哌啶胺废水

A. 酞胺哌啶酮的历史事件

酞胺哌啶酮由美国一位药学家发明，当时进入美国市场后临床效果非常好，使之变为一种被广发接受和使用的药品；但在欧洲却截然不同，孕妇在服用酞胺哌啶酮后，无数的婴儿就已在出生前形成畸形，使酞胺哌啶酮在欧洲风然变成了噩梦。原因是酞胺哌啶酮有手性碳结构，分为左旋体和右旋体两种结构。右旋体可以减轻孕妇的呕吐反应，左旋体则不仅没有药用活性，还会导致胎儿在发育时畸形，结果因为当时欧洲药学家对酞胺哌啶酮的这个旋光异构无知，导致了使其进入市场后造成了不可弥补的灾难。婴儿出生后酷似海豹，此事就是上世纪50年代著名的“反应停事件”

B. N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
英文名称
N-BUTYL
TRIACETONEDIAMINE
英文别名
4-n-Butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;N-BUTYL-TAD;N-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amin;N-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine;N-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-amine;N-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine;2,2,6,6-Tetramethyl-4-butylaminopiperidine;
CAS号
36177-92-1
合成路线：
1.通过四甲基哌啶酮和正丁胺合成N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺，收率约97%；
2.通过四甲基哌啶酮和正丁胺合成N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/252733

C. 沙利度胺的药品简介

药物名称：沙利度胺
药物别名：沙立度胺，反应停，酞胺哌啶酮 沙利度胺
英文名称：Thalidomide (Distaval)
性状：淡黄色结晶性粉末，无臭无味，微溶于水
熔点：269~274℃
沙利度胺（反应停、酞胺哌啶酮）是一个众所周知、而又令人心惊胆战、后怕无穷的药物，该药20世纪50年代最先在德国上市，作为镇静剂和止痛剂，主要用于治疗妊娠恶心、呕吐，因其疗效显著，不良反应轻且少，而迅速在全球广泛使用。但是在短短的几年里，全球发生了以往极其罕见的上万例海豹肢畸形儿，调查研究发现，导致这些畸形儿的罪魁祸首就是当时风靡全球的沙利度胺。刹时，沙利度胺由宠儿变成了弃儿，全球几乎禁用沙利度胺。然而，科学家并未全盘否定沙利度胺，继续对它进行深入研究，特别是在免疫、抗炎、抗血管生成的药理和一些疑难病症上的临床治疗研究中取得了令人欣喜和鼓舞的结果，从而使人们对沙利度胺又有了新的认识。在临床应用效果方面也得到了较好的评价，但还是要认真监测其不良反应，以便保证患者的用药安全。

D. 拉肚子吃什么可以止泻还需要补充营养吗

焦米糊、煮苹果、石榴等可以帮助止泻。将小米炒熟到发黄之后，然后再加入一些水带锅中煮成糊状喝下去，就能够帮助改善腹泻症状。焦米糊本身具有祛毒止泻的功效，对胃不会造成刺激，并且进入肠道之中还能够吸附肠道中的腐败物质，对肠道蠕动功能有抑制作用，因此能够达到止泻作用。

将苹果洗净之后切开，连苹果皮一起煮成苹果水喝下去，这样的苹果不仅营养丰富，同时苹果中的果胶还能够保护肠胃黏膜，吸收肠道中的水分从而达到止泻的目的。石榴是一种常见的水果，其中含有生物碱、熊果酸等成分，这些成分具有收敛作用，因此能够缓解腹泻，并且对于痢疾杆菌感染，也具有治疗的作用。

E. 甲苯 二甲苯用来做哪些医药

比较麻烦，所有药名是举不完的，这里摘抄了点，希望对你有用。

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料、医药、农药、火炸药、助剂、香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄、二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇、苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药、农药、染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药、医药、染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐、CLT酸、甲苯-2,4-二磺酸、苯甲醛-2,4-二磺酸、甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂、有机颜料、医药、染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品、染料和有机颜料、橡胶助剂、医药、炸药等方面最为重要。

二甲苯是邻、间、对二甲苯和乙基苯的混合物.混合物主要用作油漆涂料的溶剂和航空汽油添加剂.
1.邻二甲苯主要用于生产邻苯二甲酸酐；杀菌剂灭锈胺、四氯苯肽和除草剂苄嘧磺隆的原料，制造邻甲基苯甲酸；同时也可以用作色谱标准物质和溶剂。
2.间二甲苯用于生产间苯二甲酸、间甲基苯甲酸、间苯二甲腈等；杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、恶霜灵、百菌清，以及杀虫杀螨剂双甲脒、单甲脒、杀虫脒和除草剂克草胺、异丁草胺等的中间体；也可用作分析试剂和精密光学仪器的溶剂和清洗剂。
3.对二甲苯用于生产对苯二甲酸，进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂；也用作涂料、染料和农药等的原料

