医院废水中氯离子的测定

『壹』 我们该如何测定纯水中的氯离子含量

氯离子的定量测定常用硝酸银进行滴定。滴定在中性溶液中进行，以铬酸钾为指示剂。通过消耗硝酸银溶液的体积即可计算氯离子浓度。在滴定过程中，银离子加入后先与氯离子生成白色的氯化银沉淀。当氯离子被消耗完后，稍过量的银离子与铬酸钾生成红棕色的铬酸银沉淀。所以出现红棕色即为滴定终点。

量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，先往废水中滴加硝酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。

『贰』 医疗废水余氯标准

根据《医疗机构水污染物排放标准》
总氯排放限值值为:0.5mg/L(日均)

注:
医院废水处理如用含氯回消毒剂进行消毒，工艺控答制要求为:

排放标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口
总余氯3-10mg/L
预处理标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口
总余氯2-8mg/L
其他消毒剂对总余氯不作要求。

检测方法上标准给出的是采用NN二乙基14苯二胺分光光度法和NN二乙基14苯二胺滴定法进行测定
当然你还可以采用氯离子测定仪进行测试，不过这仪器也需要相当资金投入，你提到的试纸比色卡等方法还处于研究当中。

『叁』 医院污水测试余氯记录标准是多少是2-8mg/l还是0.5mg/L

标准为0.5mg/L。

0.5mg/L的限制指的是直排，就是入河流、湖泊、海洋的。而采用有效氯消毒排入市政管网的，则是2-10mg/L的范围。总余氯指的是游离氯与结合氯的总和，游离氯如次氯酸，结合氯如次氯酸与氨反应生成的氯氨，该反应为可逆反应。

国家不提倡采用有效氯对污水进行消毒，但还没出台标准依据。部分省已经对余氯有严格要求，因为有效氯会与有机物发生氯代反应生成致癌物质，且难以去除。

采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为：一级标准：消毒接触池接触时间 ≥ 1h ，接触池出口总余氯 3-10 mg/L 。二级标准：消毒接触池接触时间 ≥ 1h ，接触池出口总余氯 2-8 mg/L 。采用其他消毒剂对总余氯不作要求。

(3)医院废水中氯离子的测定扩展阅读：

有效氯测定方法-碘量法原理

洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

余氯对人危害

余氯，作为一种有效的杀菌消毒手段，仍被世界上超过80%的水厂使用着。所以，市政自来水中必须保持一定量的余氯，以确保饮用水的微生物指标安全。但是，当氯和有机酸反应，就会产生许多致癌的副产品，比如三氯甲烷等。

自来水余氯浓度过高的话，主要危害有：刺激性很强，对呼吸系统有伤害。易与水中有机物反应，生成氯仿等致癌物。

『肆』 医院废水一般用什么在线检测仪

医院废水一般要消毒，所以氯离子浓度较高，最好选个不受氯离子影响的COD检测设备，比如，紫外UV全光谱法的COD在线检测仪。

『伍』 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。

1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液：称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液：称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾（经105℃烘干2h）于1000mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液：0.1mol/L（临用前用重铬酸钾标准溶液标定）。
硫酸银―硫酸溶液：25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞（分析纯）。
1.2仪器
加热，回流装置；50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
（1）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，结果见。
以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中，x为氯离子浓度；y为氯离子干扰产生的COD值；a为标准曲线的截距；b为标准曲线的斜率；R为标准曲线的相关系数。
（2）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
从以上结果可以看出，上述两条曲线无显着性差异，基本一致。
2.2样品测定
（1）标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134，COD值为175±6mg/L为例，加入不同的氯离子浓度，分别用重铬酸钾法，氯气校正法测其COD值，测定的结果见。
（2）实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法（GB11896-1996）测定氯离子浓度[5]，然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值，式中x为氯离子浓度，y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法（GB11914-1989）的分析步骤测定水中的COD值得y总，最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y，就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示：当废水中氯离子浓度在2000～8000mg/L时，可采用以氯离子浓度为横坐标，氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法，测定氯离子影响COD值，用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值，得到实际样品的COD，用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值，此方法方便，快捷，准确可靠，还可节约药品与氮气的用量，使实验费用降低。

『陆』 医疗污水处理的余氯含量多少算是达到环保指标有没有什么简单的方法(如比色卡)就能测出来的

根据《医疗机构水污染物排放标准》总氯排放限值值为0.5mg/L（日均）。

由原国家环境保护局批准、原国家环境保护局和国家技术监督局联合发布的《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中，已经对医院、兽医院及其他医疗机构的污水排放要求做出规定。

自该标准生效之日起，代替包括《医疗机构污水排放标准（试行）》（GBJ48-1983）在内的18项国家污染物排放标准。因此，自1998年1月1日起，《医疗机构污水排放标准（试行）》GBJ48-1983已经作废。

(6)医院废水中氯离子的测定扩展阅读

（1）水质样品的采集、运输、保存严格按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）、《水质 采样技术方案设计技术指导》（HJ 495-2009）、《水质 采样技术导则》（HJ494-2009）和《水质采样 样品的保存和管理技术规定》（HJ 493-2009）的技术要求进行。分析方法为认证有效方法。

