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制作污水玻片标本

发布时间:2022-08-20 18:44:49

A. 制作临时玻片标本的主要步骤是什么

1、用纱布擦干净玻片.(擦)

2、在载玻片上滴一滴清水.(滴)

3、用刀切取、用镊子撕取、用解剖针挑取所需生物材料.(取)

4、把生物材料放在载玻片上的清水中,展平.(放、展)

5、用镊子夹取盖玻片,让盖玻片的一侧先接触水滴的边沿,然后慢慢放下.(盖)

6、用滴管吸碘液从盖玻片一侧滴碘液,用吸水纸从对侧吸引,直至整个标本染色为止.(染)

7、用吸水纸吸去多余的染液和水.(吸)

B. 制作玻片的步骤 (简写)

不同的玻片标本制作,方法上都有多多少少的不同,但归根结底有以下几个步骤(以洋葱为例):
1、擦拭:用纱布将载玻片和盖玻片擦干净;
2、滴水:取一张洁净的载玻片,在其中央滴一滴清水;
3、取材:用镊子撕取一小片洋葱鳞片叶表皮,将其放置在载玻片上的清水中;

4、盖片:用镊子轻轻夹住盖玻片的一侧,让另一侧接触清水,缓缓放下盖在材料上,注意不要产生气泡;
5、染色:在盖玻片的一侧滴一滴碘液,另一侧用吸水纸吸引,反复几次,直至染液染过材料;
6、整理:用吸水纸将除盖玻片下的多余染液吸干净,临时玻片标本制作成功。

C. 怎样制作玻片标本

玻片标本有三种:切片,装片,涂片。
切片
适于显微镜检验的极薄片,从物品上切出的扁薄部分,如叶脉切片。
装片
从生物体上取下来的或直接用个体微小的生物制成的,如洋葱表皮细胞和人体口腔细胞装片。
涂片
用从生物体上采集的液体标本(如血液,骨髓液等)均匀的涂抹在玻璃片上制成的标本,如人体血涂片。

D. 如何制作玻片标本方法步骤

不同的玻片,制作方法上都有多多少少的不同,但归结成以下几个步骤(这是洋葱的)1、擦拭:用纱布将载玻片和盖玻片擦干净 2、滴水:取一张洁净的载玻片,在其中央滴一滴清水 3、取材:用镊子撕取一小片洋葱鳞片叶表皮,将其放置在载玻片上的清水中 4、盖片:用镊子轻轻夹住盖玻片的一侧,让另一侧接触清水,缓缓放下盖在材料上,注意不要产生气泡 5、染色:在盖玻片的一侧滴一滴碘液,另一侧用吸水纸吸引,反复几次,直至染液染过材料 6、整理:用吸水纸将除盖玻片下的多余染液吸干净,临时玻片标本即制作成功

E. 制作玻片标本的过程

1、选择叶片:一定要选择新鲜的叶子。一般来说,教科书说你可以使用菠菜叶。使用任何叶子都可以,但最好有新鲜的叶子。将新鲜叶片平放在载玻片上,并用刀片除去刀片的基部,页面的尖端和刀片的末端,留下小的小叶,其间具有主静脉。

F. 如何制作永久性的玻片标本

帮你借鉴的,望能对你有点帮助。
1.涂片法
涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。
涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。
涂片时应注意:(1)载玻片必须清洁。(2)载玻片要持平。(3)涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右,用解剖刀刃或牙签等涂匀。(4)涂层要薄。用另一载玻片作推片,沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°~45°)由右向左轻轻推动,涂成均匀一薄层。(5)固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定。(6)染色。细菌用亚甲基蓝,血液用瑞氏染液。染色液要盖住全部涂面。(7)冲洗。用吸水纸吸干或烤干。(8)封片。长期保存用加拿大的树胶片片。
2.压片法
压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间,施加一定压力,将组织细胞压散的一种制片方法。
压片法的一般过程:(1)取材。观察细胞分裂,应选取细胞分裂旺盛、新鲜的组织细胞为材料。如根尖、茎尖分生组织、骨髓细胞、花药(花粉母细胞)。精巢(精母细胞)等。(2)固定。材料固定可根据需要而定,取材后立即压片观察,可不作单独固定处理(与染色同步进行);取材后不立即视察,可将材料用固定液(一般用醋酸酒精固定液)固定。固定2~24小时(因材料而异)后用95%乙醇清洗,保存于70%乙醇中,备用。(3)离析。对细胞不易散开材料用水解分离液(如1N
HCl或盐酸一酒精液)处理,一般处理6~20min,解离后经水漂洗后方能染色。(4)染色。染色剂种类很多。观察染色体常用醋酸洋红染色液染色。(5)压片。将材料放在载玻片上,加一滴清水或染液,盖上盖玻片用拇指轻轻压片。(6)观察。压片后,即可在显微镜下观察。
3.装片法
装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法,用此法可制成临时或永久装片。
装片材料有:微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅,植物的叶表皮;昆虫的翅、足、口器,人的口腔上皮细胞等。
装片法制作时应注意:(1)手持载玻片时,应注意持平,或放在平台上。滴水时水量要适当,以恰好被盖玻片盖满为度。(2)应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠,展平在同一平面上。(3)放盖玻片时,从一侧慢慢盖在水滴上,防止出现气泡。(4)染色时,将一滴染色液滴在盖玻片的一侧,用吸水纸从另一侧吸引,使盖玻片下的标本均匀着色。着色后,用同样的方法,滴一滴清水,把染色液吸出后,在显微镜下观察。

