① 如何确定重金属捕集剂处理重金属废水的ph
选择重金属捕捉剂供应商的时候，可以咨询相关重金属捕捉剂使用时废水需要调节的ph。
例如，M1在使用过程中的ph为10-11
以下是使用方法
1) 取 1L 废水，测 定各项重金属含量，并计算重金属总含量；
2) 调节 pH 至 10-11，加入 M1，用量为重金属总含量的 10 倍，搅拌反应10min；（举例：如果重金属总含量为 20mg/L，那么 M1 投加量为 200mg/L，即每升水 中加入 5%的 M1 的量为4ml）
3) 加入与 M1 用量相当的 PAC，搅拌 5min；
4) 加入 5ml PAM 溶液（0.1%），缓慢搅拌 2min 后沉淀 30min；
5) 用滤纸过滤后测重金属含量；
6) 若上清液较混浊，建议加大 PAC用量后再次沉淀；
② 用什么方法测试废水中钨、钒、钛这些重金属浓度
1、到正规医院做微量元素检查.
去门诊,挂血液内科,抽血查,可以先咨询下医生专,有些是可以通过体征判断出属来的。
2、人体内的重金属含量如果超标,容易造成慢性中毒.
重金属指比重大于4或5的金属,约有45种,如铜,铅,锌,铁,钴,镍,钒,铌,钽,钛,锰,镉,汞,钨,钼,金,银等.
3、重金属通过食物链进入人体而慢慢积累,在肾脏和骨骼中.默写会取代骨中钙,使骨骼严重软化,骨头寸断；还会引起胃脏功能失调,干扰人体和生物体内锌的酶系统,使矿物质比降低,而导致高血压症上升.它的毒性是潜在性的.
③ 电镀废水中的重金属用分光光度计测定方法是什么
分光光度计的测定方法为：用空白样放在第一个孔内，测量样放在其后的孔内回。调节相应答按钮使空白样的吸光度为0透射率为100。然后测量其他测量样的吸光度。从而可以在标准曲线上对应出他的浓度。从而换算出样品的实际浓度。
标准曲线由纯的相应金属盐的各种浓度的相应吸光度制的。最小值在0上，就是没有金属盐；最大值一般定为100。这要看具体金属相应具体浓度了。
在检验自来水中的重金属的时候，最常检验的是铅和汞，因为这两种物质在日常生活中最可能污染自来水。
④ 污水中重金属含量的测定用什么仪器好
我一般用（来火焰/石墨炉）原源子吸收分光光度计测Cu,Mn,Fe,Zn,Cd,Ni,Pb等重金属，用原子荧光分光光度计测As,Hg等，另外，Cr我用了国标测，不需要用到任何大型仪器，只用普通的721分光光度计就行了，那些大型仪器一般都是国外进口的，比较贵，如果你是监测污水中一般的重金属，而且单位又有资金支持，建议你可以先购置一台原子吸收分光光度计，可能几十万吧。
⑤ 如何快速检测电镀废水中重金属离子含量
如何快速检测电镀废水中重金属离子含量
电镀废水的成分非常复杂，专除含氰废水和酸属碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害性极大的废水类别。根据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般可以分为含铬废水、含镍废水、含镉废水、含铜废水、含锌废水、含金(废水、含银废水等。
一般情况水的酸性强 也有少量呈碱性的 其中重金属含量随表面活性剂、光亮剂、以及生产工艺的不同而变化。 通常镀贵重金属的厂家都做金属回收，水也做了中水回用 镀塑料的一般重金属含量比较低是一种水 镀金属的要看加工的物品和数量 但通常电镀水中铬含量都比较高。
至于处理方法有下面几种，主要是根据成本和出水要求而定方法 化学沉淀 化学沉淀法是使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物的方法，包括中和沉法和硫化物沉淀法等。 中和沉淀法 在含重金属的废水中加入碱进行中和反应，使重金属生成不溶于水的氢氧化物沉淀形式加以分离。中和沉淀法操作简单，是常用的处理废水方法。
⑥ 如何用最简单的方法检测水中是否重金属超标
观察茶具或茶杯上的颜色，超标会出现青绿色。
含重金属的水来擦洗瓷器或衣物上时，会出现褐色的痕迹。
烧开水，然后喝一下，在喝的过程中仔细感觉一下水中是否有异味。是否有一种涩涩的味道。如果有就说明水质的硬度偏高。
用杯子在自来水龙头下面接水，闻一下水里是否有一股漂白粉的味道，如果有的话，你家的自来水中可能含有余氯。
用比较透明的容器，没有印花的玻璃杯，一次性的塑料杯即可。接满一杯子水，放置几个小时然后在光线好的地方仔细观察，观察一下水中是否有悬浮物。如果有的话建议处理。
⑦ 工厂想测定废水中重金属含量，买什么检测仪好
工厂想测定废水中重金属含量，买便携式水体重金属离子浓度快速检测仪好
⑧ 用EDTA滴定法,怎么测废水中金属离子的含量
EDTA滴定金属离子时作为双齿配体,能形成稳定络合物.