（2）所有监测人员持证上岗，严格按照质量管理体系文件中的规定开展工作。

（3）所用监测仪器通过计量部门检定并在检定有效期内。

（4）各类记录及分析测试结果，按相关技术规范要求进行数据处理和填报，并进行三级审核。

『柒』 177．测定水中氯离子含量有哪些方法

1.用莫尔法，可以直接测定：以铬酸钾指示剂，用标准滴定溶液，硝酸银进行滴定。滴定时银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银。到达终点时，银离子和铬酸根离子生成砖红色沉淀铬酸银以指示终点。
滴定反应：Ag*+Clˇ=AgCl[银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银]
指示反应：【银离子和铬酸根离子（铬酸根离子为-2价）生成砖红色铬酸银沉淀】
中间涉及到分级沉淀，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故而氯化银先析出沉淀，抵达终点时，过量的半滴银离子与铬酸根生成砖红色沉淀，指示滴定终点。
（1）.酸度要保持在中性或弱碱性，也就是PH=6.5～10.5。若有铵根离子存在，碱性条件下会生成氨气，与银离子形成银铵配离子，干扰反应，所以应控制PH=6.5～7.2。若铵根离子大量存在，则先加入过量碱，除去铵根离子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示剂用量一般为5×10^-3mol/L
（3）.反应在室温下进行，滴定速率不能太快，为了防止局部过浓，要充分摇动试液，
（4）.与银离子生成沉淀的离子、与铬酸根生成沉淀的离子、有色离子、在中性或弱碱性条件下发生水解的离子应预先分离，故而可看出莫尔法的选择性较差
2.用佛尔哈德法进行返滴定：先加入过量硝酸银溶液，以硫氢酸氨溶液为标准滴定溶液，以铁铵矾为指示剂进行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（红色）
（具体方程式网络一哈子叭，不大好打，没有离子价态）
此法涉及沉淀转化，为避免沉淀转化的发生，一般采用下述几种措施：
（1）在加入过量硝酸银标准滴定溶液之后，将溶液煮沸，使氯化银凝聚以减少氯化银沉淀对银离子的吸附。
（2）加入硝基苯或邻苯二甲酸丁酯，用力摇动使氯化银沉淀表面附着一层有机溶剂，使氯化银与外部溶液隔离，阻止沉淀转化。
（3）提高三价铁浓度
补：反应在酸性条件下进行，浓度为0.3～1mol/L，室温下进行，且用力摇动，干扰离子预先分离
3.法扬司法直接滴定
以硝酸银为标准滴定溶液，利用吸附指示剂荧光黄指示终点，终点由黄绿色变为粉红色
在滴定时应该保持沉淀呈胶体状态，可加入淀粉或糊精，防止氯化银沉淀凝聚，避免在强光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10

『捌』 废水氯离子的标准

法律分析：对于以氯来计算的物质，要求：不高于1毫克/升（1PPM)，氯属于专项检测指标。

法律依据：《中华人民共和国标准化法》

第二条 本法所称标准（含标准样品），是指农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要统一的技术要求。

标准包括国家标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。国家标准分为强制性标准、推荐性标准，行业标准、地方标准是推荐性标准。

强制性标准必须执行。国家鼓励采用推荐性标准。

第三条 标准化工作的任务是制定标准、组织实施标准以及对标准的制定、实施进行监督。

『玖』 废水氯离子的检测方法

“氯离子的数量在25-50之间”是指百分含量？
量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，专求质量属分数用称取）一定量的废水，先往废水中滴加硝酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。

『拾』 如何检测水中的余氯

余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式： 1． 总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。 2． 游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。 余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。余氯的测定方法很多。本公司目前采用下述三种测定法： 一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 应用范围 ⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。 ⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。 ⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。 2．原理 水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。 3．干扰影响 ⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度，如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。 ⑵.一氯胺将逐渐造成游离氯读数增加。在一分钟内读数，每3.0mg/l一氯胺将使游离氯读数增加0.1mg/l.。 ⑶.溴、碘、臭氧和锰、铬的氧化物会增加游离氯的读数。 ⑷.为了减小Mn4+和Cr6+的影响，如上述⑴调节pH值到6-7。取25ml水样，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分钟。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另据《水和废水标准检验法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亚砷酸钠，每100ml水样加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。如果铬存在，在两种分析中会与DPD发生反应，读数。再从最初分析得到的氯的读数减去这个读数。 二、邻联甲苯胺比色法（OT法） 1．应用范围 ⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。 ⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。 2．原理 在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 3．干扰影响 水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。 三、在线式电化学分析余氯仪（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。 1． 应用范围 本法适用于测定生活饮用水、废水、冷却水和其它水的总余氯、游离氯、氯化溴、溴和碘。 2． 原电池原理 在原电池中，通过测试其中的电流能检测出离子浓度的变化。瓶中的电流与氯离子浓度的变化成一定比例。 原电池中的阴极为金属金。当溶液中存在次氯酸（或次氯酸离子）时，阴电极发生化学反应，产生氯离子。 HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 阳极为金属铜，当电极发生反应时，氧化产物保留在阳极上。这时，磨蚀机（清洁球不断搅拌）会配合着去除金属表面的氧化产物。 原电池中的电流受pH值变化的影响大。在pH4.0-4.5时瓶中电流很稳定。因此，用pH缓冲液来稳定电流。如果以CO2为缓冲液，pH值可调到5.5-6.0。加KI时，反应生成的总游离碘相当于参加反应的总余氯，从而测定总余氯。 3． 干扰影响 ⑴.温度和pH值的变化将会影响仪器的准确度。因而采用热变电阻器补偿水样的温度变化和填加pH缓冲液来调整pH值以克服这两种因素的影响。 ⑵.没有迹象表明锰、铬、亚硝酸盐等的存在会产生干扰影响。参考资料： http://bbs.wwe1964.com/archive/index.php?t-289.html