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废水中酸的的测定和计算

发布时间:2022-07-07 20:43:05

『壹』 废水中硫酸根浓度测定方法

硫酸根的测定,可在酸性溶液中,铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀,并释放出铬酸根离子。溶液中和后多余的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态,经过滤除去沉淀。在碱性条件下,铬酸根离子呈现黄色,测定其吸光度可知硫酸盐的含量。具体操作可参考《硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法》HJ/T 342-2007。具体废水处理问题可到环保通进行提问、交流。

『贰』 请问电镀酸洗废水的PH值和比重,如何粗略计算混合液中盐酸和氯化铁的各自含量谢谢了

可考虑用导电率检测!
6HCl + 2 Fe ----> 2 Fe Cl3 + 3H2
6H+ 消耗了, 导电率降低.
产生的 Fe Cl3 也比HCl 导电率低很多, 所以导电率检版测应可以简单的在权车间估计出酸的浓度.
一般的导电率检测仪是用金属电极的,盐酸或含氯化铁的溶液强烈侵蚀,不可用,应用电磁感应的导电检测仪或棒.
氯化铁的含量可试试比色法,

『叁』 污水中PH值的计算

老兄,你是做工程呀,又不是在学校里做实验
再说了,“多少L的
氢氧化钠
”浓度呢?版浓度都没有怎么权计算
就是用氢氧化钠固体还有纯度问题呀
工程上你就用
工业PH计
调节嘛,调一池就用个实验室的大概测一下
如果连续调节用在线的,还可以自动控制呢

『肆』 测定一工厂废水中硫酸的含量,取100g废水于烧杯中,加入120g质量分数为10%的氢氧化钠溶液,恰好完全反应。

解,设100g废水中硫酸的质量为x
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
98 80
x 120g*10%
98/x=80/120g*10%
x=14.7g
所以废水中硫酸的质量分数=14.7g/100g*100%=14.7%

『伍』 废水磷酸盐和饮用水磷酸盐怎么计算

5.1
水样中总磷酸盐含量X(毫克/升),按下式计算:
X

A/Vw*1000
式中:A——从标准曲线查得的总磷酸盐的含量,毫克;
Vw——水样体积,毫升。
5.2
水样中正磷酸盐含量X(毫克/升),按下式计算:
X

A/Vw*1000
式中:A——从标准曲线查得的正磷酸盐的含量,毫克;
Vw——水样体积,毫升。
6
允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。

『陆』 污水的碱度怎样检测

废水碱度的测定:


1、原理


水的碱度是指所含能与强酸定量作用的物质总量
碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异,只有当试样中的化学组分已知时,才能解释为具体的物质。对于天然水和未污染的地表水,可直接以酸滴定至PH值为8.3时消耗的量,为酚酞碱度。以酸滴定至PH值为4.4-4.5时消耗的量,为甲基橙酸度。通过计算,求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和OH+的含量;对于废水、污水,则由于组分复杂,这种计算无实际意义,往往需要根据水中的物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。
样品采集后应在4℃保存,分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩。样品应于采集的当天进行分析,特别是当样品中含有可水解盐类或有可被氧化的阳离子时,应及时分析。
水样浑浊、有色均干扰测定,遇此情况,可用电位滴定法测定。能使指示剂褪色的氧化还原性物质也干扰测定。例如水样中余氯可破坏指示剂(含余氯时,可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸钠溶液消除)。


2、仪器和试剂

(1)仪器
25mL和50mL碱式滴定管 250mL锥形瓶


(2)试剂


无CO2水:用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水,PH值不低于6.0,煮沸15min,加盖冷却至室温。
甲基橙指示剂:称取0.05g甲基橙,溶于100mL水中。
酚酞指示剂:称取0.5g酚酞,溶于50mL95%乙醇中,用水稀释至100mL。
碳酸钠标准溶液(0.0250mol/L):称取1.3249g(于250℃烘干4h)的基准试剂无水碳酸钠,溶于少量无CO2水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮于聚乙烯瓶中。
盐酸标准溶液(0.025mol/L):用分光光度计吸收2.1mL浓盐酸,并用蒸馏水稀释至1000ml。


