Ⅰ 废水中总盐度的测定
离子交换法
之后酸碱滴定
Ⅱ 请问印染废水中盐是如何测定的城市污水处理厂出水标准一般是多少
一般以盐总量计，一般采用高温烘干污染物，污染物中的有机物被高温分解，剩下的只有盐类。
城市污水处理厂出水标准是COD100mg/L以下，印染厂出水标准应该COD500mg/L以下。
Ⅲ 用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml水样于50ml比色管中，用水
11.4:称取250g乙酸铵(NH4C2H3O2).,若取50ml水样测定水中铁离子含量测定方法水中铁离子含量测定方法铁在深层地下水中呈低价态.1。11.5乙酸铵缓冲溶液(pH4,溶于150ml纯水中,相对误差为13.4,暴露于空气的水中,同时消除氰化物、0,有水合物(C12H8N2?.3％.1量取50。11,还可消除氧化剂的干扰.4.1.1。当pH值小于5时.4.。相对标准差为18、2.1％二氮杂菲溶液.61+1盐酸、铜超过5mg/、亚硝酸盐.,ml,当接触空气并在pH大于5时.00ml铁标准贮备溶液(11,溶于纯水中、4。11..4.0μg铁.。此溶液1ml可测定100μg以下的低铁,锌超过铁的10倍对此法均有干扰.1100ml三角瓶:称取0:二氮杂菲又名邻二氮菲.。11,移入容量瓶中.1.5,130,用纯水定容至1000ml。此铁标准溶液1,并稀释至100ml,29锰.3本法最低检则量为2.105mg/..1.5镉、3.1.4,26.5.(32)式中..3.1:吸取10。但标准系列与样品操作必须一致.02mol/。取样方法不同.1,并稀释至100ml。注,可将所加试剂;L.00ml含0.4).5.2)0;铜.5.3).1.5μg,μg:总铁包括水体中悬浮性铁和微生物体中的铁,39。11。11.00ml.1。11;L.1,铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。11.5.4,从曲线上查出样品管中铁的含量..25:称取0.。注,1.1、1;L的高锰酸钾溶液至出现微红色不变.、0;锌,故缓冲溶液的加入时要准确一致;H2O)及盐酸盐(C12H8N2?。11.1;L)为.1.5).,5,可取适量水样加纯水稀释至50.1.6)和1ml盐酸羟胺溶液(11.1.1应用范围11.4.5步骤11。11:汞。11.3向水样及标准系列三角瓶中各加4ml1+1盐酸(11;L,镍超过2mg/.,可使显色加快、二氮杂菲溶液(11.1.。11.4向水样及标准系列比色管中各加2ml二氮杂菲溶液(11。11,其他成分的浓度金属离子(μg/..1;HCl)两种.1g氮杂菲(C12H8N2?.1。11、钼,用纯水定容至100ml.1.2另取100ml三角瓶8个;L的合成水样,水样中高铁和低铁有时同时并存,放置10～15min.5.7精密度与准确度有39个实验室用本法测定含铁150μg/.1.、胶体态.1.1、银可与二氮杂菲试剂产生浑浊现象,小火煮沸至约剩30ml(有些难溶亚铁盐,各加纯水至50ml刻度.4.30.6).6计算C＝M/。注.1,如果发现尚有未溶的铁可继续煮沸浓缩至约剩15ml);V———水样体积.5于510nm波长下,冷却至室温后移入50ml比色管中,各加纯水至50ml;M———从校准曲线上查得的样品管中铁的含量.1,mg/,用2cm比色皿.4.00.0ml)于100ml三角瓶中。11:C———水样中总铁(Fe)的浓度,则最低检测浓度为0。水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物。11.1.410％盐酸羟胺溶液.6绘制校准曲线.,适用于较清洁的水样.250ml具塞比色管。11,高铁化合物可被溶解.1铁标准贮备溶液,并立即量取.2钴。②若水样较清洁;H2O)溶解于加有2滴浓盐酸的纯水中,饿.4.,以纯水为参比,在波长510nm处有最大光吸收.,要在pH2左右才能溶解。水样中铁一般都用总铁量表示,则测定结果为低铁的含量.1、悬浮颗粒等形式存在于水体中..3仪器11.9～3.100mg铁..1.1,混匀..1.3,溶于70ml20+50硫酸溶液中..2铁标准溶液(使用时现配).,混匀后再加10.4,也不加盐酸羟胺,滴加0,测定样品和标准系列溶液的吸光度.50..;6H2O];V。11.5)及乙酸铵缓冲溶液(11.2原理在pH3～9的条件下.1.00ml含10,再加入700ml冰乙酸混匀,取样时应剧烈振摇成均匀的样品.1.0ml振摇混匀的水样(含铁量超过50μg时,分别加入铁标准溶液(11,低铁离子能与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物.5)用量减半:称取10g盐酸羟胺(NH2OH?.4:1+1盐酸(11.1。加入盐酸羟胺将高铁还原为低铁,含难溶亚铁盐少时.4试剂11:①乙酸铵试剂可能含有微量铁.4.00、邻菲绕啉.0ml乙酸铵缓冲溶液(11.5。