金属离子的配位数基本遵循 配位数=核电荷数*2
例如1molCa2+需要2molEDTA配位
滴定终点可以根据特定指示剂颜色变化判断
根据滴定消耗的EDTA物质的量来计算溶液中的金属离子的含量.
⑨ 测工业废水中镍的的含量
水质 镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB 11912－89
1 主题内容与适用范围
本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。
本标准适用于工业废水及受到污染的环境水样，最低检出浓度为0.05mg／L，校准曲线的浓度范围0.2～5.0mg／L。
2 原理
将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中。在高温下，镍化合物离解为基态原子，其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0nm产生选择性吸收。在一定条件下，吸光度与试液中镍的浓度成正比。
3 试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL，优级纯。
3.2 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL。
3.3 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配制。
3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配制。
3.5 高氯酸(HClO4)，＝1.54g／mL，优级纯。
3.6 镍标准贮备液：称取光谱纯金属镍1.0000g，准确到0.0001g，加硝酸(3.1)10mL，待完全溶解后，用去离子水稀释至1000mL，每毫升溶液含1.00mg镍。
3.7 标准工作溶液：移取镍贮备液(3.6)10.0mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀释至标线，摇匀。此溶液中镍的浓度为100mg／L。
4 仪器
4.1 原子吸收分光光度计。
4.2 镍空心阴极灯。
4.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器。
4.4 空气压缩机，应备有除水、除油、除尘装置。
4.5 仪器参数：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可根据仪器说明书自行选择。
5 样品
5.1 采样前，所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净，再用硝酸(3.4)浸泡24h以上，然后用水冲洗干净。
5.2 若需测定镍总量，样品采集后立即加入硝酸(3.1)，使样品pH为1～2。
5.3 测定可滤态镍时，采样后尽快通过0.45m滤膜过滤，并立即按(5.2)酸化。
6 步骤
6.1 试料
测定镍总量时，一般要进行消解处理。取适量水样(使含镍在10～250g)加5mL硝酸(3.1)，置于电热板上在近沸状态下将样品蒸发近干。冷却后再加入硝酸(3.1)5mL，重复上述操作一次，必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸，直到消解完全。等蒸至近干，加硝酸(3.3)溶解残渣，若有不溶沉淀应通过定量滤纸过滤至50mL容量瓶中，加硝酸(3.3)至标线，摇匀。
6.2 空白试验
用水代替试料，采用相同的步骤，且与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验。
6.3 干扰
6.3.1 本标准测镍基体干扰不显著，但当无机盐浓度较高时则产生背景干扰，采用背景校正器校正；在测量浓度许可时，也可采用稀释法。
6.3.2 使用232.0nm作吸收线，存在波长相距很近的镍三线，选用较窄的光谱通带可以克服邻近谱线的光谱干扰。
6.4 校准曲线的绘制
用硝酸溶液(3.3)稀释标准工作溶液(3.7)配制至少5个标准溶液，且试料的浓度应落在0.2～5.0mg／L范围内。按所选择的仪器工作参数调好仪器，用硝酸溶液(3.3)调零后，测量每份溶液的吸光度，绘制校准曲线。
6.5 测量
在测量标准溶液的同时，测量空白和试料。根据扣除空白后试料的吸光度，从校准曲线查出试料中的含量。
注：①测定可滤态镍时，用(5.3)制备的试料直接喷入测定。
②测定镍总量时，一般进行消解前处理，用试料(6.1)进行测定。
7 结果的表示
实验室样品中镍的浓度C(mg／L)按下式计算：
式中：C——实验室样品中镍浓度，mg／L。
m——试料中镍的含量，g。
V——分取水样的体积，mL。
8 精密度和准确度
13个实验室分析含镍1.02mg／L的统一样品，重复性相对标准偏差为1.65％，再现性相对标准偏差为3.29％，回收率在95％～105％之间。
本标准还用于含镍0.07～5.45mg／L的矿山、冶炼、电镀、机械等行业41种废水样品分析，其相对标准偏差为0.2％～10％，加标回收率为92％～109％。