3、步骤

(1)分取适量水样于250mL锥形瓶中,加入4滴酚酞指示剂,摇匀。当溶液呈红色时,用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色,记录盐酸标准溶液用量(V)。若加酚酞指示剂后溶液无色,则不需用盐酸标准溶液滴定,并接着进行下一步操作。
(2)向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂,摇匀。继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由橘黄色刚刚变为橘红色为止。记录盐酸标准溶液总用量(V)。


4、计算

酚酞碱度(以CaCO3计)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3计)

CV2*50.05 *1000/V

式中,C为盐酸标准溶液浓度,mol/L;V为用甲基橙作滴定指示剂时,消耗盐酸标准溶液的体积,mL;V为用酚酞作滴定指示剂时,消耗盐酸标准溶液的体积,mL;V为水样体积,mL;50.05为碳酸钙摩尔质量,g/mol。


5、注意事项

(1)若水样中含有游离CO2,则不存在碳酸盐,可直接以甲基橙作指示剂进行滴定。
(2)当水样中总碱度小于20mg/L时,可改为0.01mg/L盐酸标准溶液滴定,或改用10mL容量的微量滴定管,以提高滴定精度。
(3)测定时废水取样量取决于滴定时盐酸的用量,盐酸用量控制在10-25mL之间为宜。

『柒』 用滴定法测定液体中的总酸或总碱的方法

用滴定法测定液体中的总酸或总碱的方法如下:
一、总酸度测定:
水的酸度表示它与强碱定量反应至一定pH值的能力,即水中所含能放出质子的物质总量。
组成水中酸度的物质可以归纳为三类:
1.强酸 如 HCl H2SO4 HNO3 等。
2.弱酸 如 CO2 H2CO3 HS2 以及各种有机酸类。
3.强酸弱碱盐类 如FeCl3 Al2(SO4)3 等。
大多数天然水、生活污水和污染不严重的各种工业废水中含有弱酸,主要是碳酸。某些工业废水如基本化工、苯胺、冶金等工厂排出的废水有时含有强酸,木材干馏厂等废水中可能含各种有机弱酸。
水中这些物质对强碱的全部中和能力称为总酸度。pH值表示呈离子状态H+的数量,而总酸度则表示中和过程中可与强碱进行反应的全部H+离子,包括原已离解的和将会离解的两部分。
水中的酸度用中和滴定法测定,以NaOH或Na2CO3 等标准溶液对水样进行滴定。
如果水中酸度组成物质较复杂,各有不同的化学计量点,则酸度测定结果与所用指示剂或停止滴定的pH值有关。因此,在测定混合的酸度时必须同时指明何种pH值停止滴定或所用为何种指示剂。
二、总碱度测定:
按照产生碱度的物质种类,可把碱度分为三类:
1.氢氧化物碱度,即OH-含量;
2.碳酸盐碱度, 即CO32-含量;
3.重碳酸盐碱度(碳酸氢盐碱度),即HCO3-含量。
总碱度就是上述三种成分的总和。
碱度的测定:
碱度的测定采用酸碱滴定法。其原理是在水样中加入适当的指示剂,用标准酸溶液滴定,当达到一定的pH值时,指示剂就发生变色作用,表示某一化学计量点的到达,以此分别测出水样中所含的各种碱度。
各种碱度的反应为:
OH- +H+ H2O
CO32-+H+ HCO3-
HCO3- +H+ H2CO3
连续滴定法测定总碱度:
用酚酞和甲基橙作为指示剂。
取一定容积的水样,以酚酞为指示剂,用盐酸溶液滴定到红色→无色为终点,盐酸用量(mL)以P表示;接着再加入甲基橙指示剂,继续滴定到溶液由黄→橙色为终点,此时的盐酸用量以M表示。
根据P、M的相对大小,可以判断碱度的组成并计算其含量。
1)单独的氢氧化物碱度(OH-)
化学计量点时pH=7.0,P>0 M=0。
由此判断水样中没有碳酸盐和重碳酸盐存在,只有氢氧化物碱度,故:
氢氧化物碱度消耗盐酸量=P
2)氢氧化物与碳酸盐碱度(OH-+CO32-)
OH-+H+ H2O 化学计量点时pH=7.0
CO32-+H+ HCO3- 化学计量点时pH=8.3
HCO3-+H+ H2CO3 化学计量点时pH=3.9
用盐酸滴定到溶液由红色变为无色时,水样中氢氧化物碱度完全被中和,而碳酸盐碱度被中和了一半,此时盐酸用量为P;
继续用盐酸滴定到水样由黄色变为橙色,碳酸盐的第2步反应进行完毕,这时消耗盐酸量为M。
P=OH-+ CO32- M= CO32- P>M,
所以,氢氧化物碱度消耗盐酸量=P-M
碳酸盐碱度消耗盐酸量=2M
3)单独的碳酸盐碱度(CO32-)
P= CO32- M= CO32- P=M,
所以,碳酸盐碱度消耗盐酸量=P+M
4)碳酸盐与重碳酸盐碱度(CO32-+HCO3-)
P= CO32- M= CO32-+HCO3- M>P,
故,碳酸盐碱度消耗盐酸量=2P
重碳酸盐碱度消耗盐酸量=M-P
5)单独的重碳酸盐碱度(HCO3-)
P=0 M=HCO3->0
重碳酸盐碱度消耗盐酸量=M
P+M称为总碱度,如不要求具体区分水中哪一种碱度的含量多少,只要求测出各种情况下水的总碱度,那么就可以只加甲基橙指示剂,用盐酸滴定到化学计量点(溶液的PH=3.9)。所以单独用甲基橙测得的碱度也叫做总碱度。

