检测废水中的硫酸铵

A. 如何检验硫酸铵

取样加入氢氧化钠溶液并微热，有刺激性气味的气体产生，把湿润的红色石蕊试纸放在试管口，试纸变蓝的，证明有铵根离子。2NaOH+(NH4)2SO4=2NH3+2H2O+Na2SO4

另取样先加入足量的盐酸，无任何现象，再加入氯化钡溶液，有白色沉淀产生，证明有硫酸根离子。BaCl2+(NH4)2SO4=2NH4Cl+BaSO4

则证明原物质是硫酸铵。

B. 过硫酸铵的检测方法

现检验硫酸根离子再检验铵根离子
硫酸根离子用可溶性Ba离子，铵根离子加强碱再加热

C. 您好，废水中蛋白质的分离与纯化盐析要加入硫酸铵的量

其凝胶层析用于测定蛋白质量；4）吸附性质.主要离交换层析：称凝胶滤、电泳专离蛋白质混合物各种主属要根据蛋白质溶液性质,布于同液层离.见离提纯蛋白质：蛋白质高于或低于其pI溶液带净负或电荷.3：蛋白质溶液加入量性盐：利用混合物各组理化性质差异：利用透析袋膜超滤性质：1,电场移.6.凡能与水任意比例混合机溶剂,相互接触两相（固定相与流相）间布同进行离.2、氯化钠、超速离.5,蛋白质能进入孔内径直流、甲醇,均引起蛋白质沉淀.用性盐,同蛋白质离,蛋白质进入孔内,柱滞留间较：硫酸铵,经超速离,凝胶层析、盐析与机溶剂沉淀：1）.超速离用测定蛋白质量,溶液pH蛋白质等电点处效,破坏蛋白质胶体性质,称盐析、筛,乙醇；3）电荷；2）溶解度,蛋白质溶液加于柱顶部.4、硫酸钠等,吸附层析及亲层析等,使蛋白质溶液沉淀析、层析,蛋白质量与其沉降系数S比、透析.盐析.电泳迁移率主要取决于蛋白质所带电荷量及、丙酮等；5）其物亲力等进行离：利用物质密度同,物质与物质离,任其往渗漏

D. 硫酸铵的质量标准及 检测方法

国家标准《硫酸铵》编号GB535-1995规定了硫酸铵的质量标准和检测方法。

1、硫酸铵的质量标准如下:

(4)检测废水中的硫酸铵扩展阅读：

1、硫酸铵的泄漏应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入，应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

2、硫酸铵的操作处置：操作时注意， 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。

3、硫酸铵的处置储存：避免产生粉尘，避免与酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

E. 怎样检测废水中Fe3+和Cr3+的含量

Cr3+的测定采用过硫酸铵氧化，硫酸亚铁铵滴定的方法。过程中Fe3+不干扰测定。
如果混合溶液中不含二价铁离子，则三价铁的测定按测全铁的方案（重铬酸钾容量法）进行，过程中三价铬离子不干扰测定
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F. 如何检验硫酸铵

取少量硫酸铵溶液于试管中,加先加入适量硝酸钡溶液,观察到有白色沉淀生成,过滤,向沉淀中加硝酸,沉淀不溶解.向滤液中加入浓氢氧化钠并加热,生成能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,则可检验硫酸铵.

G. 鉴定溶液中是否含有氯化钠、硫酸铵的方法

氯化钠、
硫酸铵
有4种离子，每种离子都要检测，才能确定是否含有氯化钠、硫酸铵
焰色反应
黄色为Na+
硝酸酸化后加入
AgNO3
溶液，有白色沉淀的为Cl-
与NaOH
共热生产产生刺激性气味的气体。说明有NH4+
硝酸酸化后加入
氯化钡溶液
，有白色沉淀的为SO42-

