机物和溶解性有机物，颗粒状有机物在普通显微镜下可以观察到，它包括有生命的有机体（浮游动植物、细菌菌团等）和无生命的有机物颗粒，后者在水中可逐渐沉降。溶解性有机物包括真溶液状态和胶体状态两种，又可分为类脂物质、氨基酸、烃类、碳水化合物、维生素及腐殖质等。主要的有机物有以下几种：（1）碳水化合物 天然水体中的碳水化合物包括各种单糖和复杂的多糖类，海水中碳水化合物的总浓度为200-600ug*L-1。天然水中碳水化合物主要来源于浮游植物的光合作用，它是许多微生物和水生生物的营养物，易被分解，其水解产物为五碳糖和六碳糖；（2）腐殖质 在天然水域和土壤中，尤其是泥碳和腐泥中，广泛存在着分子组成复杂、性质较为稳定、而化学成分不十分确定的一类有机化合物，通常称为腐殖质，显然是多种物质的综合体，它们中大部分的成分和结构至今尚不十分清楚，有些研究者认为，由于成因不同海水和淡水中腐殖质有所差异。但是这类物质基本均是动植物尸体经过一系列物理、化学和生物过程形成的。腐殖质通常可以看作是低聚物（相对分子质量为300-30000），含有酚羟基和羟基，有较低数量的脂族羟基。根据其在碱x性和酸性溶液中的溶解度，腐殖质通常划分为以下三种：①腐殖酸，在碱性溶液中溶解，但酸化后即沉淀；②富里酸，这是腐殖质中在酸化水溶液中存在的部分，也是在整个pH范围内都溶解的部分；③腐黑物，以酸或碱都不能提取的部分。这三种腐殖质结构相似，但相对分子质量和官能团含量不同，富里酸相对分子质量可能低于腐殖酸和腐黑物，但亲水基团较多。Schnitzer根据分级分离和降解研究指出，富里酸是由酚和苯羧酸以氢键结合而成，形成聚合物结构，具有相当的稳定性。子对河水中腐殖酸盐的凝聚作用有关。
（3）类脂化合物 类脂化合物是能被非极性或弱极性有机溶剂萃取的组分，如长链脂肪酸、脂肪酸酯或蜡酯、长链醇、磷脂、甾族化合物等，萃取时，虽然烃类可同时被萃取，但习惯上将它们另归一类。
（4）含氮有机物 水体中含氮有机物主要是氨基酸和多肽，氨基酸是蛋白质的基本组成单元，其主要来源于浮游生物的代谢和分解产物，它能为异养微生物提供有机物质和能源，通常存在于淡水、海水中的是低分子量的氨基酸（如甘氨酸，丙氨酸和丝氨酸等），总氨基酸含量一般为10-100ug/L。此外水体中存在的含氮化合物还有尿素、嘌
呤和尿嘧啶等，它们也是水生生物的降解产物。
（5）烃类 烃类能与类脂物同时被有机溶剂萃取，在环境污染的监测中，水体中烃类有其特殊的重要性。石油烃类的存在与人类活动有关，进入水体中的石油可导致水体缺氧，从而造成对生物的威胁，而卤代烃类农药和多氯联苯是人工合成物，而自然界中又不存在分解这些化合物的酶类，因此它们在水体中滞留时间很长，不易被分解，具有很高的生物毒性。
（6）维生素 在天然水体中已检出的维生素有硫胺素（维生素B1）、钴胺素（维生素B12）和生物素（维生素H），它们在水体中的含量极微，但与生物生长关系十分密切。（7）其它化合物 除了上述几种主要化合物外，在水体中已检出的还有丙酮、丁酮、甲乙酮、丁醛、糠醛、核酸、甲烷、乙烷、丙烷、乙酸乙酯和某些刺激素和生长抑制剂等有机化合物。

⑷ 测定总磷水样的保存方法 污水废水检测COD氨氮总磷总氮时取回的水样怎么保存

1、水样保存有以下几种方式：冷藏或冷冻保存法冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率，但此方法受温度、时间、水样污染浓度影响很大，不适合保存超过12小时。