『捌』 对某工业废水(含硫酸、硝酸)中硫酸的含量进行测定。取50g废水,加入足量氯化钡溶液,得硫酸钡11.65g

硫酸钡BaSO4相对原子质量为137+32+16*4=233
摩尔质量与相对原子质量相同 所以为233 g/mol
所以BaSO4物质的量为11.65/233=0.05mol
由H2SO4+BaCl2=2HCl+BaSO4
所以1molBaSO4对应1molH2SO4
硫酸摩尔质量为2+32+16*4=98(g/mol)
所以其中硫酸质量为 98g/mol*0.05mol=4.9g

若改用koh,结果肯能偏大
因为废水中还可能有硝酸与KOH反应(因为认为与KOH反应的H+全由硫酸提供,所以硝酸消耗的KOH认为也由硫酸造成,所以结果偏大)

『玖』 如何测定计算出废水中盐酸,甲醛的含量

盐酸用银离子滴定测量
根据《室内环境质量及检测标准》中的检测环境要求,目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法,分别是:
1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法,本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在0.5~800mg/m3。
2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1,2,4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为0.01~0.16mg/m3.
3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂(MBTH)分光光度法,测量范围为0.01~0.15mg/m3。
4、气相色谱法
5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。
6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。

目前,甲醛气体的检测方法按精确度划分,大致可分为两种,其一种为精密度测定法(仪器分析法),包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法(HPLC),气相色谱法(DNPH-GC法)及分光光度法等;其二为简易测定法,该法主要用于快速检测,其精确度要求不高。主要有电法学方法,可以显示测定数据,以及检测管方式和测定纸方式,即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。

『拾』 废水中酸的浓度怎么计算

[H+}=10-4.7=1.995×10-5 月产废酸 9000×1.995×10-5=0.0.1795吨 是什么酸?

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