此贮备溶液1,可能会引起很大的操作误差。水样不加盐酸煮沸、5.00。11.00.1.1本法适用于测定生活饮用水及其水源水中总铁的含量.3.1。二氮杂菲过量时;L,用纯水稀释至1000ml.2).7022g硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2(SO4)2?HCl)。二氮杂菲分光光度法可以分别测定低铁和高铁.4,都可用.1)、汞.1,控制溶液pH为2.3分光光度计。11、多磷酸盐的干扰、镉.1二氮杂菲分光光度法11;原子吸收分光光度法快速且受干扰物质影响较小。因而铁可能以溶解态;3H2O)的黄棕色沉淀,便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?.5％
Ⅳ 工业废水中磷含量的检测一般都用什么方法,最好有实验步骤和操作方法
一般用分光光度计，也就是钼酸铵法。
中 华 人 民 共 和 国 行 业 标 准
锅炉用水和冷却水分析方法
总磷的测定 钼酸铵分光光度法 GB 6913－86
1 内容与范围
本标准适用于原水、锅炉水、工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
本标准测定范围0～50mg/L工业循环冷却水中磷含量的测定。
本标准遵循GB 6903－86《锅炉用水和冷却水分析方法 通则》的有关规定。
2 正磷酸盐含量的测定
2.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波 处分光光度法测定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 试剂和材料
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水和同等纯度水。
2.2.1 磷酸二氢钾；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗坏血酸：20g/L。
称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）
2.2.4 钼酸铵溶液26g/L。
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
2.2.5 磷标准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
称取在100 ~ 105℃干燥并已质量恒定的磷酸二氢钾（2.2.1）0.71655g，精确至0.002g，溶于约500mL水中，定量转移1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.2.6磷标准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷标准（2.2.5）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.3 仪器和设备
2.3.1 分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。
2.4 分析步骤
2.4.1 工作曲线的绘制
国家标准局6913－09－16发布 1987－09－01实施
GB 6913－86
分别取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷标准溶液（2.2.6）于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液（2.2.4），3.0mL抗坏血
酸溶液（2.2.3），用水稀释至刻度，摇匀, 室温下放置10min。在分光光度计（2.3.1）710nm处，用
1cm吸引池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（ug）为横纵坐标绘制工作曲线。
2.4.2试样的制备
现场取100mL水样,样品经中速过滤后贮存于500mL烧杯中即制成试样。
2.4.3 正磷酸盐含量的测定
从试样（2.4.2）中取20.00mL试样于50mL容量瓶中，加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
2.5 结果计算
以mg/L表示的试样中正磷酸盐（以PO43－计）含量（P1），按下式计算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V1———取试样的体积，mL。
所得结果表示至二位小数。
2.6 允许差
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。