F. 求一个高分子的论文题目如下：只要回答一个就行了，《《一定要是论文啊》》

以上各种题目文章我都可以找到 你最好吧详细分类给我（每个题目都太宽泛了）以便于查找。。有消息可以随时M。。。
1
a\乙烯水相配位聚合反应的研究进展 付丽丽; 李三喜 合成树脂及塑料
b\用复合型高效催化剂进行乙烯配位聚合 王海华; 张启兴; 杨均辉; 林尚安; 陆耘 塑料工业

2
a\苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物的阴离子聚合及其表征 吕新平; 金关泰; 刘青; 易毅; 杨性坤 北京化工大学学报
b\丁二烯－甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的阴离子聚合及表征 周庆业; 张邦华; 宋谋道; 郝广杰; 何炳林 高分子学报
c\甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合反应——(1)产物的核磁共振波谱 颜德岳 ; 吴邦瑗; 裘祖文; 唐敖庆 同济大学学报(自然科学版)
d\甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合反应(二)——动力学研究 颜德岳 ; 吴邦瑗 同济大学学报(自然科学版)
e\甲基丙烯酸甲酯的CO_2激光阴离子聚合 岳传龙; 程海涛; 徐祥铭; 陆汉云; 岳传华 高分子材料科学与工程

3
a\乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应 Ⅹ.羟胺类化合物对苯乙烯自由基聚合的阻聚及历程 张自义; 李兆陇; 王晓艳; 吕志珍; 汪汉卿; 冯良波 高分子学报
b\乙烯系单体自由基聚合阻聚反应——Ⅴ二乙羟胺对苯乙烯自由基聚合的阻聚及历程 张自义 ; 魏秀英 ; 杨虎 ; 谢永平 兰州大学学报(自然科学版)
c\乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应——XIX．取代哌啶羟胺和二叔丁基羟胺及其稳定自由基对苯乙烯－丙烯腈共聚合的影响 李兆陇; 张自义; 刘贤斌 高分子学报
等88篇

4\...
5\...
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G. 求：类固醇类抗组胺药分子式

首先要说明，类固醇和抗组胺是两类不同的药物，而且都有很多种类。

有一大类重要的天然化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的。这类化合物名为类固醇，它们存在于一切动植物体内。动物体内含量最多的类固醇是胆固醇C27H46O。人体能合成胆固醇，也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关，它还可使动脉硬化。
胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。
可的松和促肾上腺皮质激素（ACTH）是在1949年医药工业所生产的一种治疗风湿病和风湿性关节炎的药物。梅奥医学研究所的E·C·肯德尔（Edward C.Kendall）首次从动物的肾上腺皮质中把可的松分离出来。有关皮质激素的主要研究工作是在30年代里，在瑞士的梅奥医学研究所和雷依兹斯丁实验室里进行的。也在研究所里工作的P·S·亨奇（Philip.S.Hench）在几个关节炎和风湿病例中证实了该药物的药效。制作1克可的松需要180， 000只绵羊肾上腺。这些可的松的化学成分马上被化验出来了，伍德沃德所领导的小组证实了该化合物的化学结构，并在1953年继续进行合成这种化合物的工作。由于它是一种甾族类的化合物，用于合成该化合物的原料容易得到，因此虽然其化学结构较复杂，但是进行工业合成生产还是可能的。
ACTH 这种从猪脑垂体中提取的物质被证实是一种多肽。美国氰氨公司、加里福尼亚大学和匹茨堡大学的各研究小组一直在积极地从事着它的化学结构的研究。1960年在七年研究之后，由K·霍夫曼（Klaus Hofmann）领导的匹茨堡小组合成了一种具备 ACTH所具有的全部生物活性的多肽。
美籍华裔化学家李卓浩成功地确定了促肾上腺皮质激素（ACTH）的氨基酸数量（39个）和序列，ACTH刺激肾上腺因此控制像可的松这样的激素在体内的水平。他们发现主要的生物活性是由1－24的氨基酸所执行的；序列 25－33氨基酸似乎表明该激素的人类血统，因为该段氨基酸随人种不同而变异，该序列中的其余成员（24—39）的功能还不清楚。
各药物实验室和大学所作的大量的研究使各种具有更高效的化合物设计工作稳步发展。特别是对甾族类化合物的研究对于改进可的松分子这方面起了不小的作用。氢化可的松是其中的一种，但它有许多不良副作用。其他有关化合物随着不饱和状态不断增加，和在某些位置上增添氟基，增添羟基或增添甲基，则药物的疗效更好。
性激素在结构上和胆固醇及可的松有关。女性激素（孕甾酮）和男性激素（睾丸甾酮）仅有不大的差别。
其他女性激素有雌二醇和雌酮，它们又叫雌激素。雌激素和前面讨论的其他类固醇的区别在于它们都有一个芳香族A环。
皮质类固醇类药物是一类激素如强的松,地塞米松等. 因皮质激素具有明显的抗炎、抗过敏和免疫抑制作用，故广泛地应用于与免疫有关的疾病的治疗中，并可产生戏剧般的效果。但又因其显而易见的副作用，尤其在剂量过大、治疗时间过长的情况下可出现不良反应。
(1)并发或加重感染：因激素抑制机体防御反应，加之基础病等因素的影响，造成机体对多种病原体的抵抗能力下降。很易造成各种感染，患者感冒，肺部感染的现象会明显增多。
(2)中枢神经并发症：激动、失眠、抑郁、依赖性等。
(3)内分泌及代谢系统：向心性肥胖、糖尿病、性欲减退，月经失调及多毛等。
(4)消化系统：轻者腹胀、腹痛、泛酸，重者发生溃疡、出血和穿孔。
(5)心血管系统：心悸、高血压、动脉硬化等。
(6)运动系统：骨质疏松、骨无菌性坏死和肌病等。
(7)皮肤表现：面部红斑、紫纹、薄而易脆的皮肤等。
(8)对下丘脑——垂体——肾上腺皮质系统的抑制作用：抑制儿童生长发育，负氮平衡，钙、钾负平衡。
(9)其他：诱发白内障、青光眼、伤口愈合不良等。