G. 污水中的原生生物为什么不能用涂片法制作标本进行观察

污水中的原生生物为什么不能用涂片法制作标本进行观察
制作微生物玻片标本通常采用涂片法,微生物包括细菌和真菌(或包括病毒),细菌个体小,通常用涂片法制作玻片标本。涂片法是装片法制作玻片标本的一种方法。制作方法是,细菌可以用细菌液直接涂布在载玻片上,盖上盖片直接观察或干燥后染色观察,染色观察通常需要洗去染色液后观察。制作真菌标本可以采用涂片法、撕片法、贴片法和切片法,单细胞或孢子或菌丝采用涂片法,大型真菌有较大的组织块,可以采用撕片法(如撕取一部分蘑菇丝)、贴片法(将蘑菇的菌褶贴到载片上)和切片法(切片的方式观察蘑菇的结构)。
制作植物玻片标本方法很多,根据材料不同和观察目的不同采用不同方法。涂片法(观察果实营养组织,如西瓜瓤)、撕片法(观察洋葱表皮、观察导管)、切片法(观察组织、器官结构)、磨片法(坚硬的果核磨成薄片观察)。
切片法分为徒手切片、冰冻切片和石蜡切片等方法。

H. 玻片标本的制作方法

制作玻片标本对认识生物体的形态结构具有重要意义。玻片标本有临时玻片标本(如涂片、压片、临时装片)和永久玻片标本(如永久装片、切片)。 1.涂片法涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。涂片时应注意:(1)载玻片必须清洁。(2)载玻片要持平。(3)涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右,用解剖刀刃或牙签等涂匀。(4)涂层要薄。用另一载玻片作推片,沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°~45°)由右向左轻轻推动,涂成均匀一薄层。(5)固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定。(6)染色。细菌用亚甲基蓝,血液用瑞氏染液。染色液要盖住全部涂面。(7)冲洗。用吸水纸吸干或烤干。(8)封片。长期保存用加拿大的树胶片片。 2.压片法压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间,施加一定压力,将组织细胞压散的一种制片方法。压片法的一般过程:(1)取材。观察细胞分裂,应选取细胞分裂旺盛、新鲜的组织细胞为材料。如根尖、茎尖分生组织、骨髓细胞、花药(花粉母细胞)。精巢(精母细胞)等。(2)固定。材料固定可根据需要而定,取材后立即压片观察,可不作单独固定处理(与染色同步进行);取材后不立即视察,可将材料用固定液(一般用醋酸酒精固定液)固定。固定2~24小时(因材料而异)后用95%乙醇清洗,保存于70%乙醇中,备用。(3)离析。对细胞不易散开材料用水解分离液(如1N HCl或盐酸一酒精液)处理,一般处理6~20min,解离后经水漂洗后方能染色。(4)染色。染色剂种类很多。观察染色体常用醋酸洋红染色液染色。(5)压片。将材料放在载玻片上,加一滴清水或染液,盖上盖玻片用拇指轻轻压片。(6)观察。压片后,即可在显微镜下观察。 3.装片法装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法,用此法可制成临时或永久装片。装片材料有:微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅,植物的叶表皮;昆虫的翅、足、口器,人的口腔上皮细胞等。装片法制作时应注意:(1)手持载玻片时,应注意持平,或放在平台上。滴水时水量要适当,以恰好被盖玻片盖满为度。(2)应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠,展平在同一平面上。(3)放盖玻片时,从一侧慢慢盖在水滴上,防止出现气泡。(4)染色时,将一滴染色液滴在盖玻片的一侧,用吸水纸从另一侧吸引,使盖玻片下的标本均匀着色。着色后,用同样的方法,滴一滴清水,把染色液吸出后,在显微镜下观察。 参考资料: http://shop35086464.taobao.com/ http://youa..com/shop/601fcad1a5008731a211a8f5

I. 简述临时玻片标本的制作过程

擦--擦净载玻片;
滴--滴一滴生理盐水或清水于载玻片上;
取--取样品;
展--将样品展于滴了生理盐水或清水的载玻片上;
盖--盖上盖玻片;
染--将染液滴于盖玻片一侧;
吸--用滤纸从另一侧吸去染液.
故答案为:擦、滴、取、展、盖、染、吸.

J. 怎样制作永久玻片标本

制作的方法和步骤如下:

1、首先,选择叶子:必须选择新鲜叶子。将新鲜的叶子平放在载玻片上,然后使用刀片卸下刀片的底部,页面的尖端和刀片的末端,留下小的叶子,中间留有主脉,如下图所示,然后进入下一步。

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