生活污水烷基汞加什么固定剂

A. 烷基汞保存方式和时间

烷基汞保存方式：为了减少汞液面的蒸发，应在汞液面上覆盖甘油或5%Na2S·9H2O或水。

保存时间：2天。

因为经常接触水银，说一下我们的保存方法：使用玻璃或者PC、PP、PE等塑料容器都可以安全盛放，之后再在水银上覆盖1-2cm厚度的蒸馏水，水中添加0.1%-0.5%的大海波（硫代硫酸钠）作为稳定剂，之后置于阴凉避光处密封保存即可。

污染

有机汞中的烷基汞类，进入人体后遍布全身各器官组织中，主要损害神经系统，最严重的是脑组织，其损伤是不可逆的。甲基汞是公认的全球性环境污染物。随着工农业的发展，汞的用途越来越广，氯碱工业、塑料工业、电子电池工业排放的废水是水体汞污染的主要来源，环境中任何形式的汞均可在一定条件下转化为剧毒甲基汞。如汞矿冶炼排放含汞废水，可污染士壤。

以上内容参考：网络-甲基汞

以上内容参考：网络-烷

以上内容参考：网络-汞

B. 水源汞超标如何处理

具体要看是多大的水体，是什么形体的汞
可以用硫化钠的方式处理，

C. 汞的标准溶液用什么固定液稀释

汞是有害元素，FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体，因此，世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm；作为防腐剂的硫柳汞和苯基汞盐（仅限在眼部化妆品和化装品中使用），其含量按汞计不得超过0.007％，并需在标签上注明“含有乙基汞硫代水杨酸”或“含有苯基汞化合物”。汞的检验方法很多，除已于1987年订为国家标准检验方法GB7917.1一87的还原一氧化的冷原子吸收法外，尚有可以快速定性的碘化亚铜法和高温热解-金汞齐富集-冷原子吸收法等。（一）碘化亚铜定性法1应用范围本方法适于化妆品中汞的快速定性检验。其中快速法（5.1）适用于不含煤焦油色素之化妆品中无机汞盐的检测，如因检样所含色素使其呈色难于辨认时可使用5.2的萃提法。2原理化妆品中的无机汞盐与碘化亚铜形成红色含汞的碘络合物Cu2HgI43试剂3.1碘化亚铜粉：称取3.1g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于15mll＋2硫酸中，此为溶液A。另称取2g碘化钾和1.2g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于10ml水中，此为溶液B,将溶液B徐徐加至溶液A中，产生白色碘化亚铜沉淀。过滤，用水洗沉淀，室温下干燥。3.25％硝酸：优级纯。3.3碘化钾一亚硫酸钠溶液：称取5.0g碘化钾和20g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于水中，稀释至100ml。3.4硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于lmo1／L盐酸，稀释至100ml。3.5硝酸:优级纯、相对密度1.42。3.610%尿素:称取10g化学纯尿素,加水稀释至100ml。3.720％盐酸羟胺。3.8高锰酸钾：分析纯。3.9l＋4氢氧化钠。3.102mo1／L硫酸。3.lll＋1硫酸。4仪器4.1点滴试验板。4.2全玻璃回流装置。5定性检测5.1快速法取样品约20mg，置于点滴试验板的凹穴，加5％硝酸1～2滴，用玻璃棒充分混合后，加微量碘化亚铜粉，如有汞存在，检液呈红色。5.2萃提法5.2.1样品预处理，称取约5.0g样品于回流装置的烧瓶内，加入10ml水和20ml硝酸，混匀。稍加放置后，徐徐加入20ml硫酸。接装回流冷却器，小心加热至不再发生N02为止。如分解液未能呈澄明的淡黄色，冷却后可补加5ml硝酸，再度加热，必要时可反复进行此步骤直至分解液呈淡黄色澄明的溶液，并不再产生NO2。冷却后加50ml水，10m110％尿素(1)，煮沸10min。冷却后，加1g高锰酸钾，不时予以摇混，放置10min，如紫色消失，补加1g高锰酸钾，反复上述步骤至加热20min后红色不消退为止。冷后，滴加20%盐酸羟胺,至溶液恰呈无色澄明为止。