皮质类固醇，广泛应用于治疗过敏性鼻炎、鼻息肉、急慢性鼻炎和急慢性鼻窦炎等鼻科炎性疾病，1973年，丹麦的医生首次报告鼻腔应用丙酸倍氯米松治疗过敏性鼻炎，自那以后，鼻用皮质类固醇一直用于临床，目前仍是治疗过敏性鼻炎最有效的药物之一，效果仅次于口服皮质类固醇。此类药物需要4—12小时起效，常用的有丙酸倍氯米松(伯克纳)、布地奈德(雷诺考特)、丙酸氟替卡松(辅舒良)和糠酸莫米松(内舒拿)等。

抗组胺药物分为H1和H2受体拮抗剂两类,而这两类中又都有第一代和第二代之分.

H1受体阻断剂的第一代药物,主要代表有：苯海拉明,氯苯那敏,异丙嗪等,这类药物的特点是对皮肤过敏效果不错,对鼻黏膜过敏效果较差,对过敏性哮喘几乎无效.副作用是中枢神精抑制,服后噬睡.有明显的抑制前庭神精作用,可用于晕车及呕吐.

H1受体阻断剂的第二代药物,主要代表有：氯雷他定,阿司咪唑,赛庚啶,西替利嗪,甲喹酚嗪,阿伐斯丁等.这一类的主要特点是大多数无中枢抑制作用,除对外皮肤过敏有较好的作用外,对过敏性鼻炎和过敏性哮喘有良好的治疗作用,个别也有中枢抑制作用如美可洛嗪.

H2受体阻断剂的第一代药物是甲氰咪胍;

H2受体阻断剂的第二代药物是西咪替丁和雷尼替丁,法莫替丁等.

其他类抗组胺药物有：二苯拉林，氮斯汀，替美斯汀，克立咪唑，苯茚胺，曲托喹啉，派海茶碱，他齐茶碱，氯马斯汀，诺贝斯汀，地普托品，司他斯汀，巴米品，美海曲林，西那利定，匹美噻吨。

注：二苯拉林：别名吡啶醇胺。

氮斯汀：盐酸氮斯汀商品名敏奇。

克立咪唑：克敏唑,吡咯咪唑。

苯茚胺：别名活肤宁、酒石酸苯茚胺、抗敏胺、洒石酸苯茚胺、使肤宁、治肤灵、治肤宁。

氯马斯汀：别名克立马汀 ,吡咯醇胺。

巴米品：别名苯胺哌啶,苄哌苯胺。

抗组胺药，在国外的应用历史已有10余年，通常起效很快(15—30分钟)，鼻用抗组胺药的疗效略好于口服剂型，但不及鼻用皮质类固醇。常用的药物包括爱赛平(1喷/侧，2次/天)和立复汀(2喷/侧，3—4次/天)。