2、加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量（COD）的水样中加入HgCI2，可抑制生物的氧化还原作用；对测定酚的水样，用H3PO4调至pH为4，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动。

3、调节pH：测定金属离子的水样常用HN03溶液酸化至pH为1～2，既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发酚的水样中加入NaOH溶液调pH至12，使之生成稳定的酚盐等。

4、加入氧化剂或还原剂：如测定汞的水样需加入HNO3(至pH

⑸ 废水中有机物分解速度与那些因素有关，如酸碱性、氨蛋酶

影响酶催化作用的因素有：
1、温度：
温度对酶促反应速度的影响很大，表现为双重作用：
（1）与非酶的化学反应相同，当温度升高，活化分子数增多，酶促反应速度加快，对许多酶来说，温度系数Q10多为1～2，也就是说每增高反应温度10℃，酶反应速度增加1～2倍。
（2）由于酶是蛋白质，随着温度升高而使酶逐步变性，即通过酶活力的减少而降低酶的反应速度。以温度（T）为横坐标，酶促反应速度（V）为纵坐标作图,所得曲线为稍有倾斜的钟罩形。曲线顶峰处对应的温度，称为最适温度。最适温度是上述温度对酶反应的双重影响的结果，在低于最适温度时，前一种效应为主，在高于最适温度时，后一种效应为主，因而酶活性迅速丧失，反应速度很快下降。
2、pH值：
pH影响酶促反应速度的原因：
（1）环境过酸、过碱会影响酶蛋白构象，使酶本身变性失活。
（2）pH影响酶分子侧链上极性基团的解离，改变它们的带电状态，从而使酶活性中心的结构发生变化。在最适pH时，酶分子上活性中心上的有关基团的解离状态最适于与底物结合，pH高于或低于最适pH时，活性中心上的有关基团的解离状态发生改变，酶和底物的结合力降低，因而酶反应速度降低。
（3）pH能影响底物分子的解离。可以设想底物分子上某些基团只有在一定的解离状态下，才适于与酶结合发生反应。若pH的改变影响了这些基团的解离，使之不适于与酶结合，当然反应速度亦会减慢。
3、酶的浓度：
在有足够底物而又不受其它因素的影响的情况下，则酶促反应速率与酶浓度成正比。当底物分子浓度足够时，酶分子越多，底物转化的速度越快。但事实上，当酶浓度很高时，并不保持这种关系，曲线逐渐趋向平缓。根据分析，这可能是高浓度的底物夹带夹带有许多的抑制剂所致。
当酶促反应体系的温度、pH不变，底物浓度足够大，足以使酶饱和，则反应速度与酶浓度成正比关系。因为在酶促反应中，酶分子首先与底物分子作用，生成活化的中间产物（或活化络合物），而后再转变为最终产物。在底物充分过量的情况下，可以设想，酶的数量越多，则生成的中间产物越多，反应速度也就越快。相反，如果反应体系中底物不足，酶分子过量，现有的酶分子尚未发挥作用，中间产物的数目比游离酶分子数还少，在此情况下，再增加酶浓度，也不会增大酶促反应的速度。
4、底物浓度：
在生化反应中，若酶的浓度为定值，底物的起始浓度较低时，酶促反应速度与底物浓度成正比，即随底物浓度的增加而增加。当所有的酶与底物结合生成中间产物后，即使在增加底物浓度，中间产物浓度也不会增加，酶促反应速度也不增加。
还可以得出，在底物浓度相同条件下，酶促反应速度与酶的初始浓度成正比。酶的初始浓度大，其酶促反应速度就大。
5、激活剂对酶促反应速度的影响 ：
凡是能提高酶活性的物质，都称激活剂，其中大部分是离子或简单的有机化合物。激活剂种类很多，有①无机阳离子，如钠离子、钾离子、铜离子、钙离子等；②无机阴离子，如氯离子、溴离子、碘离子、硫酸盐离子磷酸盐离子等；③有机化合物，如维生素C、半胱氨酸、还原性谷胱甘肽等。许多酶只有当某一种适当的激活剂存在时，才表现出催化活性或强化其催化活性，这称为对酶的激活作用。而有些酶被合成后呈现无活性状态，这种酶称为酶原。它必须经过适当的激活剂激活后才具活性。
6、抑制剂对酶促反应速度的影响 ：
能减弱、抑制甚至破坏酶活性的物质称为酶的抑制剂。它可降低酶促反应速度。酶的抑制剂有重金属离子、一氧化碳、硫化氢、氢氰酸、氟化物、碘化乙酸、生物碱、染料、对-氯汞苯甲酸、二异丙基氟磷酸、乙二胺四乙酸、表面活性剂等。
对酶促反应的抑制可分为竞争性抑制和非竞争性抑制。与底物结构类似的物质争先与酶的活性中心结合，从而降低酶促反应速度，这种作用称为竞争性抑制。竞争性抑制是可逆性抑制，通过增加底物浓度最终可解除抑制，恢复酶的活性。与底物结构类似的物质称为竞争性抑制剂。抑制剂与酶活性中心以外的位点结合后，底物仍可与酶活性中心结合，但酶不显示活性，这种作用称为非竞争性抑制。非竞争性抑制是不可逆的，增加底物浓度并不能解除对酶活性的抑制。与酶活性中心以外的位点结合的抑制剂，称为非竞争性抑制剂。
有的物质既可作为一种酶的抑制剂，又可作为另一种酶的激活剂。