冷后，用20ml1+99硫酸冲洗冷凝管和烧瓶口，除去冷凝管，滴加1+4氢氧化钠或2mol/L硫酸调节pH至7.0，然后加1+1硫酸12ml及适量水使成200ml，作为待测溶液。5.2.2定性检测：取碘化钾一亚硫酸钠溶液1滴，置点滴试验板之凹穴中或滤纸上，加硫酸铜溶液1滴，再滴加待测溶液1滴，如有汞化物存在，将因其含量不同而呈现橙至红色。注解：（1）尿素可分解氮氧化物为二氧化氮。（二）催化-富集-冷原子吸收法1应用范围本法适用于化妆品中汞的测定。2原理样品在表面活性剂作用下经高速散处理，使油、霜、膏等与水充分混和并均分散在制成的样液中。样液中的汞在碱性介质中和Cu2+存在下，被氯化亚锡还原为汞原子，与干扰物质一同被载气带入高温的钯催化管，消化去除所有的干扰物质后，汞由金膜汞富集管捕捉吸收，经释放后用测汞仪测定。3试剂3.1铜锡试剂，临用前以1+7的比例将10%氯化铜和10%氯化亚锡（白色悬液，用时摇匀）混和，此试剂可用一天。3.212mol/L氢氧化钠。3.3曲拉通X-100（TrionX-100）。3.4去泡剂：Antaptron，硅油。3.5汞标准溶液：称取0.1354g氯化汞（HgCl2），溶于含0.05%重铬酸钾的5+95硝酸溶液中，并定容至1000ml，此溶液1.00ml含100.0μg汞，使用时再稀释为1.00ml含0.10μg汞的溶液。3.610%氯化亚锡。4仪器4.150ml带盖玻璃试管；在25ml处有刻度线。4.2高度分散器：内刃转刀式高速分散式。4.3汞的还原催化、富集和解吸测定装置（图2-3-1）。5测定5.1样品预处理用长柄勺把样品放至50ml玻璃试管内直接称量。按表2-3-3所示加入表面性剂、氢氧化钠，去泡剂等，用纯水加至25ml刻度。将高速分散器的转刀伸入试管内，以1000r/min转速连续分散三次，每次10～20s，转刀在转动过程中略上、下移动（注意，不可离开液面空转）。此混合液作为待测样液。表2-2-3匀化处理的试剂用量样品类型取样量（g）Tritonx-100(g)10mol/LNaOH(ml)去泡剂(滴)霜油膏2.52.50.10.050.10.9－－0.01～51～51～55.2测定装置的准备按图2-3-1联接好仪器气路系统,调好还原催化、富集的载气流量，使其流速为0.8～1.0L/min。开启催化炉预升温30min（达530℃）（1）在还原瓶（4）中加入3ml氯化亚锡（3.6）。5.3标准曲线取0.01μg/ml～10μg/ml的汞标准溶液5ml至还原瓶（2）中。依次加入1ml12mol/L的氢氧化钠，1ml铜锡试剂（3.1），按图（2-3-1）联结好，抽气4min，标准液中汞通过还原、催化（2）、还原后，富集于汞富集管（5）中吸25S左右，解吸停止后，立即由载气将已释放的汞带入测汞仪。记录响应值，绘制标准曲线。5.4测定取5ml待测样液（5.1），按5.3操作，记录汞的峰值，由标准曲线查得待测样液中汞含量。6计算c=A×K×5/（m×1000）式中：c――样品中汞含量，μg/g；A――检液在汞含量，μg；m――样品的质量，g；K――汞的驱出速度系数。（3）注解：（1）钯催化管的催化效率与温度有关。温度超过500℃达最高，到650℃催化剂的颜色从褐棕色转变为黑灰色并降低或失去催化能力，故确定控制催化温度为530±10℃。（2）化妆品中汞经还原和曝气后，与汞蒸气共存的干扰物质能影响富集管的富集性能，造成汞的流失。钯催化管可以催化分解干扰物质而保护富集管的性能。如表2-3-4所示，不经催化管直接富集还原和曝气后产生的汞蒸气，使汞有流失，其流率随富集管使用次数而增加。表2-3-4流失率与富集管使用次数关系富集管使用次数Hg流失率不加催化剂加催化剂13.23％0％522.7％0％843.6％0％（3）汞从水质、霜质和油质中的驱出速度不同，即驱出速度决定于油的含量，如表2-3-5、图2-3-2所示。放如果曝气时间为4min，对油质化妆品（如头油）可用驱出系数1.23进行较正。表2-3-5油质样品中汞的驱出速度系数还原曝气时间246水中汞驱出率%88.996.298.7油中汞驱出率%62.978.483.5驱出系数1.411.231.18

