钼矿废水成分

㈠ 钼是放射性元素吗对人身体有危害吗拜托各位大神

建议换换工种！毕竟重金属对人体有危害的！钼不是放射性元素 只是一种微量元素，不过也是重金属。长时间的接触很容易渗入体内，对眼睛、皮肤有刺激作用。。 不过我建议 一般从事这类工作的人员都配套有工作服的，应该工作是都要穿上。 并且定时到医院检查， 长期而言

㈡ 福建漳平北坑场钼矿

北坑场钼矿位于漳平市区35°方向，直距约45km。行政隶属漳平市吾祠乡北坑场村和厚德村管辖。矿区有简易公路通吾祠乡与公路网连接，交通较便利。

北坑场钼矿是应用地球化学勘查方法找到的福建省目前最大的钼矿床。1987年1∶20万区域化探扫面(水系沉积物测量)发现北东走向的漳平北坑场－大田武陵Mo多金属元素高含量带，其中北坑场异常面积28km²，极大值19.9×10^－6。1998年开展1∶5万水系沉积物测量72km²，圈定北坑场椭圆状Mo异常，面积4.5km²，平均值73×10^－6，浓度分带明显，具浓集中心，极大值500×10^－6。2005年福建省地质调查研究院在前人化探成果基础上，开展1∶1万土壤测量6km²，圈定出钼钨、铜铅锌银异常区带各1个。2006年投入1∶1万地质填图、槽探工程进行查证，证实为矿致异常。2007年初开展普查工作，发现深部有较大工业钼矿体，同年10月开始详查，矿床成因类型为热液充填细脉、网脉状矿床。经工程控制，北坑场全区共圈定钼矿体12个，低品位钼矿体1个。估算钼资源量(工业矿体+低品位矿体)11.60万t，Mo平均品位0.056%，矿山达大型规模。

一、矿床地质背景

矿区位于闽西南坳陷带东侧，跨入我国重点金属成矿区带武夷山成矿带，处于北东向政和－大埔断裂带和北西向清流－安溪断裂带交会处。矿区出露地层为童子岩组(P₁t)、翠屏山组(P₂cp)含煤砂泥岩、长兴组(P₂c)、溪口组(T₁x)钙质泥岩灰岩和南园组(J₃n)酸性陆相火山岩;侵入岩为早白垩世正长花岗岩;构造以北东向为主。

矿体特征。地表矿体产于花岗岩岩体与翠屏山组的外接触带。地表见9条钼矿脉:其中钼品位大于0.06%的矿脉有3条，长200～500m，宽1.9～11.69m(图5－4－1)。钻探圈定深部一厚大的工业钼矿体(图5－4－2)，控制长800m，延深200～400m，见工业钼矿体10条，总视厚度共计114.11～239.86m。

矿石矿物成分、结构构造。矿石具微－细粒状结构;薄膜状、线脉－细脉浸染状构造，局部具斑点状－细团块状构构。矿石矿物为辉钼矿、黄铁矿(地表为褐铁矿);脉石矿物为石英、绢云母、长石、绿泥石、水云母等。辉钼矿呈微细片状，粒度小，为0.1～0.3mm，脉状、浸染状星散分布在矿石中。

图5－4－1 北坑场钼矿区地质图

图5－4－2 北坑场钼矿区0勘探线剖面图

矿床成因类型:为热液充填细脉、网脉状矿床。

二、地球化学特征

(一)1∶20万水系沉积物异常特征

1987年1∶20万区域化探(水系沉积物测量)扫面，发现漳平北坑场—大田武陵Cu、Pb、Zn、Mo(并伴有W、Sn、Bi、Co)等多元素异常，长40km，宽约5km。在北坑场、后德、上岩、小华一带形成高异常区，其中北坑场高异常面积28km²。

(二)1∶5万水系沉积物异常特征

1998年在漳平北坑场及外围开展1∶5万水系沉积物测量72km²。在漳平北坑场—后德一带发现规模大、强度高的Zn、Mo、W，伴有Cu、Pb、Sn、Ag等多元素异常，面积7.0km²。水系沉积物测量异常特征见图5－4－3与表5－4－1。