⑹ 污水的可生化性怎么判断

污水的生物降解性能。对污水处理方案的选定十分重要。普遍采用BOD5/COD指标来衡量,也有采用BOD5/TOC指标的。

BOD5/COD指标是5日生化需氧量与化学需氧量的比值，是污水可生化降解性的指标。公式表示为BOD5/COD=(1-α)×(K/V)式中：α为生化难以降解部分CODNB与COD之比；K为BOD5与最终生化需氧量BODU之比，为常数。

从式中可以看出BOD5/COD值随α增大而减小，故这一比值可反映污水可生化降解性的功能。通常以BOD5/COD=0.3为污水可生化降解的下限。

(6)废水中抑制剂扩展阅读

原理：将水样注满培养瓶，塞好后应不透气，将瓶置于恒温条件下培养5天。培养前后分别测定溶解氧浓度，由两者的差值可算出每升水消耗掉氧的质量，即BOD5值。

由于多数水样中含有较多的需氧物质，其需氧量往往超过水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培养前需对水样进行稀释，使培养后剩余的溶解氧（DO）符合规定。

一般水质检验所测BOD5只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量。有时需要分别测定含碳物质耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的区别含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培养瓶中投加硝化抑制剂，加入适量硝化抑制剂后，所测出的耗氧量既为含碳物质的耗氧量。

在5天培养时间内，硝化作用的耗氧量取决于是否存在足够数量的能进行此种氧化作用的微生物，原污水或初级处理的出水中这种微生物的数量不足，不能氧化显著量的还原性氮。

而许多二级生化处理的出水和受污染较久的水体中，往往含有大量硝化微生物，因此测定这种水样时应抑制其硝化反应。在测定BOD5的同时，需要葡萄糖和谷氨酸标准溶液完成验证试验。

⑺ 污水处理中的BOD代表什么

污水处理中的来BOD代表的是生化自需氧量。

生化需氧量主要反映水中有机物等有氧污染物含量的综合指标。在无机化或气化过程中，水中有机物所消耗的溶解氧总量由于微生物的生化作用而被氧化和分解。水中有机物的分解分两个阶段进行。第一阶段是碳氧化，第二阶段是硝化。碳氧化阶段消耗的氧气量称为生化需氧量。

生化需氧量反映水污染参数。在废水、污水处理厂出水和污染水体中，微生物利用有机物进行生长繁殖时，需要消耗可降解有机物（微生物可利用）的氧当量。

(7)废水中抑制剂扩展阅读

生化需氧量（BOD）广泛应用于测量废水污染强度和污水处理构筑物的负荷和效率。它还用于研究水的氧平衡。样品或稀释水样品储存和培养一段时间。样品贮存前后溶解氧的差异是其生化需氧量。储存时间和温度影响耗氧量。