H. 什么是TEMP化学特性如何

中文名：2,2,6,6-四甲基哌啶
英文名：2,2,6,6-Tetramethylpiperidine
英文缩写： TEMP
CAS号：768-66-1

物化性质
性质：密度0.837
沸点：152°C
折射率：1.443-1.446
闪点：24°C

用途：是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体， 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等。

I. CTOD+沙利度胺+EPO

CTOD

Crack-Tip Opening Displacement
裂缝尖端开口位移

沙利度胺

沙利度胺(别名：反应停、酞胺哌啶酮)
Thalidomide (Distaval)
【作用与用途】
本品为谷氨酸衍生物，对麻风病无治疗作用，与抗麻风病药同用以减少麻风反应，治疗各型麻风反应，如淋巴结肿大、结节性红斑、发热、关节痛及神经痛等疗效较好。
【剂量与用法】
口服，25mg～50mg/次，4次/日，视病情可渐增至50mg～100mg/次，症状控制后减量，维持量为25mg～50mg/日，可较长期服药。
【不良反应】
1 口干、恶心、呕吐及腹痛等胃肠道不适。
2 头昏、头痛、嗜睡、皮疹及面部水肿。
3 能致畸胎、孕妇禁用。非麻风病患者不应使用本药。
【药理毒理】
本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，一直中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。

EPO
促红细胞生成素(erythropoietin,简称EPO)

EPO是促红细胞生成素（Erythropoietin）的英文简称。人体中的促红细胞生成素是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。服用红细胞生成素可以使患肾病贫血的病人增加血流比溶度（即增加血液中红细胞百分比）。去年以来，这种药物已进入商业市场。人体缺氧时，此种激素生成增加，并导致红细胞增生。EPO兴奋剂正是根据促红细胞生成素的原理人工合成，它能促进肌肉中氧气生成，从而使肌肉更有劲、工作时间更长.
EPO是哺乳动物调节红细胞生成的主要调控因子。EPO作为一种糖蛋白激素，能够提高耐力运动员的成绩，其主要原因在于：一方面EPO能够刺激骨髓造血功能，及时有效地增加红细胞的数量，从而提高血液的携氧能力，甚至使用后的120天内都能使血红蛋白提高，使红细胞比积增加至55%～60%（一般人仅为37－49％）。

另一方面EPO能够增强机体对氧的结合、运输和供应能力，有利于在高强度竞技时，改善缺氧状态，促进肌肉中氧生成，从而使肌肉更加有力、工作时间更长。尤其对于从事自行车运动的这种耐力型运动员来说，其骨骼肌纤维类型中慢肌纤维比例较大，骨骼肌工作主要依靠有氧代谢方式供给能量，供氧能力的强弱直接影响骨骼肌的工作效率，因而如果使用EPO来提高骨骼肌的工作效率，效果是显而易见的。

阿姆斯特朗是自行车运动中耀眼的一颗明星，1996年他被确诊患有睾丸癌，经过积极的治疗，痊愈后他继续参赛，并先后获得1998年世界公路自行车赛、世界自行车计时赛和环卢森堡自行车赛冠军。从1999年起，他连续7年在环法自行车赛上捧杯，不能不说是一个奇迹。

阿姆斯特朗这个光辉的名字和丑陋的兴奋剂连在一起，让喜爱阿姆斯特朗的人痛心不已。难道阿姆斯特朗像汉城奥运会上的约翰逊一样欺骗了全世界？然而，说阿姆斯特朗使用EPO仍然为时尚早。因为本次检测是在没有世界反兴奋剂组织（WADA）的监督下进行的，对于A瓶尿样的检测是否合乎程序是个问题。（一般兴奋剂检测都会有A、B两瓶尿样，两瓶尿样都有问题才能断定运动员的确服用兴奋剂。）目前该组织只检测了A瓶尿样，并且尿样又放置了6年之久，其保管存放是否合乎规范，期间有没有人做过手脚也同样是问题。本次检测结果是否可以成为定罪依据是一个很大的疑问。但是这件事情的确保露出了兴奋剂检测程序中存在的问题和制度上的漏洞，这都是竞技体育运动的执法者应当弥补和完善的。康比特运动营养研究所张云龙（来源：中国体育报）

J. 四甲基哌啶胺可以做成哪些产品

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)
CAS：2564-83-2
分子式：C9H18NO
分子量：156.24
外观： 红棕色片状晶体
熔点： 36-40℃