表5－4－1 北坑场钼矿1∶5万水系沉积物异常特征表

图5-4-3 北坑场地区1：5万水系统沉积物测量异常剖析图

(三)1∶1万土壤异常特征

2005年完成北坑场1∶1万土壤测量6km²。发现Mo、W、Pb、Zn、Ag、Bi和Cu多元素异常，其北西与南东侧异常未封闭。Mo元素异常强度、规模大，土壤达到工业品位600×10^－6的样品就有5个。异常组分复杂，浓度梯度变化明显，具明显组分分带特征(图5－4－4)。

图5－4－4 北坑场钼矿区1∶1万土壤测量Mo异常图

Mo异常主要位于中—细粒花岗岩、花岗斑岩与翠屏山组砂岩的接触带附近。其中，Mo大于25×10^－6异常(面积1.8km²)，北东向展布，分东、西两个异常带。西带长1.8km，宽0.6km，具浓度分带，Mo大于100×10^－6异常面积0.4km²，大于200×10^－6异常面积0.3km²，大于400×10^－6异常呈2条带状分布，长分别为900m和400m，宽40～120m，最高值分别为833×10^－6、924×10^－6;东带异常平行西带异常分布，Mo大于100×10^－6异常面积0.5km²，梯度变化较缓，大于200×10^－6异常仅局部呈条带状展布，其极大值880×10^－6。

异常由内接触带向外有较明显的组分分带特征:Mo→Mo、W、Bi→Bi、Pb、Zn、Ag、Cu。W异常与Mo东带异常套合，呈北北东向展布;Pb、Zn、Ag、Bi、Cu异常主要分布于东带Mo、W异常及其东侧。

三、化探方法技术运用

运用的化探方法技术见P211。结果在北坑场圈定出以Zn、W、Mo等为主的多元素组合异常。结合地质条件分析，认为该地区具备深部找有色金属矿的有利成矿条件:一是该地区出露的地层既有泥(钙)质灰岩又有岩浆岩侵入，并处在北东与北西两个方向的断裂带的交会部位，是极利于金属矿成矿的条件与环境，地表已发现多条钼脉;二是所发现的Mo、W两种化探异常具有规模大、强度高、形态规则、有浓度中心和分带，异常套合好。尤以1∶5万的测量结果显著，其特征清楚地显示出是地下一定深度异常体的反映。因此，认为这样的异常不可能是地表矿脉所引起，而是深部钼(或钨)矿所引起的。

四、验证结果

1999年，对北坑场－后德水系沉积物异常进行筛选评价时，受地表表面现象(民采含锌矽卡岩风化褐铁矿点)影响，首选北坑场南东约2km的后德Zn、Cu异常进行查证。直接在民采矿点投入1∶5千地质填图、地面磁测、自电剖面、地球化学岩石测量等工作，对重点地段开展地表工程揭露或岩石爆破工作。对矿体部位进行了刻槽取样化学分析，圈定几个矽卡岩风化的含锌褐铁矿体。因没有大的找矿突破，异常查证工作被搁置。

时隔6年，直至2005年，重新研究北坑场及外围水系沉积物测量与后德异常查证资料，对紧邻花岗岩体的翠屏山组(P₂cp)砂泥岩层位出现的大片Mo异常引起了重视。因此，部署了以寻找钼矿为目的的1∶1万土壤测量工作，并取得了重大突破。

1)地表查证。通过地质填图和少量槽探工程揭露，在土壤Mo异常浓集中心发现了钼矿化带:位于中细粒花岗岩南东缘外接触带翠屏山组(P₂cp)强硅化绢云母化黄铁矿化蚀变带中，沿裂隙充填细脉状石英和线状辉钼矿。经采样分析，硅化绢云母化粉砂岩、细砂岩中含钼0.01%～0.03%以上，部分可达0.06%以上。钼矿(化)体走向北东，地表出露宽250m，长已控制1000m，找矿前景良好。