生化需氧量（BOD）与化学需氧量（COD）之比可以解释水中难生化分解的有机物比例。微生物难以分解的有机污染物对环境危害较大。一般认为，当废水比例大于0.3时，适合生化处理。

⑻ 有没有人知道生物制药和化学制药的污染特点

制药工业废水抄按产品可分为四大类袭

（1）合成药物生产废水。该类废水的水质、水量变化大，多含生物难以降解的物质和微生物生长抑制剂；化学合成制药废水COD浓度高，含盐量大，主要污染物质为有机物，如脂肪、苯类有机物、醇、酯、石油类、氨氮、硫化物及各种金属离子等。

（2）生物发酵法制药（生产抗生素和维生素）生产废水。分为提取废水、洗涤废水、维C生产废水、和其他废水，其中发酵滤液、提取的萃余液、蒸馏釜残液、吸附废液导管废液等废水的有机物浓度浓度很高，COD可高达5000—80000mg/L；废水中SS浓度可达5000—23000mg/L；废水存在难生物降解和有抑菌作用的抗生素物质，当抗生素浓度大于100mg/L时，会抑制好氧污泥活性。

（3）中成药生产废水。其水质波动性较大，COD可高达6000mg/L，BOD可达2500mg/L，主要含有天然有机物质；

（4）各种药物生产过程的洗涤水和冲洗水。主要来自药剂残液、原料洗涤水和地面冲洗水。

⑼ 污水为什么要测定五日生化需氧量

生化需氧量是重要的水质污染参数。它说明水中有机物出于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。其值越高，说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。

废水、废水处理厂出水和受污染的水中,微生物利用有机物生长繁殖时需要的氧量，是可降解（可以为微生物利用的）有机物的氧当量。污水中各种有机物得到完会氧化分解的时间，总共约需一百天，为了缩短检测时间，一般生化需氧量以被检验的水样在20℃下，五天内的耗氧量为代表。

(9)废水中抑制剂扩展阅读

测量标准：我国污水综合排放标准规定，在工厂排出口，废水的生化需氧量二级标准的最高容许浓度为60毫克/升，地面水的生化需氧量不得超过4毫克/升。一般清净河流的五日生化需氧量不超过2毫克/升，若高于10毫克/升，就会散发出恶臭味。

工业、农业、水产用水等要求生化需氧量应小于5毫克/升，而生活饮用水应小于1毫克/升。对于一般的生活污水有机废水，硝化过程在5-7天以后才能显著展开，因此不会影响有机物BOD5的测量；对于特殊的有机废水，为了避免硝化过程耗氧所带来的干扰，可以在样本中添加抑制剂。

⑽ 铬雾抑制剂会不会使废水颜色变黄

铬雾抑制剂是全氟阴离子型表面活性剂，主要在防护装饰镀铬和镀硬铬工艺中应用，以抑制铬雾的产生。
一、产品性能：
1、降低镀液的表面张力，电解时在液面形成连续致密的细小泡沫层，能有效地阻止铬雾的溢出。
2、降低电镀成本，即使在不抽风的情况下，槽边每立方米空气的铬含量可降至0.002-0.004mg/ M3，而国家规定的允许排放标准为0.05 mg/ M3，还可节约铬酐使用量的30%。
3、消除铬雾对环境的污染，保护了工人的身体健康，社会效益和经济效益显著提高。
4、加强铬镀层结合力，提高镀层硬度。
5、稳定性高，消耗量少，价格低，使用方便。
二、性状：
外观为白色结晶粉未，无腐蚀、不燃烧、不爆炸。
三、用法与用量：
1、可将计算量的称好后，放入烧杯中，用60-70℃热水全部溶解清亮后，倒入槽内搅拌均匀即可开始电镀，按0.04-0.06g/L添加。
2、在电解过程中，可将洁白滤低放置槽边检查，当发现滤纸上有黄色小斑点时，即应按0.02g/L补加。