D. 含汞废水为什么可以通过加入熟石灰除去

向含汞废水中投加石灰，生成Ca（OH）2，Ca（OH）2对汞有凝聚吸附作用，在有三价铁离子存在的情况下，效果更好。用硫酸铝作凝聚剂处理含汞废水，效果也较好。经凝聚沉淀后，出水水质含汞量可降到0.05
m
g/L以下。这个方法被称之为凝取沉淀法。

E. 处理含汞废水的方法有哪些

(1)还原法：硼酸钠还原法、金属还原法；(2)硫化法处理含汞废水；(3)静态吸附法处理含汞废水；(4)溶剂萃取法处理含汞废水；(5)凝聚沉淀法处理含汞废水。

F. 水样采样时烷基汞加什么保存剂

采用是加保存剂的话一般就加这种氯之类

G. 污水中汞如何去除

可以使用纯化学方法，具体做法就是直接加相关的药剂，使汞从水中分离沉淀下来，达到净版化的目权的，或者纯物理方法，诸如活性炭吸附、离子交换、膜法等，纯化学和物理方法适用于含汞量比较大的废水。
要是含汞量比较少，可以选用生化法，就是生物处理法，活性污泥法或者生物吸附富集都可以。
以上的方法要具体实施，请参阅相关文献资料，这里给你点到为止就好了。

H. 生活污水处理后汞超标什么引起的

有没有用其他化学净水剂，如果有用，估计是那里面产生的。

I. 烷基汞一般在什么行业中的废水出现

《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。
第一类污染物内是指能在环容境中或动物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。
第一类污染物共有13项，不分建设年限，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样(采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口)，其最高允许排放浓度必须低于标准规定最高允许排放浓度。
《污水综合排放标准》是如何规定第二类污染物的?
第二类污染物是指长远影响小于第一类污染物质的污染物，
《污水综合排放标准》(GB 8978—96)根据建设年限，对第二类污染物的最高允许排放浓度作出了规定。对1997年12月31日之前建设(包括改、扩建)的单位，规定了第二类水污染物(共26项)的最高允许排放浓度；对1998年1月1日起建设(包括改、扩建)的单位，规定了第二类水污染物(共56项)的最高允许排放浓度。

J. 生活生产污水处理系统中，用于化学反应的有什么药剂

1，生活生产污水处理系统中，用于化学反应的是聚合氯化铝。
2，聚合氯化铝是一种净水材专料，无机高分子混凝属剂，又被简称为聚铝，英文缩写为PAC，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。
3，具体的步骤：
第一步，根据原水情况，使用前先做小试求得最佳药量。小试溶液配置按重量比（W/W），一般以2～5%配为好。如配3%溶液：称聚合氯化铝PAC固体3g，盛入的200ml量筒中，加清水约50ml，待溶解后再加水稀释至100ml刻度，摇匀即可。
第二步，生产用聚合氯化铝PAC时，按聚合氯化铝PAC固体：清水=1：9到1：15重量比混合溶解即可。氧化铝含量低于1%的溶液易水解，会降低使用效果，浓度太高不易投加均匀。