2)深部查证。首批在0、3、8、9勘探线施工五个钻孔(图5－4－2)，均见厚度不等的工业矿体、低品位矿体和矿化体。岩性主要是，辉钼矿化角岩化石英细砂岩、硅化角岩。目前全区已控制矿(化)体长有1000m，宽250m，延深约300m。异常总体呈椭圆状，长轴北东—南西展布。这与1∶5万化探发现的异常特征是一致的，至此得到了验证。这也说明对引起异常的地质解释是正确的。辉钼矿多呈细脉状、线脉状、网脉状充填于岩石裂隙及石英细脉中。矿体南部较北部要好，达到矿体边界品位的单孔累计长度104～341.95m，单孔平均品位0.047%～0.079%。工业钼矿体(Mo品位≥0.06%)，单孔单层厚度(样长)2.0～75.38m、品位0.060%～0.31%;单孔累计视厚度(样长)50.40～163.36m。

至今全区共求得钼资源量(工业矿体+低品位矿体)矿石量20744.24万t，Mo金属量11.60万t，平均品位0.056%。

(本节供稿人:林才浩蔡以评)

㈢ 钼矿尾矿库废水发白、有气味是什么原因

尾矿水中硫化钠的累积过大了吧。

㈣ 关于钼的内容拜托各位了 3Q

元素名称：钼（mù） 元素符号：Mo 元素英文名称：Molybdenum 元素类型：金属元素 原子体积:(立方厘米/摩尔) 9.4 元素在太阳中的含量:(ppm) 0.009 元素在海水中的含量:(ppm) 0.01 地壳中含量：（ppm） 1.5 相对原子质量：95.94 原子序数：42 质子数：42 中子数：５４ 所属周期：5 所属族数：VIB 电子层排布：2-8-18-13-1 氧化态： Main Mo+6 ，Other Mo-2， Mo0，Mo+1， Mo+2， Mo+3， Mo+4，Mo+5 电离能 (kJ /mol) M - M+ 685 M+ - M2+ 1558 M2+ - M3+ 2621 M3+ - M4+ 4480 M4+ - M5+ 5900 M5+ - M6+ 6560 M6+ - M7+ 12230 M7+ - M8+ 14800 M8+ - M9+ 16800 M9+ - M10+ 19700 晶体结构：晶胞为体心立方晶胞，每个晶胞含有2个金属原子。 晶胞参数： a = 314.7 pm b = 314.7 pm c = 314.7 pm α = 90° β = 90° γ = 90° 莫氏硬度：5.5 声音在其中的传播速率：5400m/S [编辑本段]钼的发现： 瑞典的埃尔姆 发现年代：1782年 发现过程： 1782年，瑞典的埃尔姆，用亚麻子油调过的木炭和钼酸混合物密闭灼烧，而得到钼。 1953年确知钼为人体及动植物必须的微量元素。 主要矿物是辉钼矿 [1] （MoS2）。 [编辑本段]钼的简介： 银白色金属，硬而坚韧。密度10.2克/立方厘米。熔点2610℃。沸点5560℃。化合价+2、+4和+6，稳定价为+6。钼是一种过渡元素，极易改变其氧化状态，在体内的氧化还原反应中起着传递电子的作用。在氧化的形式下，钼很可能是处于+6价状态。虽然在电子转移期间它也很可能首先还原为+5价状态，但是在还原后的酶中也曾发现过钼的其他氧化状态。钼是黄嘌呤氧化酶/脱氢酶、醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶的组成成分，从而确知其为人体及动植物必需的微量元素。人体各种组织都含钼，成人体内总量为9mg，肝、肾中含量最高。 [编辑本段]元素用途： 纯钼丝用于高温电炉和电火花加工还有线切割加工；钼片用来制造无线电器材和X射线器材；钼耐高温烧蚀，主要用于火炮内膛、火箭喷口、电灯泡钨丝支架的制造。合金钢中加钼可以提高弹性极限、抗腐蚀性能以及保持永久磁 性等，钼是植物生长和发育中所需七种微量营养元素中的一种，没有它，植物就无法生存。动物和鱼类与植物一样，同样需要钼。 [编辑本段]元素辅助资料： 天然辉钼矿MoS是一种软的黑色矿物，外型和石墨相似。18世纪末以前，欧洲市场上两者都以“molybdenite”名称出售。1779年，舍勒指出石墨与molybdenite（辉钼矿）是两种完全不同的物质。他发现硝酸对石墨没有影响，而与辉钼矿反应，获得一种白垩状的白色粉末，将它与碱溶液共同煮沸，结晶析出一种盐。他认为这种白色粉末是一种金属氧化物，用木炭混合后强热，没有获得金属，但与硫共热后却得到原来的辉钼矿。1782年，瑞典一家矿场主埃 尔摩从辉钼矿中分离出金属，命名为molybdenum，元素符号定为Mo。我们译成钼。它得到贝齐里乌斯等人的承认。 钼-99是钼的放射性同位素之一，他在医院里用于制备锝-99。锝-99是一种放射性同位素，病人服用后可用于内脏器官造影。用于该种用途的钼-99通常用氧化铝粉吸收后存储在相对较小的容器中。当钼-99衰变时生成锝-99，在需要时可把锝-99从容器中取出发给病人。 钼(Molybdenum) [编辑本段]钼酸铵(Ammonium 作用与应用：钼在机体的主要功能是参与硫、铁、铜之间的相互反应。钼是黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶和亚硫酸氧化酶发挥生物活力的必需因子，对机体氧化 还原过程中的电子传递、嘌呤物质与含硫氨基酸的代谢具有一定的影响。在这三种酶中，钼以喋呤由来性辅助因子的形式存在。钼还能抑制小肠对铁、铜的 吸收，其机制可能是钼可竞争性抑制小肠粘膜刷状缘上的受体，或形成不易被吸收的铜-钼复合物、硫-钼复合物或硫钼酸铜（Cu-Mos）并使之不能与血浆铜 蓝蛋白等含铜蛋白结合。 