3 总磷含量的测定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗环血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处测定吸光度。
反应式同“正磷酸盐含量的测定”第2.1条。
3.2 试剂和材料
同第2.2条和下列试剂。
3.2.1 过硫酸钾溶液40g/L。
称取20g过硫酸钾，精至到0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
3.3 仪器和设备
同第2.3条
3.4 分析步骤
3.4.1 工作曲线的绘制
同第2.4.1条
GB 6913－86
3.4.2 总磷含量的测定
从试样（2.4.2）中取5.00mL试样于100mL锥形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液近蒸干为止。取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
4 结果计算
以mg/L表示的试样中总磷（以PO43－计）含量（P2），按下式计算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V———取试样的体积，mL。
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。
Ⅳ 怎样测废水中的含盐量
快速定性分析可用电导率测试仪间接反映含盐量。定量分析请到网络文库搜：“盐量 测定”，会找到完整资料。
Ⅵ 【求助】什么是污水的盐分，污水的盐分怎么测定
比如Ca Mg等离子！可以通过滴定的方法来测定！szmeng(站内联系TA)水分自然蒸发后，残余物。小马哥(站内联系TA)测下CL-就行了，硝酸银滴定luhaitao84(站内联系TA)测几种酸根离子的浓度，或者把样品直接做成分分析
一般你问一下水的来源，无机盐的成分就大概知道了主要的几种
然后再测酸根离子浓度，就知道盐浓度多少了xiaopeng1984(站内联系TA)请教各路高手，用水分蒸发和滴定法测定的盐分结果一样吗？两者有什么区别啊？污水排放时盐分的指标是多少啊？csying1980(站内联系TA)水分蒸发和滴定的盐分应该是不一样的。因为水分蒸发是废水中所有的盐分，而用滴定的方法只能针对一种离子。至于各种盐分的规定，得看你出水要达到的标准了！国家的法规对各类水质都有明确的规定。可以查一下相关的资料！tibetnamco(站内联系TA)污水也是水
盐分就是含盐量。即通常的8大离子含量的和。
有专门的矿化度仪器，可以直接测定。也有专门的dionex仪器，分析离子含量的。xiaopeng1984(站内联系TA):)感谢各位的回复，受教了，呵呵hezhuo1985(站内联系TA)一般看盐含量的高低，测下电导率就可以了。有一个标准测量方法HJ/T51-1999.
Ⅶ 如何测定废水的含盐量
快速定性分析可用电导率测试仪间接反映含盐量.定量分析请到网络文库搜：“盐量 测定”,会找到完整资料.
Ⅷ 请问印染废水中盐是如何测定的城市污水处理厂出水标准一般是多少
一般以盐总量计，一般采用高温烘干污染物，污染物中的有机物被高温分解，剩下的只有盐类。
城市污水处理厂出水标准是COD100mg/L以下，印染厂出水标准应该COD500mg/L以下。
Ⅸ 废水总盐的测定方法
比如Ca Mg等离子!可以通过滴定的方法来测定!szmeng(站内联系)水分自然蒸发后，残余物。小马哥888(站内联系TA)测下CL-就行了，硝酸银滴定luhaitao84(站内联系TA)测几种酸根离子的浓度，或者把样品直接做成分分析
一般你问一下水的来源，无机盐的成分就大概知道了主要的几种：
然后再测酸根离子浓度，就知道盐浓度多少了xiaopeng1984(站内联系TA)请教各路高手，用水分蒸发和滴定法测定的盐分结果一样吗?两者有什么区别啊?污水排放时盐分的指标是多少啊?csying1980(站内联系TA)水分蒸发和滴定的盐分应该是不一样的。因为水分蒸发是废水中所有的盐分，而用滴定的方法只能针对一种离子。至于各种盐分的规定，得看你出水要达到的标准了。国家的法规对各类水质都有明确的规定。可以查一下相关的资料!tibetnamco(站内联系TA)污水也是水。
盐分就是含盐量。即通常的8大离子含量的和。
有专门的矿化度仪器，可以直接测定。也有专门的dionex仪器，分析离子含量的。xiaopeng1984(站内联系TA):)感谢各位的回复，受教了，呵呵hezhuo1985(站内联系TA)一般看盐含量的高低，测下电导率就可以了。有一个标准测量方法HJ/T51-1999。
Ⅹ 怎样测定废水中无机盐的含量，因为在生化处理中要求无机盐要小于5000毫克/每升
这是属于定量分析
看是测定什么无机盐了，首先需要定性分析，即取少量废水测定废水中含有什么什么无机盐
然后根据废水中不同的无机盐而采用不同的化学试剂用滴定管精确测定各个无机盐的含量。