H. 脱硫液中硫代硫酸铵含量怎么样测定

1
氨法FGD的主要特点?
1.1
脱硫塔不易
结垢
?
由于氨具有更高的反应活性，且
硫酸铵
具有极易溶解的
化学
特性，因此氨法脱硫系统不易产
生结垢现象。?
1.2
氨法对煤中硫含量适应性广?
氨法脱硫对煤中硫含量的适应性广，低、中、高硫含量的煤种脱硫均能适应，特别适合于中
高硫煤的脱硫。采用石灰石/石膏法时，煤的
含硫量
越高，石灰石用量就越大，费用也就越
高；而采用氨法时，特别是采用废
氨水
作为脱硫
吸收剂
时，由于脱硫
副产物
的价值较高，煤
中含硫量越高，脱硫
副产品
硫酸铵的产量越大，也就越经济。?
1.3
无二次污染?
氨是生产化肥的
原料
。以氨为原料，实现烟气脱硫，生产化肥，不消耗新的自然资源，不产
生新的
废弃物
和
污染物
，变废为宝，化害为利，为绿色生产技术，将产生明显的环境、经济
和社会效益。因此，氨法与钙法具有明显的区别。氨法属于回收法，钙法属于抛弃法。抛弃
法的缺点是消耗新的自然资源、产生新的废弃物和污染污，具有明显的二次环境问题。?
1.4
系统简单、设备体积小、能耗低?
氨是一种良好的
碱性
吸收剂，从吸收化学
机理
上分析，SO?2的吸收是酸碱中和反应，吸收
剂碱性越强，越利于吸收，氨的碱性强于钙基吸收剂；而且从吸收
物理
机理上分析，钙基吸
收剂吸收SO?2是一种气－固反应，反应速率慢、反应不完全、吸收剂利用率低，需要大量
的设备和能耗进行磨细、雾化、循环等以提高吸收剂利用率，往往设备庞大、系统复杂能耗
高；而氨吸收
烟气
的SO?2是气－液反应，反应速度快、反应完全，吸收剂利用率高；可以
做到很高的脱硫效率，同时相对钙基脱硫工艺来说系统简单、设备体积小、能耗低。?
另外，其脱硫副产品硫酸铵是一种农用
肥料
，硫酸铵的销售收入能冲抵吸收剂的成本，甚至
是整个运行成本，特别是对于自身副产
液氨
或有废氨水的企业来说，可以利用液氨或废氨水
作为脱硫吸收剂，达到用
废水
治理
废气
的目的，副产品的销售收入还可以给
脱硫装置
带来一
定的经济效益。?
2
氨法FGD的原理?
烟气脱硫是一个十分典型的化工过程，它基于碱性脱硫剂与
酸性
SO2之间的
化学反应
。碱
性脱硫剂包括石灰石(石灰)、纯碱(烧碱)、氧化镁和氨，分别可称为钙法、钠法、镁法和氨
法。任何FGD过程都包括两个基本的化学反应过程：①吸收：SO?2吸收生成为亚硫酸盐；②
氧化：亚
硫酸盐
氧化为硫酸盐。?
氨法脱硫以
水溶液
中的SO?2和NH?3的反应为基础：?
吸收：SO2＋H2O＋XNH3＝(NH4)XH2－XSO3(亚硫铵)?
氧化：(NH4)XH2－XSO3＋1/2O2＋(2－X)NH3＝(NH4)2SO4(硫铵)?
这是回收法，其明显特点是：无二次废渣、废水和废气污染;
回收SO2，生产硫铵，实现SO2回收价值的最大化。

I. 过硫酸铵检验废水中的三价铬离子方程式如何书写

三价铬在酸性溶液中，在硝酸银接触下，与过硫酸铵反应氧化成六价铬：
Cr2(SO4)3十专3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4
然后测定总铬属量，从总铬量中减去六价铬量，即得三价铬量。过量的过硫酸铵经煮沸后完全分解。
2(NH4)2S2O8+2H2O===2（NH4)2SO4+2H2SO4+O2↑
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J. 废水中无机磷和有机磷的检测方法

总磷=无磷+有机磷
知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者版之差就是有机磷权,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即:
无机磷:
取50ml水样,加入30mg亚硫酸钠,混匀,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
总磷:
消解:取50ml水样,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠(制备方法同GB 6913.3)分解剂,在电炉上煮沸至恰好干涸,用水稀释,定容至50mL,
做样:加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
标准曲线的方法我就不多说了,就是一个磷酸根标准曲线就行了.
需要注意的是:
1.消解过程显色,分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液;
2.砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去.