膳食中的钼很易被吸收。但SO2-4因可与钼形成MoO42-而影响钼的吸收。同时SO42-还可抑制肾小管对钼的重吸收，使其从肾脏排泄增加。因此体内含 硫氨基酸的增加可促进尿中钼的排泄。钼除主要从尿中排泄外，尚可有小部分随胆汁排出。 钼缺乏主要见于遗传性钼代谢缺陷，尚有报道全肠道外营养时发生钼不足者。钼不足可表现为生长发育迟缓甚至死亡，尿中尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤排 泄增加。 钼为多种酶的组成部分，钼的缺乏会导致龋齿、肾结石、克山病、大骨节病、食道癌等疾病。 主要用于长期依赖静脉高营养的患者。 用法用量：口服，成人每日需用量0.1～0.15mg。 儿童每日需用量0.03～0.1mg。 【副作用】 过量的钼可引起不良反应。 【注意事项】 每日摄取量超过0.54mg，钼可增加铜从尿中排出。超过10～15mg时，则可出现痛风综合症。 [编辑本段]在饲料中的应用 1.在奶牛饲料中的应用量：10mg/d [编辑本段]钼过量表现 人和动物机体对钼均有较强的内稳定机制，经口摄入钼化物不易引起中毒。 据报告，生活在亚美尼亚地区的居民每日钼摄入量高达10~15mg；当地痛风病发病率特别高被认为与此有关。钼冶炼厂的工人也可因吸入含钼粉尘而摄入 过多的钼。据调查，这些工人的血清钼水平、黄嘌呤氧化酶活性、血及尿中的尿酸水平均显著高于一般人群。 代谢吸收 膳食及饮水中的钼化合物，极易被吸收。经口摄入的可溶性钼酸铵约88%-93%可被吸收。膳食中的各种含硫化合物对钼的吸收有相当强的阻抑作用， 硫化钼口服后只能吸收5%左右。钼酸盐被吸收后仍以钼酸根的形式与血液中的巨球蛋白结合，并与红细胞有松散的结合。血液中的钼大部分被肝、肾摄取。 在肝脏中的钼酸根一部分转化为含钼酶，其余部分与蝶呤结合形成含钼的辅基储存在肝脏中。身体主要以钼酸盐形式通过肾脏排泄钼，膳食钼摄入增多时肾 脏排泄钼也随之增多。因此，人体主要是通过肾脏排泄而不是通过控制吸收来保持体内钼平衡。此外也有一定数量的钼随胆汁排泄。 生理功能 钼作为3种钼金属酶的辅基而发挥其生理功能。钼酶催化一些底物的羟化反应。黄嘌呤氧化酶催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤，然后转化成尿酸。醛氧化酶 催化各种嘧啶、嘌呤、蝶啶及有关化合物的氧化和解毒。亚硫酸盐氧化酶催化亚硫酸盐向硫酸盐的转化。有研究者还发现，在体外实验中，钼酸盐可保护肾 上腺皮质激素受体，使之保留活性。据此推测，它在体内可能也有类似作用。有人推测，钼酸盐之所以能够影响糖皮质激素受体是因为它是一种称为“调节 素”的内源性化合物似。 生理需要 2000年中国营养学会根据国外资料，制订了中国居民膳食钼参考摄入量，成人适宜摄入量为60ug/d；最高可耐受摄入量为350ug/d。 [编辑本段]对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：对眼睛、皮肤有刺激作用。部分接触者出现尘肺病变，有自觉呼吸困难、全身疲倦、头晕、胸痛、咳嗽等。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD506.1mg/kg(大鼠经口) 危险特性：其粉体遇高热、明火能燃烧甚至爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。 燃烧(分解)产物：氧化钼。 3.现场应急监测方法 便携式比色计（水质）（意大利哈纳公司产品） 4.实验室监测方法 硫氰酸盐比色法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编 火焰原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编 原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 5.环境标准 中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 4mg/m3(可溶性化合物) 6mg/m3(不溶性化合物) 中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(mg/L) Ⅰ类0.001;Ⅱ类 0.01 ;Ⅲ类 0.1;Ⅳ类0.5 ;Ⅴ类＞0.5 中国(待颁布) 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。使用不产生火花的工具小心扫起，避免扬尘，运至废物 处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：作业工人必须佩戴防毒口罩。必要时佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿防静电工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。 眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入：误服者饮适量温水，催吐。就医。 灭火方法：干粉。 摘自： http://ke..com/view/38810.htm

㈤ 钼矿石的主要成分

钼矿 1. 概述 钼在我国储量居世界前列，辽宁锦西、陕西金堆成、吉林、山西、河南、福建、广东、湖南、四川、江西等省均有钼矿，且储量大，开发条件好，产量在全国占有重要地位。具有工业价值的钼矿物主要是辉钼矿(MoS2),约有99%的钼矿是以辉钼矿(MoS2)状态开采出来的。目前，我国钼矿主要对俄罗斯、日本以及西方国家出口。 2.性质 MoS2为铅灰色，与石墨近似，有金属光泽，属六方晶系，晶体常 呈六方片状，底面常有花纹，质软有滑感，片薄有挠性。比重4.7～4.8，硬度为1～1.5 ，熔点为795℃，MoS2划在陶瓷板上的条痕为浅绿灰色或浅绿黑色，加热至400～500℃时MoS2很容易氧化而生成MoS3，硝酸和王水都能使辉钼矿(MoS2)分解。 3.用途 MoS2用于生产钼铁合金、金属钼、钼酸钙、钼酸铵、润滑剂等。 4.产制 辉钼矿(MoS2)是容易浮选的矿物，浮选法是MoS2精选的主要方法。用浮选法可得到含85～95%的钼精矿，总回收率达90%。 5.包装 出口钼精矿的包装，有以下两种：①内玻璃纤维袋，外麻袋、每袋 净重50kg；②内乳胶袋、外麻袋每袋净重25～30kg或50kg。 6.质量规格及化学成分 根据GB3200—89钼矿的技术条件，共分三个品级 九个品种(见表6-6-39)。 表6-6-39 钼矿质量规格 品级 种类 钼%不小于 杂质%,不大于 SiO2 As Sn P Cu Pb Cao 特级品 一类 51 7.0 0.05 0.04 0.03 0.2 0.30 2.8 二类51 8.5 0.03 0.02 0.02 0.2 0.15 1.4 三类51 5.0 0.10 0.10 0.05 0.5 0.60 1.5 一级品 一类 47 9.0 0.07 0.07 0.05 0.3 0.40 3.0 二类47 11.0 0.05 0.05 0.03 0.3 0.20 2.0 三类47 6.0 0.20 0.15 0.10 1.0 1.50 1.5 二级品 一类 45 12.0 0.07 0.07 0.07 0.3 0.50 3.0 二类45 13.0 0.06 0.06 0.04 0.3 0.30 2.0 三类45 6.0 0.25 0.15 0.15 1.5 1.50 2.0 注:①表中一类，二类系采用浮选方法生产的钼精矿产品，三类系钨锡 钼等多金属矿综合回收钼精矿产品；②钼矿中铼为有价元素，供方应提供分析数据。 7.检验标准 出口钼矿化学成分检验按照GB/T15079—94进行。 8.注意事项 ①根据用户要求，生产单位可供Mo≥54%的钼矿 产品；②经供需双方协议，可调整上表个别指标；③浮选钼矿产品粒度要求通过200目筛筛下物不小于60%；综合回收钼矿产品粒度应由供需双方协议；④钼矿产品中水分与油 分含量之和不得大于4%；⑤精矿产品中不得混入外来杂物。

记得采纳啊

㈥ 镍钼矿矿井水含哪些污染物

钼矿开采对环境污染极大，其在开采过程中，会产生废水，废气，废渣，废水中含有重金属离子等污染物，含有致癌物，废气主要有硫化氢，二氧化硫，等等有害物，这些气体浓度极高，废渣的堆放会导致污染的不可逆，废渣在雨水的冲刷下就会污染下游河流，废渣在晴天就会释放大量有毒有害气体。
相关污染典型案例：贵州省遵义县毛石镇台上村有三家钼矿，都在四坪沟里，钼矿至今已经发生多起污染事故，直接死亡5人，导致其他疾病，如肺结核，白癜风，痛风等疾病数例。2007年3月13日，1人因晚上去矿区而中毒死亡，2012年2月21日晚上-22日凌晨，由于当地村民路过矿渣堆放场旁边，导致2人当时中毒晕倒，后又有2人前去搭救，也中毒晕倒，当人们发现时，其中3人当场死亡，1人送医院后不治身亡，这些惨痛的事故告诉我们，钼矿的开采，危害极大，污染极重，得不偿失！

㈦ 钼矿的主要成分

质量规格及化学成分
根据GB3200—89钼精矿的技术条件，共分三个品级 九个品种钼精矿质量规格 品级 种类 钼%不小于 杂 质%,不 大 于 SiO2 As Sn P Cu Pb Cao 特级品 一类 51 7.0 0.05 0.04 0.03 0.2 0.30 2.8 二类 51 8.5 0.03 0.02 0.02 0.2 0.15 1.4 三类 51 5.0 0.10 0.10 0.05 0.5 0.60 1.5 一级品 一类 47 9.0 0.07 0.07 0.05 0.3 0.40 3.0 二类 47 11.0 0.05 0.05 0.03 0.3 0.20 2.0 三类 47 6.0 0.20 0.15 0.10 1.0 1.50 1.5 二级品 一类 45 12.0 0.07 0.07 0.07 0.3 0.50 3.0 二类 45 13.0 0.06 0.06 0.04 0.3 0.30 2.0 三类 45 6.0 0.25 0.15 0.15 1.5 1.50 2.0

㈧ 钼铜矿的生产和制造对人有什么危害

钼矿砂在生产过程中需要使用剧毒化学品氰化钠，同时焙烧钼矿的多膛焙烧炉在加工时产生大量二氧化硫等酸性有害气体，对周边环境带来较大程度的破坏造成水土流失，废弃矿渣堆积如山，晴天风吹粉尘满天弥漫，阴天雨冲淤压农田河道，严重破坏生态环境。更严重的是洗矿水里添加许多化学品，如什么泡发碱，煤油，松节油等有毒物，日夜洗流，造成河水严重污染。据咨询有关专家世界上目前还没有办法治理，只能修个堤坝把污染废水拦存起来，让它渗透地下。洛阳还发生了几次钼矿废水库垮坝，造成下游严重污染的事
件矿厂往往将含有化学成分的污水直接排出，造成河水污染，进而伤及人畜，废水中含有的对人体有害的煤油、水玻璃等物质将严重影响县城居民身体健康和生命安全。
生产过程中，会产生废水，废气，废渣，废水中含有重金属离子等污染物，含有致癌物，废气主要有硫化氢，二氧化硫，等等有害物，这些气体浓度极高，废渣的堆放会导致污染的不可逆，废渣在雨水的冲刷下就会污染下游河流，废渣在晴天就会释放大量有毒有害气体。严重破坏生态环境。更严重的是洗矿水里添加许多化学品，如什么泡发碱，煤油，松节油
等有毒物，不仅造成河水严重污染，而且长期拦存废水渗透，也造成地下水污染。
钼过多影响铜、钙、磷代谢，钼与铜形成难溶的钼化铜而不能被利用，同时干扰钙和磷的代谢，出现骨骼代谢紊乱、动脉硬化、结缔组织变性及皮肤病，使儿童生长发育迟缓、龋齿、重下降、患佝偻病及软骨病。钼过多时还可能可使体内的能量代谢过程发生障碍，致使心肌缺氧而出现灶性坏死。易发生结石、缺铁性贫血、白血病、管癌、关节痛及畸形、肾脏受损等疾病。
相关污染典型案例：贵州省遵义县毛石镇台上村有三家钼矿，都在四坪
微．笑(522803752) 14:18:17
沟里，钼矿至今已经发生多起污染事故，直接死亡5人，导致其他疾病，如肺结核，白癜风，痛风等疾病数例。2007年3月13日，1人因晚上去矿区而中毒死亡，2012年2月21日晚上-22日凌晨，由于当地村民路过矿渣堆放场旁边，导致2人当时中毒晕倒，后又有2人前去搭救，也中毒晕倒，当人们发现时，其中3人当场死亡，1人送医院后不治身亡，这些惨痛的事故告诉我们，钼矿的危害极大，污染极重，得不偿失！

㈨ 钼矿对身体有没有害处

A、让你精气十足的微量元素---钼

1、钼是第42号元素，原子量为95.99。钼在人体中的总含量5—9毫克，虽名曰“钼”，却并不引入注目。但别看它形象渺小，它的存在与否，却使你感受强烈。钼不仅与头发的颜色有关，还与我们的精神状态有关。有它，你可感到精力充沛，神气十足；无它，你会感到疲惫不堪，就像汽车没有了油，皮球没有了气。它为什么有这么大的本事呢?原来钼是两种在新陈代谢中起重要作用的酶的组成成分，一是黄嘌呤氧化酶，一是亚硫酸盐氧化酶。这两种酶有钼存在才具有活力，没有钼，就会失去活力，起不了催化作用。嘌呤类物质充满能量，在代谢过程中，嘌呤及黄嘌呤转化为尿酸，就必须有黄嘌呤氧化酶参与。黄嘌呤氧化酶又必须有微量元素钼，才能催化这个反应。钼还是醛氧化酶的组分，参与醛类的新陈代谢，可解除某些醛类物质对人体的毒害。

2、钼对维持心肌能量代谢有重要作用，是心肌中某些酶的组分，并且是维持动脉壁弹性的必要因素之一。

3、钼对抗体的免疫能力有影响，还能调节甲状腺的功能。在克山病区粮食中，补充硒的同时也适当补充钼，更易使处于增强状态的甲状腺功能恢复正常。

4、钼对生长发育有影响，与铜在生物学上有拮抗作用，铜能桔抗钼的毒性，而钼能阻碍铜的吸收。

5、由于钼在人体新陈代谢中有如此重要的作用，所以缺钼会引起一些疾病，特别是癌症这种严重威胁生命的疾病。

为什么体内缺微量元素钼，就容易引起食道癌或胃癌呢?这是因为钼可以减少致癌物质的产生。食道癌、胃癌，多由致癌物质亚硝胺引起。而亚硝胺多是从食物特别是蔬菜中硝酸盐、亚硝酸盐合成的。钼能使硝酸盐和亚硝酸盐减少。有人作过这样的实验，对大白菜等6种蔬菜施以钼肥(0.05%—0.2%钼酸铵喷洒)后，蔬菜中钼含量增加5-6倍，蔬菜中硝 酸盐的含量减少19.0%，亚硝酸盐的含量减少26.5%，并使这6种蔬菜的产量平均增产6.6%，这些蔬菜中(除菠菜、牛皮菜外)维生素C的含量平均增加24.8%，而维生素C又能阻断硝酸盐和亚硝酸盐合成亚硝胺。可见钼的防癌抗癌作用，一是通过减少致癌物质亚硝胺的合成原料，犹如釜底抽薪；二是通过增加维生素C，来阻断合成亚硝胺的途径，犹如在锅底加一隔热板，这样锅里的东西就煮不熟了，即致癌物亚硝胺就不能合成，从而消除引起食道癌、胃癌的病因。病因消除了，癌症自然会被控制和根除。我国有人做过动物实验，证明钼确能抑制亚硝化肌氨酸诱发大鼠食道癌和胃癌。

6、人体缺钼，不仅可诱发食道癌、骨癌、肝癌，还可诱发龋齿。牙齿珐琅质有较丰富的钼，研究表明，钼有明显的防龋齿作用。缺钼的地区，儿童的龋齿发病率很高，补充含钼食品后，龋齿就得到有效的防治。

7、适量的钼，可以防治食道癌；过量的钼还可能诱发癌症。我国河南栾川县的钼矿附近，粮食及土壤中钼含量都很高，这里却是食道癌的高发区。由此可见，二千多年前孔子关于 “过犹不足”的古训，至今还有现实意义。在对钼的摄人问题上，仍然要防止过多所带来的副作用。

B、钼的食物来源

成年人体内只含有9毫克的钼，钼以钼酸盐的形式被吸收。钼在胃、肠系统的吸收是最高的。在人体中摄取的钼大约有50％进入血液中，但存留的量较少，大部分钼通过肾脏从 尿中排泄。钼的代谢是与硫、铜的代谢密切相关的。

植物中的钼含量变化较大，与其所生长的土壤有关。膳食中摄人的钼主要来源于动物内脏、肉类、全谷类、麦胚、蛋类、叶类蔬菜和酵母。

由于人体对钼的需要量很少，一般从膳食中即可满足。

㈩ 钼尾矿成分

钼尾矿中包含可回收元素为钼，根据某些地区钼尾矿的特性，其可回收元素中仅有钼品味达到会收到的要求，因此对钼尾矿中的钼进行回收势在必行。下面本文分别分析了几种不同情况下钼尾矿回收钼的选矿方法与选矿结果。

1、对钼尾矿中氧化钼的选矿回收进行研究，某钼尾矿为硫化钼和氧化钼的混合矿石，其氧化率高达86.09%。采用混合浮选流程，矿山水硬度高，杂质离子含量大，对选别结果产生较大影响。通过捕收剂的优化改良，克服了矿山水对浮选的不利影响，可以取得精矿品位6.53%，回收率77.17%的选别指标。

2、通过对直接强捕收-粗精再磨流程及磨矿浮选-粗精再磨流程两流程对比，磨矿浮选-粗精再磨流程所得到的钼精矿品位及回收率均高于直接强捕收1粗精再磨流程，故该钼尾矿再回收采用直接强捕收-粗精再磨流程，能得到钼品位28.22%，钼回收率64.48%的钼精矿。

3、对某钼矿老尾矿进行钼回收研究，该老尾矿钼品位为0.0063%，矿物成分考查表明，该尾矿中钼主要以辉钼矿形式存在，采用1次粗选，1次扫选，以煤油为捕收剂的浮选流程，得到产率为66.49%，品位为0.73%，回收率为77.04%的粗钼精矿。粗钼精矿通过再磨再选，可得到钼精矿产率为2.31%，品位为24.87%，作业回收率为79.68%的技术指标。

4、对一种低品位钼尾矿回收制取三氧化钼，回收方法是经添加剂650℃焙烧4h后，水浸，碱体系下离子交换，用HCl酸沉钼，控制沉钼温度60℃，终点pH值为1.7，过滤洗涤后焙解，温度为500℃，焙解时间为3h，得纯度99%以上的三氧化钼产品，钼总回收率在92%以上。

钼回收时，可以通过改良补收剂消除浮选过程中的不利影响，也可以对磨矿浮选-粗精再磨流程的改良来提高钼的回收率，对于品味极低的钼尾矿可以进行二次选矿以提高钼矿的品位和回收率。回收过程中一定要结合矿石的性质进行选矿，不局限于传统的方法，低品位钼尾矿也可以直接制取三氧化钼，这样不但可以提高钼的回收率，还可以直接生产出产品，但是此方法回收的过程会产生SO2气体，会对环境造成一定的影响。